公开(公告)号：KR1020120045905A

公开(公告)日：2012-05-09

申请号：KR1020100107784

申请日：2010-11-01

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 하재두 ,  김형래 ,  조성윤 ,  이종국 ,  김정근

IPC: C07D498/04 ,  C07D498/12 ,  B01J23/44

Abstract: PURPOSE: A heterocyclic ring-condensed pyrido compound and a method for preparing the same are provided to obtain target compounds without optical activity loss. CONSTITUTION: A heterocyclic ring-condensed pyrido compound is denoted by chemical formula 1. In chemical formula 1, R1 is hydrogen, C1-C10 alkyl group, benzyl group, or C1-C10 alkoxybenzyl group. A method for preparing the pyrido compound comprises: a step of performing C-O binding reaction of 2-hydroxyalkyl amido-3-bromopyridine of chemical formula 2 under the presence of acid or base. The palladium catalyst is palladium acetate(Pd(OAc)_2), tetrakis(triphenylphospine)palladium(0) [Pd(C_6H_5)_3P)_4], or Tris(dibenzylidenacetone)dipalladium(0) [(C_6H_4CH=CHCOCH=CHC_6H_5)_3Pd_2]. The acid is acetic acid, propionic acid, butyric acid, or pentanoic acid.

Abstract translation: 目的：提供杂环环稠合吡啶并吡啶化合物及其制备方法，以获得没有光学活性损失的目标化合物。 构成：化学式1表示杂环环稠合吡啶化合物。在化学式1中，R 1为氢，C 1 -C 10烷基，苄基或C 1 -C 10烷氧基苄基。 制备吡啶化合物的方法包括：在酸或碱的存在下进行化学式2的2-羟烷基酰氨基-3-溴吡啶的C-O结合反应的步骤。 钯催化剂是乙酸钯（Pd（OAc）2），四（三苯基膦）钯（0）​​[Pd（C_6H_5）_3P）]或三（二亚苄基丙酮）二钯（0）[（C_6H_4CH = CHCOCH = CHC_6H_5）_3Pd_2 ]。 酸是乙酸，丙酸，丁酸或戊酸。

公开(公告)号：KR1020120038677A

公开(公告)日：2012-04-24

申请号：KR1020100100249

申请日：2010-10-14

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이정옥 ,  김형래 ,  류재욱 ,  하재두 ,  조성윤 ,  정희정 ,  이종국

IPC: C07C259/04 ,  C07D213/56 ,  A61K31/16 ,  A61P35/00

Abstract: PURPOSE: A hydroxamic acid derivative is provided to have excellent restraining effect against various protein kinase useful for treating abnormal cell growth disease, for example b-raf, Fak, Fms, etc. CONSTITUTION: A hydroxamic acid derivative is in chemical formula 1. A manufacturing method of the hydroxamic derivatives comprises: a step of manufacturing a compound in chemical formula 3 by hydryolysis of a compound in chemical formula 2 which is starting material; a step of manufacturing a compound in chemical formula 5 through a condensation reaction of the compound in chemical formula 3 with a compound in chemical formula 4, and a step of manufacturing a compound in chemical formula 1a through an addition reaction of the chemical formula 5 with a compound in chemical formula 6.

Abstract translation: 目的：提供异羟肟酸衍生物对于治疗异常细胞生长疾病的各种蛋白激酶具有优异的抑制作用，例如b-raf，Fak，Fms等。构成：异羟肟酸衍生物在化学式1中。 异羟肟基衍生物的制造方法包括：通过化学式2中作为起始原料的化合物的水解来制备化学式3中的化合物的步骤; 通过化学式3中的化合物与化学式4的化合物的缩合反应制备化学式5中的化合物的步骤，以及通过化学式5与化学式5的化合物的加成反应制备化学式1a的化合物的步骤 化学式6中的化合物。

公开(公告)号：KR100844131B1

公开(公告)日：2008-07-04

申请号：KR1020070000624

申请日：2007-01-03

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 전동주 ,  김형래 ,  김광록 ,  천혜경 ,  서민정

IPC: C07D409/06 ,  C07D409/14

Abstract: A rhodanine-based compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided to show excellent inhibitory activity on CDC25B phosphatase acting on cell cycle decisively, thereby showing high anticancer activity on cancer cells. A rhodanine-based compound is represented by a formula(1), wherein each Ar1 and Ar2 is independently phenyl or pyridine, which may be substituted by at least two substituents selected from the group consisting of C1-4 alkyl, halogen, C1-7 alkoxy, C3-4 alkenyloxy, C2-4 acyl, cyano or nitro. An anti-cancer agent composition comprises the rhodanine-based compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient.

Abstract translation: 提供了一种绕丹宁类化合物或其药学上可接受的盐，对于对细胞周期起决定性作用的CDC25B磷酸酶具有优异的抑制活性，从而对癌细胞表现出高的抗癌活性。 绕丹宁类化合物由式（1）表示，其中每个Ar 1和Ar 2独立地是苯基或吡啶，其可以被至少两个选自C 1-4烷基，卤素，C 1-7的取代基取代 烷氧基，C3-4链烯氧基，C2-4酰基，氰基或硝基。 抗癌剂组合物含有绕丹宁类化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分。

公开(公告)号：KR1020070020897A

公开(公告)日：2007-02-22

申请号：KR1020050075262

申请日：2005-08-17

Applicant: 씨제이제일제당 (주) ,  한국화학연구원

Inventor： 김형래 ,  노재성 ,  서민정 ,  송보간 ,  손범석 ,  김정기 ,  김광록 ,  천혜경 ,  손영선 ,  하경식 ,  김해선 ,  박완제 ,  이장윤 ,  윤채옥

IPC: C07D417/06

Abstract: 본 발명은 5-(3-아릴-1-페닐-1H-피라졸-4-일메틸렌)-3-알킬카복시-로다닌 유도체 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염과 이의 제조방법 및 이를 유효활성 성분으로 함유하는 항암제 조성물에 관한 것이다.
5-(3-아릴-1-페닐-1H-피라졸-4-일메틸렌)-3-알킬카복시-로다닌, 세포분열저해제, CDC25B, 탈인산화효소, 항암제

公开(公告)号：KR100534044B1

公开(公告)日：2005-12-07

申请号：KR1020030021052

申请日：2003-04-03

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 전동주 ,  김형래 ,  송종환 ,  장규환 ,  황인택

IPC: C07D405/12

Abstract: 본 발명은 다음 화학식 1로 표시되는 신규의 2-(5-옥시란일메톡시페닐)-4,5,6,7-테트라히드로-2H-인다졸 유도체와 이들을 유효성분으로 포함하는 제초제에 관한 것이다.

상기 화학식 1에서, R
1 , R
2 및 R
3 는 각각 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.

公开(公告)号：KR100303264B1

公开(公告)日：2001-11-22

申请号：KR1019980032207

申请日：1998-08-07

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 유응걸 ,  김형래 ,  박현주 ,  이병희 ,  신승일 ,  송종환 ,  전동주

IPC: C07D261/20

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 헥사히드로-1,2-벤즈이속사졸 유도체 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명의 화합물은 피 (ECHOR), 올챙이고랑이 (SCPJU), 물달개비 (MOOVA), 너도방동산이 (CYPSE), 올미 (SAGPY) 등의 논 잡초에 대해 고루 우수한 제초활성을 보이므로 이양벼 및 직파벼 조건에서 논 잡초용 제초제로 유용하게 사용될 수 있다.

상기식에서 Xn, Yn 및 R 은 명세서에 기재된 바와 같다.

公开(公告)号：KR100289470B1

公开(公告)日：2001-05-02

申请号：KR1019990006209

申请日：1999-02-25

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 유응걸 ,  전동주 ,  송종환 ,  김형래 ,  이정노 ,  김경만 ,  조광연

IPC: C07D235/00

CPC classification number: C07D413/12 ,  A01N43/80

Abstract: 본발명은하기화학식 1로표시되는 2-(5-이속사졸린메틸옥시페닐)-4,5,6,7-테트라히드로-2H-인다졸유도체및 그의제조방법에관한것으로, 본발명의화합물은피 (ECHOR), 올챙이고랑이 (SCPJU), 물달개비 (MOOVA), 너도방동산이 (CYPSE), 올미 (SAGPY) 등의논 잡초에대해고루우수한제초활성을보일뿐만아니라더 우수한선택성을나타냄으로써이양벼및 직파벼조건에서논 잡초용제초제로유용하게사용될수 있다. 상기식에서 X 및 R 은명세서에기재된바와같다.

公开(公告)号：KR1019990047157A

公开(公告)日：1999-07-05

申请号：KR1019970065413

申请日：1997-12-02

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 유응걸 ,  전동주 ,  유동욱 ,  박현주 ,  김형래 ,  송종환 ,  신승일 ,  홍경식

IPC: A01N43/76

Abstract: 본 발명은 화학식 1로 표시되는 제초성 3-아릴-테트라히드로-1,2-벤즈이속사졸린-4-온 유도체에 관한 것이다.

상기식에서 Xn은 수소, C
1 -C
4 알킬기, C
2 -C
5 알케닐기, C
2 -C
5 알키닐기, C
1 -C
4 알콕시기, C
1 -C
4 할로알킬기, C
1 -C
4 알콕시카보닐기, 아미노카보닐기, 카복시기, 메탄설포닐기, 니트로기, 히드록시기, 니트릴기, 또는 이들의 둘이상의 복합치환기를 나타낸다.

公开(公告)号：KR1019960004320A

公开(公告)日：1996-02-23

申请号：KR1019940016984

申请日：1994-07-14

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 유응걸 ,  김재녕 ,  이수영 ,  황인택 ,  김형래 ,  김경만 ,  송종환

IPC: C07D209/32 ,  C07D209/42

Abstract: 본 발명은 제초활성을 갖는 다음 구조식(Ⅰ)로 표시되는 2,3-디히드로-3-메틸렌-2-치환된페닐-1H-이소인돌-1-온 유도체에 관한 것이다.

상기 식에서 R
1 및 R
2 는 각각 서로 같거나 다른 것으로서 수소,플로로,클로로,브로모, C
1 ∼C
3 의 알킬, C
1 ∼C
3 의 알콕시기 또는 R
1 과 R
2 가 -CH=CH-CH=CH- 로 연결되어 융합고리(fused ring)를 형성하고, R
3 는 수소, C
1 ∼C
4 의 알킬, C
1 ∼C
6 의 아케닐, C
3 ∼C
6 의 할로알케닐, C
3 ∼C
6 의 알키닐, C
2 ∼C
4 의 시아노알킬기 또는 벤질기를 나타낸다.

公开(公告)号：KR100088512B1

公开(公告)日：1995-08-30

申请号：KR1019920009939

申请日：1992-06-09

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 유응걸 ,  홍경식 ,  김재녕 ,  송종환 ,  신선영 ,  김형래 ,  김경만

IPC: C07D207/448