公开(公告)号：KR1019950012806B1

公开(公告)日：1995-10-21

申请号：KR1019920007367

申请日：1992-04-30

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 성문희 ,  유향숙 ,  나도선 ,  박승길 ,  최윤호 ,  한문희 ,  반재구

IPC: C12N15/19

Abstract: The construction of the gene of soluble lymphotoxin (I) consists of (1) extracting mRNA from RPMI 1788 cell line, (2) cloning gene of (I) with primers into plasmid pLT1, (3) mutating (I) with primers of 5'-CTC CCA GGC GTT GGT CTT ACC CCA TCA GCT GCC CAG ACT GCC CGT-3' and 5'-GGA GAC TAA GTC TTA TTA CAG AGC GAA GGC TCC AAA GAA-3', (4) transferring (3) product into plasmid pT7LT3 (KCTC 8513P) (III). After culturing E. coli having (III) at 20-21 deg.C, 11.5 mg/liter of crude (I) is harvested. (I) is useful for anticancer.

Abstract translation: 可溶性淋巴毒素（I）基因的构建由（1）从RPMI 1788细胞系提取mRNA，（2）将引物（I）的克隆基因引入质粒pLT1，（3）突变（I）引物5 '-CTC CCA GGC GTT GGT CTT ACC CCA TCA GCT GCC CAG ACT GCC CGT-3'和5'-GGA GAC TAA GTC TTA TTA CAG AGC GAA GGC TCC AAA GAA-3'，（4）将（3）产物转移 质粒pT7LT3（KCTC 8513P）（III）。 在20-21℃培养具有（III）的大肠杆菌后，收获11.5mg / l的原油（I）。 （I）对抗癌有用。

公开(公告)号：KR1019930021787A

公开(公告)日：1993-11-23

申请号：KR1019920007367

申请日：1992-04-30

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 성문희 ,  유향숙 ,  나도선 ,  박승길 ,  최윤호 ,  한문희 ,  반재구

IPC: C12N15/19

Abstract: 본 발명은 인체 림포톡신을 암호화하는 유전자를 포함하는 재조합 플라스미드에 의해 형질전환된 대장균을 18내지 22℃에서 배양하여 가용성 림포톡신을 제조하는 방법 및 제조된 림포톡신을 양이온 및 음이온 교환 컬럼크로마토그라피하여 신속하게 고수율 고순도로 정제된 림포톡신을 제조하는 방법을 제공한다.

公开(公告)号：KR100313667B1

公开(公告)日：2002-03-08

申请号：KR1019980043230

申请日：1998-10-15

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 이정기 ,  문민우 ,  박순양 ,  반재구 ,  성문희 ,  오태광

IPC: C12N15/31

Abstract: 본 발명은 신규한 이화대사물 조절 단백질 A(Catabolite control protein; CcpA) 및 이를 코딩하는 DNA에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 효소의 산업적 생산시 발생하는 효소생산 저해요인중 하나인 이화대사물 억제(catabolite repression) 현상에 관여하는 이화대사물 조절 단백질 A, 그리고 이를 코딩하는 DNA 염기서열 및 이의 강력한 프로모터를 특징으로 하는 것으로서, 본 발명의 이화대사물 조절 단백질 A를 코딩하는 DNA는 이화대사물 억제 형질의 해제와 같은 변이 유발에 이용될 수 있으며, 이렇게하여 발효배지내 당조성에 관계없이 단백질 가수분해효소를 구성적으로 생산하는 변이체를 제조할 수 있는 효과가 있다.

公开(公告)号：KR100308521B1

公开(公告)日：2001-11-05

申请号：KR1019990015654

申请日：1999-04-30

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 반재구 ,  정흥채 ,  장동은

IPC: C12N15/70 ,  C12N1/21

Abstract: 본발명은형질전환대장균(Escherichia coli) 및이를이용한 D형또는 L형젖산의순수생산방법에관한것으로서, 더욱상세하게는유전공학기술을이용하여대사경로를변형시키므로초산및 숙신산생성경로를유전적으로결손시켜 D형젖산만을선택적으로생산할수 있는신균주대장균 JP203, 또는 L형젖산만을선택적으로생산할수 있는신균주대장균 JP204을얻고, 이균주들을호기적조건에서 1차생장시킨후, 젖산생산단계에서는 2차적으로배양조건을혐기적조건으로전환시켜배양함으로써, 보다효율적으로그리고보다높은수율로 D형또는 L형젖산만을선택적으로대량생산할수 있는방법에관한것이다.

公开(公告)号：KR100257117B1

公开(公告)日：2000-05-15

申请号：KR1019970048802

申请日：1997-09-25

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 반재구 ,  이홍원 ,  염도영

IPC: C12N15/52

CPC classification number: C12N9/0006

Abstract: PURPOSE: A membrane bound gluconate dehydrogenase, its gene, and a method for producing 2-keto-D-gluconate using transformed recombinant E. coli are provided, thereby the 2-keto-D-gluconate can be converted from gluconate in higher yield. CONSTITUTION: It is revealed that the membrane bound gluconate dehydrogenase derived from Erwinia cypripedii consists of 65 kDa of first subunit, 45 kDa of second subunit and 20 kDa of third subunit, by SDS-polyacrylamide analysis, in which the amino terminal of the first subunit has the amino acid sequence of formula (I) of Ala-Asn-Glu-Leu-Lys-Lys-Lys-Val-Asp-Ala-Val-Val-Val-Gly-Phe-Gly, the amino terminal of the second subunit has the amino acid sequence of formula(II) of Asp-Asp-Gln-Ala-Asn-Asp-Ala-Leu-Val, the amino terminal of the third subunit has the amino acid sequence of formula (III) of Ala-Glu-Glu-Ser-Ser-Gly-Ser-Gln-Thr-Ala-Arg-Asp-Tyr-Gln-Pro, flavo adenine dinucleotide bond region of the first subunit has the amino acid sequence of formula (IV) of Asp-X-X-X-X-Gly-X-Gly-X-X-Gly-X-X-X-Ala-X-X-Leu-X-Glu-X-X-xX-X-X-Val-X-X-Glu-X-Gly, and heme bonds of the second subunit has the amino acid sequence of formula (V) of Cys-X-Y-Cys-His. The recombinant E. coli JM109(pGA313)(KCTC 8823BP) is produced by transforming with a vector pGA313 containing the membrane bound gluconate dehydrogenase, and 2-keto-D-gluconate is produced by incubating the recombinant E. coli JM109(pGA313)(KCTC 8823BP).

Abstract translation: 目的：提供膜结合的葡萄糖酸脱氢酶，其基因和使用转化的重组大肠杆菌生产2-酮-D-葡萄糖酸盐的方法，从而可以更高的产率将2-酮-D-葡萄糖酸盐从葡萄糖酸盐转化。 结论：通过SDS-聚丙烯酰胺分析，揭示了来自欧文氏卷曲酵母的膜结合的葡萄糖酸脱氢酶由第一个亚基65kDa，第二个亚基45kDa，第三个亚基20kDa组成，其中第一个亚基的氨基末端 具有Ala-Asn-Glu-Leu-Lys-Lys-Lys-Val-Asp-Ala-Val-Val-Val-Gly-Phe-Gly的式（I）的氨基酸序列，第二亚基的氨基末端 具有Asp-Asp-Gln-Ala-Asn-Asp-Ala-Leu-Val的式（II）的氨基酸序列，第三亚基的氨基末端具有式（III）的氨基酸序列的Ala-Glu -Glu-Ser-Ser-Gly-Ser-Gln-Thr-Ala-Arg-Asp-Tyr-Gln-Pro，第一亚基的黄素腺嘌呤二核苷酸键区具有Asp-XXXX的式（IV）的氨基酸序列 -Gly-X-Gly-XX-Gly-XXX-Ala-XX-Leu-X-Glu-XX-xX-XX-Val-XX-Glu-X-Gly，第二亚基的血红素键具有氨基酸 Cys-XY-Cys-His的式（Ⅴ）序列。 通过用含有膜结合的葡萄糖酸脱氢酶的载体pGA313转化来产生重组大肠杆菌JM109（pGA313）（KCTC8823BP），通过温育重组大肠杆菌JM109（pGA313）（pGA313）产生2-酮-D-葡萄糖酸 KCTC 8823BP）。

公开(公告)号：KR1019990085427A

公开(公告)日：1999-12-06

申请号：KR1019980017832

申请日：1998-05-18

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 염도영 ,  이봉용 ,  반재구

IPC: C12N15/53 ,  C12N1/21

Abstract: 본 발명은 대장균으로부터 분리한 2,5-다이케토-디-글루코네이트 환원효소(2,5-diketo-D-gluconate reductase) 유전자 및 이 유전자에 의해 재조합된 재조합 2,5-다이케토-디-글루코네이트 환원효소에 관한 것이다.
본 발명은 대장균으로부터 2,5-다이케토-디-글루코네이트 환원효소의 유전자인 yqhE 유전자를 분리하고 이 유전자중 2,5-다이케토-디-글루코네이트 환원효소의 단백질만을 코딩하는 유전자를 플라스미드에 삽입하여 재조합 플라스미드 pTY-YQH를 제조하였으며 이 재조합 플라스미드로 대장균 DH5α를 형절전환시켜 대장균 ER2566(pTY-TQH)를 얻은 후 이 형질전환된 대장균 ER2566(pTY-TQH)을 배양하여 재조합 2,5-다이케토-디-글루코네이트 환원효소를 대량생산하는 뛰어난 효과가 있다.

公开(公告)号：KR1019990030753A

公开(公告)日：1999-05-06

申请号：KR1019970051151

申请日：1997-10-06

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 박승환 ,  최수근 ,  신병식 ,  김정일 ,  구본탁 ,  정희순 ,  반재구

IPC: C12N1/20 ,  A01N63/00

Abstract: 본 발명은 식물병원균에 대한 길항작용을 가진 신규한 세균 Bacillus sp. BS555(KCTC 8821P) 균주를 제공한다. 이 균주는 소금에 대한 내성범위가 넓고 광범위한 곰팡이에 대한 생육 억제능을 가지고 있다. 또 이 생육억제능은 열과 단백질 분해효소에 의하여 저항력이 있는 저분자량의 생합성 물질로 추정된다.

公开(公告)号：KR1019990026601A

公开(公告)日：1999-04-15

申请号：KR1019970048802

申请日：1997-09-25

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 반재구 ,  이홍원 ,  염도영

IPC: C12N15/52

Abstract: 본 발명은 어위니아 시프리페디(Erwinia Cypripedii)로 부터 글루코네이트를 2-케토-디-글루코네이트로 전환하는 세포막결합 글루코네이트 탈수소효소(gluconate dehydrogenase), 글루코네이트탈수소 유전자 및 염기서열과 이 유전자를 함유하는 형질전환된 재조합 대장균을 이용하여 글루코네이트의 2-케토-디-글루코네이트로의 전환하는 방법을 제공한다.

公开(公告)号：KR1019990014331A

公开(公告)日：1999-02-25

申请号：KR1019980031193

申请日：1998-07-31

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 반재구 ,  신수안 ,  박찬규 ,  장동은 ,  김재은 ,  김필

IPC: C12N1/20

Abstract: 본 발명은 형질전환 대장균(
Escherichia coli ) SS373 및 이를 이용한 숙신산의 생산방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 유전공학기술을 이용하여 대사경로를 조작함으로써 초산 및 젖산 생성경로를 유전적으로 결손시킨 신균주 대장균 SS373 및 이 균주를 호기적 조건에서 1차 생장시킨 후, 숙신산 생산단계에서는 2차적으로 배양조건을 혐기적 조건으로 전환시켜 배양함으로써, 보다 효율적으로 그리고 보다 높은 수율로 숙신산을 생산하는 방법에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1019990013007A

公开(公告)日：1999-02-25

申请号：KR1019970036590

申请日：1997-07-31

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 반재구 ,  신수안 ,  박찬규 ,  장동은 ,  김재은

IPC: C12N1/20

Abstract: 본 발명은 형질전환된 대장균(
Escherichia coli ) ＳＳ373과 이를 이용한 숙신산의 생산방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 유전공학기술을 이용하여 대사경로를 조작함으로써 초산 및 젖산 생성경로를 유전적으로 결손시킨 신균주 대장균 SS373과 이 균주를 호기적조건에서 1차 생장시킨 후, 숙신산 생산단계에서는 2차적으로 배양조건을 혐기적 조건으로 전환시켜 배양함으로써, 보다 효율적으로 그리고 보다 높은 수율로 숙신산을 생산하는 발효방법에 관한 것이다.