公开(公告)号：KR101837957B1

公开(公告)日：2018-03-13

申请号：KR1020160145417

申请日：2016-11-02

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 조용서 ,  배애님 ,  이재균 ,  금교창 ,  추현아 ,  김지영 ,  민선준 ,  부,호앙남

IPC: C07D277/587 ,  C07D277/593 ,  A61K31/426

CPC classification number: C07D277/587 ,  A61K31/426 ,  C07D277/593

Abstract: 본발명은 mGluR5에약학적활성을보이는화합물, 특히티아졸-2-카르복사아마이드유도체화합물과이의제조방법에관한것이다. 본발명의화합물은 mGluR5 수용체매개된질환예를들면알츠하이머병, 노인성치매, 파킨슨병, L-도파유발된운동이상증, 헌팅턴무도병, 근위축성측색경화증, 다발성경화증, 정신분열증, 불안장애, 우울증, 신경병성통증, 약물의존증, 취약 X 증후군, 자폐증, 편두통, 위식도역류질환(GERD) 등의치료및 예방을위한약물로유용하다.

公开(公告)号：KR101824415B1

公开(公告)日：2018-02-06

申请号：KR1020160101150

申请日：2016-08-09

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 금교창 ,  방은경 ,  김진범

IPC: C07D401/12 ,  C07F3/06 ,  A61K48/00 ,  A61K47/18

CPC classification number: C12N15/113 ,  C07D213/38 ,  C07D495/04 ,  C07F3/06 ,  C12N15/111 ,  C12N2310/14 ,  C12N2320/32 ,  C12N2320/51 ,  C07D401/12 ,  A61K47/18 ,  A61K48/00 ,  A61K48/0008

Abstract: 본발명은아연(Ⅱ)-다이피콜일아민(이하, Zn-DPA라함)의친인산기능부, 친세포막기능부및 상기친인산기능부와친세포막기능부를연결하는링커부로구성되는신규의 Zn-DPA 착화합물과, 상기 Zn-DPA 착화합물이수송체로포함되어있는 siRNA 전달시스템에관한것이다. 본발명의 Zn-DPA 착화합물은낮은독성을가지고있고, 효율적으로 siRNA를세포내로전달하므로 siRNA를이용한각종연구, 질병의진단및 치료에다방면으로이용이가능하다.

Abstract translation: 本发明提供一种新的Zn-DPA复合化合物和包含其作为转运蛋白的siRNA递送系统，所述Zn-DPA络合化合物包括：锌（II） - 二甲苯胺（“Zn-DPA”）的磷酸盐导向功能部分 ; 细胞膜导向功能部分; 以及连接磷酸盐指导功能部分和细胞膜指导功能部分的连接部分。 Zn-DPA复合化合物具有低毒性并且有效地将siRNA递送至细胞，由此以各种方式用于使用siRNA的疾病的各种研究和诊断和治疗。

公开(公告)号：KR101709731B1

公开(公告)日：2017-02-23

申请号：KR1020150071732

申请日：2015-05-22

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 추현아 ,  이창준 ,  박기덕 ,  금교창 ,  민선준 ,  박혜리 ,  조서영 ,  김지연 ,  조선미 ,  남민호

IPC: C07D417/04 ,  C07D413/04 ,  C07D209/04 ,  C07D277/60 ,  C07D263/54 ,  A61K31/428 ,  A61K31/427 ,  A61K31/423 ,  A61K31/404

CPC classification number: A61K31/404 ,  A61K31/423 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  C07D209/04 ,  C07D263/54 ,  C07D277/60 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

Abstract: 일양상에따른화합물, 이의이성질체, 유도체, 약학적으로허용가능한염, 그의제조, 및용도를제공한다. 이에의하면, MAO를가역적으로저해함으로써퇴행성뇌질환을효율적이고부작용이적게예방또는치료할수 있다.

Abstract translation: 提供：根据一方面的化合物或其异构体，衍生物或其药学上可接受的盐; 其制备方法 及其用途。 所述化合物可以通过可逆抑制MAO有效地预防或治疗具有较少副作用的退行性脑疾病。

公开(公告)号：KR1020160137108A

公开(公告)日：2016-11-30

申请号：KR1020150071732

申请日：2015-05-22

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 추현아 ,  이창준 ,  박기덕 ,  금교창 ,  민선준 ,  박혜리 ,  조서영 ,  김지연 ,  조선미 ,  남민호

IPC: C07D417/04 ,  C07D413/04 ,  C07D209/04 ,  C07D277/60 ,  C07D263/54 ,  A61K31/428 ,  A61K31/427 ,  A61K31/423 ,  A61K31/404

CPC classification number: A61K31/404 ,  A61K31/423 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  C07D209/04 ,  C07D263/54 ,  C07D277/60 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

Abstract: 일양상에따른화합물, 이의이성질체, 유도체, 약학적으로허용가능한염, 그의제조, 및용도를제공한다. 이에의하면, MAO를가역적으로저해함으로써퇴행성뇌질환을효율적이고부작용이적게예방또는치료할수 있다.

Abstract translation: 提供：根据一方面的化合物或其异构体，衍生物或其药学上可接受的盐; 其制备方法 及其用途。 所述化合物可以通过可逆抑制MAO有效地预防或治疗具有较少副作用的退行性脑疾病。

公开(公告)号：KR101664969B1

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：KR1020150025825

申请日：2015-02-24

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 민선준 ,  조용서 ,  이재균 ,  배애님 ,  정선화 ,  추현아 ,  금교창 ,  박기덕 ,  성지혜

IPC: C07D403/04 ,  C07D249/04 ,  A61K31/4192

Abstract: 본발명은미토콘드리아의기능을조절하여신경보호제로서의약효활성을보이면서동시에사이토크롬 P450 이소자임의활성이저하되어독성을유발하는약물과병용투여시에약물의독성을감소시키는 4-(2-벤질옥시페닐)-1-(피롤리딘-3-일)-1,2,3-트리아졸화합물과, 상기화합물의제조방법, 그리고상기화합물을포함하는약제조성물에관한것이다.

公开(公告)号：KR1020160039870A

公开(公告)日：2016-04-12

申请号：KR1020140133134

申请日：2014-10-02

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 금교창 ,  김은경 ,  강순방 ,  이주현 ,  신상철

IPC: C07D473/18 ,  C07D401/06 ,  A61K31/52 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D473/18 ,  A61K31/52 ,  C07D401/06

Abstract: 본발명은암세포에대한우수한항증식효능을나타내는퓨린화합물, 이의약학적으로허용가능한염, 또는수화물과, 이의제조방법및 이를유효성분으로함유하는암 전이및 증식성질환의예방또는치료용의약조성물, 및암세포에대한항암조성물에관한것으로서, 상기본 발명에따른화합물, 이의약학적으로허용가능한염, 또는수화물은낮은세포독성을보이면서우수한암세포억제활성및 항증식효능을나타내므로, 암세포저해는물론이고나아가암 전이및 증식성질환의예방또는암 치료에유용하게사용될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及对癌细胞表现出优异的抗增殖作用的嘌呤化合物，其药学上可接受的盐或水合物，其制备方法，包含其作为预防或治疗癌症转移和增殖性疾病的活性成分的药物组合物 ，以及对癌细胞有效的抗癌成分。 根据本发明，化合物及其药学上可接受的盐或水合物在显示出优异的癌细胞抑制活性和抗增殖作用的同时表现出低细胞毒性，因此可用于抑制癌细胞和预防或治疗癌症转移或增殖 疾病。 本发明的嘌呤化合物由化学式1表示。

公开(公告)号：KR1020150121897A

公开(公告)日：2015-10-30

申请号：KR1020140048074

申请日：2014-04-22

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 추현아 ,  금교창 ,  김영재 ,  염미영

IPC: C07D209/82 ,  A61K31/403 ,  A61P25/24 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D209/82 ,  A61K31/33 ,  A61K31/403 ,  C07D209/80

Abstract: 본발명은 5-HT수용체에작용하는카바졸유도체및 이의약제학적으로허용가능한염에관한것으로, 5-HT세로토닌수용체에대하여우수한결합친화력과우수한길항활성을가져 5-HT길항활성이요구되는우울증, 편두통, 불안, 통증, 염증성통증, 신경병성통증, 체온조절장애, 생체리듬조절장애, 수면장애및 평활근관련질환등의중추신경계질환의치료및 예방제로유용하게적용할수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及作用于5-HT_7受体的咔唑衍生物及其药学上可接受的盐，其中5-HT_7受体具有优异的结合亲和力和优异的拮抗活性，因此可用于应用于治疗和预防中枢的药剂 神经系统疾病如重症抑郁障碍，偏头痛，焦虑症，疼痛，炎症性疼痛，神经性疼痛，温度调节障碍，昼夜节律调节障碍，睡眠障碍和平滑肌相关疾病等，需要5-HT_7拮抗活性。

公开(公告)号：KR1020140134904A

公开(公告)日：2014-11-25

申请号：KR1020130054919

申请日：2013-05-15

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 남길수 ,  최경일 ,  배애님 ,  서선희 ,  추현아 ,  금교창 ,  김정현

IPC: C07D403/12 ,  C07D209/52 ,  A61K31/4155 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D403/12 ,  A61K31/4155

Abstract: 본 발명은 칼슘이온 채널 조절제로서 유효한 6-피라졸일아미도-3-치환된 아자바이사이클로[3.1.0]헥산 유도체 및 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 그리고 이 화합물이 갖는 칼슘이온 채널 억제 효과에 의한 질환 치료제로 사용하는 의약적 용도에 관한 것이다.

Abstract translation: 本发明涉及6-吡唑基氨基-3-取代的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物及其药学上可接受的盐，以及通过其化合物获得的钙离子通道抑制作用的疾病治疗中的药物用途。

公开(公告)号：KR1020130006554A

公开(公告)日：2013-01-17

申请号：KR1020110066569

申请日：2011-07-05

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 금교창 ,  김은경 ,  배애님 ,  최경일 ,  강순방 ,  서선희 ,  바타라이디팍 ,  이주현

IPC: C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  A61K31/422 ,  A61P31/04

CPC classification number: C07D413/10 ,  A61K31/422 ,  C07D413/14 ,  Y02A50/473 ,  Y02A50/481

Abstract: PURPOSE: AN oxazolidinone derivative containing a novel cyclic group is provided to ensure excellent antibacterial activity against gram-positive bacteria including various resistant strains. CONSTITUTION: An oxazolidionone derivative containing a cyclopenta[c]pyloriphenyl group is denoted by chemical formula 1. An antibacterial composition contains the oxazolidinone derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The antibacterial composition has antibacterial activity against Staphylococcus sp., Enterococcus sp., E.coli, Bacillus sp., Salmonella sp. or Mycobacterium.

Abstract translation: 目的：提供含有新环状基团的恶唑烷酮衍生物，以确保对包括各种抗性菌株在内的革兰氏阳性菌具有优异的抗菌活性。 构成：含有环戊二烯并[c]苯乙烯基的恶唑烷酮衍生物由化学式1表示。抗菌组合物含有恶唑烷酮衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。 抗菌组合物对葡萄球菌属，肠球菌属，肠杆菌属，大肠杆菌属，芽孢杆菌属，沙门氏菌属， 或分枝杆菌。

公开(公告)号：KR1020120096842A

公开(公告)日：2012-08-31

申请号：KR1020110016203

申请日：2011-02-23

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 추현아 ,  배애님 ,  조용서 ,  이효선 ,  이지은 ,  조경희 ,  임혜원 ,  서선희 ,  송치만 ,  정혜진 ,  남길수 ,  금교창 ,  김동진 ,  최경일 ,  최기현 ,  이재균 ,  강용구 ,  박웅서 ,  이주현 ,  신선미 ,  아미드,압둘와히드 ,  김영수 ,  민선준

IPC: C07D413/12 ,  A61K31/496 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00

CPC classification number: C07D413/12

Abstract: PURPOSE: A 5-(substituted alkylaminomethyl)isoxazole based compound as T-type calcium channel blocker is provided to have excellent activity as an antagonist of T- type calcium ion channel. CONSTITUTION: A 5-(substituted alkylaminomethyl)isoxazole based compound as T-type calcium channel blocker is represented by chemical formula 1. The encephalopathy therapy and for prevention agent selected from epilepsy, depression, Parkinson's disease, dementia, sleep disorder, an agent for cancer treatment and prevention, an agent for heart disease treatment and prevention selected from hypertensive, cardiac arrhythmia, angina, myocardial infarction, congestive heart failure, pharmaceutical composition for alleviating pain selected from neuropathic pain and chronic and acute pain includes a compound represented by chemical formula 1.

Abstract translation: 目的：提供作为T型钙通道阻滞剂的5-（取代的烷基氨基甲基）异恶唑基化合物作为T-型钙离子通道的拮抗剂具有优异的活性。 构成：以化学式1表示作为T型钙通道阻断剂的5-（取代烷基氨基甲基）异恶唑类化合物。脑病治疗和预防药物选自癫痫，抑郁症，帕金森病，痴呆，睡眠障碍， 癌症治疗和预防，选自高血压，心律失常，心绞痛，心肌梗塞，充血性心力衰竭，减轻选自神经性疼痛和慢性和急性疼痛的疼痛的药物组合物的心脏病治疗和预防剂，包括由化学式 1。