公开(公告)号：KR102233285B1

公开(公告)日：2021-03-29

申请号：KR1020180136843

申请日：2018-11-08

Applicant: 한국화학연구원 ,  한국생산기술연구원 ,  한국표준과학연구원 ,  (주)세포바이오

Inventor： 김기영 ,  고범석 ,  김광록 ,  이동목 ,  유승화 ,  박정연 ,  강덕진 ,  김영은 ,  박현숙 ,  이순례

IPC: C12M3/06 ,  C12M1/12

Abstract: 본발명은미세유체소자를이용한 3차원세포배양에관한것으로서관통구멍이형성된고분자막을미세유체소자에형성하고, 고분자막위에서세포를배양하여세포전체에빠짐없이세포배양액을공급하여세포생장을증가시키고세포사멸을감소시킬수 있다. 본발명의구멍이뚫린고분자막을포함한간단한형상의미세유체소자를이용하여세포의생장은증가시키고세포의사멸은억제할수 있는효과적인 3차원세포배양방법을제공할수 있으며, 미세유체소자를이용하나미세유체소자의채널에서세포를배양하는방식이아닌미세유체소자를덮고있는고분자막의상부에서세포를배양하는방식으로기존의미세유체소자를이용한세포배양방식과전혀다른새로운개념의 3차원세포배양방법을제공할수 있을것으로기대된다.

公开(公告)号：KR1020180101671A

公开(公告)日：2018-09-13

申请号：KR1020170027579

申请日：2017-03-03

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 전문국 ,  김광록 ,  허윤정 ,  이준미

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/428 ,  A23L33/10

CPC classification number: C07D471/04 ,  A23L33/10 ,  A23V2002/00 ,  A23V2200/328 ,  A23V2200/332 ,  A61K31/428 ,  A61K31/437 ,  Y10S514/866 ,  Y10S514/909

Abstract: 본발명은헤테로아릴이치환된 2-페닐이미다조[1,2-]피리딘유도체, 이의제조방법및 이를유효성분으로포함하는 GLP-1 수용체활성관련질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른헤테로아릴이치환된 2-페닐이미다조[1,2-]피리딘유도체는 GLP-1 수용체(Glucagon-like peptide 1 Receptor)를활성화시키는능력이우수하므로, GLP-1 유사체로유용하게사용될수 있으며, GLP-1 수용체활성과관련된질환, 구체적으로대사증후군의치료에사용될수 있으며, 특히, 비만또는당뇨를예방또는치료하는데유용하게사용할수 있다.

公开(公告)号：KR1020170120521A

公开(公告)日：2017-10-31

申请号：KR1020170051186

申请日：2017-04-20

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 박성준 ,  허정녕 ,  김광록 ,  김성수 ,  임환정 ,  이혁 ,  장성연 ,  김범태 ,  윤은영 ,  임병호

IPC: C07D403/06 ,  A61K31/506 ,  A61K31/404 ,  A23L33/10

CPC classification number: A23L33/10 ,  A61K31/404 ,  A61K31/506 ,  C07D403/06

Abstract: 본발명은신규한헤테로고리화합물, 이의제조방법및 이를유효성분으로함유하는 NAE(NEDD8-Activating Enzyme) 또는 SAE(Sumo Activating Enzyme) 관련질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 본발명에따른헤테로고리화합물은 NAE(NEDD8-Activating Enzyme) 또는 SAE(Sumo Activating Enzyme)를나노몰단위의농도로우수하게저해할수 있어, 이를유효성분으로함유하는 NAE(NEDD8-Activating Enzyme) 또는 SAE(Sumo Activating Enzyme) 관련질환예를들어, 암의예방또는치료용약학적조성물로유용하게사용될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及新的杂环化合物，其制备方法，和相关病症的预防和治疗药物的药物组合物的方法本NAE（NEDD8激活酶）或SAE（sumo活化酶）含有作为活性成分的，根据本发明 杂环化合物NAE（NEDD8激活酶）或SAE（sumo活化酶），用于它可以在纳摩尔单元的浓度极好的抑制作用，此NAE（NEDD8激活酶）含有作为活性成分或SAE（相扑活化酶 ）相关疾病，例如，作为用于预防或治疗癌症的药物组合物。

公开(公告)号：KR101753654B1

公开(公告)日：2017-07-05

申请号：KR1020150146654

申请日：2015-10-21

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 박철민 ,  최상운 ,  이선경 ,  송종환 ,  박지훈 ,  손유화 ,  김광록 ,  김지은

IPC: C07D471/04 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D401/14 ,  A61K31/437 ,  A61K31/497 ,  A23L1/30

Abstract: 본발명은 3-(4-(피페라진-1-일)벤즈아미도)-1H-피라졸로피리딘유도체또는이의약학적으로허용가능한염, 이의제조방법및 이를유효성분으로포함하는 MELK(maternal embryonic leucine zipper kinase) 관련질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른 3-(4-(피페라진-1-일)벤즈아미도)-1H-피라졸로피리딘유도체는 MELK의발현을억제하는효과가우수하므로, 유방암, 폐암, 방광암, 림프종, 다형성신경교아증, 자궁경부암등의암과같은 MELK 관련질환을예방또는치료하는데유용하게사용할수 있다.

公开(公告)号：KR1020150057582A

公开(公告)日：2015-05-28

申请号：KR1020130141105

申请日：2013-11-20

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김성수 ,  이상달 ,  김광록 ,  김희연 ,  송종환 ,  채종학 ,  김범태 ,  이혁 ,  정주미

IPC: A61K31/4196 ,  A61K8/49 ,  A61P17/14 ,  A61Q7/00

CPC classification number: A61K31/4196 ,  A61K8/49

Abstract: 본발명은트리아졸을유도체를함유하는탈모예방또는발모촉진용조성물및 화장료조성물에관한것으로, 본발명의탈모예방또는발모촉진용조성물및 화장료조성물은피부자극성이없으면서도우수한발모촉진효과를나타내탈모예방또는탈모증치료에매우효과적이다.

Abstract translation: 本发明涉及包含用于预防脱发和促进毛发生长的三唑衍生物的组合物和化妆品组合物。 组合物和化妆品组合物不刺激皮肤，具有促进毛发生长的优异效果，因此对脱发的预防或治疗都是有效的。

公开(公告)号：KR101472279B1

公开(公告)日：2014-12-16

申请号：KR1020130045811

申请日：2013-04-25

Applicant: 한국화학연구원 ,  주식회사 한독

Inventor： 안진희 ,  파기레 ,  곽현정 ,  이상달 ,  김기영 ,  정원훈 ,  배명애 ,  송진숙 ,  김광록

IPC: C07D263/34 ,  C07D231/14 ,  A61K31/421 ,  A61P3/00

CPC classification number: C07D213/82 ,  A61K31/167 ,  A61K31/216 ,  A61K31/27 ,  A61K31/403 ,  A61K31/415 ,  A61K31/421 ,  A61K45/06 ,  C07B2200/07 ,  C07C237/04 ,  C07C237/12 ,  C07C237/22 ,  C07C271/22 ,  C07C2601/14 ,  C07D209/20 ,  C07D209/42 ,  C07D213/56 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D239/26 ,  C07D261/08 ,  C07D261/10 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D271/06 ,  C07D277/30 ,  C07D277/56 ,  C07D417/12

Abstract: 본발명은베타알라닌유도체, 이의약학적으로허용가능한염 및이를유효성분으로포함하는약학적조성물에관한것이다. 본발명의신규한베타알라닌유도체및 이의약제학적허용가능한염은중성지방합성의최종단계를촉매하는효소인 DGAT1의활성을효과적으로억제함으로써비만, 이상지방혈증, 지방간, 인슐린저항성증후군및 간염으로구성된군으로부터선택되는다양한지질대사관련질환의예방또는치료용약제학적조성물로유용하게이용될수 있다.

公开(公告)号：KR1020140123037A

公开(公告)日：2014-10-21

申请号：KR1020140131459

申请日：2014-09-30

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김광록 ,  김채원 ,  최상운

IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/52 ,  C12N15/113

CPC classification number: C12Q1/6813

Abstract: 본 발명은 형광프로브를 이용한 Lin28 단백질과 pre-let-7의 miRNA에 결합을 정량적으로 분석하는 방법 및 상기 분석방법을 이용한 Lin28 단백질과 pre-let-7 miRNA의 결합 억제제를 스크리닝 하는 방법에 관한 것이다. 구체적으로 a) pre-let -7 miRNA의 5'-말단에 소광(quencher)물질이 부착되고 3'-말단에 형광물질이 부착된 형광 프로브를 제조하는 단계; b) Lin28 단백질과 a) 단계의 형광프로브를 반응시키는 단계; c) 상기 반응물의 형광값을 측정하는 단계; 를 포함하는 Lin28 단백질과 pre-let-7 miRNA의 결합을 정량 분석하는 방법에 관한 것이다. 또한 본 분석방법은 이들의 결합을 저해하는 억제제를 대량으로 스크리닝하는 데 유용하게 사용될 수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及使用荧光探针对Lin 28蛋白与7-let-miRNA之间的结合进行定量分析的方法，该方法用于筛选Lin 28蛋白与前-y-7 miRNA之间结合的抑制剂的方法，使用 定量分析方法，更具体地说，涉及Lin 28蛋白与前-17ImRNA之间的结合的定量分析方法，其包括以下步骤：a）制备具有连接于5'末端的猝灭剂分子的荧光探针 的let-7 miRNA和连接于let-7 miRNA前3'-末端的荧光分子; b）使Lin28蛋白与步骤a）的荧光探针反应; 和c）测量反应物的荧光值。 此外，定量分析方法可有效地用于筛选大量抑制Lin 28蛋白与前-y-7 miRNA之间结合的抑制剂。

公开(公告)号：KR101041428B1

公开(公告)日：2011-06-14

申请号：KR1020080100221

申请日：2008-10-13

Applicant: 한올바이오파마주식회사 ,  한국화학연구원

Inventor： 김성욱 ,  전성수 ,  천혜경 ,  김광록 ,  이상달 ,  정원훈 ,  이종철

IPC: C07D333/08 ,  C07D333/14 ,  C07D333/22

CPC classification number: C07D333/20

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 N1-2-티오펜-2-일에틸-N2-치환된 바이구아나이드 유도체 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 N1-2-티오펜-2-일에틸-N2-치환된 바이구아나이드 유도체는 기존 약물에 비해 적은 복용량으로도 우수한 혈당강하 작용과 지질저하 작용을 나타내어 당뇨병, 인슐린 비의존성 당뇨병, 비만 및 동맥 경화 등의 대사성 증후군, 또는 유전자 P53이 결여된 암의 예방 및 치료에 유용하게 이용될 수 있다:
[화학식 1]

상기 식에서,
R은 C
1 -C
8 알킬, 알릴, C
1 -C
8 알콕시알킬, C
3 -C
7 사이클로알킬, C
3 -C
7 사이클로알킬C
1 -C
3 알킬, 임의로 치환된 페닐 또는 페닐C
1 -C
3 알킬, 임의로 치환된 나프틸 또는 나프틸C
1 -C
3 알킬, 또는 아다만틸기이고;
R
1 은 수소 또는 C
1 -C
6 알킬이다.

公开(公告)号：KR1020100097539A

公开(公告)日：2010-09-03

申请号：KR1020090016530

申请日：2009-02-26

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김광록 ,  최상운 ,  안진희 ,  정희정 ,  김성수

IPC: C07C235/42 ,  C12N5/02 ,  C12N5/07

Abstract: PURPOSE: A cinnamide derivative, a neural precursor cell using thereof, and a composition for inducing the differentiation are provided to offer differentiated neural cells capable of effectively using for curing nerve damage diseases. CONSTITUTION: A cinnamide derivative or its salt is marked with chemical formula 1. In the chemical formula 1, R is more than one F, Cl, or Br. A composition for inducing the differentiation of stem cells into neural cells or neural precursor cells contains the cinnamide derivative or its salt as an active ingredient. 10~20 micro mol of cinnamide derivative is contained in the composition.

Abstract translation: 目的：提供一种肉桂酰胺衍生物，其使用的神经前体细胞和用于诱导分化的组合物，以提供能够有效地用于治疗神经损伤疾病的分化神经细胞。 构成：以化学式1标记了一种肉桂酰胺衍生物或其盐。在化学式1中，R为多于一个F，Cl或Br。 用于诱导干细胞分化成神经细胞或神经前体细胞的组合物含有作为活性成分的肉桂酰胺衍生物或其盐。 组合物中含有10〜20微摩尔的肉桂酰胺衍生物。

公开(公告)号：KR1020100041137A

公开(公告)日：2010-04-22

申请号：KR1020080100171

申请日：2008-10-13

Applicant: 한올바이오파마주식회사 ,  한국화학연구원

Inventor： 김성욱 ,  전성수 ,  천혜경 ,  김광록 ,  이상달 ,  정원훈 ,  이종철

IPC: C07D317/48

CPC classification number: C07D317/58

Abstract: PURPOSE: A N1-benzo[1,3]dioxole-5-ylmethyl-N2-substituted Biguanide derivative and a pharmaceutical composition containing the same are provided to reduce blood sugar and lipid and to prevent and treat diabetes, insulin-dependent diabetes, obesity and metabolic syndrome, or p53-deficient cancer. CONSTITUTION: A N1-benzo[1,3]dioxole-5-ylmethyl-N2-substituted Biguanide derivative is denoted by chemical formula 1. In chemical formula 1, R is C1-C8 alkyl, aryl, C1-C8 alkoxyalkyl, C3-C7 cycloalkyl, C3-C7 cycloalkylC1-C3alkyl. A method for preparing the compound of chemical formula 1 comprises: a step of reacting a compound of chemical formula 2 with R-isothiocyanate(RNCS) in organic solvent under the presence of base to obtain a compound of chemical formula 4; and a step of reacting the compound of chemical formula 4 in guanidine solution under the presence of mercury oxide. A pharmaceutical composition for preventing or treating diabetes, metabolic syndrome or p53-deficient cancer contains the compound of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供N1-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基甲基-N 2取代的双胍衍生物和含有它们的药物组合物以降低血糖和脂质，并预防和治疗糖尿病，胰岛素依赖型糖尿病，肥胖 和代谢综合征，或p53缺陷型癌症。 构成：化学式1表示N 1 - 苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基甲基-N 2取代的双胍衍生物。在化学式1中，R为C1-C8烷基，芳基，C1-C8烷氧基烷基，C3- C7环烷基，C3-C7环烷基C1-C3烷基。 制备化学式1化合物的方法包括：使化学式2化合物与R-异硫氰酸酯（RNCS）在有机溶剂中在碱存在下反应得到化学式4化合物的步骤; 以及在氧化汞存在下将化学式4的化合物与胍溶液反应的步骤。 用于预防或治疗糖尿病，代谢综合征或p53缺陷型癌症的药物组合物含有化学式1的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。