신규 히드록사믹산 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 비정상 세포 성장 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
    21.
    发明公开
    신규 히드록사믹산 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 비정상 세포 성장 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
    新型羟基酸衍生物或其药学上可接受的盐,其制备方法和药物组合物,用于预防或治疗含有其作为活性成分的增殖性疾病

    公开(公告)号:KR1020120038677A

    公开(公告)日:2012-04-24

    申请号:KR1020100100249

    申请日:2010-10-14

    Abstract: PURPOSE: A hydroxamic acid derivative is provided to have excellent restraining effect against various protein kinase useful for treating abnormal cell growth disease, for example b-raf, Fak, Fms, etc. CONSTITUTION: A hydroxamic acid derivative is in chemical formula 1. A manufacturing method of the hydroxamic derivatives comprises: a step of manufacturing a compound in chemical formula 3 by hydryolysis of a compound in chemical formula 2 which is starting material; a step of manufacturing a compound in chemical formula 5 through a condensation reaction of the compound in chemical formula 3 with a compound in chemical formula 4, and a step of manufacturing a compound in chemical formula 1a through an addition reaction of the chemical formula 5 with a compound in chemical formula 6.

    Abstract translation: 目的:提供异羟肟酸衍生物对于治疗异常细胞生长疾病的各种蛋白激酶具有优异的抑制作用,例如b-raf,Fak,Fms等。构成:异羟肟酸衍生物在化学式1中。 异羟肟基衍生物的制造方法包括:通过化学式2中作为起始原料的化合物的水解来制备化学式3中的化合物的步骤; 通过化学式3中的化合物与化学式4的化合物的缩合反应制备化学式5中的化合物的步骤,以及通过化学式5与化学式5的化合物的加成反应制备化学式1a的化合物的步骤 化学式6中的化合物。

    로다닌계 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을함유하는 항암제
    22.
    发明授权
    로다닌계 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을함유하는 항암제 失效
    包含罗丹明衍生物或其药物可接受的药物的药物

    公开(公告)号:KR100844131B1

    公开(公告)日:2008-07-04

    申请号:KR1020070000624

    申请日:2007-01-03

    Abstract: A rhodanine-based compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided to show excellent inhibitory activity on CDC25B phosphatase acting on cell cycle decisively, thereby showing high anticancer activity on cancer cells. A rhodanine-based compound is represented by a formula(1), wherein each Ar1 and Ar2 is independently phenyl or pyridine, which may be substituted by at least two substituents selected from the group consisting of C1-4 alkyl, halogen, C1-7 alkoxy, C3-4 alkenyloxy, C2-4 acyl, cyano or nitro. An anti-cancer agent composition comprises the rhodanine-based compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient.

    Abstract translation: 提供了一种绕丹宁类化合物或其药学上可接受的盐,对于对细胞周期起决定性作用的CDC25B磷酸酶具有优异的抑制活性,从而对癌细胞表现出高的抗癌活性。 绕丹宁类化合物由式(1)表示,其中每个Ar 1和Ar 2独立地是苯基或吡啶,其可以被至少两个选自C 1-4烷基,卤素,C 1-7的取代基取代 烷氧基,C3-4链烯氧基,C2-4酰基,氰基或硝基。 抗癌剂组合物含有绕丹宁类化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分。

    헥사히드로-1,2-벤즈이속사졸유도체
    25.
    发明授权
    헥사히드로-1,2-벤즈이속사졸유도체 失效
    六氢-1,2-苯并异恶唑衍生物

    公开(公告)号:KR100303264B1

    公开(公告)日:2001-11-22

    申请号:KR1019980032207

    申请日:1998-08-07

    Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 헥사히드로-1,2-벤즈이속사졸 유도체 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명의 화합물은 피 (ECHOR), 올챙이고랑이 (SCPJU), 물달개비 (MOOVA), 너도방동산이 (CYPSE), 올미 (SAGPY) 등의 논 잡초에 대해 고루 우수한 제초활성을 보이므로 이양벼 및 직파벼 조건에서 논 잡초용 제초제로 유용하게 사용될 수 있다.

    상기식에서 Xn, Yn 및 R 은 명세서에 기재된 바와 같다.

    2,3-디히드로-3-메틸렌-2-치환된 페닐-1H-이소인돌-1-온 유도체
    28.
    发明公开
    2,3-디히드로-3-메틸렌-2-치환된 페닐-1H-이소인돌-1-온 유도체 失效
    2,3-二氢-3-亚甲基-2-取代的苯基-1H-异吲哚-1-酮衍生物

    公开(公告)号:KR1019960004320A

    公开(公告)日:1996-02-23

    申请号:KR1019940016984

    申请日:1994-07-14

    Abstract: 본 발명은 제초활성을 갖는 다음 구조식(Ⅰ)로 표시되는 2,3-디히드로-3-메틸렌-2-치환된페닐-1H-이소인돌-1-온 유도체에 관한 것이다.

    상기 식에서 R
    1 및 R
    2 는 각각 서로 같거나 다른 것으로서 수소,플로로,클로로,브로모, C
    1 ∼C
    3 의 알킬, C
    1 ∼C
    3 의 알콕시기 또는 R
    1 과 R
    2 가 -CH=CH-CH=CH- 로 연결되어 융합고리(fused ring)를 형성하고, R
    3 는 수소, C
    1 ∼C
    4 의 알킬, C
    1 ∼C
    6 의 아케닐, C
    3 ∼C
    6 의 할로알케닐, C
    3 ∼C
    6 의 알키닐, C
    2 ∼C
    4 의 시아노알킬기 또는 벤질기를 나타낸다.

    제초성 시클로헥산-1,3-디온 유도체와 그 제조방법
    30.
    发明公开
    제초성 시클로헥산-1,3-디온 유도체와 그 제조방법 失效
    制备环己烷-1,3-二酮衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:KR1019940003949A

    公开(公告)日:1994-03-14

    申请号:KR1019920014193

    申请日:1992-08-07

    Abstract: 본 발명은 제초제 및 식물생장조절제로서의 용도를 갖는 다음일반식(Ⅰ)로 표시되는 신규한 시클로헥산-1, 3-디온 유도체와 그의 제조방법에 관한 것이다.

    상기 식에서, X는 수소, C
    1 -C
    6 의 알킬, C
    2 -C
    6 의 알콕시, 할로겐, C
    1 -C
    6 의 할로알킬, 니트로, 시아노, C
    1 -C
    6 의 알킬티오, C
    1 -C
    6 의 알킬설피닐, C
    1 -C
    6 의 알킬설포닐, 설파모일, N-(C
    1 -C
    6 의 알킬) 설파모일 또는 N, N-디(C
    1 -C
    6 의 알킬)설파모일기이며, (X)n은 치환기 X의 복합치환기를 나타내며, 이때의 n은 1 내지 3의 정수이다. 여기서, (X)n이 모두 수소인 경우는 제외하며, (X)n은 시클로헥산기가 치환된 위치를 제외한 벤젠고리의 치환체가 되고, 이때 시클로 헥산기는 벤젠고리의 4, 5, 6, 7 위치에 치환될 수 있다.
    R
    1 은 수소 또는 C
    1 -C
    4 의 알킬기; R
    2 는 C
    1 -C
    6 의 알킬, C
    2 -C
    6 의 알케닐 또는 C
    2 -C
    6 의 알키닐기; R
    3 는 수소, C
    1 -C
    6 의 알킬, C
    1 -C
    6 의 할로알킬, C
    2 -C
    6 의 알콕시 알킬, C
    2 -C
    6 의 알킬티오알킬, 벤질 또는 C
    2 -C
    6 의 할로알카노일기; R
    4 는 수소, 알칼리금속양이온, 알칼리토금속양이온 C
    1 -C
    4 알카노일, C
    1 -C
    4 할로알카노일 또는 벤조일기를 나타낸다.

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