Abstract:
PURPOSE: A hydroxamic acid derivative is provided to have excellent restraining effect against various protein kinase useful for treating abnormal cell growth disease, for example b-raf, Fak, Fms, etc. CONSTITUTION: A hydroxamic acid derivative is in chemical formula 1. A manufacturing method of the hydroxamic derivatives comprises: a step of manufacturing a compound in chemical formula 3 by hydryolysis of a compound in chemical formula 2 which is starting material; a step of manufacturing a compound in chemical formula 5 through a condensation reaction of the compound in chemical formula 3 with a compound in chemical formula 4, and a step of manufacturing a compound in chemical formula 1a through an addition reaction of the chemical formula 5 with a compound in chemical formula 6.
Abstract:
A rhodanine-based compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided to show excellent inhibitory activity on CDC25B phosphatase acting on cell cycle decisively, thereby showing high anticancer activity on cancer cells. A rhodanine-based compound is represented by a formula(1), wherein each Ar1 and Ar2 is independently phenyl or pyridine, which may be substituted by at least two substituents selected from the group consisting of C1-4 alkyl, halogen, C1-7 alkoxy, C3-4 alkenyloxy, C2-4 acyl, cyano or nitro. An anti-cancer agent composition comprises the rhodanine-based compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient.
Abstract:
본 발명은 5-(3-아릴-1-페닐-1H-피라졸-4-일메틸렌)-3-알킬카복시-로다닌 유도체 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염과 이의 제조방법 및 이를 유효활성 성분으로 함유하는 항암제 조성물에 관한 것이다. 5-(3-아릴-1-페닐-1H-피라졸-4-일메틸렌)-3-알킬카복시-로다닌, 세포분열저해제, CDC25B, 탈인산화효소, 항암제
Abstract:
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 헥사히드로-1,2-벤즈이속사졸 유도체 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명의 화합물은 피 (ECHOR), 올챙이고랑이 (SCPJU), 물달개비 (MOOVA), 너도방동산이 (CYPSE), 올미 (SAGPY) 등의 논 잡초에 대해 고루 우수한 제초활성을 보이므로 이양벼 및 직파벼 조건에서 논 잡초용 제초제로 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 화학식 1로 표시되는 제초성 3-아릴-테트라히드로-1,2-벤즈이속사졸린-4-온 유도체에 관한 것이다.
상기식에서 Xn은 수소, C 1 -C 4 알킬기, C 2 -C 5 알케닐기, C 2 -C 5 알키닐기, C 1 -C 4 알콕시기, C 1 -C 4 할로알킬기, C 1 -C 4 알콕시카보닐기, 아미노카보닐기, 카복시기, 메탄설포닐기, 니트로기, 히드록시기, 니트릴기, 또는 이들의 둘이상의 복합치환기를 나타낸다.
Abstract:
본 발명은 제초활성을 갖는 다음 구조식(Ⅰ)로 표시되는 2,3-디히드로-3-메틸렌-2-치환된페닐-1H-이소인돌-1-온 유도체에 관한 것이다.
상기 식에서 R 1 및 R 2 는 각각 서로 같거나 다른 것으로서 수소,플로로,클로로,브로모, C 1 ∼C 3 의 알킬, C 1 ∼C 3 의 알콕시기 또는 R 1 과 R 2 가 -CH=CH-CH=CH- 로 연결되어 융합고리(fused ring)를 형성하고, R 3 는 수소, C 1 ∼C 4 의 알킬, C 1 ∼C 6 의 아케닐, C 3 ∼C 6 의 할로알케닐, C 3 ∼C 6 의 알키닐, C 2 ∼C 4 의 시아노알킬기 또는 벤질기를 나타낸다.
Abstract:
본 발명은 제초제 및 식물생장조절제로서의 용도를 갖는 다음일반식(Ⅰ)로 표시되는 신규한 시클로헥산-1, 3-디온 유도체와 그의 제조방법에 관한 것이다.
상기 식에서, X는 수소, C 1 -C 6 의 알킬, C 2 -C 6 의 알콕시, 할로겐, C 1 -C 6 의 할로알킬, 니트로, 시아노, C 1 -C 6 의 알킬티오, C 1 -C 6 의 알킬설피닐, C 1 -C 6 의 알킬설포닐, 설파모일, N-(C 1 -C 6 의 알킬) 설파모일 또는 N, N-디(C 1 -C 6 의 알킬)설파모일기이며, (X)n은 치환기 X의 복합치환기를 나타내며, 이때의 n은 1 내지 3의 정수이다. 여기서, (X)n이 모두 수소인 경우는 제외하며, (X)n은 시클로헥산기가 치환된 위치를 제외한 벤젠고리의 치환체가 되고, 이때 시클로 헥산기는 벤젠고리의 4, 5, 6, 7 위치에 치환될 수 있다. R 1 은 수소 또는 C 1 -C 4 의 알킬기; R 2 는 C 1 -C 6 의 알킬, C 2 -C 6 의 알케닐 또는 C 2 -C 6 의 알키닐기; R 3 는 수소, C 1 -C 6 의 알킬, C 1 -C 6 의 할로알킬, C 2 -C 6 의 알콕시 알킬, C 2 -C 6 의 알킬티오알킬, 벤질 또는 C 2 -C 6 의 할로알카노일기; R 4 는 수소, 알칼리금속양이온, 알칼리토금속양이온 C 1 -C 4 알카노일, C 1 -C 4 할로알카노일 또는 벤조일기를 나타낸다.