티올계 정착기를 가지는 분자 전자 소자용 화합물 및 그제조 방법과, 그 화합물로부터 얻어지는 분자 활성층을가지는 분자 전자 소자
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    发明授权
    티올계 정착기를 가지는 분자 전자 소자용 화합물 및 그제조 방법과, 그 화합물로부터 얻어지는 분자 활성층을가지는 분자 전자 소자 有权
    티올계정착기를가지는분자전자소자용화합물및그제조방법과,그화합물로부터얻어지는분자활성층을가지는분자전자소자

    公开(公告)号:KR100651750B1

    公开(公告)日:2006-12-01

    申请号:KR1020050089516

    申请日:2005-09-26

    Abstract: A compound for a molecular electronic device with a thiol-based anchoring group is provided to embody a molecular electronic device having a switch characteristic and a memory characteristic by forming a self-assembled molecular active layer between upper and lower electrodes. A dinitrothiophene group is prepared. An aminobenzene group is prepared into which a thiol derivative is introduced. An azo compound having an azo group is connected between the dinitrothiophene group and the aminobenzene group. The aminobenzene group into which the thiol derivative is introduced includes a disulfide group that supplies a ring structure.

    Abstract translation: 提供具有硫醇基锚定基团的分子电子器件用化合物,以通过在上下电极之间形成自组装分子活性层来实现具有开关特性和存储特性的分子电子器件。 制备二硝基噻吩基团。 制备其中引入了硫醇衍生物的氨基苯基团。 在二硝基噻吩基团和氨基苯基团之间连接具有偶氮基团的偶氮化合物。 引入硫醇衍生物的氨基苯基包括提供环结构的二硫化物基团。

    벤조옥사졸론 또는 벤조싸이아졸론 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 유로텐신-Ⅱ 수용체 활성 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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    发明公开
    벤조옥사졸론 또는 벤조싸이아졸론 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 유로텐신-Ⅱ 수용체 활성 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
    苯并恶唑酮或苯并噻唑酮衍生物及其制备方法和用于预防或治疗UROTENSIN-II受体活性的药物组合物相关疾病包含其作为活性成分

    公开(公告)号:KR1020150117319A

    公开(公告)日:2015-10-20

    申请号:KR1020140042229

    申请日:2014-04-09

    Abstract: 본발명은벤조옥사졸론또는벤조싸이아졸론유도체또는이의약학적으로허용가능한염, 이의제조방법및 이를유효성분으로포함하는유로텐신-Ⅱ수용체활성관련질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 벤조옥사졸론또는벤조싸이아졸론유도체는유로텐신-Ⅱ수용체에대한길항제로작용함으로써울혈성심부전, 심장허혈, 심근경색, 심장비대증, 심장섬유증, 관상동맥질환, 동맥경화증, 고혈압, 천식, 신부전, 당뇨병, 혈관염증, 신경퇴행성질환, 뇌졸중, 통증, 우울증, 정신병및 암과같은유로텐신-Ⅱ수용체활성관련질환을예방또는치료하는데유용하게사용할수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及苯并恶唑酮和苯并噻唑酮衍生物或其药学上可接受的盐,其制备方法和用于预防或治疗含有它们作为活性成分的泌尿生长素受体活性相关疾病的药物组合物。 苯并恶唑酮和苯并噻唑酮衍生物作为泌尿生长因子-II受体的拮抗剂,因此可用于预防或治疗泌尿生长因素-II受体活性相关疾病,例如充血性心力衰竭,心脏缺血,心肌梗塞,心脏病,肌原纤维化, 冠状动脉疾病,动脉硬化,高血压,哮喘,肾衰竭,糖尿病,血管炎症,退行性神经元疾病,中风,疼痛,抑郁,精神疾病和癌症。

    신규한 헤테로사이클릭다이온 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 뇌신경세포 보호용 약학적 조성물
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    发明公开
    신규한 헤테로사이클릭다이온 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 뇌신경세포 보호용 약학적 조성물 有权
    新型杂环衍生物或药物可接受的盐,其制备方法和药物组合物,用于保护含有其作为活性成分的脑神经细胞

    公开(公告)号:KR1020140139669A

    公开(公告)日:2014-12-08

    申请号:KR1020130059719

    申请日:2013-05-27

    Abstract: 본 발명은 신규한 헤테로사이클릭다이온 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 뇌신경세포 보호용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 헤테로사이클릭다이온 유도체는 항경련 효과가 뛰어날 뿐만 아니라, 허혈이 발생할 경우 허혈에 의한 세포 손상을 지연시키고 재관류 이후에 일어나는 손상을 최소화하여 뇌세포를 보호하는 효과가 우수하므로 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물은 뇌신경세포 보호용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种新型杂环二酮衍生物或其药学上可接受的盐,其制备方法和用于保护含有该活性成分的脑细胞的药物组合物。 由本发明的化学式1表示的杂环二酮衍生物具有优异的抗惊厥作用,延缓缺血发生时由局部缺血引起的细胞损伤,并且使再灌注后发生的损伤最小化,从而具有优异的保护细胞的效果。 因此,包含杂环二酮作为活性成分的药物组合物可用作保护脑细胞的药物组合物。

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