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    Preparación de 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos sustituidos en posición 2 con calidad estable de sustancia odorífera
    23.
    发明专利
    Preparación de 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos sustituidos en posición 2 con calidad estable de sustancia odorífera 未知

    公开(公告)号：ES2834378T3

    公开(公告)日：2021-06-17

    申请号：ES15713794

    申请日：2015-04-08

    Applicant: BASF SE

    Inventor： STORK TIMON ,  DEHN MARTINE ,  EBEL KLAUS ,  BECK KARL ,  SALDEN AXEL ,  PELZER RALF

    IPC: C07D309/10

    Abstract: Procedimiento para la preparación de 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos sustituidos en posición 2, de la fórmula general (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 representa alquilo C1-C12 de cadena recta o ramificado, alquenilo C2-C12 de cadena recta o ramificado, cicloalquilo no sustituido o sustituido con alquilo C1-C12 y/o alcoxi C1-C12 con en total de 3 a 20 átomos de carbono o arilo no sustituido o sustituido con alquilo C1-C12 y/o alcoxi C1-C12 con en total de 6 a 20 átomos de carbono, en la que a) 3-metilbut-3-en-1-ol de la fórmula (IV) **(Ver fórmula)** se hace reaccionar con un aldehído de la fórmula (V) R1-CHO (V) en la que R1 representa alquilo C1-C12 de cadena recta o ramificado, alquenilo C2-C12 de cadena recta o ramificado, cicloalquilo no sustituido o sustituido con alquilo C1-C12 y/o alcoxi C1-C12 con en total de 3 a 20 átomos de carbono o arilo no sustituido o sustituido con alquilo C1-C12 y/o alcoxi C1-C12 con en total de 6 a 20 átomos de carbono, en presencia de un catalizador ácido, en donde se obtiene una mezcla de reacción que contiene al menos 4- hidroxi-4-metil-tetrahidropirano sustituido en posición 2, de la fórmula general (I), b) la mezcla de reacción de la etapa a) es sometida a una separación por destilación, para obtener al menos una fracción enriquecida en los 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos sustituidos en posición 2, de la fórmula general (I), en donde lamezcla de reacción de la etapa a), antes del uso en la etapa b) y/o durante el uso en la etapa b), es puesta en contacto con un intercambiador iónico ácido y/o se le añade un ácido fuerte.

    СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛПРОПЕНОВ
    24.
    发明专利
    СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛПРОПЕНОВ 未知

    公开(公告)号：RU2670615C2

    公开(公告)日：2018-10-24

    申请号：RU2016133614

    申请日：2015-01-16

    Applicant: BASF SE

    Inventor： RYUDENAUER SHTEFAN ,  LANVER ANDREAS ,  PELTSER RALF ,  EBEL KLAUS ,  FENLON TOMAS

    IPC: C07C41/18 ,  C07C43/20 ,  C07C43/215 ,  C07C67/00

    Abstract: Изобретениеописываетспособполученияарилпропеновобщейформулы (I), вкоторой k принимаетзначения 0, 1, 2 или 3 и R1 независимодруготдругавыбранизалкоксис 1-6 атомамиуглерода, диалкиламиновс 1-6 атомамиуглеродав алкилеи гидрокси, включающийтермолизпоменьшеймереодного 1,1-диарилпропановогосоединения, причем 1,1-диарилпропановоесоединениев газовойфазеприводятв контактв реакционнойзонепоменьшеймерес однимтвердым, кислотным, оксиднымкатализатором. Техническийрезультатзаключаетсяв полученииарилпропеновс высокимвыходоми высокойчистотой. 12 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

    Procedimiento para la preparación y la purificación de sales del ácido acrilamido-2-metil-propanosulfónico
    26.
    发明专利
    Procedimiento para la preparación y la purificación de sales del ácido acrilamido-2-metil-propanosulfónico 未知

    公开(公告)号：ES2654554T3

    公开(公告)日：2018-02-14

    申请号：ES12791486

    申请日：2012-11-28

    Applicant: BASF SE

    Inventor： EBEL KLAUS ,  VOITL TOBIAS ,  KELLER ANDREAS ,  RUEDENAUER STEFAN ,  BARTLING KARSTEN ,  LANGLOTZ BJOERN ,  STEINER JOCHEN

    IPC: C07C303/44 ,  C07C309/15

    Abstract: Procedimiento para la preparación de sales de ácido acrilamido-2-metilo-propanosulfónico (A) que comprende los pasos de: a) preparar una solución de una sal no purificada del ácido acrilamido-2-metilo-propanosulfónico (A) en un disolvente orgánico anhidro (L) , usando al menos un componente básico (B), seleccionados del grupo de óxidos de metal alcalino, óxidos de metal alcalinotérreo, hidróxidos de metal alcalino, hidróxidos de metal alcalinotérreo y aminas de la fórmula general (I) NRa Rb Rc (I) en la cual los residuos Ra, Rb y Rc significan independientemente entre sí: hidrógeno, alquilo de C1-C4, hidroxialquilo de C1-C4 o alcoxi de C1-C4, en donde la proporción molar del compuesto (A) al componente básico (B) se encuentra preferentemente en 1:1 a 1:3, b) dado el caso retirar de manera parcial el disolvente orgánico (L) a una presión en el intervalo de 0,1 a 200 kPa (abs), c) recuperar la sal suelta del compuesto (A) mediante cristalización o mediante precipitación cambiando la temperatura y/o la presión y/o la concentración de la sal en la solución, d) dado el caso secar la sal purificada del ácido acrilamido-2-metilo-propanosulfónico (A).

    Recuperación de ligandos de bisfenol durante la preparación de isopulegol
    27.
    发明专利
    Recuperación de ligandos de bisfenol durante la preparación de isopulegol 未知

    公开(公告)号：ES2615462T3

    公开(公告)日：2017-06-07

    申请号：ES07803135

    申请日：2007-08-31

    Applicant: BASF SE

    Inventor： HEYDRICH GUNNAR ,  GRALLA GABRIELE ,  EBEL KLAUS ,  FRIEDRICH MARKO

    IPC: C07C29/17 ,  B01J31/02 ,  B01J31/14 ,  B01J31/40 ,  C07C29/56 ,  C07C29/80 ,  C07C35/12 ,  C07C35/17

    Abstract: Procedimiento para el tratamiento de un producto de reacción que contiene aluminio proveniente de la preparación de isopulegol mediante ciclación de citronelal, que contiene i) isopulegol, ii) al menos un ligando de la fórmula (I),**Fórmula** en la cual R1, R2, R3 se seleccionan en cada caso, de modo independiente entre sí, entre hidrógeno, halógeno, nitro, alquilo de C1-C8, alcoxi de C1-C8, di(alquilo de C1-C4)amino y arilo dado el caso sustituido o no sustituido, y R4, R5 se seleccionan en cada caso, de modo independiente entre sí, entre halógeno, nitro, alquilo de C1-C8, alcoxi de C1-C8, di-(alquilo de C1-C4)amino y arilo o héteroarilo, dado el caso sustituidos o no sustituidos, en forma libre y/o enlazada al complejo, en el cual a) se somete el producto de reacción sin hidrólisis previa a una separación por destilación con la obtención de un producto de cabeza enriquecido en isopulegol y un producto de fondo empobrecido en isopulegol, b) se separa el ligando de la fórmula (I) del producto de fondo mediante cristalización.

    PROCESS FOR PREPARING 3 SUBSTITUTED 2 ALKENALS IN PARTICULAR PRENAL
    29.
    发明专利
    PROCESS FOR PREPARING 3 SUBSTITUTED 2 ALKENALS IN PARTICULAR PRENAL 未知

    公开(公告)号：IN4686CHN2014A

    公开(公告)日：2015-09-18

    申请号：IN4686CHN2014

    申请日：2014-06-20

    Applicant: BASF SE

    Inventor： SCHAUB THOMAS ,  BRUNNER BERNHARD ,  EBEL KLAUS ,  PACIELLO ROCCO

    IPC: C07C45/00 ,  C07C35/04 ,  C07C47/20

    Abstract: 11421122124861011211257571231249The present invention to a process for preparing 2 alkenals of the formula (I) in which R is selected from hydrogen and C C alkyl; and R is selected from hydrogen C C alkyl C C alkenyl C C cycloalkyl and C C aryl wherein C C alkyl and C C alkenyl may be substituted with C C cycloalkyl or C C cylcoalkenyl; comprising dehydrogenating an alkenol of the formula (II) an alkenol of the formula (III) or a mixture thereof wherein R and R are each as defined above wherein the alkenol II the alkenol III or a mixture thereof is brought into contact with a catalytic system comprising at least one ligand and a metal compound selected from ruthenium(II) compounds and iridium(I) compounds and wherein the hydrogen formed during the dehydrogenation is removed from the reaction mixture by: i) reaction with a reoxidant selected from C C alkanones C C cycoalkanones benzaldehyde and mixtures thereof; and/or ii) purely physical means.

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