СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3,4-ЗАМЕЩЁННЫХ ПИРАЗОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

    公开(公告)号:EA019312B1

    公开(公告)日:2014-02-28

    申请号:EA201001736

    申请日:2009-05-04

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Настоящееизобретениеотноситсяк способуполучения 1,3-замещенныхпиразольныхсоединенийформулы Iвкоторой X вособенностипредставляетсобойСХХХгруппу, вкоторой X, Xи X, каждыйнезависимо, представляетсобойв особенностиводород, фторилихлор, Rпредставляетсобой C-C-алкилилициклопропил, и Rпредставляетсобойводород, CN или CORгруппу, вкоторой Rвособенностипредставляетсобой C-C-алкил, которыйвключаетследующиестадии: i) взаимодействиесоединенияформулы II сгидразономформулы IIIгдепеременные X и Rвформуле II, каждая, имеетзначения, указанныедляформулы I, Y представляетсобойкислород, NRгруппуили [NRR]Zгруппу, Rпредставляетсобой ORили NRRгруппуи гдепеременная Rвформуле III имеетзначения, указанныедляформулы I, Rи R, каждыйнезависимо, представляетсобойводород, C-C-алкил, необязательнозамещенныйфенил, гдепоменьшеймереодиниз Rи Rрадикаловотличаетсяотводородаи где Rи Rвместес атомомуглерода, скоторымонисвязаны, такжемогутпредставлятьсобой 5-10-членныйнасыщенныйкарбоцикл; ii) обработкуполученногопродуктареакциис кислотойв присутствииводы.

    METHOD FOR MANUFACTURING ARYL CARBOXAMIDES

    公开(公告)号:ZA201008742B

    公开(公告)日:2012-02-29

    申请号:ZA201008742

    申请日:2010-12-06

    Applicant: BASF SE

    Abstract: A process for preparing arylcarboxamides of the formula (I) where Ar=a mono- to trisubstituted phenyl, pyridyl or pyrazolyl ring, where the substituents are selected from halogen, C1-C4-alkyl and C1-C4-haloalkyl; M=thienyl or phenyl, which may bear a halogen substituent; Q=direct bond, cyclopropylene, fused bicyclo[2.2.1]heptane or bicyclo[2.2.1]heptene ring; R1=hydrogen, halogen, C1-C6-alkyl, C1-C4-alkoxy, C1-C4-haloalkoxy, mono- to trisubstituted phenyl, where the substituents are selected from halogen and trifluoromethylthio, or cyclopropyl; by reacting an acid chloride of the formula (II) with an arylamine (III) in a suitable nonaqueous solvent, wherein, in the absence of an auxiliary base, a) the acid chloride (II) is initially charged, b) a pressure of from 0 to 700 mbar is established, c) the arylamine (III) is metered in an approximately stoichiometric amount and d) the product of value is isolated.

    PROCESS FOR PREPARING ALKYL 2-ALKOXYMETHYLENE-4,4-DIFLUORO-3-OXOBUTYRATES

    公开(公告)号:CA2715668A1

    公开(公告)日:2009-09-03

    申请号:CA2715668

    申请日:2009-02-27

    Applicant: BASF SE

    Abstract: A process for preparing alkyl 2-alkoxymethylene-4,4-difluoro-3-oxobutyrates (VI) where R is methyl or ethyl, from crude reaction mixtures of alkyl 4,4-difluoroacetoacetates (I) by a) reacting alkyl acetate (II), RO M alkoxide (III), where M is a sodium or potassium ion, and alkyl difluoroacetate (IV), without additional solvent to form an enolate (V), b) releasing the corresponding alkyl 4,4-difluoroacetoacetate (I) from the enolate (V) by means of acid, c) removing the salt formed from cation M and acid anion as a solid and d) converting (I), without isolation from the crude reaction mixture, to the alkyl 2-alkoxymethylene-4,4-difluoro-3-oxobutyrate (VI), and the use of (VI) for preparing 1-methyl-3-difluoromethyl-pyrazol-3-ylcarboxyates (VII).

Patent Agency Ranking