СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛКАРБОКСАМИДОВ

    公开(公告)号:EA018518B1

    公开(公告)日:2013-08-30

    申请号:EA201001730

    申请日:2009-05-06

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Способполученияарилкарбоксамидовформулы (I)причем Ar представляетсобойфенильное, пиридильноеилипиразолильноекольцо, замещенноеотодногодотрехраззаместителями, независимовыбраннымиизгалогена, C-C-алкилаи С-С-галогеналкила; Мпредставляетсобойтиенилилифенил, возможнозамещенныйгалогеном; Q представляетсобойнепосредственносвязь, циклопропилен, аннелированноебицикло[2.2.1]гептановоеилибицикло[2.2.1]гептеновоекольцо; Rпредставляетсобойводород, галоген, C-C-алкил, С-С-алкокси, C-C-галогеналкокси, фенил, замещенныйотодногодотрехраззаместителями, независимовыбраннымиизгалогенаи трифторметилтио, илициклопропила; путемвзаимодействияхлорангидридакислотыформулы (II)сариламином (III)вприемлемомневодномрастворителе, причемприотсутствиивспомогательногооснования a) предоставляютхлорангидридкислоты (II), b) устанавливаютдавлениеот 200 до 700 мбар, c) добавляютариламин (III) впримерностехиометрическомколичествеи d) выделяютарилкарбоксамидформулы (I).

    СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФТОРМЕТИЛПИРАЗОЛИЛКАРБОКСИЛАТОВ

    公开(公告)号:EA017900B1

    公开(公告)日:2013-04-30

    申请号:EA200900607

    申请日:2007-11-02

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Настоящееизобретениеотноситсяк способуполучениядифторметилзамещенныхпиразол-4-илкарбоксилатовформулы (I)вкоторой Rозначает C-C-алкил, C-C-циклоалкил, C-C-алкокси-C-C-алкили т.д.; Rозначаетводород, C-C-алкил, бензилилифенил, причема) соединениеобщейформулы (II)вкоторой X означаетфтор, хлорилибром; Rимеетодноизприведенныхранеезначенийи Rозначает C-C-алкил, C-C-циклоалкил, C-C-алкенил, бензилилифенил, взаимодействуетс силановымсоединениемобщейформулы RSiCl, вкоторой n означает 1, 2 или 3 изаместители Rнезависимодруготдругавыбраныиз C-C-алкилаилифенила, ис металлом, которыйвыбранизметаллов 1, 2, 3, 4 и 12 группыПериодическойсистемыэлементови имеетокислительно-восстановительныйпотенциалменеечем -0,7 V, впересчетенанормальныйводородныйэлектрод (при 25°C и 101,325 кПа); иб) реакционнаясвязьизстадииа) взаимодействуетс соединениемобщейформулы (III)вкоторой Rимеетодноизприведенныхранеезначений.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS PIRAZOLICOS SUSTITUIDOS EN POSICIONES 1,3,4.

    公开(公告)号:MX2010011433A

    公开(公告)日:2010-11-12

    申请号:MX2010011433

    申请日:2009-05-04

    Applicant: BASF SE

    Abstract: La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de compuestos pirazólicos sustituidos en posiciones 1,3 de la fórmula I, (ver fórmula I) en donde X representa en particular un grupo CX1X2X3, en el que x1, x2 y X3 representan, independientemente el uno del otro, en particular hidrógeno, flúor o cloro, R1 representa alquilo-C1-C4 o ciclopropilo, y R2 representa hidrógeno, CN o un grupo CO2R2a, en el que R2 representa en particular alquilo-C1-C6, y que comprende los siguientes pasos: i) Hacer reaccionar un compuesto de la fórmula II con una hidrazona de la fórmula III, (ver fórmulas I, II) en la que en la fórmula II las variables X y R2 presentan los significados indicados para la fórmula I, Y representa oxígeno, un grupo NRy1 o un grupo [NRy2Ry3]+Z-, R3 representa OR3a o un grupo NR3bR3c, y en donde en la fórmula III la variable R1 presenta los significados indicados para la fórmula I, R4 y R5 representan, independientemente el uno del otro, hidrógeno, alquilo-C1-C6, eventualmente fenilo sustituido, siendo por lo menos uno de los radicales R4 o R5 distinto de hidrógeno y pudiendo R4 y R5, junto con el átomo de hidrógeno al que están unidos, representar también un carbociclo saturado de 5 a 10 miembros; ii) Tratar el producto de reacción obtenido con un ácido en presencia de agua.

    METHOD FOR PREPARING 1,3,4-SUBSTITUTED PYRAZOL COMPOUNDS

    公开(公告)号:CA2725446A1

    公开(公告)日:2009-11-12

    申请号:CA2725446

    申请日:2009-05-04

    Applicant: BASF SE

    Abstract: The present invention relates to a method for preparing 1,3-substituted pyrazol compounds of formula (I), where X stands for a group CX1X2X3, with X1, X2 and X3 being hydrogen, fluorine or chlorine, independently of one another, R1 being an C1-C4 alkyl or cyclopropyl, and R2 being hydrogen, CN or a group CO2R2a, where R2a stands for C1-C6 alkyl in particular, comprising the following steps: i) reacting a compound of formula II with a hydrazone of formula (III), wherein in formula (II) the variables X and R2 have the same meaning as indicated for formula (I), Y stands for oxygen, a group NRy1 or a group [NRy2Ry3]+Z- , R3 stands for OR3a or a group NR3bR3c, and wherein in formula (III) the variable R1 has the same meaning as indicated for formula (I), R4 and R5 stand for hydrogen, C1-C6 alkyl, alternatively substituted phenyl, independent of one another, wherein at least one of the radicals R4 or R5 is different from hydrogen and where R4 and R5 can also stand for a 5 to 10-membered saturated carbocycle together with the carbon atom connected thereto; treatment of the reaction product obtained thereby with an acid in the presence of water.

    METHOD FOR MANUFACTURING ARYL CARBOXAMIDES

    公开(公告)号:CA2721695A1

    公开(公告)日:2009-11-12

    申请号:CA2721695

    申请日:2009-05-06

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Method for manufacturing aryl carboxamides of the formula (I), with Ar = singly to triply substituted phenyl , pyridyl or pyrazolyl rings, wherein the substituents are selected from halogen, C1-C4 alkyl and C1-C4 halogen alkyl; M = thienyl or phenyl, which can contain a halogen substituent; Q = direct bond, cyclopropylene, annulated bicyclo[2.2.1 ]heptane or bicyclo[2.2.1 ]heptene ring; R1 = hydrogen, halogen, C1-C6 alkyl, C1-C4 alkoxy, Ci-C4 halogen alkoxy, singly to triply substituted phenyl, wherein the substituents are selected from halogen and trifluoromethylthio, or cyclopropyl; through reaction of an acid chloride of the formula (II) with an aryl amine (III) in a suitable non-aqueous solvent, wherein in the absence of an auxiliary base a) the acid chloride (II) is added, b) a pressure of 0 to 700 mbar is established, c) the aryl amine (III) is added in approximately stoichiometric amounts and d) the valuable product is isolated.

Patent Agency Ranking