СОЕДИНЕНИЯ ИМИДАЗОПИРИДИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, КОТОРЫЕ ИХ СОДЕРЖАТ

    公开(公告)号:EA008446B1

    公开(公告)日:2007-06-29

    申请号:EA200500717

    申请日:2003-11-04

    Applicant: SERVIER LAB

    Abstract: Соединенияформулы (I)вкоторой Rпредставляетсобойатомводорода, атомгалогенаилиалкильную, полигалоалкильную, циано, нитро, гидроксикарбонильную, алкоксикарбонильную, аминокарбонильную, алкиламинокарбонильнуюилидиалкиламинокарбонильнуюгруппу,Rпредставляетсобойатомводорода, алкильнуюгруппу, необязательнозамещеннуюарильнуюгруппу, необязательнозамещеннуюгетероарильнуюгруппу, илигруппу R -С(Х)-, вкоторойRпредставляетсобойалкильнуюгруппу, алкоксигруппу, аминогруппу, алкиламиногруппу, диалкиламиногруппу, необязательнозамещеннуюарильнуюгруппуилинеобязательнозамещеннуюгетероарильнуюгруппу,X представляетсобойатомкислорода, атомсеры, илигруппу NR, вкоторой Rпредставляетсобойатомводородаилиалкильнуюгруппу,Rпредставляетсобойатомводородаилиалкильнуюгруппу,n представляетсобойцелоечислоот 1 до 6 включительно.Изображениеобозначаетилиихэнантиомеры, диастереоизомеры, атакжеихсолиприсоединенияс фармацевтическиприемлемойкислотойилиоснованием. Лекарственныесредства.

    28.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号:AT358677T

    公开(公告)日:2007-04-15

    申请号:AT03809362

    申请日:2003-10-17

    Applicant: SERVIER LAB

    Abstract: Benzo(e)(1,4)oxazino(3,2-g)isoindole derivatives (I), and their enantiomers, diastereoisomers, N-oxides and addition salts with acids and bases are new. Benzo(e)(1,4)oxazino(3,2-g)isoindole derivatives of formula (I), and their enantiomers, diastereoisomers, N-oxides and addition salts with acids and bases are new W1 = atoms that complete phenyl or pyridyl; Z = hydrogen, halo, 1-6C alkyl or alkoxy (both optionally substituted by aryl), aryl, aryloxy or hydroxy; R1 = hydrogen, 1-6C alkyl, optionally substituted by aryl, aryl, COR5 or 1-6C alkylene, substituted by one or more of halo, cyano, OR6, NR6R7, COOR6, COR6 or CONHR6; R2 = hydrogen or -CH2CH2OR8; R3 and R4 = hydrogen, 1-6C alkyl, optionally substituted by aryl, or aryl, or together they complete a 5 or 6-membered, monocyclic heterocycle, optionally including an additional oxygen or nitrogen; n = 1-6; R5 = hydrogen, 1-6C alkyl or alkoxy, hydroxy, aryl, aryl(1-6C)alkyl or aryloxy; R6 and R7 = hydrogen, 1-6C alkyl, aryl(1-6C)alkyl or aryl, or together they complete a heterocycle as above; R8 = hydrogen, 1-6C alkyl, aryl, aryl(1-6C)alkyl, S(O)tR6 or -T1-R9; t = 0-2; T1 = 1-6C alkylene; R9 = halo, cyano, OR6, NR6R7, CHO, COOR6 or CONR6R7; and aryl = phenyl, naphthyl, di- or tetra-hydronaphthyl, indenyl or indanyl, all optionally substituted by one or more of halo, 1-6C (trihalo)alkyl or alkoxy, hydroxy or amino, optionally substituted by 1 or 2 1-6C alkyl. Independent claims are also included for the following:0041658 (1) methods for the preparation of (I); and (2) intermediates of formulae (X), (XI) and (XIV). Boc = tert-butoxycarbonyl; and Pg = Boc or phenoxycarbonyl.

    30.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号:DE60307875T2

    公开(公告)日:2007-04-12

    申请号:DE60307875

    申请日:2003-11-04

    Applicant: SERVIER LAB

    Abstract: Imidazopyridine derivatives (I) are new. Imidazopyridine derivatives of formula (I), their enantiomers, diastereoisomers, and their salts with acids and bases are new. R1 = H, halogen, alkyl, polyhaloalkyl, CN, NO2, hydroxycarbonyl, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, or dialkylaminocarbonyl; R2 = H, alkyl, aryl (optionally substituted), heteroaryl (optionally substituted) or a group of formula R20-C(X)-; R20 = alkyl, alkoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, aryl (optionally substituted), or heteroaryl (optionally substituted); X = O, S, or NR21; R21, R3 = H or alkyl; n = 1-6; and N = pyrido ring with the N atom in the 1, 2, 3, or 4 positions. Alkyl and alkoxy groups have 1-6 C atoms, aryl is phenyl or naphthyl, polyhaloalkyl groups having 1-3 C atoms and 1-7 halogen atoms, heteroaryl groups may be mono or bicyclic of 5 - 11 ring atoms, at least one ring being aromatic, and having 2 or 3 heteroatoms (O, N, S) and may be substituted by 1-3 alkyl groups. Optional substituents on aryl groups may be 1 or 2 substituents selected from halogens, alkyl, alkoxy, polyhaloalkyl, hydroxy, CN, NO2, amino, alkylamino, dialkylamino, carboxyl, amido, and -COO-alkyl groups, and heteroaryl groups having a non-aromatic ring may be further substituted on this non-aromatic ring by oxo.

Patent Agency Ranking