형질 전환된 유채를 제조하는 방법
    34.
    发明公开
    형질 전환된 유채를 제조하는 방법 有权
    生产转基因大豆的方法

    公开(公告)号:KR1020140003814A

    公开(公告)日:2014-01-10

    申请号:KR1020120070546

    申请日:2012-06-29

    CPC classification number: C12N15/8247 C12N15/8205 C12N15/8234

    Abstract: The present invention relates to a method for producing transgenic Brassica napus containing a large amount of gamma-linolenic acid, which comprises: (a) a step of inserting delta-6 desaturase gene derived from a pike eel between Vicillin promoter and Octopain terminator to arrange Pvic-McD6DES-Tocs cassette, cloning the cassette into a transformation carrier body and introducing to a host microbe; and (b) a step of infecting the host microbe in Brassica napus to transform. [Reference numerals] (AA) Reference fatty acid

    Abstract translation: 本发明涉及含有大量γ-亚麻酸的转基因甘蓝型油菜的制备方法,该方法包括:(a)在Vicillin启动子与Octopain终止子之间插入源自鳗鱼的δ-6去饱和酶基因的步骤,以安排 Pvic-McD6DES-Tocs盒,将盒克隆到转化载体中并引入宿主微生物; 和(b)感染甘蓝型油菜的宿主微生物进行转化的步骤。 (AA)参考脂肪酸

    파이토프소라속 특이 항균유전자 및 이를 이용한 작물역병 방제 방법
    35.
    发明授权
    파이토프소라속 특이 항균유전자 및 이를 이용한 작물역병 방제 방법 有权
    一种特异性抑制疫霉疫霉(Phytophthora spp。)生长的抗疫霉病基因簇 和使用它的疫霉疫苗的预防方法

    公开(公告)号:KR101029341B1

    公开(公告)日:2011-04-13

    申请号:KR1020090001489

    申请日:2009-01-08

    Abstract: 본 발명은 작물 역병균인 파이토프소라(
    Phytophthora) 속 균을 특이적으로 저해하는 균주인 엔테로박터 속(Enterobacter sp.) YNB54에서 분리한 파이토프소라(
    Phytophthora) 속 균의 성장을 저해하는 9.5kb 크기의 유전자 군인 EnAP95 및 이를 이용한 작물의 역병방제방법에 관한 것으로, 엔테로박터 속 YNB54의 염색체 DNA 단편들을 pBR322에 무작위로 삽입하여 제작한 유전자은행으로부터 작물역병균(
    Phytophthora

    capsici )을 특이적으로 저해하는 대장균 클론을 선발, 분석하여 항
    Phytophthora 유전자군이 삽입된 단편 20kb내에 존재함을 확인하고, 대장균 클론 단편 20kb를 대상으로 bateriophage
    Mu (GeneJumper, Invitrogen, USA)가 삽입된 돌연변이주 은행을 제작한 다음, 이들 삽입 변이주들로부터 다양한
    Phytophthora 종에 대한 길항력의 상실, 약화, 강화된 변이주를 선발하고 삽입위치를 분석한 결과, 20kb의 삽입단편 중 EnAP95라 명명된 약 9.5kb의
    Sal I 단편 내에 항 역병에 관련한 필수영역이 모두 포함됨을 확인 한 후, EnAP95의
    Sal I 단편을 pBR322에 클로닝한 pAFYS95를 제작하고, 이를 대장균에 형질전환하여 CDH95균주를 얻었으며, CDH95균주는 야생주인 YNB54균주나 기주 대장균보다
    Phytophthora 의 균사 성장을 보다 강력히 저해시키는 효과가 있었다.
    파이토프소라(Phytophthora) 길항 유전자. 엔테로박터 속(Entrobacter sp.), 작물 역병

    α-토코페롤 고 함유 형질전환 콩 및 그의 제조방법
    36.
    发明公开
    α-토코페롤 고 함유 형질전환 콩 및 그의 제조방법 有权
    高α-TOCOPHEROL转基因大豆及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020100052011A

    公开(公告)日:2010-05-19

    申请号:KR1020080110858

    申请日:2008-11-10

    Abstract: PURPOSE: A transgenic soybean containing high alpha-tocopherol is provided to enhance alpha-tocopherol content and to improve soybean value added. CONSTITUTION: A method for manufacturing soybean containing high alpha-tocopherol comprises: a step of introducing an expression vector containing gamma-tmt gene to Agrobactrium; a step of co-culturing transformed Agrobacterium; a step of lengthening the soybean plant in a medium to induce root; and a step of transplanting soybean. The medium contains 3% of sucrose, 3mM of MES, 1.67mg/mL of benzyl adenine, 250mg/L of cefotaxime, 50mg/L of vancomycin, 0.8% of plant agar, and 8mg/mL of phosphytotrysin.

    Abstract translation: 目的:提供含有高α-生育酚的转基因大豆,以增强α-生育酚含量和提高大豆增加值。 构成:含有高α-生育酚的大豆制造方法包括:将含有γ-tmt基因的表达载体导入农杆菌的步骤; 共培养转化的土壤杆菌的步骤; 延长大豆植物在培养基中诱导根的步骤; 以及大豆移栽的一个步骤。 培养基含有3%的蔗糖,3mM的MES,1.67mg / mL的苄基腺嘌呤,250mg / L的头孢噻肟,50mg / L的万古霉素,0.8%的植物琼脂和8mg / mL的磷酸三辛酯。

    안토시아닌 생합성 억제 활성을 가진 MYB60 유전자와상기 유전자가 도입된 형질전환 상추 및 그 제조방법
    37.
    发明公开
    안토시아닌 생합성 억제 활성을 가진 MYB60 유전자와상기 유전자가 도입된 형질전환 상추 및 그 제조방법 有权
    用于抑制蒽醌生物合成的MYB60基因,MYB60基因被转移的转基因及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020070110615A

    公开(公告)日:2007-11-20

    申请号:KR1020060043300

    申请日:2006-05-15

    Abstract: A MYB60 gene is provided to inhibit biosynthesis of anthocyanin, so that it is useful for change of flower color of flower plants and for development of new varieties of flower plants. A transgenic lettuce containing the same MYB60 gene is also provided to verify anthocyanin biosynthesis-inhibiting effects of the gene through phenotype by using a plant system. A MYB60 gene inhibiting biosynthesis of anthocyanin has the nucleotide sequence of SEQ ID NO:1. A vector 22103-MYB60 contains the MYB60 gene. A transformed Agrobacterium tumefaciens EHA105(KACC 95045P) is produced with the vector 22103-MYB60. A method for preparing a transgenic lettuce comprises the steps of: (a) preparing an expression vector containing the MYB60 gene and a basta resistant bar gene as a selection marker; (b) producing Agrobacterium tumefaciens EHA105(KACC 95045P) by transforming with the expression vector; (c) co-culturing cotyledon of a lettuce plant with the transformed Agrobacterium tumefaciens EHA105(KACC 95045P); (d) selecting shoots of lettuce plant from a selection medium and inducing plants from the shoots in plant-inducing medium; and (e) transplanting the induced lettuce plants to an in vitro medium and the soil to acclimate them.

    Abstract translation: 提供了一种MYB60基因来抑制花青素的生物合成,因此可用于改变花卉植物的花色和开发新品种的花卉植物。 还提供了含有相同MYB60基因的转基因莴苣,以通过使用植物系统来验证基因通过表型的花青素生物合成抑制作用。 抑制花青素生物合成的MYB60基因具有SEQ ID NO:1的核苷酸序列。 载体22103-MYB60含有MYB60基因。 用载体22103-MYB60生产转化的根癌土壤杆菌EHA105(KACC 95045P)。 一种制备转基因莴苣的方法包括以下步骤:(a)制备含有MYB60基因和巴斯坦耐药基因作为选择标记的表达载体; (b)通过用表达载体转化产生根癌土壤杆菌EHA105(KACC 95045P); (c)用转化的根癌土壤杆菌EHA105(KACC 95045P)共同培养莴苣植物的子叶; (d)从选择培养基中选择莴苣植物芽,并诱导植物诱导培养基中的芽; 和(e)将诱导的莴苣植物移植到体外培养基和土壤以适应它们。

    녹차 어린잎 유래 델타-6 불포화효소 유전자, 이 유전자를포함하는 발현벡터, 이 발현벡터로 형질전환된 형질전환체및 이 형질전환체의 제조방법
    38.
    发明公开
    녹차 어린잎 유래 델타-6 불포화효소 유전자, 이 유전자를포함하는 발현벡터, 이 발현벡터로 형질전환된 형질전환체및 이 형질전환체의 제조방법 有权
    绿茶嫩叶衍生的Δ-6去饱和酶基因,含有该基因的表达载体,用该表达载体转化的转化体以及该转化体的制备方法

    公开(公告)号:KR1020060079397A

    公开(公告)日:2006-07-06

    申请号:KR1020040117577

    申请日:2004-12-31

    Abstract: 본 발명은 녹차 어린잎 유래 델타-6 불포화효소 유전자, 이 유전자를 포함하는 발현벡터, 이 발현벡터로 형질전환된 형질전환체 및 이 형질전환체의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는, 서열번호 1로 기재되는 염기서열로 이루어지는, 녹차 어린잎 유래 델타-6 불포화효소를 코딩하는 유전자, 이 유전자를 포함하는 발현벡터 pYES2/CT-D6DES, 이 발현벡터로 형질전환된 효모(
    Saccharomyces cerevisiae ) 형질전환체(수탁번호: KACC 93021) 및 이 형질전환체의 제조방법에 관한 것이다.
    델타-6 불포화효소, pYES2/CT, Saccharomyces cerevisiae

    Abstract translation: 本发明是绿茶叶得到的小增量-6不饱和基因,涉及一种表达载体,制造方法的转化,并用含有该基因的表达载体转化材料转化的转化体,更具体地,SEQ ID NO: 由以第所示的碱基序列的1,转化的酵母到编码酶的来自茶的嫩叶增量-6基因不饱和的,表达包含基因载体pYES2 / CT-D6DES,表达载体(

    3,4,5-트리히드록시벤즈알데히드를 유효성분으로 포함하는항산화제
    39.
    发明授权
    3,4,5-트리히드록시벤즈알데히드를 유효성분으로 포함하는항산화제 有权
    3,4,5-리히록록벤즈알데히벤즈알데히벤즈알데히를를효효분항항항

    公开(公告)号:KR100453569B1

    公开(公告)日:2004-10-20

    申请号:KR1020010055724

    申请日:2001-09-11

    Abstract: PURPOSE: Provided is an antioxidant comprising 3,4,5-trihydroxybenzaldehyde as an active ingredient, which has an improved free radical elimination power than that of existing material, and excellent anti-acidification of pig fat and palm oil, and thus can be widely used as an antioxidant such as additives for fat and fatty oil processed foods. CONSTITUTION: The antioxidant comprises 3,4,5-trihydroxybenzaldehyde as an effective ingredient. The 3,4,5-trihydroxybenzaldehyde is extracted from stem and leaf of Geum japonicum. Fat and fatty oil processed foods comprise an extract or dry powder of Geum japonicum comprising 3,4,5-trihydroxybenzaldehyde.

    Abstract translation: 用途:提供一种含有3,4,5-三羟基苯甲醛作为活性成分的抗氧化剂,其自由基清除能力比现有材料的自由基清除能力提高,并且猪脂肪和棕榈油的抗酸化作用优异,因此可以广泛地 用作脂肪和脂肪油加工食品添加剂等抗氧化剂。 构成:抗氧化剂包含3,4,5-三羟基苯甲醛作为有效成分。 3,4,5-三羟基苯甲醛从锦鲤的茎和叶中提取。 脂肪和脂肪油加工食品包含含有3,4,5-三羟基苯甲醛的锦鲤提取物或干粉。

    DPPH(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl)를 이용한 항산화물질의 분석방법
    40.
    发明授权
    DPPH(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl)를 이용한 항산화물질의 분석방법 失效
    使用DPPH分析次数的方法

    公开(公告)号:KR100232053B1

    公开(公告)日:1999-12-01

    申请号:KR1019970014958

    申请日:1997-04-22

    Abstract: 본 발명은 DPPH(1, 1-dipheny1-2-picrylhydrazy1)를 이용한 항산화물질의 분석방법에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 유리 라디칼(free radical)인 DPPH와 항산화물질을 반응시켜 DPPH의 보라색이 무색으로 변하는 색깔 변화를 관찰함으로써, 동·식물체 및 미생물 등에 존재하는 항산화물질을 신속·간단하면서도 경제적으로 검출 또는 정량하는 분석방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법은 항산화물질의 탐색, 분리·정제에 이용될 수 있으며, 새로운 항산화물질의 개발 및 연구에도 이용될 수 있다.

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