Abstract:
본 발명은 갯장어 유래의 지방산 사슬연장효소 단백질 및 이를 이용하여, 디-호모-감마리놀레익산(di-homo-gamma linolenic acid, DHLA), 도코사테트라에노익산(docosatetraenoic acid, DTA) 및 도코사펜타에노익산(docosapentaenoic acid, DPA)로 이루어진 군으로부터 선택되는 불포화지방산을 생산하는 방법에 관한 것이다.
Abstract:
The present invention relates to a manufacturing method of transgenic perilla producing gamma-linolenic acid or stearidonic acid which comprises a step of transforming perilla with a recombinant vector comprising delta-6 desaturase gene derived from Phytophthora citrophthora consisting of a nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 and transgenic perilla manufactured thereby.
Abstract translation:本发明涉及产生γ-亚麻酸或十八碳四烯酸的转基因紫苏的制造方法,该方法包括用包含来自疫霉疫霉(Phytophthora citrophthora)的δ-6去饱和酶基因的重组载体转化紫苏的步骤,其由SEQ ID NO: 1和由此制备的转基因紫苏。
Abstract:
The present invention relates to a method for producing transgenic Brassica napus containing a large amount of gamma-linolenic acid, which comprises: (a) a step of inserting delta-6 desaturase gene derived from a pike eel between Vicillin promoter and Octopain terminator to arrange Pvic-McD6DES-Tocs cassette, cloning the cassette into a transformation carrier body and introducing to a host microbe; and (b) a step of infecting the host microbe in Brassica napus to transform. [Reference numerals] (AA) Reference fatty acid
Abstract:
본 발명은 작물 역병균인 파이토프소라( Phytophthora) 속 균을 특이적으로 저해하는 균주인 엔테로박터 속(Enterobacter sp.) YNB54에서 분리한 파이토프소라( Phytophthora) 속 균의 성장을 저해하는 9.5kb 크기의 유전자 군인 EnAP95 및 이를 이용한 작물의 역병방제방법에 관한 것으로, 엔테로박터 속 YNB54의 염색체 DNA 단편들을 pBR322에 무작위로 삽입하여 제작한 유전자은행으로부터 작물역병균( Phytophthora
capsici )을 특이적으로 저해하는 대장균 클론을 선발, 분석하여 항 Phytophthora 유전자군이 삽입된 단편 20kb내에 존재함을 확인하고, 대장균 클론 단편 20kb를 대상으로 bateriophage Mu (GeneJumper, Invitrogen, USA)가 삽입된 돌연변이주 은행을 제작한 다음, 이들 삽입 변이주들로부터 다양한 Phytophthora 종에 대한 길항력의 상실, 약화, 강화된 변이주를 선발하고 삽입위치를 분석한 결과, 20kb의 삽입단편 중 EnAP95라 명명된 약 9.5kb의 Sal I 단편 내에 항 역병에 관련한 필수영역이 모두 포함됨을 확인 한 후, EnAP95의 Sal I 단편을 pBR322에 클로닝한 pAFYS95를 제작하고, 이를 대장균에 형질전환하여 CDH95균주를 얻었으며, CDH95균주는 야생주인 YNB54균주나 기주 대장균보다 Phytophthora 의 균사 성장을 보다 강력히 저해시키는 효과가 있었다. 파이토프소라(Phytophthora) 길항 유전자. 엔테로박터 속(Entrobacter sp.), 작물 역병
Abstract:
PURPOSE: A transgenic soybean containing high alpha-tocopherol is provided to enhance alpha-tocopherol content and to improve soybean value added. CONSTITUTION: A method for manufacturing soybean containing high alpha-tocopherol comprises: a step of introducing an expression vector containing gamma-tmt gene to Agrobactrium; a step of co-culturing transformed Agrobacterium; a step of lengthening the soybean plant in a medium to induce root; and a step of transplanting soybean. The medium contains 3% of sucrose, 3mM of MES, 1.67mg/mL of benzyl adenine, 250mg/L of cefotaxime, 50mg/L of vancomycin, 0.8% of plant agar, and 8mg/mL of phosphytotrysin.
Abstract:
A MYB60 gene is provided to inhibit biosynthesis of anthocyanin, so that it is useful for change of flower color of flower plants and for development of new varieties of flower plants. A transgenic lettuce containing the same MYB60 gene is also provided to verify anthocyanin biosynthesis-inhibiting effects of the gene through phenotype by using a plant system. A MYB60 gene inhibiting biosynthesis of anthocyanin has the nucleotide sequence of SEQ ID NO:1. A vector 22103-MYB60 contains the MYB60 gene. A transformed Agrobacterium tumefaciens EHA105(KACC 95045P) is produced with the vector 22103-MYB60. A method for preparing a transgenic lettuce comprises the steps of: (a) preparing an expression vector containing the MYB60 gene and a basta resistant bar gene as a selection marker; (b) producing Agrobacterium tumefaciens EHA105(KACC 95045P) by transforming with the expression vector; (c) co-culturing cotyledon of a lettuce plant with the transformed Agrobacterium tumefaciens EHA105(KACC 95045P); (d) selecting shoots of lettuce plant from a selection medium and inducing plants from the shoots in plant-inducing medium; and (e) transplanting the induced lettuce plants to an in vitro medium and the soil to acclimate them.
Abstract:
본 발명은 녹차 어린잎 유래 델타-6 불포화효소 유전자, 이 유전자를 포함하는 발현벡터, 이 발현벡터로 형질전환된 형질전환체 및 이 형질전환체의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는, 서열번호 1로 기재되는 염기서열로 이루어지는, 녹차 어린잎 유래 델타-6 불포화효소를 코딩하는 유전자, 이 유전자를 포함하는 발현벡터 pYES2/CT-D6DES, 이 발현벡터로 형질전환된 효모( Saccharomyces cerevisiae ) 형질전환체(수탁번호: KACC 93021) 및 이 형질전환체의 제조방법에 관한 것이다. 델타-6 불포화효소, pYES2/CT, Saccharomyces cerevisiae
Abstract translation:本发明是绿茶叶得到的小增量-6不饱和基因,涉及一种表达载体,制造方法的转化,并用含有该基因的表达载体转化材料转化的转化体,更具体地,SEQ ID NO: 由以第所示的碱基序列的1,转化的酵母到编码酶的来自茶的嫩叶增量-6基因不饱和的,表达包含基因载体pYES2 / CT-D6DES,表达载体(
Abstract:
PURPOSE: Provided is an antioxidant comprising 3,4,5-trihydroxybenzaldehyde as an active ingredient, which has an improved free radical elimination power than that of existing material, and excellent anti-acidification of pig fat and palm oil, and thus can be widely used as an antioxidant such as additives for fat and fatty oil processed foods. CONSTITUTION: The antioxidant comprises 3,4,5-trihydroxybenzaldehyde as an effective ingredient. The 3,4,5-trihydroxybenzaldehyde is extracted from stem and leaf of Geum japonicum. Fat and fatty oil processed foods comprise an extract or dry powder of Geum japonicum comprising 3,4,5-trihydroxybenzaldehyde.
Abstract:
본 발명은 DPPH(1, 1-dipheny1-2-picrylhydrazy1)를 이용한 항산화물질의 분석방법에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 유리 라디칼(free radical)인 DPPH와 항산화물질을 반응시켜 DPPH의 보라색이 무색으로 변하는 색깔 변화를 관찰함으로써, 동·식물체 및 미생물 등에 존재하는 항산화물질을 신속·간단하면서도 경제적으로 검출 또는 정량하는 분석방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법은 항산화물질의 탐색, 분리·정제에 이용될 수 있으며, 새로운 항산화물질의 개발 및 연구에도 이용될 수 있다.