中科微点-全球专利检索

  1. Login
  2. Sign Up

Search Results

53 records (took 0.03 seconds)

    소뇌에서의 ＧＡＢＡ 방출 조절제
    33.
    发明公开
    소뇌에서의 ＧＡＢＡ 방출 조절제 有权
    GABA释放调节剂在CEREBELLUM

    公开(公告)号：KR1020110020387A

    公开(公告)日：2011-03-03

    申请号：KR1020090077979

    申请日：2009-08-24

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 이창준 ,  이수정 ,  윤보은

    IPC: A61K31/465 ,  A61K31/7105 ,  A61P25/08 ,  A61P25/28

    CPC classification number: A61K31/00 ,  A61K31/185 ,  A61K31/196 ,  A61K31/455 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/713 ,  A61K38/043 ,  A61K38/08 ,  G01N33/9426 ,  G01N2500/10

    Abstract: PURPOSE: A GABA(gamma-aminobutyric acid) release inhibitor containing bestrophin 1 channel inhibitor is provided to enable effective and various treatment for GABA-associated disease symptom. CONSTITUTION: A composition for preventing or treating diseases or symptom due to GABA excessive release contains bestrophin 1 channel inhibitor as an active ingredient. The composition suppresses GABA release in the bovine cerebellum. The bestrophin 1 channel inhibitor is an antisense RNA or shRNA of a nucleotide sequence encoding an anion channel blocker and bestrophin 1 channel. The anion channel blocker is niflumic acid, 5-nitro-2(3-phenylpropylamino)-bazoic acid(NPPB) or 4,4'-diisothiocyanatostylbene-2,2'-disulfonic acid(DIDS). The nucleotide sequence encoding the bestrophin 1 channel is a sequence of sequence number 1 or 2. A composition for preventing or treating diseases due to GABA deficiency contains a bestrophin 1 channel activator as an active ingredient. The activator is a peptide TFLLR and Bradykinin.

    Abstract translation: 目的：提供含有bestrophin 1通道抑制剂的GABA（γ-氨基丁酸）释放抑制剂，以有效和各种治疗GABA相关疾病症状。 构成：用于预防或治疗由于GABA过度释放引起的疾病或症状的组合物，含有bestrophin 1通道抑制剂作为活性成分。 该组合物抑制牛小脑中的GABA释放。 bestrophin 1通道抑制剂是编码阴离子通道阻断剂和bestrophin 1通道的核苷酸序列的反义RNA或shRNA。 阴离子通道阻断剂是尼氟酸，5-硝基-2（3-苯基丙基氨基） - 二羧酸（NPPB）或4,4'-二异硫氰基脂肪基-22'-二磺酸（DIDS）。 编码bestrophin 1通道的核苷酸序列是序列号1或2的序列。用于预防或治疗由于GABA缺陷引起的疾病的组合物含有作为活性成分的bestrophin 1通道激活剂。 活化剂是肽TFLLR和缓激肽。

    인지 기능 예측용 AQP4 유전자의 단일 염기 다형성을 검출하는 프라이머, 마이크로어레이, 및 키트, 및 이를 이용한 방법
    36.
    发明公开
    인지 기능 예측용 AQP4 유전자의 단일 염기 다형성을 검출하는 프라이머, 마이크로어레이, 및 키트, 및 이를 이용한 방법 有权
    用于检测AQP4基因的单核苷酸多态性以用于认知功能预测的引物，微阵列和试剂盒以及使用其的方法

    公开(公告)号：KR1020170135056A

    公开(公告)日：2017-12-08

    申请号：KR1020160066350

    申请日：2016-05-30

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 이창준 ,  우준성 ,  이재광 ,  류인균 ,  김지은

    IPC: C12Q1/68

    CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q1/6827 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q2600/156

    Abstract: 일양상에따른프라이머, 마이크로어레이, 키트, 및이를이용하여개체의인지기능을예측하는방법또는인지기능예측에필요한정보를제공하기위하여개체의 SNP를분석하는방법에의하면, 개체의인지기능의수준을예측또는측정할수 있다. 예측된개체의인지기능수준은치매, 알츠하이머병, 기억력장애등의인지기능장애의진단또는치료를위한정보로이용될수 있고, 개체의인지기능수준별학습가이드를제공하거나, 영재개발및 적성검사등에이용할수 있다.

    Abstract translation: 根据一个方面，微阵列试剂盒的引物，并根据如何分析对象的SNP使用它们，以提供用于该方法或认知预测所需要的信息来预测对象类的功能对象的功能 可以预测或测量。 是否预测个别功能水平使用痴呆，阿尔茨海默氏病，以及被用作用于诊断或治疗在存储器jangaedeung认知损害的信息，提供对象的感知功能水平学习指南等优秀成长和能力测试 有。

    알파-아미노아미드 유도체 화합물 및 이를 포함하는 약학적 조성물
    37.
    发明授权
    알파-아미노아미드 유도체 화합물 및 이를 포함하는 약학적 조성물 有权
    α-氨基酰胺衍生物和包含其的药物组合物

    公开(公告)号：KR101679568B1

    公开(公告)日：2016-11-28

    申请号：KR1020140132983

    申请日：2014-10-02

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 박기덕 ,  이창준 ,  김동진 ,  배애님 ,  추현아 ,  민선준 ,  강용구 ,  김윤경 ,  송효정 ,  최지원 ,  남민호 ,  허준영 ,  연슬기 ,  장보고 ,  주은지 ,  조선미

    IPC: C07C237/20 ,  C07C237/04 ,  C07C231/12 ,  C07C309/04 ,  A61K31/16 ,  A61P25/00

    Abstract: 발명은알파-아미노아미드유도체화합물및 이를포함하는약학적조성물에관한것이다. 본발명의여러구현예에따르면, MAO-B 저해제로사용되는기존약물의단점을극복할수 있으며, 구체적으로는 MAO-B와공유결합을통해비가역적으로작용하여치료효과를나타내는기존약물의부작용을완화혹은없앨수 있도록비공유결합을통해가역적으로 MAO-B를억제하는치료제를제공할수 있다. 특히기존의가역적 MAO-B 저해제보다뛰어난안정성및 효능을갖는새로운화합물을제공할수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及α-氨基酰胺衍生物化合物和包含其的药物组合物。 根据本发明的各种实施方案，药物组合物可以克服用作MAO-B抑制剂的常规药物的缺点。 更具体地说，药物组合物通过非共价键可逆地抑制MAO-B，从而可以通过共价键与MAO-B不可逆地作用而减轻或消除显示出治疗功效的常规药物的副作用。 特别地，与常规的可逆MAO-B抑制剂相比，本发明的新化合物具有显着的稳定性和有效性。 α-氨基酰胺衍生物化合物由化学式1表示。

    CaM 저해활성을 가지는 페노싸이아진 유도체
    39.
    发明公开
    CaM 저해활성을 가지는 페노싸이아진 유도체 有权
    具有CAM抑制活性的苯并噻嗪衍生物

    公开(公告)号：KR1020160038175A

    公开(公告)日：2016-04-07

    申请号：KR1020140130390

    申请日：2014-09-29

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 노은주 ,  전보라미 ,  이창준 ,  홍진표 ,  정주연 ,  강상수

    IPC: C07D417/06 ,  C07D279/22 ,  A61K31/541 ,  A61K31/5415

    CPC classification number: C07D417/06 ,  A61K31/541 ,  A61K31/5415 ,  C07D279/22

    Abstract: 본발명은페노싸이아진유도체또는이의약학적으로허용가능한염, 이화합물의제조방법및 이를유효성분으로하는약학적조성물에관한것으로, 본발명에따른페노싸이아진유도체는칼모듈린(CaM)을저해하는효과를가지고있으므로폐암세포내칼슘의양을고농도로유지시켜세포의사멸을돕는다. 따라서본 발명에따른페노싸이아진유도체는폐암과같은악성종양등의예방또는치료에유용하게사용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及吩噻嗪衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和包含其作为活性成分的药物组合物。 根据本发明的吩噻嗪衍生物具有抑制钙调蛋白（CaM）的作用，从而通过维持肺癌细胞中高含量的钙含量来帮助肺癌细胞凋亡。 因此，根据本发明的吩噻嗪衍生物可用于预防或治疗诸如肺癌等恶性肿瘤。

Patent Agency Ranking