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31.发明公开디페닐설페이트 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 C형 간염 바이러스 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权二苯硫酸盐衍生物，或其药学上可接受的盐，它们的制备，以及用于包括丙型肝炎病毒相关疾病的预防和治疗本药物组合物，作为活性成分的
公开(公告)号：KR1020170031307A
公开(公告)日：2017-03-21
申请号：KR1020150128517
申请日：2015-09-10
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 포항공과대학교 산학협력단
IPC: C07D403/12 , A61K31/4025 , A61K31/18 , A61K31/167 , C07D403/10
Abstract: 본발명은디페닐설페이트유도체또는이의약학적으로허용가능한염, 이의제조방법및 이를유효성분으로포함하는 C형간염바이러스관련질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른디페닐설페이트유도체는 C형간염바이러스에의한감염; 및 C형간염바이러스의복제;를우수하게억제하므로, C형간염바이러스에의해발병되는급성 C형간염, 만성 C형간염, 간경변, 간세포성암 등의간질환의예방또는치료용약학적조성물로유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种衍生物或二苯硫酸盐是uiyakhak上可接受的盐，它们的制备和丙型肝炎病毒相关疾病的预防或治疗的物质，其包括相同的作为活性成分的药物组合物。 根据本发明的二苯基硫酸酯衍生物可用于治疗由丙型肝炎病毒引起的感染; 和丙型肝炎病毒的复制，所以良好地抑制，在急性丙型肝炎，慢性丙型肝炎，肝硬化，肝细胞预防或治疗肝脏疾病，如癌的物质的药物组合物，其是由丙型肝炎病毒引起的有用 可以使用。
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公开(公告)号：KR101680335B1
公开(公告)日：2016-11-28
申请号：KR1020150076689
申请日：2015-05-29
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
IPC: C12N15/115 , C07K14/71 , A61K31/7088 , C12Q1/68
Abstract: 본발명은상피세포성장인자수용체에특이적인압타머및 이를이용하여상피세포성장인자수용체와관련된암의예방및 치료와암 탐지를위한키트에관한것이다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101338510B1
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：KR1020110132198
申请日：2011-12-09
Applicant: 한국과학기술연구원 , 포항공과대학교 산학협력단
IPC: C07D215/28 , A61K31/47 , A61K31/4704 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 C형 간염 바이러스 (Hepatitis C virus, HCV)에 대한 우수한 항증식 효능을 나타내는 아미노퀴놀린 화합물, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 또는 수화물과, 이의 제조 방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 간염, 간경변, 또는 간암의 예방 또는 치료용 의약 조성물, 및 HCV에 대한 항바이러스 조성물에 관한 것으로서, 상기 본 발명에 따른 아미노퀴놀린 화합물, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 또는 수화물은 낮은 세포독성을 보이면서 우수한 HCV억제 활성 및 항증식 효능을 나타내므로, C형 간염 바이러스의 저해는 물론이고 나아가 C형 간염, 간경변, 간암 등의 다양한 간질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR101279585B1
公开(公告)日：2013-06-27
申请号：KR1020130002513
申请日：2013-01-09
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: C12N15/115 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 유방암 관련 Her2 (ERBB2) 수용체에 특이적으로 결합하는 DNA 압타머, 이를 유효성분으로 함유하는 암전이 억제용 조성물 및 암진단용 조성물에 관한 것으로, 상기 압타머는 기존의 항체와는 다른 결합 기작을 가짐으로써 보다 효과적으로 암 전이를 억제하고 암을 진단할 수 있는 것을 특징으로 한다.
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公开(公告)号：KR1020090037498A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：KR1020097004570
申请日：2007-08-03
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K38/1709 , C07K14/4702 , C12N9/20 , C12Y301/04004 , G01N33/5011 , G01N2333/9121 , G01N2333/916
Abstract: A method for controlling the activity of mTOR(mammalian target-of-rapamycin) with the interaction of phospholipase D(PLD) and raptor is provided to cure metabolic diseases related with mTOR by controlling mTOR through the control of the PLD activity. A method for controlling the activity of mTOR(mammalian target-of-rapamycin) is to suppress PLD2 through raptor and mTOR complex(PLD/raptor/mTOR complex) by suppressing the interaction of PLD2 and raptor. Suppressing the formation of the PLD/raptor/mTOR complex is performed by inactivating a raptor binding domain of PLD2 or a PLD2 binding domain of raptor.
Abstract translation: 提供了通过控制mTOR通过控制PLD活性来控制mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶）与磷脂酶D（PLD）和猛禽相互作用的活性的方法，以治疗与mTOR相关的代谢疾病。 用于控制mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶）活性的方法是通过抑制PLD2和猛禽的相互作用来抑制PLD2通过猛禽和mTOR复合物（PLD / raptor / mTOR复合物）。 抑制PLD / raptor / mTOR复合物的形成是通过灭活猛禽的PLD2或PLD2结合结构域的猛禽结合结构域来实现的。
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公开(公告)号：KR100721430B1
公开(公告)日：2007-05-23
申请号：KR1020050096239
申请日：2005-10-12
Applicant: 학교법인 포항공과대학교 , 포항공과대학교 산학협력단
CPC classification number: B01D67/0034 , B01D69/10 , B01D71/28 , B01D71/40 , B01D71/80 , B01D2323/16 , B01D2323/283 , B01D2325/02
Abstract: 본 발명은 지지체; 및 나노 사이즈를 갖는 복수의 기공과 매트릭스로 이루어진 분리층을 포함하는 나노다공성 멤브레인으로서, 상기 기공의 갯수가 10
10 개/cm
2 이상인 나노다공성 멤브레인(nanoporous membrane) 및 이의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명을 따르는 나노다공성 멤브레인는 매우 우수한 유출 속도(flux) 및 분리성(selectivity)을 갖는다.-
公开(公告)号：KR1020070040668A
公开(公告)日：2007-04-17
申请号：KR1020050096239
申请日：2005-10-12
Applicant: 학교법인 포항공과대학교 , 포항공과대학교 산학협력단
CPC classification number: B01D67/0034 , B01D69/10 , B01D71/28 , B01D71/40 , B01D71/80 , B01D2323/16 , B01D2323/283 , B01D2325/02
Abstract: 본 발명은 지지체; 및 나노 사이즈를 갖는 복수의 기공과 매트릭스로 이루어진 분리층을 포함하는 나노다공성 멤브레인으로서, 상기 기공의 밀도가 10
10 개/cm
2 이상인 나노다공성 멤브레인(nanoporous membrane) 및 이의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명을 따르는 나노다공성 멤브레인는 매우 우수한 유출 속도(flux) 및 분리성(selectivity)을 갖는다.
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