TIM-3 에 특이적으로 결합하는 단일클론항체 및 이의 용도

    公开(公告)号:WO2021172890A1

    公开(公告)日:2021-09-02

    申请号:PCT/KR2021/002369

    申请日:2021-02-25

    Inventor: 박은정

    Abstract: 본 발명은 TIM-3 에 특이적으로 결합하는 단일클론항체 또는 이의 항원 결합 단편 및 이의 용도에 대한 것이다. 본 발명의 단일클론항체 hTIM-3_NCC1는 TIM-3를 발현하는 인간과 마우스 세포를 특이적으로 인식하며, TIM-3를 발현하는 세포에 의해 매개되는 질환의 진단 뿐만 아니라 이의 예방 또는 치료 등 다양한 분야에 유용하게 활용할 수 있다.

    중추 신경계 염증성 질환 환자에서 MOG-IGG를 검출하기 위한 세포 기반 분석 방법

    公开(公告)号:WO2021162325A1

    公开(公告)日:2021-08-19

    申请号:PCT/KR2021/001402

    申请日:2021-02-03

    Inventor: 김호진 최경호

    Abstract: 본 발명은 (a) MOG(myelin oligodendrocyte glycoprotein)를 코딩하는 핵산을 형광 단백질 발현 벡터에 클로닝하는 단계; (b) MOG가 클로닝된 상기 발현 벡터를 세포에 형질 감염(transfection)시키는 단계; (c) 상기 형질 감염된 세포를 선별 시약(selection drug)이 포함된 배지에서 배양하여 안정한 형질 감염 세포주를 선별하는 단계; (d) 상기 선별된 세포주와 MOG-IgG를 포함하는 것으로 예상되는 시료를 함께 인큐베이션하는 단계; (e) 인큐베이션이 완료된 시료에 형광-결합된 2차 항체를 첨가하여 MOG-IgG 및 2차 항체 결합체를 형성시키는 단계; 및 (f)상기 MOG-IgG 및 2차 항체 결합체로부터 형광을 검출 또는 분석하는 단계를 포함하는, MOG-IgG를 검출하기 위한 방법; MOG-IgG 관련 중추 신경계 염증성 질환의 예측 또는 진단을 위한 정보를 제공하는 방법; MOG-IgG 관련 중추 신경계 염증성 질환의 진단용 조성물; 및 MOG-IgG 관련 중추 신경계 염증성 질환의 진단 방법에 관한 것이다. 본 발명에서는 MOG-IgG에 특이적으로 결합하는 2차 항체로서 형광-결합된 IgG (H+L)을 사용하는 경우 CBA-IF 및 CBA-FACS 결과 사이에 강한 양의 상관 관계가 있고, 기존의 IgG1 (Oxford) CBA-IF와 비교하여서도 약 98 %의 높은 일치율을 나타냄을 확인하였으며, 특히 본 발명의 방법은 MOG를 발현하는 안정한 세포주(stable cell line)를 제작함으로써 반복적인 형질 감염(transfection)이 요구되지 않으며, 2차 항체 IgM과 교차반응(cross reaction)을 나타내지 않아 특이도가 높고 보다 명확한 형광 신호를 얻을 수 있는 장점이 있다.

    체액 도말 염색 장치
    43.
    发明申请

    公开(公告)号:WO2021020806A1

    公开(公告)日:2021-02-04

    申请号:PCT/KR2020/009730

    申请日:2020-07-23

    Inventor: 김중권 황주형

    Abstract: 체액 도말 염색 장치가 개시된다. 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 체액 도말 장치는 내부에 체액이 도말된 슬라이드 글라스가 삽입될 수 있는 공간이 형성된 몸체, 내부에 시약을 수용하고 몸체의 일측과 연결된 시약 주입구를 통해 몸체의 슬라이드 글라스가 삽입된 공간에 시약을 공급할 수 있는 시약 공급부 및 몸체의 타측과 연결된 시약 배출구를 통해 몸체의 슬라이드 글라스가 삽입된 공간으로부터 배출되는 시약을 수용할 수 있는 시약 배출부를 포함한다.

    고시폴, 펜포르민 및 항암제를 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물

    公开(公告)号:WO2020013435A1

    公开(公告)日:2020-01-16

    申请号:PCT/KR2019/005913

    申请日:2019-05-17

    Abstract: 본 발명은 암 치료에 있어서 항암제의 병용 투여를 통해 시너지 효과를 나타낼 수 있는 항암제 조합을 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로, 보다 구체적으로 고시폴(gossypol) 및 펜포르민(phenformin)에 더하여 병용 처리하였을 때 시너지 효과를 나타낼 수 있는 항암제를 제시한다. 본 발명에서 상기 항암제로서 선별한 항암제는 소라페닙(sorafenib), 베무라페닙(Vemurafenib), 이리노테칸(irinotecan), 시스플라틴(cisplatin), 파클리탁셀(parclitaxel) 및 독소루비신(Doxorubicin)으로, 이들은 각각 고시폴 및 펜포르민과 함께 혼합하여 3중 약물의 조합으로 병용 처리할 때, 각각의 단독 처리군 및 고시폴+펜포르민의 이중약물 처리군에 비해 암 증식 억제 효과 및 암세포 사멸 효과에 있어서 유의적으로 시너지 효과를 제공할 수 있다.

    NC886 유전자를 이용한 난소암 예후 예측을 위한 정보제공방법

    公开(公告)号:WO2019088709A3

    公开(公告)日:2019-05-09

    申请号:PCT/KR2018/013126

    申请日:2018-10-31

    Abstract: 본 발명은 nc886 유전자의 발현량을 기준으로 난소암을 진단, 예방 또는 치료할 수 있는 조성물에 대한 것이다. 또한 본 발명은, 난소암 환자의 난소암 아형 및 nc886 유전자의 발현 수준을 확인하여 난소암 환자의 예후 예측을 위한 정보제공방법에 대한 것이다. 이때, 상기 정보제공방법은 nc886 유전자의 발현 수준을 nc886과 관련 있는 다른 유전자들의 발현 패턴으로 확인하는 정보제공방법을 포함한다. 또한, 본 발명은 nc886 유전자의 발현 수준을 측정하는 제제를 포함하는 조성물의 난소암 예후 예측을 위한 용도에 대한 것이다. 따라서, 본 발명은 nc886 유전자의 발현을 억제함으로써 난소암을 예방 또는 치료하는 효과를 나타낼 수 있으며, nc886 유전자의 발현 수준을 측정하여 난소암 여부를 진단 또는 난소암 환자의 예후를 예측할 수 있다. 또한 본 발명은 nc886의 발현 수준을 분석하여 난소암의 전이 또는 항암제의 내성 여부를 예측할 수 있어 난소암 예후 예측을 위한 정보제공방법으로서 효과적이다.

Patent Agency Ranking