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公开(公告)号：KR101978508B1
公开(公告)日：2019-05-15
申请号：KR1020110100700
申请日：2011-10-04
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K47/54 , A61K47/69 , A61K31/352 , A61K8/49 , A61Q19/08
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公开(公告)号：KR1020170091554A
公开(公告)日：2017-08-09
申请号：KR1020170096224
申请日：2017-07-28
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K31/352 , A61K31/353 , A61K8/49 , C07D311/28 , A61Q19/00
CPC classification number: A61K8/49 , A61K31/352 , A61K31/353 , A61Q19/00 , C07D311/28 , A61K8/498
Abstract: 본발명은미리세틴유도체를함유하는 SNARE 복합체형성억제용조성물에관한것으로, 미리세틴의유도체중의하나인라리시트린, 콤브레톨및 시린제틴은물론미리세틴을 acylation시켜얻은새로운구조의미리세틴유도체가에서 SNARE 복합체형성억제능을가져이를 SNARE 표적화전구약물로서사용하는 SNARE 복합체형성억제용조성물을제공할수 있다. 조사결과, 미리세틴유도체들은세포내에서미리세틴으로생전환되어효과를낸다고여겨진다. 상기 mericetin 유도체는기존의미리세틴이갖는짙은색이없어졌으며, 광안정성및 지용성성질을갖는것으로성질이변화되었다. 따라서안정적인형태의미리세틴유도체가세포내에흡수되어본연의미리세틴이갖는 SNARE 복합체형성억제능을띄기때문에, SNARE 표적화전구약물로서사용이가능한물질및 이를함유하는 SNARE 복합체형성억제용조성물로써뛰어난성능을발휘할수 있다.
Abstract translation: 预先本发明涉及一种用于SNARE复合物形成的抑制含有帕罗西汀衍生物的组合物，具有由拉黄晶，梳通气甲苯基和预先帕罗西汀衍生物的疼痛jetin，以及帕罗西汀的预酰化的一个而获得的新颖结构的，帕罗西汀预衍生物 可以提供SNARE复合物形成抑制能力，其可以用作SNARE靶向前体药物。 作为研究的结果，相信早老素在细胞中被生物转化为早老素以产生效果。 本发明的美卡霉素衍生物具有光稳定性和脂溶性的特征，并且美卡霉素衍生物的性质已经改变。 因此，在预帕罗西汀衍生物的形式稳定被吸收到由于具有固有的帕罗西汀预抑制能力显着形成SNARE复合物的细胞，SNARE靶向前药使用可用的材料并表现出优异的性能，作为一个SNARE复合体的形成抑制含有它们作为组合物 可以。
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公开(公告)号：KR101536037B1
公开(公告)日：2015-07-13
申请号：KR1020120125519
申请日：2012-11-07
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: C07K14/775 , A61K47/42 , A61K9/10
Abstract: 본발명은약물을포집할수 있고, 약물포집시리포단백질의외부로노출되는친수성영역의하나이상의아미노산잔기가시스테인으로치환된변이리포단백질, 상기변이리포단백질의 3차원구조내부에약물이포집되어있는나노구조체, 상기나노구조체의제조방법및 상기나노구조체와항체가결합된항체-약물결합체(Antibody-drug conjugate, ADC)에관한것이다. 본발명의 ADC는종래의복합체에비하여현저하게많은수의약물이항체에결합된형태로제조될수 있어약물의치료효과가우수할뿐만아니라, 치료효과가약하거나또는낮은수용성을나타내지만안전성이우수한약물을사용할경우에도우수한치료효과를나타낼수 있어치료안전성을향상시킬수 있고, 약물의화학적구조를변형시키지않아약물의변형에의하여유발될수 있는위험성을배제할수 있으며, 복잡한결합반응이수반되지도않으므로, 효과적인약물치료제의개발에널리활용될수 있을것이다.
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公开(公告)号：KR101455909B1
公开(公告)日：2014-11-03
申请号：KR1020120125518
申请日：2012-11-07
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K47/48 , A61K47/42 , C07K17/14 , C07K14/775
CPC classification number: A61K47/42 , A61K9/1075 , A61K31/337 , A61K31/427 , A61K31/44 , A61K31/4412 , A61K31/519 , A61K31/704 , A61K39/02
Abstract: 본 발명은 산성 pH 조건에서 내부에 포집된 약물을 방출할 수 있도록 아포리포단백질 AI(apoA-I)과 이에 포집된 약물을 포함하는 고밀도 리포단백질(HDL)-유사 입자 결합체 및 그의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 고밀도 리포단백질(HDL)-유사 입자 결합체는 산성조건에서 포집된 약물을 배출할 수 있으면서도, 산성조건이 아닌 경우에는 온도가 넓은 범위로 변화될 경우에도 안정성을 나타내므로, 표적 특이적인 약물의 개발에 널리 활용될 수 있을 것이다.
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公开(公告)号：KR1020130037608A
公开(公告)日：2013-04-16
申请号：KR1020110102107
申请日：2011-10-06
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A recombinant microorganism for producing caproic acid and a method for producing caproic acid using the same are provided to produce high efficiency caproic acid and to manufacture bioplastic using the caproic acid. CONSTITUTION: A recombinant microorganism for producing caproic acid has enhanced beta-keto-thiolase activity by transducing foreign phbA gene, foreign bktB gene, or a combination thereof. The recombinant microorganism is E.coli, K. lactis, S. cerevisiae, or K. marxianus. A method for producing a large amount of caproic acid comprises: a step of culturing the recombinant microorganism; and a step of collecting caproic acid from the cultured cells or a culture medium.
Abstract translation: 目的：提供用于制备己酸的重组微生物和使用其的生产己酸的方法，以生产高效己酸并使用己酸制造生物塑料。 构成：通过转导外源phbA基因，外源bktB基因或其组合，用于产生己酸的重组微生物具有增强的β-酮 - 硫醇酶活性。 重组微生物是大肠杆菌，乳酸克鲁维酵母，酿酒酵母或马克斯克霉。 一种生产大量己酸的方法包括：培养重组微生物的步骤; 以及从培养的细胞或培养基中收集己酸的步骤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020120122999A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：KR1020120106099
申请日：2012-09-24
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A peptide for treating and preventing allergic diseases and a composition containing the same are provided to suppress degranulation of mast cells and to prevent and treat allergic diseases. CONSTITUTION: A peptide for preventing and treating allergic diseases contains an amino acid sequence of sequence number 1. The peptide suppresses degranulation of the mast cells. A pharmaceutical composition for preventing and treating allergic diseases contains the peptide as an active ingredient. The allergic diseases are anapaxhylis, allergic rhinitis, asthma, urticaria, atopic dermatitis, or allergic dermatitis. The composition additionally contains SLO(streptolysin O). The composition additionally contains pharmaceutically acceptable carriers, diluents, or excipients. The composition also contains anti-histamine agent, steroidal anti-inflammatory agent, or non-steroidal anti-inflammatory agent. A cosmetic composition for preventing or treating allergic symptom contains the peptides as an active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供用于治疗和预防过敏性疾病的肽和含有该肽的组合物，以抑制肥大细胞的脱粒并预防和治疗过敏性疾病。 构成：用于预防和治疗过敏性疾病的肽含有序列号1的氨基酸序列。肽抑制肥大细胞的脱粒。 用于预防和治疗过敏性疾病的药物组合物含有肽作为活性成分。 过敏性疾病是失眠，过敏性鼻炎，哮喘，荨麻疹，特应性皮炎或过敏性皮炎。 组合物另外含有SLO（链球菌溶血素O）。 该组合物另外含有药学上可接受的载体，稀释剂或赋形剂。 该组合物还含有抗组胺剂，甾族抗炎剂或非甾体抗炎剂。 用于预防或治疗过敏性症状的化妆品组合物含有肽作为活性成分。
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公开(公告)号：KR1020080083438A
公开(公告)日：2008-09-18
申请号：KR1020070023991
申请日：2007-03-12
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: A61K31/35
Abstract: A composition comprising a polyphenol material is provided to be useful as a controlling agent of SNARE involved intracellular reaction by controlling release of neurotransmitter, thereby being applied as composition for improving wrinkles or mitigating pains. A composition for modulating neurotransmitter release comprises at least one polyphenol selected from the group consisting of kaempferol, quercetin, myricetin, luteolin, delphinidin, cyanidin, butein, ellagic acid and a derivative thereof as an effective ingredient. A pharmaceutical composition for mitigating pain comprises a pharmaceutically acceptable carrier and at least one polyphenol selected from the group consisting of kaempferol, quercetin, myricetin, luteolin, delphinidin, cyanidin, butein, ellagic acid and a derivative thereof.
Abstract translation: 提供了包含多酚材料的组合物，可用作通过控制神经递质释放而涉及细胞内反应的SNARE的控制剂，从而作为用于改善皱纹或缓解疼痛的组合物。 用于调节神经递质释放的组合物包含至少一种选自山奈酚，槲皮素，杨梅素，木犀草素，花翠素，花青素，丁烯，鞣花酸及其衍生物作为有效成分的多酚。 用于减轻疼痛的药物组合物包含药学上可接受的载体和至少一种选自山奈酚，槲皮素，杨梅素，木犀草素，花翠素，花青素，丁烯，鞣花酸及其衍生物的多酚。
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公开(公告)号：KR101756550B1
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：KR1020150170057
申请日：2015-12-01
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본발명은플라즈마멸균기및 플라즈마멸균기의과산화수소기체발생장치에관한것으로서, 본발명에따른플라즈마멸균기는멸균챔버를 100torr 이상의상압(준상압)으로형성한다음, 비활성기체를이용하여플라즈마를발생시키고, 발생된플라즈마에의해과산화수소기체로부터 OH 라디컬을생성시킴으로써멸균대상을멸균시키며, 이때비활성기체를이용하여과산화수소기체를생성하는것을특징으로한다.
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公开(公告)号：KR101690284B1
公开(公告)日：2016-12-28
申请号：KR1020100041570
申请日：2010-05-03
Applicant: 삼성전자주식회사 , 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: Y02E50/17
Abstract: 알코올발효균주로서갈락토오스대사능을증대시키는폴리펩티드및 알코올내성폴리펩티드가동시에과발현되거나, 호흡결손변이된재조합균주를제공한다. 이와같은균주를이용하는경우갈락토오스대사능및 알코올내성이향상되어알코올생산성이우수하므로산업적으로유용하다.
Abstract translation: 目的：提供含有截短的Tup1多肽的重组菌株和含有其的用于生产醇的组合物以改善耐酒精性并确保酒精生产率。 构成：重组菌株含有具有表达抑制结构域的功能的第一多肽从Tup1截短，其中表达有Ino1的第二多肽。 第一多肽含有氨基酸序列，其中288-389位氨基酸中的一个或多个被取代，插入，添加或截短。 第二多肽具有与序列号2的氨基酸具有70％以上序列同源性的氨基酸序列。羧基末端结构域是截短的Tup1多肽。 用于生产醇的组合物含有重组链。
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公开(公告)号：KR101584933B1
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：KR1020150019977
申请日：2015-02-10
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: C12N15/63 , A61K31/43 , A61K31/545
CPC classification number: C12N15/635 , A61K31/43 , A61K31/545
Abstract: 본발명은항생제내성억제용재조합벡터, 형질전환세균, 및상기재조합벡터로형질전환시키는단계를포함하는, 항생제내성억제방법에관한것이다. 본발명의재조합벡터는박테리아내 방어기전인 CRISPR/Cas 방어시스템을이용하여()를표적으로하는, CRISPR-derived RNA (crRNA) 및 CRISPR/Cas 9 관련단백질복합체를발현하도록설계되었으며, 상기재조합벡터을처리하여, 하나이상의항생제에대한내성을동시에억제할수 있음을확인하였는바, 항생제내성균의사멸을위한보다근본적인방법이될 수있을것으로기대된다.
Abstract translation: 本发明涉及用于抑制抗生素抗性的重组载体，转化细菌，以及一种抑制抗生素抗性的方法，包括用重组载体进行转化的步骤。 本发明的重组载体被设计为使用CRISPR / Cas防御系统表达CRISPR衍生的RNA（crRNA）和CRISPR / Cas 9相关蛋白复合物，靶向扩展型β-内酰胺酶（ESBL） 细菌机制。 通过处理重组载体可以同时抑制对一种或多种抗生素的抗性，因此预期本发明的方法是杀死抗生素抗性细菌的更根本的方法。
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