公开(公告)号：KR101174815B1

公开(公告)日：2012-08-22

申请号：KR1020090002301

申请日：2009-01-12

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) ,  대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 이수헌 ,  신용길 ,  한상진 ,  최홍수 ,  김정수 ,  이영규

IPC: C12N15/10 ,  C12N15/33 ,  C12Q1/68

Abstract: 본발명의피시알검사시스템은식물바이러스 RT-PCR 진단키트의산업화와검역현장및 임상진단에서식물체로부터 TRV의검사에이용할수 있을것이다.

公开(公告)号：KR1020120041608A

公开(公告)日：2012-05-02

申请号：KR1020100103131

申请日：2010-10-21

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 이수헌 ,  남문 ,  문제선 ,  최홍수 ,  김정수 ,  백인열 ,  문중경 ,  김국형

IPC: A01H5/00 ,  C12N15/83 ,  C12N15/40 ,  A01H5/10

CPC classification number: C12N15/8218

Abstract: PURPOSE: A SYMMV-derived recombinant VIGS vector is provided to effectively cause silencing and to detect effective genes. CONSTITUTION: An SYMMV-derived recombinant VIGS(virus-induced gene silencing) vector contains a promoter, full length SYMMV(soybean macula mosaic virus) nucleic acid sequences, a restriction enzyme recognition site for inserting foreign genes into a coat protein encoding gene among the full length SYMMV sequences. The promoter includes T7, SP6, or a 35S promoter.

Abstract translation: 目的：提供SYMMV衍生的重组VIGS载体，以有效地引起沉默并检测有效的基因。 构成：SYMMV衍生的重组VIGS（病毒诱导的基因沉默）载体含有启动子，全长SYMMV（大豆黄斑花叶病毒）核酸序列，用于将外源基因插入外显子编码基因的限制酶识别位点 全长SYMMV序列。 启动子包括T7，SP6或35S启动子。

公开(公告)号：KR101093024B1

公开(公告)日：2011-12-16

申请号：KR1020090002299

申请日：2009-01-12

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 이수헌 ,  신용길 ,  한상진 ,  최홍수 ,  김정수 ,  이준성

IPC: C12N15/10 ,  C12N15/33 ,  C12Q1/68

Abstract: 본 발명은 서열번호 1 내지 8로 표시된 프라이머 중에서 선택된 하나 이상의 프라이머 조합을 포함하는 ArMV 진단용 프라이머 조합, 상기 프라이머 조합을 포함하는 ArMV 진단용 키트, 및 상기 프라이머 조합을 이용하여 ArMV를 종 특이적으로 진단하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 피시알 검사 시스템은 식물바이러스 RT-PCR 진단키트의 산업화와 검역현장 및 임상진단에서 식물체로부터 ArMV의 검사에 이용할 수 있을 것이다.
진단법, 아라비스모자이크바이러스, RT-PCR, Nested PCR, 양성대조구, 진단시스템, 식물검역

公开(公告)号：KR101024116B1

公开(公告)日：2011-03-29

申请号：KR1020090003926

申请日：2009-01-16

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 이수헌 ,  신용길 ,  한상진 ,  최홍수 ,  김정수 ,  문중경

IPC: G01N33/569 ,  C12N15/33 ,  C12Q1/68 ,  C12N15/10

Abstract: 본 발명은 동부연한얼룩바이러스 검출용 PCR 프라이머쌍 및 이를 이용한 동부연한얼룩바이러스 검출 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 서열번호 1 및 서열번호 8로 표시되는 프라이머쌍; 서열번호 1 및 서열번호 9으로 표시되는 프라이머쌍; 서열번호 2 및 서열번호 8로 표시되는 프라이머쌍; 및 서열번호 2 및 서열번호 9로 표시되는 프라이머쌍으로 이루어진 군에서 선택된 동부연한얼룩바이러스(
Cowpea mild mottle virus, CPMMV) 검출용 PCR 프라이머쌍 및 이를 이용하여 RT-PCR 또는 RT-PCR 및 nested PCR의 결합 방법에 의하여 동부연한얼룩바이러스 검출하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 CPMMV를 시료에서 특이적으로 검출할 수 있는 PCR 프라이머쌍, 이를 이용하는 CPMMV 검출 방법 및 CPMMV 검출용 키트를 제공한다. 이러한 본 발명의 PCR 프라이머쌍, 검출 방법 및 검출용 키트는 미지의 시료에서 CPMMV의 존재여부를 빠르고, 간편하며, 정확하게 확인할 수 있으므로 산업 및 검역 현장 등에서 유용하게 사용할 수 있다.
동부연한얼룩바이러스, RT-PCR, Nested PCR, 검역

公开(公告)号：KR101024113B1

公开(公告)日：2011-03-29

申请号：KR1020090003453

申请日：2009-01-15

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 이수헌 ,  신용길 ,  한상진 ,  최홍수 ,  김정수 ,  문중경

IPC: G01N33/569 ,  C12N15/33 ,  C12Q1/68 ,  C12N15/10

Abstract: 본 발명은 동부퇴록얼룩바이러스(CCMV) 검출용 PCR 프라이머쌍 및 이를 이용한 동부퇴록얼룩바이러스 검출 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 서열번호 8 및 서열번호 12로 표시되는 프라이머쌍; 서열번호 5 및 서열번호 15로 표시되는 프라이머쌍; 서열번호 2 및 서열번호 18로 표시되는 프라이머쌍; 서열번호 1 및 서열번호 20으로 표시되는 프라이머쌍; 서열번호 1 및 서열번호 21로 표시되는 프라이머쌍; 및 서열번호 1 및 서열번호 23으로 표시되는 프라이머쌍으로 이루어진 군에서 선택된 동부퇴록얼룩바이러스 검출용 PCR 프라이머쌍 및 이를 이용하여 RT-PCR 또는 RT-PCR 및 nested PCR의 결합 방법에 의하여 동부퇴록얼룩바이러스 검출하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 CCMV를 시료, 특히 콩과 식물인 시료에서 특이적으로 검출할 수 있는 PCR 프라이머쌍, 이를 이용하는 CCMV 검출 방법 및 CCMV 검출용 키트를 제공한다. 이러한 본 발명의 PCR 프라이머쌍, 검출 방법 및 검출용 키트는 미지의 시료에서 CCMV의 존재여부를 빠르고, 간편하며, 정확하게 확인할 수 있으므로 산업 및 검역 현장 등에서 유용하게 사용할 수 있다.
동부퇴록얼룩바이러스, RT-PCR, 콩과 식물, Nested PCR, 검역

公开(公告)号：KR101018629B1

公开(公告)日：2011-03-07

申请号：KR1020090003072

申请日：2009-01-14

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 이수헌 ,  신용길 ,  한상진 ,  최홍수 ,  김정수 ,  이준성

IPC: G01N33/569 ,  C12N15/33 ,  C12Q1/68 ,  C12N15/10

Abstract: 본 발병은 벚나무 속 식물에 발생하는 자두위축바이러스(PDV)를 진단하기 위한 PCR 검사시스템에 관한 것이다. PCR 검사시스템은 PDV 진단용 최적 프라이머 조합 및 이에 부합하는 검정용 프라이머 조합(nested primer)과 이를 뒷받침할 수 있는 종 특이 프라이머 조합 및 양성대조구를 포함하고 있다.

公开(公告)号：KR1020100085384A

公开(公告)日：2010-07-29

申请号：KR1020090004637

申请日：2009-01-20

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 노태환 ,  이두구 ,  김정수 ,  강미형 ,  심형권 ,  이건휘 ,  이규성 ,  김진영

IPC: C12Q1/70 ,  G01N33/569 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/70 ,  C12Q1/6844 ,  G01N33/56983

Abstract: PURPOSE: A method for manufacturing a positive control group for diagnosing RSV viruliferous insect is provided to enhance diagnosis reliability. CONSTITUTION: A method for manufacturing a positive control group for diagnosing RSV viruliferous insect comprises: a step of inoculating Laodelphax striatella to a RSV viruliferous infected plant; a step of mixing and pulverizing Laodelphax striatella; a step of searching viruliferous insect rate and pulverizing Laodelphax striatella when the viruliferous insect rate is more than 30%; and a step of pulverizing at least 10 viruliferous insects. A diagnosis method is performed by ELISA(Enzyme-linked immunosorbent assay) or RT-PCR(reverse transcriptase polymerase chain reaction).

Abstract translation: 目的：提供一种用于诊断RSV毒性昆虫的阳性对照组的方法，以提高诊断的可靠性。 构成：用于制造用于诊断RSV病毒性昆虫的阳性对照组的方法，包括：将羊角纹鳞状芽孢杆菌接种至感染RSV的病毒植物的步骤; 混合粉碎黑麦草的步骤; 当恶臭昆虫率超过30％时，探索恶臭昆虫率并粉碎黑麦草纹状体的步骤; 以及粉碎至少10种毒力昆虫的步骤。 通过ELISA（酶联免疫吸附测定）或RT-PCR（逆转录酶聚合酶链反应）进行诊断方法。

公开(公告)号：KR1020100083608A

公开(公告)日：2010-07-22

申请号：KR1020090003074

申请日：2009-01-14

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 이수헌 ,  신용길 ,  한상진 ,  최홍수 ,  김정수 ,  박진우

IPC: G01N33/569 ,  C12N15/33 ,  C12Q1/68 ,  C12N15/10

CPC classification number: C12Q1/70 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/686 ,  G01N33/56983

Abstract: PURPOSE: A PCR test system for diagnosing melon nectrotic spot virus(MNSV) is provided to improve diagnosis detection and accuracy. CONSTITUTION: A primer for diagnosing melon nectrotic spot virus is a primer combination of sequence numbers 3 and 13, sequence number 4 and 11, sequence numbers 5 and 18, sequence number 6 and 18, sequence numbers 6 and 19, or sequence numbers 7 and 17.

Abstract translation: 目的：提供一种用于诊断瓜类nectrotic斑病毒（MNSV）的PCR检测系统，以提高诊断检测和准确性。 构成：用于诊断瓜类nectrotic斑病毒的引物是序列号3和13，序列号4和11，序列号5和18，序列号6和18，序列号6和19或序列号7和序列号7的引物组合 17。

公开(公告)号：KR1020100083607A

公开(公告)日：2010-07-22

申请号：KR1020090003073

申请日：2009-01-14

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 이수헌 ,  신용길 ,  한상진 ,  최홍수 ,  김정수 ,  김현란

IPC: G01N33/569 ,  C12N15/33 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/70 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/686 ,  G01N33/56983

Abstract: PURPOSE: A PCR test system for diagnosing GFLV(grapevine fanleaf virus) is provided to diagnose and to easily diagnose. CONSTITUTION: A primer for diagnosing grapevine fanleaf virus is primer complex sequence numbers 8 and 19, sequence numbers 9 and 18, sequence number 11 and 16, and sequence number 12 and 15. The diagnosis is performed by RT-PCR using the primer with a genome RNA as a template.

Abstract translation: 目的：提供诊断GFLV（葡萄叶扇叶病毒）的PCR检测系统进行诊断和诊断。 构成：用于诊断葡萄扇叶病毒的引物是引物复合序列号8和19，序列号9和18，序列号11和16以及序列号12和15.通过RT-PCR进行诊断，使用引物 基因组RNA作为模板。

公开(公告)号：KR1020100083606A

公开(公告)日：2010-07-22

申请号：KR1020090003072

申请日：2009-01-14

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 이수헌 ,  신용길 ,  한상진 ,  최홍수 ,  김정수 ,  이준성

IPC: G01N33/569 ,  C12N15/33 ,  C12Q1/68 ,  C12N15/10

CPC classification number: C12Q1/70 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/686 ,  G01N33/56983

Abstract: PURPOSE: A PCR test system for diagnosing PDV(prune dwarf virus) generated in Japanese flowering cherry is provided to accurately diagnose PDV infection. CONSTITUTION: A primer for diagnosing PDV(prune dwarf virus) is a primer combination of sequence numbers 11 and 23, sequence numbers 11 and 25, sequence numbers 11 and 26, sequence number 12 and 22, sequence numbers 12 and 23, sequence number 16 and 23, and sequence number 19 and 23. A method for diagnosing PDV comprises: a step of isolating genome RNA of virus sample; a step of performing RT-PCR using the primer with genome RNA as a template; and a step of analyzing RT-PCR product.

Abstract translation: 目的：提供用于诊断日本樱花樱桃产生的PDV（修剪矮病毒）的PCR检测系统，以准确诊断PDV感染。 构成：用于诊断PDV（修剪矮化病毒）的引物是序列号11和23，序列号11和25，序列号11和26，序列号12和22，序列号12和23，序列号16的引物组合 23和序列号19和23.诊断PDV的方法包括：分离病毒样品的基因组RNA的步骤; 使用具有基因组RNA作为模板的引物进行RT-PCR的步骤; 和分析RT-PCR产物的步骤。