-
公开(公告)号：KR101713944B1
公开(公告)日：2017-03-09
申请号：KR1020150125413
申请日：2015-09-04
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C07K14/47 , C07K14/485 , C07K14/195 , C07K19/00
CPC classification number: C07K14/461 , A61K38/00 , A61P27/02 , A61P35/00 , C07K14/195 , C07K14/47 , C07K14/485 , C07K19/00 , C07K2319/70
Abstract: 본발명은혈관내피세포성장인자와특이적으로결합가능한신규한폴리펩타이드, 상기폴리펩타이드를코딩하는폴리뉴클레오타이드, 상기폴리뉴클레오타이드를포함하는벡터, 상기발현벡터가도입된재조합미생물, 상기재조합미생물이용한상기폴리펩타이드의제조방법, 상기폴리펩타이드를포함하는암 예방또는치료용조성물및 상기폴리펩타이드를포함하는암 예방또는치료용조성물을투여하는것을포함하는, 암을예방또는치료하는방법에관한것이다. 본발명의폴리펩타이드는혈관내피세포성장인자에결합하여그의활성을억제할수 있으므로, 혈관내피세포성장인자와연관된다양한질환의예방또는치료용제제로널리활용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及：能够特异性结合血管内皮生长因子的新型多肽; 编码该多肽的多核苷酸; 含有多核苷酸的载体; 引入表达载体的重组微生物; 通过使用重组微生物生产多肽的方法; 含有该多肽的预防或治疗癌症的组合物; 以及预防或治疗癌症的方法，包括给予含有该多肽的预防或治疗癌症的组合物。 本发明的多肽可以结合血管内皮生长因子以抑制其活性，从而广泛用作预防或治疗与血管内皮生长因子相关的各种疾病的制剂。
-
公开(公告)号：KR101624703B1
公开(公告)日：2016-05-27
申请号：KR1020140098834
申请日：2014-08-01
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본발명은적색형광단백질과결합할수 있는신규한폴리펩타이드에관한것으로, 보다구체적으로, 적색형광단백질과선택적으로결합하여생체내단백질의움직임을파악할수 있는항체즉, 폴리펩타이드, 상기폴리펩타이드를코딩하는폴리뉴클레오타이드, 상기폴리뉴클레오타이드를포함하는재조합벡터, 상기재조합벡터가도입되어있는재조합미생물및 상기재조합미생물을이용하여상기폴리펩타이드를생산하는방법에관한것이다. 본발명의폴리펩타이드는적색형광단백질에대한결합력이우수하므로, 세포생물학, 분자생물학뿐만아니라기초의과학연구분야에효과적으로활용될수 있다.
-
公开(公告)号：KR101587622B1
公开(公告)日：2016-01-22
申请号：KR1020140062391
申请日：2014-05-23
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C07K19/00 , C07K14/195 , C07K14/46 , C12N15/62
CPC classification number: C07K16/30 , C07K14/195 , C07K14/461 , C07K14/705 , C07K2318/20 , C07K2319/35 , C07K2319/70 , C12N15/62 , C12P21/02
Abstract: 본발명은상피세포성장인자의세포외도메인과특이적으로결합가능한폴리펩타이드, 상기폴리펩타이드를코딩하는폴리뉴클레오티드, 상기폴리뉴클레오티드를포함하는발현벡터, 상기발현벡터가도입된재조합미생물및 재조합미생물을사용하여상기폴리펩타이드를생산하는방법에관한것이다. 본발명의폴리펩타이드는기존에치료용으로널리사용되고있는단일클론항체에버금가는높은친화력으로상피세포성장인자수용체에결합하여그의활성을억제할수 있고, 상피세포성장인자수용체의과발현과연관된다양한질환의예방또는치료용제제개발에유용하다.
Abstract translation: 本发明涉及能够特异性结合表皮生长因子受体的细胞外结构域的多肽，编码多肽的多核苷酸，包含该多核苷酸的表达载体，其中引入了表达载体的重组微生物及其制备方法 使用重组微生物的多肽。 根据本发明的多肽可以以与作为靶向治疗剂广泛使用的现有单克隆抗体相当的高结合亲和力结合表皮生长因子受体的细胞外结构域，从而抑制表皮生长因子受体的活性。 该多肽可用于开发用于预防或与表皮生长因子受体过度表达相关的疾病的药剂。
-
公开(公告)号：KR101356075B1
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：KR1020120019927
申请日：2012-02-27
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C07K19/00 , C07K14/195 , C07K14/46 , C12N15/62
Abstract: 본 발명은 인터루킨-6과 결합하여 그의 활성을 저해할 수 있는 폴리펩타이드, 상기 폴리펩타이드를 코딩하는 폴리뉴클레오티드, 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는 발현벡터, 상기 발현벡터가 도입된 형질전환체 및 상기 형질전환체를 이용하여 상기 폴리펩타이드를 생산하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 폴리펩타이드는 자연계에 존재하는 IL-6의 수용체(IL-6Ra)보다도 높은 친화력으로 IL-6에 결합하여 그의 활성을 억제할 수 있으므로, IL-6 관련 질환의 예방 또는 치료용 제제의 개발에 널리 활용될 수 있을 것이다.
-
公开(公告)号：KR101255682B1
公开(公告)日：2013-04-18
申请号：KR1020100086055
申请日：2010-09-02
Abstract: 본 발명은 MD-2 (Myeloid differentiation protein-2) 단백질과 특이적으로 결합하는 신규한 폴리펩타이드에 관한 것이다. 보다 구체적으로 인터날린 B 단백질의 N-말단, VLR (Variable Lymphocyte Receptor) 단백질의 변형된 반복모듈 및 VLR 단백질의 C-말단이 융합된, MD-2 단백질에 특이적으로 결합하는 폴리펩타이드, 상기 폴리펩타이드를 코딩하는 핵산, 상기 핵산을 포함하는 벡터, 상기 벡터로 형질전환된 숙주세포, 숙주세포 내에서 벡터를 발현시켜서 상기 폴리펩타이드를 생산하는 방법 및 상기 폴리펩타이드를 포함하는 패혈증 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101141787B1
公开(公告)日：2012-05-04
申请号：KR1020090106098
申请日：2009-11-04
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12N15/63
Abstract: 본 발명은 쿼럼센싱 (Quorum sensing) 저해제를 스크리닝하기 위한 발현 카세트로 이루어진 벡터 및 상기 벡터가 도입된 균주를 이용한 쿼럼센싱 저해제의 스크리닝 방법에 관한 것이다. 상세하게는 아실 호모세린 락톤을 인식하여 결합하는 전사조절 단백질을 인코딩하는 유전자, 상기 전사조절 단백질에 의해 전사가 조절되는 프로모터에 작동가능하게 연결된 항생제 분해 효소 저해 단백질을 인코딩하는 유전자, 및 상기 항생제 분해 효소 저해 단백질에 의해 활성이 전해되는 항생제 분해 효소를 인코딩하는 유전자를 포함하는, 쿼럼센싱 저해제를 스크리닝하기 위한 발현 카세트로 이루어진 벡터, 상기 벡터로 형질전환된 균주, 상기 균주에 쿼럼센싱 저해제 후보물질과 접촉시켜 쿼럼센싱 저해제를 스크리닝하는 방법 및 상기 방법에 의해 스크리닝된 쿼럼센싱 저해제에 관한 것이다.
쿼럼센싱, 아실 호모세린 락톤, LuxI, LuxR, β-락타마제 저해 단백질, TEM-1 β-락타마제-
公开(公告)号：KR1020090095177A
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：KR1020080020343
申请日：2008-03-05
Applicant: 한국과학기술원
IPC: G01N30/72
Abstract: A method of measuring the mycotoxin of low concentration is provided to analyze the mycotoxin of low concentration easily, precisely and quantitatively by the secondary ion mass spectrometry. A method of measuring the mycotoxin of low concentration comprises the steps of extracting mycotoxin from a target material to separate and purify it; adsorbing the separated and purified mycotoxin on a metal substrate; and analyzing the mycotoxin adsorbed on the metal substrate by using a secondary ion mass spectrometer. The mycotoxin is at least one selected from the group consisting of aflatoxin, ochratoxin, sterigmatocystin, patulin, rubratoxin, fusariumtoxin, zearalenone and deoxynivalenol.
Abstract translation: 提供了一种测定低浓度霉菌毒素的方法，通过二次离子质谱法容易，准确，定量地分析低浓度的真菌毒素。 测定低浓度真菌毒素的方法包括从目标物质提取真菌毒素以分离和纯化其步骤; 将分离纯化的真菌毒素吸附在金属基材上; 并使用二次离子质谱仪分析吸附在金属底物上的霉菌毒素。 真菌毒素是选自黄曲霉毒素，赭曲霉毒素，消菌菌素，patulin，鲁维菌素毒素，镰刀菌毒素，玉米赤霉烯酮和脱氧雪腐镰刀菌烯醇中的至少一种。
-
公开(公告)号：KR1020090093039A
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：KR1020080018342
申请日：2008-02-28
Applicant: 한국과학기술원
IPC: G01N33/53 , G01N33/68 , G01N33/533
Abstract: A biochip set for analyzing a glycoprotein through FRET (fluorescence resonance energy transfer) and a analysis method are provided to rapidly identify the sugar chain component with a small amount of glycoprotein. A biochip set for analyzing glycoprotein through FRET(fluorescence resonance energy transfer) comprises: a chip containing a lectin-quantum dot monolayer, supporter of non-metallic material, and magnetic assembly monolayer; and a glycol-energy receptor which is coated with sugar binding with a lectin. A method for qualitative/quantitative analysis of glycoprotein using the biochip set comprises: a first step of mixing the glycoprotein to analyze with glycol-energy receptor; a second step of reacting a mixture of first step with lectin-quantum dot of the biochip; and a step of measuring quantum dot radiation of the biochip.
Abstract translation: 提供了通过FRET（荧光共振能量转移）分析糖蛋白的生物芯片组和分析方法，以用少量的糖蛋白快速鉴定糖链组分。 用于通过FRET（荧光共振能量转移）分析糖蛋白的生物芯片组包括：含有凝集素 - 量子点单层，非金属材料的载体和磁性组装单层的芯片; 和与凝集素结合的糖包被的乙二醇能量受体。 使用生物芯片组对糖蛋白进行定性/定量分析的方法包括：将糖蛋白与乙二醇能量受体混合的第一步骤; 使第一步的混合物与生物芯片的凝集素 - 量子点反应的第二步骤; 以及测量生物芯片的量子点辐射的步骤。
-
公开(公告)号：KR100883547B1
公开(公告)日：2009-02-13
申请号：KR1020070023203
申请日：2007-03-08
Applicant: 한국과학기술원
IPC: G01N33/544 , G01N33/533 , G01N33/60
Abstract: 본 발명은 양자점 기반의 바이오칩에 관한 것으로, 보다 상세하게는 (A) 유리 또는 실리카로 이루어진 지지체; (B) 상기 지지체의 표면에 구성된 자기조립 단층막; (C) 양자점의 표면이 바이오틴과 특이 결합하는 생체분자로 코팅되어 있어, 상기 자기조립 단층막의 말단기와 양자점 표면의 생체분자 작용기와의 결합에 의해 자기자기조립 단충막 위에 형성된 양자점 단층막; 및 (D) 가수분해 단백질에 대한 기질의 일말단에는 바이오틴이 결합되어 있고 타말단에는 에너지 수용체가 결합되어, 기질 말단의 바이오틴과 상기 양자점 단층막 상에 노출된 생체분자와의 특이결합에 의해 양자점 단층막 위에 형성된 기질-에너지 수용체의 결합층;으로 이루어진 양자점 기반의 바이오칩에 관한 것이다. 또한 본 발명은 상기 바이오칩에서 양자점과 에너지 수용체 간의 에너지 전이현상을 이용하여 다양한 기질에 대한 가수분해 단백질의 활성을 적은 양으로 신속히 측정할 수 있는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 의하면, 칩 표면에서 양자점의 에너지 전이현상을 이용하여 가수분해 단백질 또는 관련 저해제의 활성을 초고속 대량 분석하는 것이 가능하다.
양자점, 나노입자, 에너지 전이, FRET, 가수분해 단백질, 펩타이드, 프로티아제, 칩-
公开(公告)号：KR1020060092110A
公开(公告)日：2006-08-22
申请号：KR1020060014588
申请日：2006-02-15
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: G01N33/542 , A61K49/0065 , A61K49/0067 , B82Y5/00 , B82Y10/00 , B82Y30/00
Abstract: 본 발명은 (a) 리간드와 금속염 또는 유기금속화합물을 혼합하여 금속입자 표면에 상기 리간드가 결합된 나노입자 분산액을 제조하는 단계;와 (b) 상기 나노입자 분산액에 덴드리머를 가하여 나노입자 표면의 리간드를 상기 덴드리머로 수식화하는 단계;에 의해 제조되는 것을 특징으로 하는 나노입자에 관한 것이다.
본 발명에 의한 나노입자는 물에 대한 용해도와 안정성이 높고, 표지분자의 도입이 용이하다. 또한, 본 발명에 의한 덴드리머에 의해 수식화된 나노입자에 표지분자를 도입하는 경우, 표적분자와 특이적으로 결합한다.
나노입자, 콜로이드, 덴드리머
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
141
records
(took 0.036 seconds)
