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公开(公告)号：KR1020050088656A
公开(公告)日：2005-09-07
申请号：KR1020040014056
申请日：2004-03-02
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D307/77
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1의 신규한 퓨란퀴논 유도체 및 이를 함유하는 항암제 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 퓨란퀴논 유도체는 암세포의 성장인자수용체 티로신키나아제(growth factor receptor tyrosine kinases, RTKs)와 토포아이소머라제-I(topoisomerase-I)에 대한 억제제로서 유용하게 사용될 수 있다.
상기 식에서,
n은 1 내지 3의 정수를 나타내고;
R
1 은 C
1 -C
4 알킬, 아미노, C
1 -C
4 알킬아미노, 하이드록시, C
1 -C
4 알킬옥시, 카복실, C
1 -C
4 알킬옥시카보닐, 트리플루오로메틸, 니트로, 시아노 또는 할로겐으로 치환되거나 비치환된 페닐기; 2-, 3- 또는 4-피리디닐기; C
1 -C
4 알킬아미노기; 디(C
1 -C
4 알킬)아미노기; 피롤리딘기; 피페리딘기; 몰폴린기; 또는 기를 나타내며, 여기에서 R
2 는 수소; C
1 -C
4 알킬; 아미노, C
1 -C
4 알킬아미노, 하이드록시, C
1 -C
4 알킬옥시, 카복실, C
1 -C
4 알킬옥시 카보닐, 트리플루오로메틸, 니트로, 시아노 또는 할로겐으로 치환되거나 비치환된 페닐기; 또는 페닐환에 아미노, C
1 -C
4 알킬아미노, 하이드록시, C
1 -C
4 알킬옥시, 카복실, C
1 -C
4 알킬옥시 카보닐, 트리플루오로메틸, 니트로, 시아노 또는 할로겐으로 치환되거나 비치환된 벤질기이다.-
公开(公告)号：KR100460449B1
公开(公告)日：2004-12-08
申请号：KR1020010072183
申请日：2001-11-20
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07C69/743
Abstract: PURPOSE: A method for preparing bifenthrin is provided, to obtain bifenthrin with the improved production yield under the milder condition by employing the thioacyl dithiophosphate as an intermediate. CONSTITUTION: The method comprises the steps of reacting the 3-(2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-2,2-dimethyl cyclopentane carboxylic acid alkyl ester represented by the formula 2 with the dithiophosphate represented by the formula 3 to prepare the thioacyl dithiophosphate represented by the formula 4; and reacting the thioacyl dithiophosphate of the formula 4 with the 2-methyl-biphenyl-3-yl-methanol represented by the formula 5 to prepare the bifenthrin represented by the formula 1, wherein R1 and R2 are an alkyl group of C1-C6, respectively. Preferably the first step is carried out with stirring the mixture in the presence of an amine base; and the second step is carried out in the presence of an amine base at a room temperature.
Abstract translation: 目的：提供一种制备联苯菊酯的方法，通过使用硫代酰基二硫代磷酸酯作为中间体，在较温和的条件下获得具有提高的产量的联苯菊酯。 构成：该方法包括使由式2表示的3-（2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基）-2,2-二甲基环戊烷羧酸烷基酯与由式2表示的二硫代磷酸酯 用于制备由式4表示的硫代酰基二硫代磷酸酯的式3; 并使式4的硫代酰基二硫代磷酸酯与式5代表的2-甲基 - 联苯-3-基 - 甲醇反应，以制备式1代表的联苯菊酯，其中R1和R2为C1-C6烷基， 分别。 优选地，第一步骤是在胺碱存在下搅拌混合物进行的; 第二步在室温下在胺碱存在下进行。
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公开(公告)号：KR1020030041410A
公开(公告)日：2003-05-27
申请号：KR1020010072183
申请日：2001-11-20
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07C69/743
Abstract: PURPOSE: A method for preparing bifenthrin is provided, to obtain bifenthrin with the improved production yield under the milder condition by employing the thioacyl dithiophosphate as an intermediate. CONSTITUTION: The method comprises the steps of reacting the 3-(2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-2,2-dimethyl cyclopentane carboxylic acid alkyl ester represented by the formula 2 with the dithiophosphate represented by the formula 3 to prepare the thioacyl dithiophosphate represented by the formula 4; and reacting the thioacyl dithiophosphate of the formula 4 with the 2-methyl-biphenyl-3-yl-methanol represented by the formula 5 to prepare the bifenthrin represented by the formula 1, wherein R1 and R2 are an alkyl group of C1-C6, respectively. Preferably the first step is carried out with stirring the mixture in the presence of an amine base; and the second step is carried out in the presence of an amine base at a room temperature.
Abstract translation: 目的：提供一种用于制备联苯菊酯的方法，通过使用硫代酰基二硫代磷酸酯作为中间体，在较温和的条件下获得具有改善的产率的联苯菊酯。 构成：该方法包括使由式2表示的3-（2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基）-2,2-二甲基环戊烷羧酸烷基酯与由式2表示的二硫代磷酸酯 式3制备由式4表示的硫代酰基二硫代磷酸酯; 并使式4的硫代酰基二硫代磷酸酯与式5表示的2-甲基 - 联苯-3-基 - 甲醇反应，制备由式1表示的联苯菊酯，其中R1和R2是C1-C6烷基， 分别。 优选地，在胺基存在下搅拌混合物进行第一步骤; 第二步是在室温下在胺碱的存在下进行。
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公开(公告)号：KR101808824B1
公开(公告)日：2017-12-14
申请号：KR1020160088031
申请日：2016-07-12
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D317/72
Abstract: 본발명은글리세롤및 헥시톨로부터모사이동층크로마토그래피를이용한광학이성질체의분리에관한것으로, 본발명에따른광학이성질체분리방법또는정제방법은모사이동층크로마토그래피를이용하여종래보다간단한공정을통해글리세롤및 소비톨로부터 C-3 광학이성질체를 99.9% 이상의고순도및 고수율로정제할수 있는것으로확인되어, 이로부터고부가가치키랄신톤(chiral synthon) 등을수득할수 있는유용한효과가있다.
Abstract translation: 本发明是甘油，和涉及使用从己糖醇，旋光异构体分离方法或纯化方法以模拟移动床色谱法根据通过比使用色谱现有技术的简单的过程本发明的甘油的光学异构体的模拟移动床分离 和被发现是从以高纯度和99.9％以上的高收率的山梨糖醇的C-3的纯化对映异构体，存在能够得到高附加值，例如手性辛顿（手性合成子）从其一个有用的效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020170127922A
公开(公告)日：2017-11-22
申请号：KR1020160058811
申请日：2016-05-13
Applicant: 순천향대학교 산학협력단 , 한국화학연구원
IPC: A61K31/343 , A61K31/015
CPC classification number: A61K31/343 , A61K31/015 , Y10S514/924
Abstract: 본발명의결핵예방또는치료용약학조성물은, 나프토퓨란유도체, 나프탈렌유도체또는이들각각의약학적으로허용되는염을유효성분으로포함하여, 결핵예방또는치료활성을갖는약학조성물을제공한다. 상기조성물은다재내성결핵균과수퍼결핵을포함하는내성결핵균에대해서도항결핵활성을가질수 있어서그 활용도가크다.
Abstract translation: 用于预防或治疗在本发明的结核，萘呋喃衍生物，包括萘衍生物或其盐，分别uiyakhak药学上可接受的，作为活性成分的药物组合物，并提供了具有该活性的TB预防或治疗的药物组合物。 上述组合物可用于抗结核杆菌，包括多抗结核分枝杆菌和超结核病。
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公开(公告)号：KR1020160132536A
公开(公告)日：2016-11-21
申请号：KR1020150065153
申请日：2015-05-11
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D401/12 , C07C63/36 , C07D401/02
Abstract: 본발명은 (RS)-베포타스틴을광학분할제를사용하여직접적으로광학분할하여 (S)-베포타스틴을제조하는광학분할방법에관한것이다. 본발명에따른 (RS)-베포타스틴의광학분할방법은종래, (RS)-베포타스틴의말단에광학활성을갖는보조기를붙여광학분할하는방법과는달리광학분할제만을사용하여 (RS)-베포타스틴을직접적으로광학분할하는신규한제조방법으로써, (RS)-베포타스틴으로부터 (S)-베포타스틴만을높은수율및 광학순도로광학분할할 수있다.
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公开(公告)号：KR1020160109276A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：KR1020150033383
申请日：2015-03-10
Applicant: 한국화학연구원
Inventor： 이기인 , 사두,벤카타숩바이아 , 캄마,코테스와라라오 , 황인택
IPC: C07F5/02
Abstract: 본발명은 4배위유기붕소화합물의제조방법에관한것으로, 더욱상세하게는아릴, 헤테로아릴또는비닐-작용기성보론산, 보록신또는보레이트화합물을출발물질로서직접사용하고이를임의의 2자리 N,O-리간드, O,O-리간드또는 N,N-리간드에부가하여다양하고광범위한 4배위유기붕소화합물을제조하는방법에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种4-配位有机硼化合物的制备方法。 更具体地说，本发明涉及多元且广泛的4-配位有机硼化合物的制造方法。 为此，作为原料使用芳基，杂芳基或乙烯基官能的硼酸，环硼氧烷或硼酸盐化合物，并将原料加入到二齿N，O-配体，O，O-配体或N， 的N-配体。
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49.发明公开중간체로서 광학 활성 3-아미노-1-페닐프로판올 유도체의 제조방법 및 상기 중간체를 이용한 광학 활성 약학적 산물의 제조방법 有权用于制备作为中间体的光学活性3-氨基-1-苯基丙酸衍生物的方法和使用其制备光学活性药物产品的方法
公开(公告)号：KR1020150116956A
公开(公告)日：2015-10-19
申请号：KR1020140041803
申请日：2014-04-08
IPC: C07C29/153 , C07C29/136 , C07C29/74 , C07C33/20 , C07C49/80
CPC classification number: C07C29/154 , C07C29/136 , C07C29/74 , C07C33/20 , C07C49/80
Abstract: 본발명은스피로보레이트에스테르(spiroborate ester) 촉매및 수소공여체의존재하에비대칭환원반응시키는단계를포함하는, 80% 이상의거울상이성질체잉여율(enanthiomeric excess;)로 () 또는 ()의광학활성을갖는 3-아미노-1-페닐프로판올유도체를제조하는방법; 및상기촉매를이용하여중간체인 ()- 또는 ()-3-아미노-1-페닐프로판올유도체를생산하는단계를포함하는, 광학활성약학적산물을제조하는방법에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种制备具有（R）或（S）光学活性的3-氨基-1-苯基丙醇衍生物的方法，其具有80％以上的对映异构体过量（ee），其包括进行不对称还原的步骤 在螺硼酸酯催化剂和氢供体存在下进行反应。 本发明还涉及一种制备光学活性药物产品的方法，其包括通过使用该催化剂制备作为中间体的（R） - 或（S）-3-氨基-1-苯基丙醇衍生物的步骤。
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公开(公告)号：KR101492224B1
公开(公告)日：2015-03-10
申请号：KR1020130043185
申请日：2013-04-18
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 본 발명은 알데하이드기 기능기화 메조포러스 담체를 이용한 효소 고정화 방법을 제공한다. 본 발명은 본 발명의 방법에 의해 고정화된 효소 및 알데하이드기 기능기화 메조포러스 담체를 포함하는 효소고정화용 담체를 제공한다. 본 발명에 따르면 효소의 고정화 시 발생하는 활성 감소를 방지하여 고정화 후에도 효소가 활성을 유지할 수 있으며, 재사용 시에도 활성도의 감소를 줄일 수 있다. 본 발명의 효소 고정화 방법을 이용하여 다양한 효소를 고정화시킴으로써 식품, 세제, 섬유펄프 및 피혁공업, 화학공업, 의약품 등의 산업에 효과적으로 활용할 수 있다.
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