公开(公告)号：KR1020170127000A

公开(公告)日：2017-11-20

申请号：KR1020177028207

申请日：2016-07-08

Applicant: 한국화학연구원 ,  성균관대학교산학협력단

Inventor： 이광호 ,  이상달 ,  최길돈 ,  알리임란 ,  채종학 ,  전문국 ,  박석희 ,  이연숙

IPC: C07D207/04 ,  C07D207/10 ,  C07D403/06 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A23L33/10

CPC classification number: C07K5/1024 ,  A61K38/00 ,  C07K5/0823 ,  C07K5/1008 ,  C07K5/1016

Abstract: 본발명은염증성장 질환을포함하는염증성질환을예방하고/하거나개선하고/하거나치료하는피롤리딘카복스아미도유도체, 이의광학적이성질체또는이의염 및이들의제조방법및 용도를제공한다.

Abstract translation: 本发明提供了吡咯烷甲酰胺丁卡酰氨基衍生物，旋光异构体或其盐及其制造方法和用途用于预防炎性疾病和/或改善和/或治疗，包括炎性肠病。

公开(公告)号：KR101653571B1

公开(公告)日：2016-09-05

申请号：KR1020150056322

申请日：2015-04-22

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 황종연 ,  김형래 ,  하재두 ,  조성윤 ,  정희정 ,  김필호 ,  윤창수 ,  이정옥 ,  박지훈 ,  채종학 ,  안선주

IPC: C07D239/48 ,  A61K31/506 ,  C07D239/30 ,  A23L1/30

CPC classification number: A61K31/506 ,  A23L33/10 ,  A61P35/00 ,  C07B43/04 ,  C07B2200/07 ,  C07C13/48 ,  C07D239/30 ,  C07D239/48

Abstract: 본발명은 4-(2-아미노-테트라하이드로나프탈렌닐)피리미딘유도체, 이의제조방법및 이를유효성분으로함유하는암의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 본발명에따른 4-(2-아미노-테트라하이드로나프탈렌닐)피리미딘유도체, 이의광학이성질체, 또는이의약학적으로허용가능한염은역형성림프종키나아제(ALK)를억제하는활성이우수해, 이에따른 EML4-ALK, NPM-ALK 등의역형성림프종키나아제(ALK) 융합단백질을가진암세포에대한치료효과가우수하므로암의예방또는치료용약학적조성물로유용하게사용될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及4-（2-氨基 - 四氢萘基）嘧啶衍生物及其制备方法，以及包含4-（2-氨基 - 四氢萘基）嘧啶衍生物作为预防或治疗癌症的有效成分的药物组合物。 根据本发明，4-（2-氨基 - 四氢萘基）嘧啶衍生物，光学异构体或其药学上可接受的盐具有优异的抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）的活性，并且在治疗具有ALK融合蛋白如 作为EML4-ALK，NPM-ALK等，因此可用于预防或治疗癌症的药物组合物。

公开(公告)号：KR1020160052892A

公开(公告)日：2016-05-13

申请号：KR1020140148199

申请日：2014-10-29

Applicant: 한국화학연구원 ,  성균관대학교산학협력단

Inventor： 이광호 ,  이상달 ,  최길돈 ,  전문국 ,  채종학 ,  안성훈 ,  알리임란 ,  박석희 ,  이연숙

IPC: C07K5/08 ,  A61K38/06 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07K5/08 ,  A61K38/06 ,  C07K5/00

Abstract: 본발명은케톤펩타이드유도체, 이의제조방법및 이를유효성분으로함유하는염증성질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 본발명에따른케톤펩타이드유도체, 이의광학이성질체, 또는이의약학적으로허용가능한염은인터루킨-6(Interleukin-6, IL-6)의발현을억제하는활성이우수하므로, 궤양성대장염(Ulcerative colitis), 크론씨병 (Crohns disease) 등의염증성장질환 (Inflammatory bowel disease), 또는패혈증(Sepsis) 등인터루킨-6로인하여유발되는염증성질환의예방또는치료용약학적조성물로유용하게사용될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及酮多肽衍生物及其制备方法以及含有其作为预防或治疗炎性疾病的活性成分的药物组合物，其中本发明的酮衍生物，其旋光异构体及其药学上可接受的盐具有 对白细胞介素-6（IL-6）表达的优异抑制活性，因此可以有利地用作预防或治疗IL-6诱导的炎性疾病的药物组合物，例如溃疡性结肠炎，克罗恩病，炎症性 肠病和败血症。

公开(公告)号：KR1020160042306A

公开(公告)日：2016-04-19

申请号：KR1020140135844

申请日：2014-10-08

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이광호 ,  김형래 ,  조성윤 ,  하재두 ,  김필호 ,  황종연 ,  윤창수 ,  정희정 ,  박지훈 ,  이정옥 ,  채종학 ,  라티프무하마드

IPC: C07D403/04 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

Abstract: 본발명은 4-(1-퍼롤-3,4-디카르복시아미드)피리미딘유도체, 이의제조방법및 이를유효성분으로함유하는암의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 본발명에따른 4-(1-퍼롤-3,4-디카르복시아미드)피리미딘유도체, 이의광학이성질체, 또는이의약학적으로허용가능한염은역형성림프종키나아제(ALK)를억제하는활성이우수하므로, 이에따른 EML4-ALK, NPM-ALK 등의역형성림프종키나아제(ALK) 융합단백질을가진암세포에대한치료효과가우수하고, 암의재발을막는데효과적일것으로예상되므로암의예방또는치료용약학적조성물로유용하게사용될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及4-（1-吡咯-3,4-二羧酰胺）嘧啶衍生物及其制备方法，以及包含其作为预防或治疗癌症的活性成分的药物组合物。 根据本发明，4-（1-吡咯-3,4-二羧酰胺）嘧啶衍生物，其旋光异构体或其药学上可接受的盐具有优异的抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）的活性，因此具有显着的治疗 对具有ALK融合蛋白如EML4-ALK，NPM-ALK等的癌细胞的功效。因此，4-（1-吡咯-3,4-二羧酰胺）嘧啶衍生物，其旋光异构体或其药学上可接受的盐 预期有效地预防癌症复发，因此可以用作预防或治疗癌症的药物组合物。

公开(公告)号：KR1020150057582A

公开(公告)日：2015-05-28

申请号：KR1020130141105

申请日：2013-11-20

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김성수 ,  이상달 ,  김광록 ,  김희연 ,  송종환 ,  채종학 ,  김범태 ,  이혁 ,  정주미

IPC: A61K31/4196 ,  A61K8/49 ,  A61P17/14 ,  A61Q7/00

CPC classification number: A61K31/4196 ,  A61K8/49

Abstract: 본발명은트리아졸을유도체를함유하는탈모예방또는발모촉진용조성물및 화장료조성물에관한것으로, 본발명의탈모예방또는발모촉진용조성물및 화장료조성물은피부자극성이없으면서도우수한발모촉진효과를나타내탈모예방또는탈모증치료에매우효과적이다.

Abstract translation: 本发明涉及包含用于预防脱发和促进毛发生长的三唑衍生物的组合物和化妆品组合物。 组合物和化妆品组合物不刺激皮肤，具有促进毛发生长的优异效果，因此对脱发的预防或治疗都是有效的。

公开(公告)号：KR101446742B1

公开(公告)日：2014-10-01

申请号：KR1020120087716

申请日：2012-08-10

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이광호 ,  김형래 ,  박지훈 ,  이정옥 ,  이종국 ,  정희정 ,  조성윤 ,  채종학 ,  최상운 ,  하재두

IPC: C07D403/14 ,  C07D403/12 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D239/48 ,  A61K31/506 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14

Abstract: 본 발명은 N2,N4-비스(4-(피페라진-1-일)페닐)피리미딘-2,4-디아민 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 의한 화합물은 역형성 림프종 키나아제(ALK)와 Cdc42 관련 활성 키나아제(ACK1, Acetivated Cdc42-associated Kinase)의 활성을 억제하는 효과가 우수하므로 이에 따른 EML4-ALK, NPM-ALK 등 역형성 림프종 키나아제(ALK) 융합 단백질을 가진 암세포에 대한 치료효과가 향상될 수 있으며, 암의 재발을 막는데 효과적일 것으로 예상되므로 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR101080225B1

公开(公告)日：2011-11-08

申请号：KR1020090013112

申请日：2009-02-17

Applicant: 순천대학교 산학협력단 ,  한국화학연구원

Inventor： 최상기 ,  이규양 ,  백형록 ,  오재현 ,  박정로 ,  김낙정 ,  임채조 ,  채종학 ,  김선호

IPC: C07D263/58 ,  C07D263/54

Abstract: 본발명은병원성진균류의단백질합성을선택적으로저해하여우수한항진균활성을갖는플루오로페닐벤조옥사졸유도체, 이의제조방법및 항진균제로서의용도에관한것이다.

公开(公告)号：KR101071413B1

公开(公告)日：2011-10-07

申请号：KR1020080125791

申请日：2008-12-11

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 정영식 ,  강남숙 ,  채종학 ,  박노상 ,  박노중

IPC: C07D403/08 ,  C07D403/02

Abstract: (상기화학식 1에서, R, X, Y, Z은명세서내에정의한바와같다)

公开(公告)号：KR1020100093946A

公开(公告)日：2010-08-26

申请号：KR1020090013114

申请日：2009-02-17

Applicant: 순천대학교 산학협력단 ,  한국화학연구원

Inventor： 최상기 ,  이규양 ,  백형록 ,  오재현 ,  정상철 ,  김낙정 ,  채종학 ,  김선우

IPC: C07D261/20 ,  C07D263/54

Abstract: PURPOSE: A fluorophenyl benzoxazole derivative with antifungal activity is provided to selectively suppress protein synthesis of pathogenic fungus and to use as an antifungal agent. CONSTITUTION: A fluorophenyl benzoxazole derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof is denoted by chemical formula 1. The fluorophenyl benzoxazole derivatie is 3-[2-(4-fluorophenyl)-6-methyl-benzoxazole-5-yl]-3-oxo-propyonic acid methylester; 1-(2-(4-fluorophenyl)-6-methylbenzo[d]oxazole-5-yl)hexane-1,5-dion; 3-(2-(4-fluorophenyl)-6-methylbenzo[d]oxazole-5-yl)-3-oxopropionic acid ethyl ester; or 3-(6-ethyl-2-(4-fluorophenyl)benzo[d]oxazole-5-yl)-3-oxopropionic acid methyl ester. The compound of chemical formula 1 is prepared by reacting the compound of chemical formula 3 with a compound of chemical formula 2.

Abstract translation: 目的：提供具有抗真菌活性的氟苯基苯并恶唑衍生物，以选择性抑制病原真菌的蛋白质合成并用作抗真菌剂。 构成：氟苯并苯并恶唑衍生物或其药学上可接受的盐由化学式1表示。氟苯基苯并恶唑衍生物是3- [2-（4-氟苯基）-6-甲基 - 苯并恶唑-5-基] -3-氧代 - 丙基 酸甲酯; 1-（2-（4-氟苯基）-6-甲基苯并[d]恶唑-5-基）己烷-1,5-二酮; 3-（2-（4-氟苯基）-6-甲基苯并[d]恶唑-5-基）-3-氧代丙酸乙酯; 或3-（6-乙基-2-（4-氟苯基）苯并[d]恶唑-5-基）-3-氧代丙酸甲酯。 化学式1的化合物通过使化学式3的化合物与化学式2的化合物反应来制备。

公开(公告)号：KR1020100066142A

公开(公告)日：2010-06-17

申请号：KR1020080124812

申请日：2008-12-09

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 량포항 ,  구치정 ,  리우홍게 ,  정영식 ,  이종교 ,  채종학

IPC: C07D231/08 ,  C07D231/06

Abstract: PURPOSE: A composition is provided to prevent or treat diseases caused by picornavirus and coronavirus by suppressing activations of picornavirus and coronavirus. CONSTITUTION: A composition for preventing or treating diseases caused by picornavirus and coronavirus contains 3,5-diaryl-4,5-dihydro pyrazole derivative of chemical formula 1 and pharmaceutically acceptable salt as an active ingredient. The diseases caused by picornavirus and coronavirus is respiratory disease included coiling or severe acute respiratory syndrome(SARS). The daily dose of the 3,5-diaryl-4,5-dihydro pyrazole derivative is 0.1-1,500 mg.

Abstract translation: 目的：通过抑制微小RNA病毒和冠状病毒的激活，提供组合物来预防或治疗由小RNA病毒和冠状病毒引起的疾病。 构成：用于预防或治疗由小核糖核酸病毒和冠状病毒引起的疾病的组合物含有化学式1的3,5-二芳基-4,5-二氢吡唑衍生物及其药学上可接受的盐作为活性成分。 由微小RNA病毒和冠状病毒引起的疾病是呼吸系统疾病，包括卷曲或严重急性呼吸综合征（SARS）。 3,5-二芳基-4,5-二氢吡唑衍生物的日剂量为0.1-1,500mg。