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公开(公告)号:NO20012061A
公开(公告)日:2001-06-27
申请号:NO20012061
申请日:2001-04-26
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BLACK LAWRENCE A , BASHA ANWER , KOLASA TEODOZYJ , KORT MICHAEL E , LIU HUAQING , MCCARTY CATHERINE M , PATEL MEENA V , ROHDE JEFFREY J , COGHLAN MICHAEL J , STEWART ANDREW O
IPC: A61K31/50 , A61K31/501 , A61P19/02 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P35/00 , C07D237/14 , C07D237/16 , C07D237/18 , C07D237/22 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D417/06
CPC classification number: C07D405/04 , C07D237/14 , C07D409/04
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42.
公开(公告)号:BG104241A
公开(公告)日:2000-10-31
申请号:BG10424100
申请日:2000-03-15
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BLACK LAWRENCE A , BASHA ANWER , KOLASA TEODOZYJ , KORT MICHAEL E , LIU HUAQING , MCCARTY CATHERINE M , PATEL MEENA V , RHODE JEFFREY J
IPC: C07D237/14 , A61K31/496 , A61K31/50 , A61K31/501 , A61K31/5377 , A61P5/00 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D20060101 , C07D237/10 , C07D237/16 , C07D237/18 , C07D237/20 , C07D237/22 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07F9/547 , C07F9/6509 , C07F11/00
Abstract: The pyridazinon compounds are selective inhibitors of cyclooxygenase (COX), in particular of cyclooxygenase-2 (COX/2), COX-2 - inducible isoform which is related to the respective inflammation, as opposite to the constitutive isoform, cyclooxygenase-1 (COX-1) which is an important enzyme in many tissues, including the gastrointestinal tract and in the kidneys. The selectivity of the COX-2 compounds reduces to a minimum the unwanted side effects in the gastrointestinal tract and in the kidneys observed in the so-far knowm nonsteroid antiphlogistic medicaments. 40 claims
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公开(公告)号:ZA987555B
公开(公告)日:1999-02-23
申请号:ZA987555
申请日:1998-08-20
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BLACK LAWRENCE A , BASHA ANWER , KOLASA TEODOZYJ , KORT MICHAEL E , LIU HUAQING , MCCARTY CATHERINE M , PATEL MEENA V , ROHDE JEFFREY J
IPC: C07D237/14 , C07D237/18 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D417/06 , C07D , A61K , C07F
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公开(公告)号:MX9306680A
公开(公告)日:1994-04-29
申请号:MX9306680
申请日:1993-10-27
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BROOKS DEE W , KOLASA TEODOZYJ
IPC: A61K31/165 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4418 , A61K31/47 , A61P1/00 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P17/00 , A61P25/00 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07C239/22 , C07C243/38 , C07C259/06 , C07C323/56 , C07D213/30 , C07D215/14 , C07D401/08
Abstract: The present invention relates to a compound of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein W is selected from optionally substituted pyridyl, naphthyl, and quinolyl; which inhibits lipoxygenase enzyme activity and leukotriene biosynthesis and is useful in the treatment of inflammatory disease states; also disclosed are leukotriene biosynthesis inhibiting compositions and a method for inhibiting lipoxygenase enzyme activity and leukotriene biosynthesis.
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公开(公告)号:MY155220A
公开(公告)日:2015-09-30
申请号:MYPI20015328
申请日:2001-11-21
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BRIONI JORGE D , KOLASA TEODOZYJ , HSIEH GIN C , DONNELLY-ROBERTS DIANE L
IPC: A61K31/00 , A61K20060101 , A61P20060101
Abstract: THE PRESENT INVENTION RELATES TO THE USE OF SELECTIVE DOPAMINE D4 RECEPTOR AGONISTS AND TO COMPOSITIONS CONTAINING SELECTIVE DOPAMINE D4 RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF SEXUAL DYNSFUNCTION.
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公开(公告)号:AR077664A2
公开(公告)日:2011-09-14
申请号:ARP100102555
申请日:2010-07-14
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: CARROL WILLIAM A , DART MICHAEL J , FROST JENNIFER M , LATSHAW STEVEN P , KOLASA TEODOZYJ , LI TONGMEI , PEDDI SRIDHAR , LIU BO , PEREZ-MEDRANO ARTURO , PATEL MEENA V , WANG XEUQING , NELSON DEREK W
IPC: C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D231/40 , A61K31/415 , A61K31/433 , A61K31/4523 , A61P25/00 , A61P3/10 , A61P9/10
Abstract: Se divulgan asimismo composiciones que comprenden dichos compuestos y métodos para el tratamiento de condiciones y trastornos usando dichos compuestos y composiciones para diabetes, trastornos cardiovasculares y del sistema nervioso central. Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado porque tiene la formula (1), o una sal, solvato, prodroga, o sal de prodroga farmacéuticamente aceptable o combinacion de los mismos donde X4 es O, S, S(O), S(O)2, o N(Rbx); donde Rbx es hidrogeno, alquilo, haloalquilo, alcoxialquilo, -C(O)O(alquilo), cicloalquilo monocíclico, -(CR1cR1d)q3-(cicloalquilo monocíclico), o haloalcoxialquilo; y A1 es -G1a-G1b, -(CR1aR1b)q1-G1c, -(CR1aR1b)q1-A2, -(CR1gR1h)q2-A4, -N(Rb)C(O)Ra, -N(Rb)C(O)ORd, -N(Rb)C(O)N(Rb)(Rc), -N(Rb)(Rc), o -N=C(Rp)Rq); o X4 y A1 juntos son N=N(Rcx); A2 es -C(O)Ra, -S(O)2Rd, -SRd, -C(O)ORa, -C(O)N(Rb)(Rc), -C(S)N(Rb)(Rc), -S(O)2N(Rb)(Rc), -C(=NORf)Ra, -CN, -N(Rc)C(O)Ra, -N(Rc)C(O)ORd, -N(Rc)S(O)2Rd, -N(Rc)C(O)N(Rb)(Rc), -N(Rc)S(O)2N(Rb)(Rc), -ORm, o -N(Rb)(Rn); A3 es C(O)Rh, -S(O)2Re, -C(O)N(Rh)2, -C(S)N(Rh)2, -S(O)2N(Rh)2, -C(=NORh)Rh, -N(Rh)C(O)Rh, -N(Rh)C(O)ORe, -N(Rh)S(O)2Re, -N(Rh)C(O)N(Rh)2, -N(Rh)S(O)2N(Rh1)2, -CN, -ORh, o -N(Rh)2; A4 es cicloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, o N(R1m)2 donde cada instancia de R1m es en forma independiente hidrogeno o alquilo; cada instancia de Ra y Rc, es en forma independiente hidrogeno, alquilo, haloalquilo, -(CR1aR1b)q3-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q3-G1d; Rb, en cada instancia, es en forma independiente hidrogeno, alquilo, haloalquilo, alcoxialquilo, cicloalquilo monocíclico, -(CR1cR1d)q3-(cicloalquilo monocíclico), o haloalcoxialquilo; Rd, en cada instancia, es en forma independiente alquilo, haloalquilo, -(CR1aR1b)q3-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q3-G1d; Rcx es alquilo, haloalquilo, -(CR1aR1b)q3-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q3-G1d; Rm es hidrogeno, -(CR1aR1b)q3-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q3-G1d; Rn es haloalquilo, -(CR1aR1b)q3-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q3-G1d; Rp es hidrogeno, alquilo, haloalquilo, -(CR1aR1b)q3-A3, -C(O)ORd, -C(O)Rd, G1d, o -(CR1aR1b)q3-G1d; Rq es hidrogeno, alquilo, haloalquilo, -N(Rb)(Rc), -(CR1aR1b)q3-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q3-G1d; o Rp y Rq, junto con el átomo de carbono al cual están unidos, forman un anillo monocíclico de 5, 6, 7 u 8 miembros, opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en oxo, alquilo, haloalquilo, y halogeno; A5 representa la formula (a), (b), (c), (d), o (e), G1a y G1b son en forma independiente cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, arilo, o heteroarilo; G1c es cicloalquenilo, heterociclo, arilo, o heteroarilo; el anillo representado por G1a está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, halogeno, haloalquilo, =N-CN, =N-ORf, -CN, oxo, -ORf, -OC(O)Rf, -OC(O)N(Rf)2, -S(O)2Re, -S(O)2N(Rf)2, -C(O)Rf, -C(O)ORf, -C(O)N(Rf)2, -N(Rf)2, -N(Rf)C(O)Rf, -N(Rf)S(O)2Re, -N(Rf)C(O)O(Re), -N(Rf)C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-ORf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-S(O)2N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-C(O)ORf, -(CR1cR1d)q3-C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)O(Re), -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)N(Rf)2, y -(CR1cR1d)q3-CN; los anillos representados por G1b, G1c, y el cicloalquilo de A4 están opcionalmente sustituidos en cada caso con 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste G1d, alquilo, alquenilo, alquinilo, halogeno, haloalquilo, =N-CN, =N-ORf, -CN, oxo, -ORf, -OC(O)Rf -OC(O)N(Rf)2, -S(O)2Re, -S(O)2N(Rf)2, -C(O)Rf, -C(O)ORf, -C(O)N(Rf)2, -N(Rf)2, -N(Rf)C(O)Rf, -N(Rf)S(O)2Re, -N(Rf)C(O)O(Re), -N(Rf)C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-G1d, -(CR1cR1d)q3-ORf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-S(O)2N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-C(O)ORf, -(CR1cR1d)q3-C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)O(Re), -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)N(Rf)2 y -(CR1cR1d)q3-CN; G1d, en cada instancia, es en forma independiente un heterociclo monocíclico, un heteroarilo monocíclico, un fenilo, un cicloalquilo monocíclico, o un cicloalquenilo monocíclico; donde G1d está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, o 4 sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en -N(Rh)2, -CN, oxo, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, halogeno, y OH; Re, en cada instancia, es en forma independiente alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cicloalquilo monocíclico, heterociclo monocíclico, o -(CR1cR1d)q3-(cicloalquilo monocíclico); Rf, en cada instancia, es en forma independiente hidrogeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, -(CR1cR1d)q3-ORh, heterociclo monocíclico, cicloalquilo monocíclico, o -(CR1cR1d)q3-(cicloalquilo monocíclico); Rh, en cada instancia, es en forma independiente hidrogeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cicloalquilo monocíclico, o -(CR1cR1d)q3-(cicloalquilo monocíclico); R21, R22, R23, R24, y R25 es en forma independiente alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, -(CR2aR2b)q4-OH, -(CR2aR2b)q4-O-aIquilo, -(CR2aR2b)q4-O-haloalquilo, -(CR2aR2b)q4-O-G2a, -(CR2aR2b)q4-O-(CR2cR2d)q3-G2a, -(CR2aR2b)q5-C(O)-Ra, -(CR2aR2b)q5-C(=N-ORf)Ra, -(CR2aR2b)q5-SO2-Rd, -(CR2aR2b)q5-G2b, -(CR2aR2b)q5-C(O)N(Rb)(Rc), o -(CR2aR2b)q5-CN; cada instancia de G2a es en forma independiente cicloalquilo, heterociclo, arilo, o heteroarilo; G2b es un anillo monocíclico seleccionado entre el grupo que consiste en cicloalquilo, cicloalquenilo, tienilo, fenilo, furanilo, oxazolilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, y heterociclo; donde el heterociclo contiene 0 o 1 doble enlace, 1 o 2 oxígenos, y 0 o 1 nitrogeno como átomos del anillo; dos átomos no adyacentes de dicho anillo heterociclo pueden estar opcionalmente unidos por medio de un puente alquenileno de 2, 3, o 4 átomos de carbono, u opcionalmente unidos por un puente alquileno de 1, 2, 3, o 4 átomos de carbono; cada anillo G2b está opcionalmente fusionado con un anillo monocíclico seleccionado entre el grupo que consiste en benzo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo y heteroarilo; cada instancia de G2a y G2b en forma independiente no está sustituida o está sustituida con 1, 2, 3, 4, 5, o 6 sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en oxo, alquilo, halogeno, -OH, alcoxi, haloalcoxi, y haloalquilo; X1 es O o S; X2 es O, S, o N(R10) donde R10 es alquilo, alcoxialquilo, haloalcoxialquilo, o haloalquilo; X3 es O o S; R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R11, y R12 es en forma independiente G3, hidrogeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, -NO2, -CN, halogeno, -ORh, N(Rh)2, - C(O)Rh, -C(O)O(Rh), haloalquilo, -(CR3aR3b)q6-ORh, -(CR3aR3b)q6-N(Rh)2, -(CR3aR3b)q6-C(O)Rh, o -(CR3aR3b)q6-C(O)O(Rh); R13 y R14 es en forma independiente G3, hidrogeno, alquilo, haloalquilo, o -(CR3aR3b)q6-ORh; o R13 y R14 tomados junto con el átomo de carbono al cual están unidos forman un anillo heterociclo monocíclico o un anillo cicloalquilo monocíclico, donde cada uno de los cuales en forma independiente no está sustituido o está sustituido con 1, 2, 3, o 4 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo, OH, alcoxi, haloalcoxi, haloalquilo, y oxo; R15 y R16 es en forma independiente G3, hidrogeno, alquilo, haloalquilo, o -(CR3aR3b)q6-ORh; o R5 y R16 tomados junto con el átomo de carbono al cual están unidos forman un anillo cicloalquilo monocíclico o un anillo heterociclo monocíclico; donde cada uno de los cuales en forma independiente no está sustituido o está sustituido con 1, 2, 3, o 4 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo, OH, alcoxi, haloalcoxi, haloalquilo, y oxo; G3, en cada instancia, es en forma independiente cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heterociclo, o heteroarilo, donde cada G3 en forma independiente no está sustituida o está sustituida con 1, 2, 3 o 4 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, halogeno, haloalquilo C1-4, =N-CN, =N-ORh, -CN, oxo, -ORh, -OC(O)Rh, -OC(O)N(Rh)2, -S(O)2Re, -S(O)2N(Rh)2, -C(O)Rh, -C(O)Orh, -C(O)N(Rh)2, -N(Rh)2, -N(Rh)C(O)Rh, -N(Rh)S(O)2Re, -N(Rh)C(O)O(Re), y -N(Rh)C(O)N(Rh)2; R1a en cada instancia, es en forma independiente hidrogeno, halogeno, alquilo C1-4 o haloalquilo C1-4; R1b en cada instancia, es en forma independiente hidrogeno, halogeno, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, haloalquilo C1-4, -ORh, -N(Rh)2, -N(Rh)C(O)Rh, -N(Rh)C(O)ORe, o -N(Rh)S(O)2Re; R1g en cada instancia, es en forma independiente hidrogeno, halogeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, -ORh, -N(Rh)2, -N(Rh)C(O)Rh, -N(Rh)C(O)ORe, o -N(Rh)S(O)2Re; con la condicion de que al menos una instancia de R1g es halogeno, haloalquilo C1-4, -ORh, -N(Rh)2, -N(Rh)C(O)Rh, -N(Rh)C(O)ORe, o -N(Rh)S(O)2Re; R1h, en cada instancia, es en forma independiente hidrogeno, halogeno, alquilo C1-4, o haloalquilo C1-4; R1c, R1d, R2a, R2b, R2c, R2d, R3a y R3b, en cada instancia, es en forma independiente hidrogeno, halogeno, alquilo C1-4, o haloalquilo C1-4; Rx en cada instancia, es en forma independiente G1d, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, halogeno, haloalquilo C1-4, NO2, -CN, -ORf, -OC(O)Rf, -OC(O)N(Rf)2, S(O)2Re, -S(O)2N(Rf)2, -C(O)Rf, -C(O)ORf, -C(O)N(Rf)2, -N(Rf)2, -N(Rf)C(O)Rf, -N(Rf)S(O)2Re, -N(Rf)C(O)O(Re), -N(Rf)C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-ORf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-S(O)2N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-C(O)ORf, -(CR1cR1d)q3-C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)O(Re), -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)N(Rf)2, o -(CR1cR1d)q3-CN; q1, en cada instancia, es en forma independiente 1, 2, 3, o 4; q2 y q4, en cada instancia, son en forma independiente 2, 3, 4, o 5; q3, en cada instancia, es 1, 2 o 3; q5 y q6, en cada instanc
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公开(公告)号:CA2745459A1
公开(公告)日:2010-06-24
申请号:CA2745459
申请日:2009-12-16
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: FROST JENNIFER M , LATSHAW STEVEN P , DART MICHAEL J , CARROLL WILLIAM A , PEREZ-MEDRANO ARTURO , KOLASA TEODOZYJ , PATEL MEENA , NELSON DEREK W , LI TONGMEI , PEDDI SRIDHAR , WANG XUEQING , LUI BO
IPC: C07D277/46 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , C07D417/12 , C07D513/04
Abstract: Disclosed herein are cannabinoid receptor ligands of formula (I) wherein L1, A1, R1g, z, R2, R3, and R4 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also presented.
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公开(公告)号:CA2741047A1
公开(公告)日:2010-05-14
申请号:CA2741047
申请日:2009-11-04
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: CARROLL WILLIAM A , KOLASA TEODOZYJ , LI TONGMEI , NELSON DEREK W , PATEL MEENA V , PEDDI SRIDHAR , PEREZ-MEDRANO ARTURO , WANG XUEQUING
IPC: C07D275/02 , A61K31/425 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07D275/04 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D513/04 , C07D513/10
Abstract: The present application relates to isothiazolylidene containing compounds of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, and L are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions.
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公开(公告)号:NO20085385A
公开(公告)日:2008-12-29
申请号:NO20085385
申请日:2008-12-29
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: RYTHER KEITH B , KOLASA TEODOZYJ , PATEL MEENA V , DART MICHAEL J , CARROLL WILLIAM A , FLORJANCIC ALAN S , FROST JENNIFER M , GALLAGHER MEGAN E , LI TONGMEI , NELSON DEREK W , PEDDI SRIDHAR , PEREZ-MEDRANO ARTURO , TIETJE KARIN ROSEMARIE
IPC: C07D277/28
CPC classification number: C07D277/82 , C07D277/46 , C07D277/48 , C07D277/60 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D477/14 , C07D513/04
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公开(公告)号:MX2008015217A
公开(公告)日:2008-12-12
申请号:MX2008015217
申请日:2007-05-30
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: PEREZ-MEDRANO ARTURO , DART MICHAEL J , GALLAGHER MEGAN E , RYTHER KEITH B , CARROLL WILLIAM A , FLORJANCIC ALAN S , NELSON DEREK W , KOLASA TEODOZYJ , PATEL MEENA V , LI TONGMEI , FROST JENNIFER M , PEDDI SRIDHAR , TIETJE KARIN ROSEMARIE
IPC: C07D277/46 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/429 , A61P29/00 , C07D277/48 , C07D277/60 , C07D277/82 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D513/04
Abstract: La presente invención se refiere a compuesto de la fórmula (I), o sales farmacéuticas, profármacos, sales de profármacos, o combinaciones de los mismo, en donde R1, R2, R3, R4, y L1 se definen en la memoria descriptiva, composiciones que comprenden dichos compuestos, y métodos para tratar condiciones y trastornos usando dichos compuestos y composiciones. La presente invención también se refiere a compuestos de fórmula (II), o sales farmacéuticas, profármacos, sales de profármacos, o combinaciones de los mismos, en donde R1a, R2a y (Rx)n son como se definen en la memoria descriptiva, composiciones que comprenden dichos compuestos, y métodos para tratar condiciones y trastornos usando dichos compuestos y composiciones.
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