Abstract:
PURPOSE: An oligonucleotide probe set for diagnosing or detecting plant virus is provided to minimize damage to crops and to increase crop yields. CONSTITUTION: An oligonucleotide probe set for diagnosing or detecting plant virus contains one or more oligonucleotides selected from a group consisting of oligonucleotides of sequence numbers 1-3882 and complementary oligonucleotides thereof. A method for diagnosing or detecting the plant virus comprises: a step of isolating RNA from a sample which is suspected to be infected by the plant virus; a step of synthesizing cDNA; a step of contacting the cDNA with the oligonucleotide probe set and hybridizing the cDNA and the probe set; and a step of detecting hybridization level.
Abstract:
본 발명은 배추 속 식물의 개화형 판별용 프라이머 세트 및 이를 이용한 배추 속 식물의 개화형 판별 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의하면 배추 속 식물의 개화 생리를 생육 초기에 예측할 수 있어 배추 속 식물의 교배 육종 및 채종 재배 시 유용하게 이용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 콩에 발생하는 바이러스를 동시 진단할 수 있는 종 특이성 프라이머와 다중 진단법의 개발에 관한 것으로, 보다 상세하게는 알팔파모자이크바이러스( Alfalfa mosaic virus , AMV), 콩황화얼룩모자이크바이러스( Soybean yellow mottle mosaic virus , SYMMV), 미보고신종바이러스(USV3, 가칭: 콩황화일반모자이크바이러스, Soybean yellow common mosaic virus, SYCMV), 땅콩위축바이러스( Peanut stunt virus , PSV), 콩위축바이러스 ( Soybean dwarf virus , SbDV) 및 콩모자이크바이러스( Soybean mosaic virus , SMV)를 진단할 수 있는 프라이머와 이들의 조합으로 이루어진 다중 진단용 프라이머 세트 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 프라이머 세트를 이용할 경우, 콩에 발생하는 다수의 바이러스에 대한 진단법 보급으로 인한 진단 비용 및 노력 절감 효과가 있으며, 이로부터 콩 바이러스병으로 인해 농업 현장에서 발생하는 문제를 해결하고, 양질의 콩 품종 육종에 기여할 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A primer set for determining a flowering type of Brassica sp. plant and a determining method using the same are provided to predict flowering physiology of the plant. CONSTITUTION: A primer set for determining a flowering type of Brassica sp. plant contains a primer of sequence numbers 3 and 4. A method for determining the flowering type of the plant comprises: a step of amplifying DNA isolated from the plant using the primer set; and a step of identifying the size of amplified products. A kit for determining the flowering type contains the primer set. The kit also contains a reaction buffer solution, DNA polymerase, dNTPs, and stabilzing agent. [Reference numerals] (AA) Vernalization type; (BB) Non-vernalization type
Abstract:
본 발명은 식물의 특이적 발현을 유도하는 유전자군의 프로모터 및 이를 이용하여 목적 유전자를 식물체내에서 특이적으로 발현시키는 방법에 관한 것으로, 특히 식물의 특이적 발현을 유도하는 배추 개화조절 BrFLC 유전자군의 프로모터에 관한 것이다. 본 발명에서는, 식물의 특이적 발현을 유도하는 배추 개화조절 BrFLC 유전자군의 신규 프로모터와 이를 포함하는 발현벡터 및 형질전환 식물체가 제공된다. 또한, 본 발명에서는 상기 프로모터를 이용하여 목적 유전자를 식물체의 특이적 영역에서 발현시키는 방법이 제공된다. 본 발명은 다양한 목적의 형질전환 식물체 개발 등에 활용될 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A promoter which petal-specifically induces expression of a foreign gene in a plant is provided to be used for transformation of various crops in a genetic engineering method. CONSTITUTION: A petal-specific promoter is a promoter of Nicotiana tabacum ANS(anthocyanidin synthase) gene of sequence number 1 or 2. The promoter induces the expression of petal-specific gene. The promoter has a base sequence of sequence number 3. A primer set for amplifying the promoter contains a primer of sequence number 4 and a primer of sequence number 5. A pBGWFS7-PNtANS expression vector contains the promoter. A method for petal-specifically expressing a foreign gene comprises: a step of preparing an expression vector containing the promoter and the foreign gene; and a step of transducing the expression vector to a plant.
Abstract:
A synthesis oligonucleotide is provided to diagnose quickly and conveniently whether being infected with Ralstonia solanacearum or not by performing the PCR amplification and to detect the Ralstonia solanacearum specific DNA fragment. A synthesis oligonucleotide has base sequences of a sequence number 2 and a sequence number 3. The synthesis oligonucleotide Is specific to No. 1~1,341 bp or 21~952 bp of the cytochrome c1 signal peptide of the Ralstonia solanacearum which is the Ralstonia solanacearum having the base sequence 1.
Abstract:
본 발명은 배추과 작물의 품종 구분 및 유용표지인자 개발 수단으로서의 왜성전이인자인 서열번호1 기재의 TRIM-Br1 또는 서열번호2 기재의 TRIM-Br2, 이를 이용한 배추과 작물의 품종 구분에 사용되는 DNA 표지인자 제작용 프라이머인 서열번호3~10 중 어느 하나의 서열을 갖는 Br1n2DP-R 또는 서열번호11~14 중 어느 하나의 서열을 갖는 Br1n2DP-L, 및 이를 이용한 배추과 작물의 품종 구분 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 배추과 작물의 유전육종 과정에서 유용한 표지인자를 탐색하거나 유전자 지도 작성 및 품종구분에 효율적으로 활용할 수 있는 것으로서 배추과 작물의 유전자 밀집지역 전반에 골고루 삽입되어 있는 TRIM-Br1 및 TRIM-Br2 전이인자, 상기 전이인자 TRIM-Br1 및 TRIM-Br2를 이용한 DNA 표지인자를 제작하는데 사용되는 프라이머, 및 TRIM-Br1 및 TRIM-Br2의 특이 염기서열을 이용한 배추과 작물의 품종 구분방법에 관한 것이다. 배추, 왜성 전이인자, TRIM-Br1, TRIM-Br2, TRIM 디스플레이
Abstract translation:另外,本发明中的品种使用的DNA标记敏感的和有用的标记开发为什么作为一种手段TRIM-的Br 2 SEQ ID NO:2的寺院yiinja:在TRIM-BR1或SEQ ID NO描述1:2基板,品种区分使用相同baechugwa作物baechugwa作物 Br1n2DP-R或SEQ ID NO:具有任何SEQ ID NO:1的引物的序列:3-10使用相同制造具有任何序列的11〜14 Br1n2DP-L,并且涉及baechugwa作物的各种9分钟方式,并且更 特别是在农作物的或遗传育种过程baechugwa TRIM-BR1和TRIM-BR2的过渡因子导航有用的标记,以有效地利用遗传作图和品种9分钟,其被均匀地插入到baechugwa作物的整体遗传区域 ,使用转录因子TRIM-Br1和TRIM-Br2构建DNA标记的引物,以及用于构建TRIM-Br1和TRIM-Br2的引物 它涉及baechugwa的方法作物品种使用的碱基序列9分。
Abstract:
본 발명은 유산균인 락토바실러스 브레비스( Lactobacillus brevis ) 특이적 프라이머 및 이를 이용한 락토바실러스 브레비스 검출방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 프라이머 세트는 락토바실러스 브레비스( Lactobacillus brevis )의 특이적 검출을 위한 PCR 프라이머로 이용이 가능하며, 락토바실러스 브레비스( Lactobacillus brevis )의 정성, 정량분석과 밀도변화의 모니터링에 적용 가능하다.