Abstract:
본 발명은 효모에서 인간 리포코틴을 발현시켜 이를 세포외로 분비시킴으로써 상기 단백질의 분리, 정제를 용이하게 하기 위한 효모용 재조합 리포코틴 발현 플라스미드 벡터에 관한 것이다. 본 발명은 리포코틴을 발현 분비시키기 위한, GAL10 프로모터-교배인자 α의 신호 서열-인간 리포코틴 I 유전자-GAL7 터미네이터로 구성된 뉴클레오티드 서열을 포함하는 벡터와 GAL 10 프로모터-교배인자 α의 신호 서열-인간 리포코틴 I 유전자-리포코틴 I 터미네이터로 구성된 뉴클레오티드 서열을 포함하는 플라스미드벡터 상기 플라스미드로 형질전환된 효모, 상기 효모로부터 생성된 재조합 인간 리포코틴 단백질 및 상기 리포코틴 단백질의 제조방법을 제공한다.
Abstract:
본 발명은 대두유 탈취 부산물로부터 천연토코페롤을 분리, 정제함에 있어서, 대두유 탈취부산물을 지용성 유기용매로 용해시키고, 물, 알코올 또는 물을 함유한 알코올을 첨가하여 스테롤 혼합물을 제거하고, 얻어진 잔류지방산을 메틸 에스테르화 시킨다음, 이를 유극성 유기용매에 용해하여 염기성 음이온교환수지에 유입시켜서 산성유기용매로 용출하는 것을 특징으로 하는 대두유 탈취 부산물로부터 고순도의 천연 토코페롤을 고수율로 분리, 정제하는 방법이다.
Abstract:
A process for separating and concentrating sterol and tocopherol from deodorized distillate of soybean oil comprises (A) adding mixed solvent of n-hexane and 50 % (V/V) methanol to soybean oil distillate, (B) cooling the mixture to 5 deg.C -10 deg.C to separate sterol first, (C) methyl esterifying the mixture from which sterol is removed, (D) recirculating esterified product in a molecular distiller at 100-130 deg.C and 10-2 - 10-4 torr to remove fatty acid methyl ester, and (D) recirculating again it at 170-200 deg.C and 10-2 - 10-4 torr to separate and concentrate tocopherol. The mixing ratio of n-hexane to methanol is 10:1, and addition amount of mixed solvent is 2 or 3 times the amount of soybean oil distillate.
Abstract:
PURPOSE: Addition of surfactant to increase the production of beta-carotene in the medium of Blakeslea culture has problem of foaming during fermentation. Anti-foaming agent can be used to remove foam but it inhibits the growth of the fungi. Submerged aeration accompanied with surface aeration and control of stirring speed can be used effectively to remove foam and increase the yield of beta-carotene from Blakeslea CONSTITUTION: In the process of fermentation, anti-foam agent, Span 20 is used to remove foam. In addition to anti-foam agent, submerged and surface aeration are applied to control foam. The total aeration rate is controlled in the range of 0.5-3.0 liter air/liter medium/min depending on the growth state of fungi. The speed of stirring is increased stepwise in the range of 10-100 rpm reached at 150-800rpm depending on the increase of cell mass. The main source of carbon is glucose and the optimal concentration thereof is kept under 70g/liter supplied intermittently. Pure oxygen is supplied to increase the dissolved oxygen in the medium. The final yield of beta-carotene is 17 g/liter.
Abstract:
본 발명은 L-오르니틴-염산 염의 제조방법에 관한 것으로, 구체적으로는 (1) 오르니틴 생산 균주의 발효액을 원심분리하여 상등액을 얻고; (2) 상등액을 양이온 교환 수지에 가한 후 암모니아수를 가하여 1차 탈착액을 얻고; (3) 1차 탈착액을 농축하고 양이온 교환 수지에 가한 후 염산을 가하여 2차 탈착액을 얻고; (4) 2차 탈착액을 다시 농축하고 농축액을 활성탄 탑을 통과시켜 탈색액을 얻고; (5) 탈색액에 알콜을 첨가하여 가열하고 냉각하여 L-오르니틴-염산 염의 침전물을 형성시키고; 및 (6) 침전물을 여과 및 세척한 후 건조시키는 단계를 포함하는 L-오르니틴-염산 염의 제조방법 관한 것으로, 본 발명의 제조방법에 의하면 85% 이상의 수율로 판상 형태의 결정 구조를 갖는 99% 이상의 L-오르니틴-염산 염을 수득할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 무작위적 돌연변이유발법을 이용한 돌연변이 티로신 페놀리아제의 제조방법 및 이에 의해 제조된 돌연변이 티로신 페놀리아제(MTPL)에 관한 것으로, 티로신 페놀리아제(TPL)의 유전자를 무작위적 돌연변이유발법에 의해 돌연변이시켜 TPL의 15번째 아미노산 및 304번째 아미노산 잔기가 다른 아미노산 잔기로 치환된 MTPL을 얻고 상기 MTPL을 코드하는 유전자를 대장균에서 발현시킨 후 상기 대장균을 배양시켜 얻어진 본 발명의 MTPL은 온도 및 유기용매에 대한 안정성, 및 카테콜, 피루브산, 암모늄 이온으로부터 L-DOPA를 합성하는 효소 활성이 TPL보다 월등히 증가되어 파킨슨병 치료제인 L-DOPA의 산업적 생산에 매우 유용하게 이용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 아르기닌 영양요구성인 브레비박테리움(Brevibacterium)속의 미생물을 이용한 유가식 발효에 의해 오르니틴을 제조하는 방법에 잇어서, 아르기닌을 요구량 이상 첨가한 성장 배지에서 상기 미생물을 배양하여 오르니틴의 생산을 유도한 후, 아르기닌과 인산염 농도를 상기 균주의 아르기닌 영양요구성의 상실을 억제시키는 범위내로 조절되도록 생산용 배지를 공급하며 더욱 배양하는 단계를 포함하는, 생산성이 향상된 오르니틴의 제조 방법에 관한 것으로, 본 발명의 방법에 따르면 65시간의 발효에서 70g/l 이상의 오르니틴을 얻을 수 있다.