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公开(公告)号：KR1020060021117A
公开(公告)日：2006-03-07
申请号：KR1020040069955
申请日：2004-09-02
Applicant: 한국과학기술원
IPC: F16C11/06
CPC classification number: F16C11/0685 , F16C11/0695 , F16C2208/02 , F16C2208/20
Abstract: 본 발명은 기계적 강성을 보장하면서도 마찰계수와 응력집중을 감소시킬 수 있는 베어링조립체 및 그 제조방법을 개시한다. 본 발명은 구형저널과 이 구형저널이 구면대우하는 베어링면을 갖는 섬유강화복합재료의 구면베어링으로 구성된다. 섬유강화복합재료는 일방향, 직물 및 단섬유 프리프레그를 다양한 형태로 배열하여 구성할 수 있으며, 베어링면에는 열가소성수지 입자나 자체윤활 입자를 균일하게 제공한다. 또한, 구면베어링은 섬유강화복합재료의 부싱과, 이 부싱이 홈에 고정되어 있는 하우징으로 구성되어 있다. 본 발명에 의하면, 구형저널과 구면대우하는 베어링면이 자체윤활특성을 갖는 섬유강화복합재료로 구성되어 기계적 강성을 보장하면서도 마찰계수가 감소되므로, 신뢰성을 크게 향상시킬 수 있으며, 윤활성능의 향상과 마모에 의하여 발생되는 경입자를 포집하여 수명을 보장할 수 있다. 또한, 구면베어링의 외면에 방향성을 부여할 수 있는 복수의 공기채널을 형성하는 것에 의하여 베어링면에서의 응력집중현상을 완화시킬 수 있으면서도 다른 부품에 대하여 간편하게 조립 및 분리할 수 있는 효과가 있다.
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公开(公告)号：KR100549226B1
公开(公告)日：2006-02-02
申请号：KR1020040056834
申请日：2004-07-21
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본 발명은 자체윤활특성을 갖는 핀의 제조방법 및 이것에 사용되는 부싱의 제조방법을 개시한다. 본 발명에 따른 핀의 제조방법은 제1 및 제2 원통형 포머의 외면에 폴리머수지와 폴리머섬유집합체를 감아 제1 및 제2 폴리머섬유튜브프리폼을 형성하고, 제1 및 제2 폴리머섬유튜브프리폼의 폴리머수지에 폴리머섬유집합체를 결합하여 제1 및 제2 폴리머섬유튜브로 포밍한다. 제1 원통형 포머로부터 제1 폴리머섬유튜브를 분리하여 이너튜브를 준비하며, 제2 폴리머섬유튜브의 외면에 프리프레그를 감아 아웃터튜브프리폼으로 포밍하고, 제2 원통형 포머로부터 아웃터튜브프리폼을 분리하여 아웃터튜브를 준비한다. 이너튜브의 외측에 금속의 미들튜브를 억지끼워맞춤하고, 미들튜브의 외측에 아웃터튜브가 회전할 수 있도록 헐거운 끼워맞춤하며, 이너튜브와 미들튜브의 양단에 아웃터튜브의 회전을 허용할 수 있도록 엔드캡을 결합한다. 그리고 부싱의 제조방법은 아웃터튜브의 제조방법과 동일하게 제조할 수 있으며, 경질튜브와 연질튜브 사이에 장착하여 사용한다. 본 발명에 의하면, 고무부싱 등 상대 부품과의 마찰계수를 감소시키고, 내구수명을 증대시킬 수 있으며, 복합재료의 튜브들에 의하여 경량화하여 제조할 수 있다. 또한, 연질과 경질 부품들 사이에 미끄럼 접촉하여 회전하는 부싱 구조에 의하여 고무부싱 등의 비틀림 변형과 전단을 방지할 수 있는 효과가 있다.
Abstract translation: 本发明公开了一种制造具有自润滑性能的翅片的方法和制造其中使用的衬套的方法。 根据本发明的第一和第二绕组与聚合物纤维集合体的圆筒形前的外表面上，以形成第一和第二聚合物纤维管预成型件，并且所述第一和第二聚合的织物管预成型件的聚合物树脂制造的销的方法 将聚合物纤维聚集体结合到聚合物树脂上以形成第一和第二聚合物纤维管。 首先从圆柱形前分离所述第一聚合物纤维管，以制备内管，以及第一和聚合物纤维管形成外管预成型件的第二外表面上卷绕预浸料坯和所述第二外管预成型件从所述圆柱形前外套分开 准备管。 金属管被强制地装配到内管的外侧以将外管松配合到中管的外侧，使得外管能够旋转， 结合帽子。 衬套的制造方法可以以与外管的制造方法相同的方式制造，并且其安装在硬管和软管之间。 根据本发明，能够降低与橡胶衬套等相对部分的摩擦系数，提高耐久寿命，并且能够通过降低复合管的重量来制造。 另外，通过在软质部分与硬质部分之间旋转并旋转的衬套结构，可以防止橡胶衬套的扭转变形和剪切。
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公开(公告)号：KR100543171B1
公开(公告)日：2006-01-20
申请号：KR1020020030680
申请日：2002-05-31
Applicant: 한국과학기술원
IPC: G01N33/53
Abstract: 본 발명은 덴드리머(dendrimer) 단분자막을 사용한 항체 단분자막의 제조방법 및 상기 제조방법에 의해 제조된 항체 단분자막에 관한 것으로, 보다 상세하게는 금속, 유리 또는 실리콘 표면에 덴드리머 단분자막을 제조하는 단계, 상기 덴드리머 단분자막에 연결분자를 연결시키는 단계, 상기 덴드리머 단분자막에 연결된 연결분자에 항체의 에프씨(Fc) 부분과 결합하는 단백질을 결합시키는 단계 및 상기 연결분자에 결합된 단백질에 항체의 에프씨 부분을 결합하는 단계를 포함하는 항체 단분자막의 제조방법 및 상기 제조방법에 의해 제조되는 덴드리머 단분자막, 연결분자, 항체의 에프씨 부분과 결합하는 단백질 및 항체를 포함하는 항체 단분자막에 관한 것이다. 본 발명의 항체 단분자막은 항체 분자의 배향성 및 유동성을 조절하고, 유전적/화학적 변형을 하지 않은 항체 분자를 사용하므로 항체의 단분자막 제조 방법이 단순하고 항체 자체의 활성을 최대로 유지할 수 있어 항체와 항원 사이의 상호인식반응 효율을 최대로 할 수 있고, 단백질 칩, 진단용 킷트, 및 바이오센서 등의 개발에도 유용하게 사용할 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020050106831A
公开(公告)日：2005-11-11
申请号：KR1020040031878
申请日：2004-05-06
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본 발명은 방향족 기질에 대한 효소활성이 향상된 히단토이나제(D-hydantoinase) 변이체에 관한 것으로서, 구체적으로 바실러스 스테아로써머필러스 SD1(
Bacillus stearothermophilus SD1) 유래의 야생형 히단토이나제의 활성부위를 구성하는 3개의 루프(loop)에 위치한 소수성의 아미노산을 다른 아미노산으로 치환하여 수득되는, 방향족 치환기를 갖는 기질에 대하여 효소활성이 증진된 새로운 히단토이나제 변이체에 관한 것이다.
본 발명에 따른 히단토이나제 변이체는 야생형 히단토이나제에 비하여 방향족 기질에 대한 기질 특이성이 최대 150배 이상 향상되어 산업적으로 매우 유용하다.-
公开(公告)号：KR1020030075098A
公开(公告)日：2003-09-22
申请号：KR1020020014243
申请日：2002-03-16
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C12N15/55
CPC classification number: C12N9/80 , C12N9/78 , C12N15/70 , C12P13/06 , C12P13/08 , C12Q1/34 , C12Q2334/00 , C12Y305/01077 , C12Y305/01087 , C12Y305/05001
Abstract: PURPOSE: Mutated N-carbamoylase with improved acid-stability is provided, thereby effectively and cheaply producing synthetic D-amino acids without addition of DTT(dithiothreitol). CONSTITUTION: A gene encoding mutated N-carbamoylase has the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 4, 12, 13 or 14, wherein the mutated N-carbamoylase is NC23, Gln23Leu, Val40AAla or Gly75Ser, respectively. A recombinant plasmid pNC23 contains the gene of SEQ ID NO: 4. A transformed Escherichia coli NC23(JM109/pTrc99a/NC23)(KCTC 10164BP) is produced by transforming with the recombinant plasmid pNC23. A method for producing the mutated N-carbamoylase comprises culturing the transformed Escherichia coli NC23(JM109/pTrc99a/NC23)(KCTC 10164BP). A method for producing synthetic D-amino acid comprises reacting the mutated N-carbamoylase with N-carbamoyl-D-amino acid, wherein the N-carbamoyl-D-amino acid is N-carbamoyl-D-para-hydroxyphenylglycine, N-carbamoyl-D-valine or N-carbamoyl-D-serine; and the synthetic D-amino acid is D-para-hydroxyphenylglycine, D-valine or D-serine.
Abstract translation: 目的：提供具有改善的酸稳定性的突变的N-氨基甲酰基酶，从而有效且廉价地生产合成的D-氨基酸而不添加DTT（二硫苏糖醇）。 构成：编码突变的N-氨基甲酰基酶的基因具有SEQ ID NO：4,12,13或14的核苷酸序列，其中突变的N-氨基甲酰基酶分别为NC23，Gln23Leu，Val40AAla或Gly75Ser。 重组质粒pNC23含有SEQ ID NO：4的基因。通过用重组质粒pNC23转化产生转化的大肠杆菌NC23（JM109 / pTrc99a / NC23）（KCTC 10164BP）。 制备突变的N-氨甲酰基酶的方法包括培养转化的大肠杆菌NC23（JM109 / pTrc99a / NC23）（KCTC10164BP）。 制备合成的D-氨基酸的方法包括使突变的N-氨基甲酰基酶与N-氨基甲酰基-D-氨基酸反应，其中N-氨基甲酰基-D-氨基酸是N-氨基甲酰基-D-对羟基苯基甘氨酸，N-氨基甲酰基 D-缬氨酸或N-氨基甲酰-D-丝氨酸; 并且合成的D-氨基酸是D-对羟基苯基甘氨酸，D-缬氨酸或D-丝氨酸。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：KR1019940008976B1
公开(公告)日：1994-09-28
申请号：KR1019910014150
申请日：1991-08-16
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C02F3/00
Abstract: The toxic pollutant is decomposed by microbes with reactor installing hydrophobic tube of screw-shape. The apparatus comprises: hydrophobic tube (10) of screw-shape is installed by coiling on wall of reactor, and controlling feeding velocity of volatile toxic pollutant according to the volume of reservoir (12). The material of 10 is silicone or rubber.
Abstract translation: 有毒污染物由微生物分解，反应器安装螺旋形疏水管。 该装置包括：通过卷绕在反应器壁上安装螺旋形疏水管（10），并根据储层（12）的体积控制挥发性有毒污染物的进料速度。 10的材料是硅胶或橡胶。
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公开(公告)号：KR1019910007824B1
公开(公告)日：1991-10-02
申请号：KR1019890015344
申请日：1989-10-25
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C12Q1/26
CPC classification number: C12Q1/001 , C12N11/02 , C12N11/04 , Y10S435/817
Abstract: (a) mixing Zymomonas mobilis cell contg glucose-fructose oxidoreductase and gluconolactonase with organic solvent, e.g., xylene or n-butanol for 10min, and centrifuging to obtain the whole cell enzyme (I); (b) immobilizing the obtd. (I) with gelatin, colagen, agalose, cellophane or polyacrylamine to obtain the immobilized whole cell enzyme membrane (II); (c) cutting and (II) and sticking to the surface of pH electrode by using nylon net and silicon O-ring (diameter is 10mm) to obtain the biosensor (III). The (III) is useful for mesuring high density of glucose and fructose.
Abstract translation: （a）将运动发酵单胞菌细胞葡萄糖 - 果糖氧化还原酶与葡萄糖酸内切酶与有机溶剂如二甲苯或正丁醇混合10分钟，离心得到全细胞酶（I）; （b）固定该obtd。 （I）用明胶，胶原，agalose，玻璃纸或聚丙烯胺，得到固定的全细胞酶膜（II）; （c）通过使用尼龙网和硅O形环（直径为10mm）切割和（II）并粘附到pH电极的表面以获得生物传感器（III）。 （III）可用于测定高密度葡萄糖和果糖。
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