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    6-FENIL-7-AMINO-TRIAZOLOPIRIMIDINAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN Y EL USO DE LAS MISMAS PARA COMBATIR HONGOS NOCIVOS, ASÍ COMO PRODUCTOS QUE CONTIENEN LAS MISMAS
    51.
    发明专利
    6-FENIL-7-AMINO-TRIAZOLOPIRIMIDINAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN Y EL USO DE LAS MISMAS PARA COMBATIR HONGOS NOCIVOS, ASÍ COMO PRODUCTOS QUE CONTIENEN LAS MISMAS 未知

    公开(公告)号：ECSP077293A

    公开(公告)日：2007-05-30

    申请号：ECSP077293

    申请日：2007-03-02

    Applicant: BASF AG

    Inventor： STIERL REINHARD ,  SCHERER MARIA ,  TORMO I BLASCO JORDI ,  GROTE THOMAS ,  STRATHMANN SIEGFRIED ,  SCHOEFL ULRICH ,  BLETTNER CARSTEN ,  GEWEHR MARKUS ,  RHEINHEIMER JOACHIM ,  SCHAEFER PETER ,  MULLER BERND ,  GRAMMENOS WASSILIOS ,  SCHIEWECK FRANK ,  SCHWOEGLER ANJA ,  SPEAKMAN JOH-BRYAN ,  JABS THORSTEN ,  HUENGER UDO ,  DIETZ JOCHEN

    IPC: C07D487/04

    Abstract: La presente invención se refiere a 6-fenil-7-amino-triazolopirimidinas de la fórmula I en la que los sustituyentes tienen los significados siguientes:R1 significa hidrógeno, C1-C12-alquilo, C1-C12-halógenoalquilo, C3-C6-cicloalquilo, C3-C8-halógenocicloalquilo, C2-C12-alquenilo, C2-C12-halógenoalquenilo, C3-C6-cicloalquenilo, C3-C6-halógenocicloalquenilo, C2-C12-alquinilo, C2-C12-halógenoalquinilo o fenilo, naftilo, o un heterociclo saturado, parcialmente insaturado o aromático de cinco o seis miembros, que contiene uno a cuatro heteroátomos del grupo O, N o S,R2 significa C1-C8-alquilo, C1-C6-halógenoalquilo, C3-C6-cicloalquilo, C3-C6-halógenocicloalquilo, C2-C8-alquenilo, C2-C8-halógenoalquenilo, C3-C6-cicloalquenilo, C3-C6-halógenocicloalquenilo, C2-C8-alquinilo, C2-C8-halógenoalquinilo o fenilo, naftilo, o un heterociclo saturado, parcialmente insaturado o aromático de cinco o seis miembros, que contiene uno a cuatro heteroátomos del grupo O, N o S,R3,R4,R5,R6,R7 significan hidrógeno o uno de los grupos mencionados para R2,R4 también puede formar con R3 o R6 un anillo saturado o no saturado de cinco o seis miembros, que además de átomos de carbono puede contener uno a tres heteroátomos adicionales del grupo O, N y S como miembros de anillo y/o llevar uno o varios sustituyentes Ra;R2 con R3, R4 con R5, R6 con R7 también pueden significar juntos oxígeno para la formación de grupos carbonilo y formar una cadena de C2-C5-alquileno o alquenileno, alquinileno para la formación de grupos espiro, que puede estar interrumpida por uno a tres heteroátomos del grupo O, N y S;R1 a R7 pueden llevar cada vez uno a cuatro grupos Ra iguales o diferentes:Ra significa halógeno, ciano, nitro, hidroxi, C1-C6-alquilo, C1-C6-halógenoalquilo, C1-C6-alquilcarbonilo, C3-C6-cicloalquilo, C1-C6-alcoxi, C1-C6-halógenoalcoxi, C1-C6-alcoxicarbonilo, C1-C6-alquiltio, C1-C6-alquilamino, di-C1-C6-alquilamino, C2-C8-alquenilo, C2-C8-halógenoalquenilo, C3-C8-cicloalquenilo, C2-C6-alqueniloxi, C3-C6-halógenoalqueniloxi, C2-C6-alquinilo, C2-C6-halógenoalquinilo, C3-C6-alquiniloxi, C3-C6-halógenoalquiniloxi, C3-C6-cicloalcoxi, C3-C6-cicloalqueniloxi, oxi-C1-C3-alquilenoxi, fenilo, naftilo, un heterociclo saturado, parcialmente insaturado o aromático de cinco a diez miembros, que contiene uno a cuatro heteroátomos del grupo O, N o S,pudiendo estos grupos alifáticos, alicíclicos o aromáticos a su vez estar parcial o completamente halogenados o llevar uno a tres grupos Rb:Rb significa halógeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, aminocarbonilo, aminotiocarbonilo, alquilo, haloalquilo, alquenilo, alqueniloxi, alquiniloxi, alcoxi, halógenoalcoxi, alquiltio, alquilamino, dialquilamino, formilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, alquilsulfoxilo, alcoxicarbonilo, alquilcarboniloxi, alquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilo, alquilaminotiocarbonilo, dialquilaminotiocarbonilo, pudiendo los grupos alquilo en estos radicales contener 1 a 6 átomos de carbono y pudiendo los mencionados grupos alquenilo o alquinilo en estos radicales contener 2 a 8 átomos de carbono;y/o uno a tres de los radicales siguientes:cicloalquilo, cicloalcoxi, heterocyclilo, heterocicliloxi, pudiendo los sitemas cíclicos contener 3 a 10 miembros de anillo; arilo, ariloxi, ariltio, aril-C1-C6-alcoxi, aril-C1-C6-alquilo, hetarilo, hetariloxi, hetariltio, pudiendo los radicales arilo contener, preferentemente, 6 a 10 miembros de anillo, y los radicales hetarilo contener 5 ó 6 miembros de anillo, pudiendo los sistemas cíclicos estar parcial o completamente halogenados o sustituidos por grupos alquilo o haloalquilo;p es cero ó 1; L significa halógeno, C1-C4-alquilo, C1-C2-halógenoalquilo, C1-C4-alcoxi, ciano, nitro, amino, C1-C4-alquilamino, di-(C1-C4)-alquilamino, C1-C4-alquilcarbonilamino, C(O)-R, S(O)n-R;R significa hidrógeno, C1-C4-alquilo, C1-C2-halógenoalquilo, C1-C4-alcoxi, C2-C4-alqueniloxi, C2-C4-alquiniloxi, amino, C1-C4-alquilamino, di-(C1-C4)-alquilamino; pudiendo los grupos R estar sustituidos por uno a tres grupos Rb;n es cero , 1 ó 2;m es 1, 2, 3, 4 ó 5; X significa halógeno, ciano, C1-C4-alquilo, C1-C4-alcoxi, C2-C4-alqueniloxi, C2-C4-alquiniloxi o C1-C2-halógenoalcoxi, Y es oxígeno o azufre; Z significa hidrógeno, C1-C8-alquilo, C1-C6-halógenoalquilo, C3-C6-cicloalquilo, C1-C8-alquil-carbonilo, C1-C8-alcoxicarbonilo, (C=O)NRARB, C3-C8-alqueniloxicarbonilo, C3-C8-alquiniloxicarbonilo, C3-C6-cicloalquilcarbonilo, C2-C8-alquenilo, C2-C8-halógenoalquenilo, C3-C8-cicloalquenilo, C2-C6-alquinilo, C2-C6-halógenoalquinilo, C3-C6-cicloalcoxicarbonilo, C3-C6-cicloalqueniloxicarbonilo, C1-C8-alquilsulfinilo, C1-C8-alquiltio, C1-C8 alquilsulfonilo, fenilo, naftilo, un heterociclo saturado, parcialmente insaturado o aromático de cinco a diez miembros, que contiene uno a cuatro heteroátomos del grupo O, N o S; oZ también puede formar con R5 o R7 un anillo saturado o no saturado de cinco o seis miembros, que además de átomos de carbono e Y puede llevar uno o dos heteroátomos adicionales del grupo O, N y S como miembros de anillo y/o llevar uno o varios sustituyentes Ra;el grupo Z puede estar parcial o completamente halogenado o llevar uno a tres grupos Rb;RA, RB significan, independientemente, hidrógeno, C1-C8-alquilo, C2-C8-alquenilo, C2-C8-alquinilo, C3-C6-cicloalquilo o C3-C6-cicloalquenilo;RA y RB pueden formar junto con el átomo de nitrógeno, al que están ligados, un anillo saturado, parcialmente insaturado o aromático de cinco o seis miembros, que además de átomos de carbono pueden contener uno a tres heteroátomos adicionales del grupo O, N y S como miembros de anillo y/o llevar uno o varios sustituyentes Ra;procedimientos para la preparación de estos compuestos, productos que los contienen, así como el uso de los mismos para combatir hongos nocivos fitopatógenos..

    2-(PIRIDIN-2-IL)-PIRIMIDINAS Y SU USO PARA COMBATIR HONGOS DAÑINOS
    52.
    发明专利
    2-(PIRIDIN-2-IL)-PIRIMIDINAS Y SU USO PARA COMBATIR HONGOS DAÑINOS 未知

    公开(公告)号：ECSP077186A

    公开(公告)日：2007-04-26

    申请号：ECSP077186

    申请日：2007-01-19

    Applicant: BASF AG

    Inventor： STIERL REINHARD ,  SCHERER MARIA ,  GROTE THOMAS ,  STRATHMANN SIEGFRIED ,  SCHOEFL ULRICH ,  BLETTNER CARSTEN ,  GEWEHR MARKUS ,  RHEINHEIMER JOACHIM ,  MULLER BERND ,  SCHAFER PETER ,  GRAMMENOS WASSILIOS ,  SCHIEWECK FRANK ,  SCHWOEGLER ANJA ,  HUENGER UDO ,  KOEHLE HARALD ,  RETHER JAN

    IPC: C07D401/04

    Abstract: Compuestos de 2-(piridin-2-il)-pirimidinas de la fórmula general I y su uso para combatir hongos dañinos, así como los agentes fitosanitarios que contienen estos compuestos como componente activo. aquí, k es 0, 1, 2, ó 3, m es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5, n es 1, 2, 3, 4, ó 5;R1 es, de modo independiente entre sí, halógeno, OH, CN, NO2, alquilo C1-C4, halogenalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, halogenalcoxi C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, cicloalquilo C3-C8, alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, amino, fenoxi, que eventualmente está sustituido por halógeno o alquilo C1-C4, NHR, NR2, C(Ra)=N-ORb, S(=O)pA1 o C(=O)A2, o dos radicales R1 unidos a átomos de C adyacentes también pueden ser juntos un grupo -O-Alk-O-, en donde Alk es alquileno C1-C4 lineal o ramificado, en donde 1, 2, 3 ó 4 átomos de hidrógeno también pueden estar reemplazados por halógeno; R2 es halogenalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, halogenalcoxi C1-C4, hidroxi, halógeno, CN o NO2; en donde R2 también puede ser hidrógeno o alquilo C1-C4, cuando se cumple al menos una de las tres condiciones siguientes: - n es 3, 4 ó 5, - k es 1, 2 ó 3, - para m ¹ 0, al menos uno de los radicales R1 es un radical distinto de halógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 y halogenalquilo C1-C4; y R3 es alquilo C1-C4.

    New 2-substituted pyrimidine derivatives, useful for controlling phytopathogenic fungi and for controlling animal pests in agriculture
    54.
    发明专利
    New 2-substituted pyrimidine derivatives, useful for controlling phytopathogenic fungi and for controlling animal pests in agriculture 未知

    公开(公告)号：DE102005046592A1

    公开(公告)日：2007-03-29

    申请号：DE102005046592

    申请日：2005-09-28

    Applicant: BASF AG

    Inventor： RHEINHEIMER JOACHIM ,  GROTE THOMAS ,  MUELLER BERND ,  LOHMANN JAN KLAAS ,  GRAMMENOS WASSILIOS ,  HUENGER UDO ,  SCHIEWECK FRANK ,  ULMSCHNEIDER SARAH ,  DIETZ JOCHEN ,  RENNER JENS ,  SPEAKMAN JOHN-BRYAN ,  SCHERER MARIA ,  STRATHMANN SIEGFRIED ,  STIERL REINHARD

    IPC: C07D413/04 ,  A01N43/54 ,  A01N43/72 ,  A01N43/80 ,  C07D239/42 ,  C07D413/14

    Abstract: 2-Substituted pyrimidine derivatives (I) are new. 2-Substituted pyrimidine derivatives of formula (I) and their salts are new. R 1>, R 11>1-8C (halo)alkyl, 2-8C (halo)alkenyl, 2-8C (halo)alkynyl, 3-6C (halo)cycloalkyl or 4-6C (halo)cycloalkenyl, or R 1>+R 11>forms a 5- to 7-membered ring optionally containing another heteroatom (O, N or S); R 1>and R 11>are optionally substituted with 1-4 of R 2>and two substituents on adjacent ring atoms can form 1-6C alkylene, 2-4C oxyalkylene or 1-3C alkylenedioxy; R 2>halo, CN, 1-6C (halo)alkyl, 3-6C (halo)cycloalkyl, 4-6C cycloalkenyl, OH, 1-6C (halo)alkoxy, 2-8C alkenyloxy, 2-8C alkynyloxy, 3-6C cycloalkoxy, 4-6C cycloalkenyloxy, 1-6C alkylthio, =CH 2, =C(1-4C alkyl) 2, COA, COOA, CONAA', C(A')(NOA), NAA', NA'COA, NA"CONAA', SO mA, SO mOA, SO mNAA', Si(1-6C alkyl) 3, or phenyl optionally substituted with 1-3 of halo, 1-6C (halo)alkyl, 2-6C alkenyl, 2-6C alkynyl, 3-6C cycloalkyl, 1-6C alkoxy, CN, NO 2, COA, COOA, CONAA', C(A')(NOA), NAA'; m : 0-2; A, A', A" : H, 1-6C alkyl, 2-6C alkenyl, 2-6C alkynyl, 3-6C cycloalkyl, 3-8C cycloalkenyl or phenyl, all optionally halogenated and/or substituted with NO 2, OCN, CN, 1-4C alkoxy, or A+A' forms a 5- or 6-membered ring with 1-4 heteroatoms (O, N, S); R 3>halo, CN, N 3, 1-4C (halo)alkyl, 2-4C (halo)alkenyl, 2-4C (halo)alkynyl, 3-6C (halo)cycloalkyl, 1-4C alkoxy, 3-4C alkenyloxy, 3-4C alkynyloxy, 1-6C alkylthio, di(1-6C alkyl)amino or 1-6C alkylamino, all optionally substituted with 1-4 of halo, CN,, NO 2, 1-2C alkoxy and 1-4C alkoxycarbonyl; R 4>5- or 6-membered heterocyclyl with 1-4 heteroatoms (O, N, S), optionally halogenated and/or substituted with 1-4 of Ru; or CN, CZORa, CZNRzRb, CZNRaNRzRb, CZRa, CRaRbORz, CRaRbNRzRc, ON=CRaRb, OCZRa, NRaRb', NRaCZRb, NRaCZORb, NRaCZNRzRb, NRaN=CRcRb, NRaNRzRb or NRzORa; Ru : halo, CN, 1-8C (halo)alkyl, 2-8C (halo)alkenyl, 2-8C (halo)alkynyl, 1-6C (halo)alkoxy, 3-6C (halo)cycloalkyl, 2-8C alkenyloxy, 2-8C alkynyloxy, 4-6C cycloalkenyl, 3-6C cycloalkoxy, 4-6C cycloalkenyloxy, COA, COOA, CONAA', C(A')(NOA), NAA', NA'COA, NA"CONAA', SO mA, SO mOA, SO mNAA'; Z : O, S, NRd, NORd or NNRzRc; Rb' : 1-6C alkyl, 2-6C alkynyl, 2-6C alkynyl, 3-6C cycloalkyl or 4-6C cycloalkenyl; Ra, Rb, Rc, Rd : H or Rb'; Rz : Ra, CORd or COORd; B : 5- or 6-membered heteroaryl with 1-4 heteroatoms (O, N, S), or phenyl; L : halo, CN, OCN, 1-8C (halo)alkyl, 2-8C (halo)alkenyl, 2-8C (halo)alkynyl, 1-6C (halo)alkoxy, 3-6C (halo)cycloalkyl, 2-8C alkenyloxy, 2-8C alkynyloxy, 4-6C cycloalkenyl, 3-6C cycloalkoxy, 4-6C cycloalkenyloxy, COA, COOA, CONAA', C(A')(NOA), NAA', NA'COA, NA"CONAA', SO mA, SO mOA, SO mNAA', optionally substituted with 1-4 of RL; RL : halo, CN, 1-6C alkoxy, 3-6C cycloalkyl, 2-8C alkenyloxy, 2-8C alkynyloxy, 4-6C cycloalkenyl, 3-6C cycloalkoxy, 4-6C cycloalkenyloxy, COA, COOA, CONAA', C(A')(NOA), NAA', NA'COA, NA"CONAA', SO mA, SO mOA, SO mNAA'; and n : 1-5. Ra, Rb, Rc, Rd, Rb', Rz Are optionally halogenated and/or substituted with 1-4 of halo, CN, 1-8C alkyl, 2-10C alkenyl, 2-10C alkynyl, 1-6C alkoxy, 2-10C alkenyloxy, 2-10C alkynyloxy, 3-6C cycloalkyl, 3-6C cycloalkenyl, 3-6C cycloalkoxy, 3-6C cycloalkenyloxy; and two of Ra, Rb, Rc, Rz can form a 5- or 6-membered ring with 1-4 heteroatoms (O, N, S). Independent claims are also included for: (1) combination of at least one compound (I) and at least one other fungicide, insecticide and/or herbicide; (2) controlling phytopathogenic fungi by treating the fungi and/or materials, plants, soil or seeds to be protected from fungal attack with at least one compound (I); (3) controlling animal pests in agriculture by treating the pests and/or materials, plants, soil or seeds to be protected from them with at least one compound (I); (4) seeds comprising a compound (I) in an amount of 1-1000 g/100 kg. [Image] ACTIVITY : Plant antifungal. In a protective test against Alternaria solanion tomato plants, plants treated with 2-(1,2,4-triazol-1-yl)-4-chloro-5-(2-chloro-4-fluorophenyl)-6-(N-methoxy-N-methylamino)-pyrimidine (250 ppm) showed no more than 20% attack after 5 days, compared with 90% for control plants. MECHANISM OF ACTION : None given.

    Preparation of optically active 2,3-diarylepoxide compounds comprises epoxidizing diaryl compounds and optionally separating the obtained enantiomeric mixture
    55.
    发明专利
    Preparation of optically active 2,3-diarylepoxide compounds comprises epoxidizing diaryl compounds and optionally separating the obtained enantiomeric mixture 未知

    公开(公告)号：DE102005035395A1

    公开(公告)日：2007-02-01

    申请号：DE102005035395

    申请日：2005-07-28

    Applicant: BASF AG

    Inventor： STUERMER RAINER ,  NOACK RAINER ,  GOETZ ROLAND ,  HUENGER UDO ,  BRUNS JENS

    IPC: C07D301/12 ,  B01J31/02 ,  C07D301/32 ,  C07D405/06 ,  C12P17/02 ,  C12P41/00

    Abstract: Preparation of optically active 2,3-diarylepoxide compounds (Ia)-(Id) comprises epoxidizing diaryl compounds (IIa) or (IIb) and optionally separating the obtained enantiomeric mixture. Preparation of optically active 2,3-diarylepoxide compounds of formula (Ia)-(Id) comprises epoxidizing diaryl compounds of formula (IIa) or (IIb) and optionally separating the obtained enantiomeric mixture. R : CH2X, CHO, CH=NR1>, CH=NNR2>, COOH, COOR3>, CONR4>R5> or CN; X : OH, O-SO2R6> or halo; R1>H, OH, 1-8C-alkyl or aryl; R2>H, 1-8C-alkyl or aryl; R3>1-8C-alkyl, 2-8C-hydroxyalkyl or arylalkyl; either R4>, R5>H, 1-8C-alkyl, 2-8C-hydroxyalkyl, aryl or arylalkyl; or R4>R5>N : 5-6 membered (un)saturated ring with 1-3 heteroatoms; and R6>1-8C (halo)alkyl or aryl. Independent claims are included for: (1) new 2,3-diarylepoxide compounds (Ia)-(Id); and (2) preparation of (1,2,4)triazol-1-ylmethyloxirane compounds of formula (IIIa) or (IIIb) comprising either reductive amination of (Ia) or (Ib) (when R is CHO) in the presence of 1H-(1,2,4)triazole or reduction of (Ia) or (Ib) (when R is CONR4>R5> and NR4>R5> form a 1H-(1,2,4)triazole-1-yl ring). Provided that: (a) in (Ia) and (Ib) R is not CH2X or COOH; and (b) R4> and R5> may also be 1-8C hydroxyalkyl. [Image] [Image] [Image].

    6-phenyl-7-amino-triazolopyrimidines, methods for the production thereof, the use thereof for controlling pathogenic fungi, and agents containing the same
    60.
    发明专利
    6-phenyl-7-amino-triazolopyrimidines, methods for the production thereof, the use thereof for controlling pathogenic fungi, and agents containing the same 未知

    公开(公告)号：ZA200702822B

    公开(公告)日：2009-12-30

    申请号：ZA200702822

    申请日：2007-04-04

    Applicant: BASF AG

    Inventor： BLETTNER CARSTEN ,  TORMO I BLASCO ,  JORDI MUELLER BERND ,  GEWEHR MARKUS ,  GRAMMENOS WASSILIOS ,  GROTE THOMAS ,  HUENGER UDO ,  RHEINHEIMER JOACHIM ,  SCHAEFER PETER ,  SCHIEWECK FRANK ,  SCHWOEGLER ANJA ,  SPEAKMAN JOHN-BRYAN ,  JABS THORSTEN ,  STRATHMANN SIEGFRIED ,  SCHOEFL ULRICH ,  SCHERER MARIA ,  STIERL REINHARD ,  DIETZ JOCHEN

    IPC: A01N20100101 ,  C07D20100101

    Abstract: 6-Phenyl-7-aminotriazolopyrimidines of the formula I in which the substituents are as defined below: R 1 is hydrogen, alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, halocycloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, cycloalkenyl, halocycloalkenyl, alkynyl, haloalkynyl or phenyl, naphthyl, or a five- or six-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle, which comprises one to four heteroatoms from the group consisting of O, N and S, R 2 is alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, halocycloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, cycloalkenyl, halocycloalkenyl, alkynyl, haloalkynyl or phenyl, naphthyl, or a five- or six-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle which comprises one to four heteroatoms from the group consisting of O, N and S, R 3 ,R 4 ,R 5 ,R 6 ,R 7 are hydrogen or one of the groups mentioned under R 2 , R 4 , together with R 3 or R 6 , may also form a five- or six-membered saturated or unsaturated ring which, in addition to carbon atoms, may comprise one to three further heteroatoms from the group consisting of O, N and S as ring members; R 2 with R 3 , R 4 with R 5 , R 6 with R 7 may in each case together, with formation of spiro groups, also form a C 2 -C 5 -alkylene, or alkenylene or alkynylene chain which may be interrupted by one to three heteroatoms from the group consisting of O, N and S; p is zero or 1; L is halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, cyano, nitro, amino, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonylamino, C(O)-R, S(O) n -R; where n is zero, 1 or 2; R is hydrogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, amino, alkylamino, dialkylamino; m is 1, 2, 3, 4 or 5; X is halogen, cyano, alkyl, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy or haloalkoxy; Y is oxygen or sulfur; Z is hydrogen, alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkylcarbonyl, cycloalkylcarbonyl, alkenyl, haloalkenyl, cycloalkenyl, alkynyl, haloalkynyl, phenyl, naphthyl, a five- to ten-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle which comprises one to four heteroatoms from the group consisting of O, N and S; or Z together with R 4 or R 6 may also form a five- or six-membered saturated or unsaturated ring which, in addition to carbon atoms and Y, may comprise one or two further heteroatoms from the group consisting of O, N and S as ring members the groups R 1 to R 7 , Z and R may be substituted according to the description; processes for preparing these compounds, compositions comprising them and their use for controlling phytopathogenic harmful fungi.

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