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公开(公告)号：KR1020100006384A
公开(公告)日：2010-01-19
申请号：KR1020080066591
申请日：2008-07-09
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
CPC classification number: G01N3/56 , G01M99/007 , G01N33/483 , G01N2203/0005 , G01N2203/0032
Abstract: PURPOSE: An angular motion generator and an artificial hip joint abrasion tester using the same are provided to measure an abrasion degree due to giving the load and rotation motion at the same time. CONSTITUTION: An artificial hip joint abrasion tester comprises an angular motion generator(11), a load generator(2), a support stand(3), a driving part(5) and a medium box. The angular motion generator generates the angular motion by detaining a condylar specimen. The load generator generates the load pressurizing the condylar specimen repeatedly. The support stand fixes the angular motion generator and the load generator. The driving part is installed in the support stand two-sided. The driving part runs the angular motion generator and load generator. The medium box surrounds the condylar specimen and collects the wear piece.
Abstract translation: 目的：提供一种角运动发生器和使用其的人造髋关节磨损测试仪，用于测量同时给予负荷和旋转运动的磨损程度。 构成：人造髋关节磨损试验仪包括角运动发生器（11），负载发生器（2），支撑架（3），驱动部分（5）和介质箱。 角运动发生器通过扣留髁样本产生角运动。 负载发生器反复产生加重髁样本的负荷。 支撑架固定角运动发生器和负载发生器。 驱动部分安装在双面支撑架上。 驱动部分运行角运动发生器和负载发生器。 介质盒围绕髁样本并收集磨损片。
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公开(公告)号：KR100862548B1
公开(公告)日：2008-10-13
申请号：KR1020070132998
申请日：2007-12-18
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
CPC classification number: A23D9/02 , C11C3/10 , C12Y301/01003
Abstract: A method of manufacturing trans fat-free oils is provided to enable the use of enzymes for a long time by increasing residual activity of enzymes and to reduce energy cost, refining loss by reducing by-products such as free fatty acid, monoglyceride and diglyceride and the formation of free radicals. Trans fat-free oils are prepared by the steps of: mixing extremely hydrogenated oil derived from canola oil, and olive oil in a weight ratio of 1:8 to 9:1; adding lipase to the mixed oil and reacting at 65 to 80deg.C for 1 to 4hr in a first step and at 40 to 60deg.C for 44 to 47hr in a second step. The lipase is one or more selected from lipase derived from microorganisms containing Rhizopus delemar, Mucor miehei, Alcaligenes sp., Aspergillus niger, Candida antarctica, Candida cylindracea and Geotrichum candidum; lipase derived from plants containing soybean; and animal pancreatic lipase.
Abstract translation: 提供了制造反式无脂肪油的方法，以通过增加酶的残留活性并降低能量成本，通过减少副产物如游离脂肪酸，甘油单酯和甘油二酯来提炼损失，从而长时间地使用酶，以及 形成自由基。 通过以下步骤制备反式无脂肪油：将来自低芥酸菜子油的非常氢化的油和橄榄油以1:8至9:1的重量比混合; 向混合油中加入脂肪酶，在第一步中在65〜80℃下反应1〜4小时，在第二步中在40〜60℃下反应44〜47小时。 所述脂肪酶是选自源自含有根霉属，Mucor miehei，Alcaligenes sp。，黑曲霉，南极假丝酵母，圆瓶假丝酵母和地衣芽孢杆菌的微生物的脂肪酶中的一种或多种; 源自含大豆植物的脂肪酶; 和动物胰脂肪酶。
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公开(公告)号：KR100829987B1
公开(公告)日：2008-05-20
申请号：KR1020070109425
申请日：2007-10-30
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
Abstract: A primer set and a real time PCR detecting set for detecting deer are provided to identify the existence of horns of reindeer, which is mixed with the young antlers of the deer, thereby securing the quality and reliability of the young antlers of the deer. A primer set for detecting deer includes a primer pair, which is specific to the deer and has sequences of SEQ ID : NOs. 1 and 2. A real time PCR detection set for detecting deer comprises the primer pair and a probe, which is specific to the deer and has a sequence of SEQ ID : NO. 3. A method for distinguishing materials derived from deer comprises the steps of: (a) subjecting DNA extracted from a sample to real time PCR using the real time PCR detection set; and (b) identifying the real time PCR result obtained from the step(a) to determine whether the sample is derived from the deer or the sample is mixed with materials derived from reindeer. Further, the sample is a cell of an organism, a tissue of the organism, an organ of the organism and a part of body.
Abstract translation: 提供了一套用于检测鹿的引物组和实时PCR检测装置，用于识别与鹿的年轻鹿角混合的驯鹿角的存在，从而确保鹿的年轻鹿角的质量和可靠性。 用于检测鹿的引物组包括特异于鹿并具有SEQ ID NO：的序列的引物对。 用于检测鹿的实时PCR检测组包括引物对和探针，其特异于鹿并具有SEQ ID NO：1的序列。 3.鉴别衍生自鹿的物质的方法包括以下步骤：（a）使用实时PCR检测装置对从样品提取的DNA进行实时PCR; 和（b）鉴定从步骤（a）获得的实时PCR结果，以确定样品是从鹿获得的还是样品与来自驯鹿的材料混合。 此外，样品是生物体的细胞，生物体的组织，生物的器官和身体的一部分。
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公开(公告)号：KR100827660B1
公开(公告)日：2008-05-07
申请号：KR1020060104150
申请日：2006-10-25
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장) , 부산대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 동물혈청 없이 인간혈청을 포함하는 세포 배양 배지 조성물에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 50~60 %(v/v) DMEM , 40~50 %(v/v) IMDM, 4~6 μg/ml 인슐린 (insulin), 4~6 μg/ml 트랜스페린 (transferrin), 4~6 μg/ml 셀레니움 (selenium), 10
-7 ~10
-9 M 덱사메타손 (dexamethasone), 80~120 U 페니실린 (penicillin)/800~1200 U 스트렙토마이신 (streptomycin), 5~15 ng/ml FGF, 및 1~10 % 인간혈청을 포함하는 것을 특징으로 하는 인간 중간엽 줄기세포 배양 배지 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 인간 중간엽 줄기세포의 배양에 사용하는 자가혈청의 농도를 감소시키기 위하여 F-12를 대체하는 배지를 검색한 결과 DMEM/F-12 대신 DMEM/IMDM 배지를 사용하였을 때 인체혈청농도를 5%로 감소시켜도 세포증식능이 대조군 (DMEM/F12, 10% HS)과 유사한 수준으로 유지되어 인체혈청사용을 최소화하며 생체 안전성을 확보한 배양방법을 확립하였다. 또한, CD9 표지인자의 발현이 중간엽줄기세포의 증식능, 부착능 및 생체생존능을 증가시킴과 DMEM/IMDM배지사용시 CD9발현이 증가됨을 발견하고 CD9 표지인자를 띄는 세포개체를 분리하여 DMEM/IMDM배지에 배양함으로써 중간엽 줄기세포의 세포치료효과를 증진시킬 수 있는 방법을 확립하였다.
중간엽 줄기세포, CD9, 인간혈청, IMDM, 세포치료-
公开(公告)号：KR100804311B1
公开(公告)日：2008-02-18
申请号：KR1020060061169
申请日：2006-06-30
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: A61K31/352 , A61P25/30
Abstract: 본 발명은 바이칼린(baicalin)을 유효성분으로 하고, 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 약물남용 치료제에 관한 것이다. 본 발명의 바이칼린을 유효성분으로 하는 약물남용 치료제는 마약성 진통제 또는 마약의 투여에 의하여 형성되는 약물 의존성을 유의적으로 억제할 수 있으므로, 안전하고 효과적인 약물남용의 치료에 널리 활용될 수 있을 것이다.
약물남용, 약물의존성, 바이칼린, baicalin-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100779761B1
公开(公告)日：2007-11-30
申请号：KR1020050102535
申请日：2005-10-28
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
Abstract: 본 발명은 인슐린억제 및 사람 IDE 유전자로 형질전환된 동물 및 그 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 인슐린 유전자의 발현을 억제하는 동시에 CMV 프로모터와 기능적으로 연결된 인간 IDE 유전자가 통합되어 있는 염색체를 가지도록 제작한 형질전환 동물 및 이러한 동물 모델을 제조하기 위한 발현카세트, 재조합 플라스미드, 재조합 벡터 및 그 제조방법에 관한 것이다.
인슐린, 유전자발현억제, 형질전환 동물, 사람 IDE 유전자-
公开(公告)号：KR100749931B1
公开(公告)日：2007-08-17
申请号：KR1020060061182
申请日：2006-06-30
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: A61K31/7048 , A61P25/30
Abstract: A therapeutic agent for drug abuse and addiction comprising saikosaponin A as an active ingredient is provided to suppress drug dependency formed by administration of narcotic analgesics or narcotics and treat drug abuse and addiction safely. The therapeutic agent for drug abuse and addiction comprises saikosaponin A isolated from Bupleuri radix as an active ingredient and pharmaceutically acceptable carriers, wherein the saikosaponin A is isolated from the Bupleuri radix containing saikosaponin A, B, C and D, alpha-spinasterol, stigmasterol, bupleurmol and eugenol through hot water extraction and suppresses head twitch response in mouse induced by drug abuse and addiction.
Abstract translation: 提供含有柴胡皂苷A作为活性成分的药物滥用和成瘾治疗剂，以抑制由麻醉止痛药或麻醉药的给药形成的药物依赖性，并安全地治疗药物滥用和成瘾。 用于药物滥用和成瘾的治疗剂包含从柴胡中分离的柴胡皂苷A作为活性成分和药学上可接受的载体，其中柴胡皂苷A是从含柴胡皂苷A，B，C和D的柴胡根中分离得到的，α-菠菜甾醇，豆甾醇， bupleurmol和丁香酚通过热水提取并且抑制药物滥用和成瘾引起的小鼠头部抽搐反应。
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公开(公告)号：KR100734815B1
公开(公告)日：2007-07-09
申请号：KR1020060014767
申请日：2006-02-15
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
Abstract: Transgenic dementia mice expressing the htau24 gene and a preparation method thereof are provided to induce dementia symptoms in mice by overexpression of NSE(Neuron-Specific Enolase)/htau24(human tau) gene, and abnormal hyperphosphorylation of tau protein and tau-binding proteins, so that the mice are useful for development of dementia-treating agent or early diagnosis of dementia. The transgenic dementia mouse comprises a NSE promoter of SEQ ID NO:5, htau24 gene of SEQ ID NO:6 and a termination factor sequentially in its chromosome, and expresses the htau24 gene so as to show dementia symptoms which induces abnormal behavior, hyperphosphorylation of tau and tau-binding proteins and PHFs increase. The preparation method of the transgenic dementia mouse comprises the steps of: (1) linking the htau24 gene of SEQ ID NO:6 to the NSE promoter of SEQ ID NO:5 to prepare a recombinant fusion gene; (2) micro-injecting the recombinant fusion gene into a mouse embryo; and (3) implanting the mouse embryo into a surrogate mother and producing a baby mouse, wherein the embryo of step(3) is deposited under the number of KCTC 10906BP.
Abstract translation: 提供了表达htau24基因的转基因痴呆小鼠及其制备方法，以通过过表达NSE（神经元特异性烯醇化酶）/ htau24（人tau）基因和tau蛋白和tau结合蛋白的异常过度磷酸化来诱导小鼠的痴呆症状， 因此小鼠对痴呆症治疗剂的开发或痴呆症的早期诊断有用。 转基因痴呆小鼠在其染色体中依次包含SEQ ID NO：5的NSE启动子，SEQ ID NO：6的htau24基因和终止因子，并表达htau24基因以显示诱导异常行为的痴呆症状， tau和tau结合蛋白和PHF增加。 该转基因痴呆小鼠的制备方法包括以下步骤：（1）将SEQ ID NO：6的htau24基因与SEQ ID NO：5的NSE启动子连接以制备重组融合基因; （2）将重组融合基因微注射入小鼠胚胎; 和（3）将小鼠胚胎植入替代母亲并产生婴儿小鼠，其中步骤（3）的胚胎以KCTC 10906BP的数目保藏。
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69.发明授权
公开(公告)号：KR100635884B1
公开(公告)日：2006-10-18
申请号：KR1020040081018
申请日：2004-10-11
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: A01K67/027
Abstract: 본 발명은 hPS2 돌연변이 유전자 및 TAK(tetracycline transactivator) 유전자를 발현하는 이중형질전환 치매 마우스에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 pTet 유전자의 프로모터(promoter)를 TAK 유전자에 연결시킨 재조합 유전자 및 pTet 유전자의 프로모터(promoter)를 hPS2m 유전자에 연결시킨 재조합 유전자를 마우스의 수정란에 각각 미세주입(microinjection)하고, 이 수정란들을 대리모 마우스의 난관(oviduct)에 이식함으로써 생산된 형질전환 마우스를 생산하고, 상기 형질전환 마우스를 교배함으로써 생산된 이중형질전환 치매 마우스에 관한 것이다.
본 발명에 의한 형질전환 치매 마우스는 PS2 유전자의 발현조절이 가능하며, 인간 치매환자의 치매 증상과 유사한 행동학적 이상과 아밀로이드 β-42 축적 및 Tau 단백질의 활성화, 카테닌의 활성화 등의 특성을 나타내는 것으로, 치매 질환의 치료제 또는 치매 질환의 조기 진단법 개발에 매우 유용하게 이용될 수 있다.
치매 * 알츠하이머 질환 * 테트라사이클린 유도 치매 마우스 * PS2 * 아밀로이드 β-42 * Tau 단백질 * 카테닌-
公开(公告)号：KR1020060073986A
公开(公告)日：2006-06-30
申请号：KR1020040112922
申请日：2004-12-27
IPC: A61B6/00
CPC classification number: A61B6/583
Abstract: 본 발명은 의료영상 촬영장치 정도관리용 팬텀 및 상기 팬텀 사용준비장치에 관한 것이다. 상기 팬텀은, 원통형 하우징과; 상기 하우징의 상부에 씌워지며 관통구멍을 갖는 덮개와; 상기 관통구멍을 그 내부영역에 포함하는 보조챔버와; 상기 하우징의 내부에 설치되는 로터와; 상기 보조챔버를 밀폐하는 밀폐캡을 포함한다.
또한 상기 사용준비장치는, 상기 팬텀을 그 내부에 수용하며 팬텀으로부터 방출하는 방사선이 외부로 노출되지 않도록 차폐하는 쉴드와; 상기 샤프트에 동력 이음되어 로터를 회전시킴으로써 혼합액내의 공기방울이 상기 덮개의 관통구멍을 통해 외부로 배출되게 하는 구동부와; 상기 구동부를 제어하는 콘트롤러를 포함하는 구성을 갖는다.
상기와 같이 이루어지는 본 발명은, 팬텀내에 발생한 공기를 완벽히 빼낼 수 있으므로 팬텀내부의 밀도가 균질하여 깨끗한 영상을 얻을 수 있으며, 상기 팬텀내에 공급되어 있는 물과 방사선 동위원소를 혼합할 수 있는 교반수단을 가져 물과 방사선 동위원소의 혼합이 매우 신속하고, 특히 팬텀으로부터 노출되는 방사선을 차폐하는 쉴드가 팬텀을 수용하므로 안전하게 작업할 수 있다.
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