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61.发明公开탄소나노튜브 전계 전자방출원을 제조하는 방법 및 그에 의하여 제조된 전계 전자방출원을 포함하는 전계 전자방출 소자 无效制造碳纳米管场电子发射体的方法和包含其中产生的场电子发射体的场电子发射装置
公开(公告)号：KR1020100006524A
公开(公告)日：2010-01-19
申请号：KR1020090011217
申请日：2009-02-11
Applicant: 삼성전자주식회사 , 고려대학교 산학협력단
CPC classification number: H01J1/304 , B82Y40/00 , H01J9/025 , H01J2201/30469
Abstract: PURPOSE: A method for producing a carbon nanotube field electron emitter and a field electron emission device comprising a field electron emitter produced by the same are provided to obtain the uniform and excellent field emission electron source. CONSTITUTION: An aqueous solution of the carbon nanotube-nucleic acid complex is manufactured. The carbon nanotube - nucleic acid complex is precipitated on the substrate through an electrophoresis mode. The substrate including the precipitated carbon nanotube - nucleic acid complex is manufactured. The nucleic acid is comprised of the DNA, and RNA or PNA. The nucleic acid is comprised of the single strand or the double-strand nucleic acid. The aqueous solution is comprised of water or the TAE buffer solution.
Abstract translation: 目的：提供一种制造碳纳米管场电子发射体的方法和包括由其制造的场致电子发射体的场电子发射装置，以获得均匀和优异的场发射电子源。 构成：制造碳纳米管 - 核酸复合物的水溶液。 碳纳米管 - 核酸复合物通过电泳模式沉淀在底物上。 制造包含沉淀碳纳米管 - 核酸复合物的底物。 核酸由DNA，RNA或PNA组成。 核酸由单链或双链核酸组成。 水溶液由水或TAE缓冲溶液组成。
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公开(公告)号：KR1020090048987A
公开(公告)日：2009-05-15
申请号：KR1020070115130
申请日：2007-11-12
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: H01M8/16
CPC classification number: Y02E60/527 , Y02P70/56
Abstract: 본 발명은 효소 연료전지에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 연료의 산화반응용 효소와 그 조효소가 고정화된 금으로 되어 있는 애노드, 백금으로 되어 있는 캐소드 및 상기 효소에 의해 산화 가능한 연료, 니코틴아마이드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD
+ ) 및 염화칼슘(CaCl
2 )을 포함하는 전해질로 구성되는 효소 연료전지 및 그 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 높은 파워생산이 가능한 효소 연료전지를 제조할 수 있으며, 본 발명에 사용될 수 있는 전해질의 구성물질들에 대한 농도를 통계학적 분석방법으로 결정하였다. 따라서 본 발명에서 제공하는 효소 연료전지는 향상된 파워덴시티(power density)를 가지며, 효소 연료전지 분야에서 다양하게 응용될 수 있을 것이다.
연료전지, 젖산, 젖산 탈수소효소, NAD+, 조효소, 염화칼슘, 피롤로퀴놀린 퀴논, 파워덴시티-
公开(公告)号：KR1020080090855A
公开(公告)日：2008-10-09
申请号：KR1020070034231
申请日：2007-04-06
Applicant: 고려대학교 산학협력단
CPC classification number: Y02P20/544 , C12P7/649 , C12N9/20 , Y02E50/13
Abstract: A method for producing bio-diesel is provided to shorten reaction time and obtain the bio-diesel with high yield using lipase in supercritical fluid condition during an enzymatic process. In a method for producing bio-diesel using oils and fats and alcohol as substrates and lipase through an enzymatic process, the enzymatic process is performed in supercritical fluid condition under the pressure of 100-150 bar at a temperature of 40-60 deg.C at a stirring speed of 100-300 rpm, wherein the lipase uses 1,3-position specific lipase and a non-position specific lipase in a weight ratio of 1:3-3:1. Further, a supercritical fluid is a supercritical carbon dioxide.
Abstract translation: 提供了一种生产生物柴油的方法，以在酶处理过程中超临界流体条件下，利用脂肪酶缩短反应时间并以高产率获得生物柴油。 在使用油和脂肪和醇作为底物和通过酶促方法的脂肪酶生产生物柴油的方法中，酶法在超临界流体条件下在100-150巴的压力下在40-60℃的温度下进行 在100-300rpm的搅拌速度下，其中脂肪酶使用重量比为1:3-3:1的1,3-位特异性脂肪酶和非位置特异性脂肪酶。 此外，超临界流体是超临界二氧化碳。
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公开(公告)号：KR100700910B1
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：KR1020050111224
申请日：2005-11-21
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: C12N1/16
Abstract: A novel Saccharomyces cerevisiae mutant is provided to be able to produce alkali-soluble beta-glucan having immuno-activity with high yield, thereby being applied to various products having immuno-activity such as functional foods and cosmetics. The Saccharomyces cerevisiae mutant producing alkali-soluble beta-glucan is deposited in a Korean Culture Center of Microorganisms(KCCM) as a deposition number of KFCC-11359P. The method for preparing the Saccharomyces cerevisiae mutant comprises the steps of: (a) applying UV to yeast; (b) firstly screening the mutant yeast survived after the UV radiation; (c) after adding lyticase to the firstly screened yeast to cleave cell wall, performing the osmotical lysis using distilled water; and (d) secondly screening the lyticase resistant yeast survived after the lysis. The method for producing the alkali-soluble beta-glucan comprises the steps of: (a) culturing the Saccharomyces cerevisiae mutant KFCC-11359P; (b) treating the cultured mutant with NaOH to perform an alkali extraction; and (c) treating the product obtained from the step(b) with cetavlon and borate to selectively precipitate mannoprotein.
Abstract translation: 提供了一种新型酿酒酵母突变体以能够以高产率生产具有免疫活性的碱溶性β-葡聚糖，从而应用于具有功能性食品和化妆品等免疫活性的各种产品。 产生碱溶性β-葡聚糖的酿酒酵母突变体作为KFCC-11359P的保藏号沉积在韩国文化微生物中心（KCCM）中。 制备酿酒酵母突变体的方法包括以下步骤：（a）将紫外线施加于酵母; （b）首先筛选在紫外线辐射后存活的突变酵母; （c）在首先筛选的酵母中加入溶解酶以切割细胞壁后，使用蒸馏水进行渗透裂解; 和（d）第二次筛选溶解酶的酵母在裂解后存活。 制备碱溶性β-葡聚糖的方法包括以下步骤：（a）培养酿酒酵母突变体KFCC-11359P; （b）用NaOH处理培养的突变体进行碱提取; 和（c）用鲸蜡酮和硼酸盐处理由步骤（b）获得的产物以选择性沉淀甘露糖蛋白。
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公开(公告)号：KR102204565B1
公开(公告)日：2021-01-18
申请号：KR1020180151958
申请日：2018-11-30
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: 객체검출기의학습방법, 이를수행하기위한기록매체및 장치가개시된다. 객체검출기의학습방법은영상내 객체검출에사용되는적어도하나의특징맵과영상내 객체영역에설정되는적어도하나의 GT(Ground Truth) 박스를박스의크기에따라매칭하여적어도하나의특징맵에서각각매칭된 GT 박스를학습하는단계, 상기적어도하나의 GT 박스를각각확대또는축소하여상기적어도하나의 GT 박스별로적어도하나의추가 GT 박스를생성하는단계, 상기적어도하나의특징맵을분리하여상기적어도하나의특징맵 별로적어도하나의하위특징맵을생성하는단계및 상기적어도하나의하위특징맵과상기적어도하나의추가 GT 박스를박스의크기에따라매칭하여적어도하나의하위특징맵에서각각매칭된추가 GT 박스를추가로학습하는단계를포함한다.
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：KR1020140138477A
公开(公告)日：2014-12-04
申请号：KR1020130059069
申请日：2013-05-24
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 신규한 세팔로스포린 C의 제조 방법에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 미생물을 이용하여 세팔로스포린 C를 제조하는 방법에 있어서, 탄소원으로 자일로스를 포함하는 배양 배지에서 아크레모니움 크리소지늄 (
Acremonium
chrysogenum )을 배양하는 것을 특징으로 하는 세팔로스포린 C의 제조 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 바이오매스의 효과적인 활용이 가능하게 되고, 자일로스를 이용한 세팔로스포린 C의 생산을 통해 공정단가 절감을 실현할 수 있는 장점이 있다.Abstract translation: 本发明涉及一种生产新型头孢菌素C的方法，更具体地说，涉及一种使用微生物生产头孢菌素C的方法，其中将产黄青素在包括木糖作为碳源的培养基中培养。 根据本发明，可以有效利用生物质，并且可以使用木糖来生产头孢菌素C，从而降低工艺单位成本。
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公开(公告)号：KR101427179B1
公开(公告)日：2014-08-08
申请号：KR1020130007615
申请日：2013-01-23
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 일반 쓰레기로 버려지고 있는 한약재 찌꺼기로부터 미생물 배양이 가능한 발효성 당을 생산하는 방법에 관한 것이다. 이를 위해 한약재 찌꺼기의 구성 성분을 분석하였으며, 주요성분인 셀룰로오스, 헤미셀룰로오스를 가수분해하여 미생물의 탄소원으로 사용이 가능한 글루코스, 자일로스를 생산한다. 가수분해 효율을 높이기 위하여 산 또는 알칼리 용매를 이용한 전처리를 수행하였으며, 그 결과 향상된 당화율을 확인하였다. 수거 비용 때문에 주로 폐기되고 있는 한약재 찌꺼기를 고부가 가치 물질로 전환시킴으로써 새로운 수익을 기대할 수 있고, 동시에 새로운 활용 방안을 제시함으로써 수거율을 향상시켜 주변 환경미화 개선에 기여할 수 있다. 또한 폐기물의 자원화 측면에서 환경 문제 해결에 도움이 될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020140095156A
公开(公告)日：2014-08-01
申请号：KR1020130007615
申请日：2013-01-23
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: The present invention relates to a method for preparing fermentable sugar from medicinal herb dregs, which are discarded as general waste, capable of cultivating microorganisms. To this end, constituents of the medicinal herb dregs are analyzed, and major constituents including cellulose and hemicellulose are hydrolyzed to produce glucose and xylose, which can be used as a carbon source of microorganisms. In order to increase the efficiency of hydrolysis, pretreatment using an acid or alkali solvent is carried out, and as a result, improved degree of glycosylation is confirmed. As the medicinal herb dregs, which are largely discarded because of collection costs, are converted into a high value added material, a new profit can be expected; and as a new way of utilization is provided, the collection rate is improved to contribute to neighboring environment beautification. In terms of waste recycling, the present invention can be an aid for solving environmental problems.
Abstract translation: 本发明涉及一种从药用草药渣中制备可发酵糖的方法，其作为一般废物被丢弃，能够培养微生物。 为此，分析药草渣的成分，并将主要成分（包括纤维素和半纤维素）水解生成葡萄糖和木糖，可用作微生物的碳源。 为了提高水解效率，进行使用酸或碱溶剂的预处理，结果证实了糖基化程度的提高。 由于收集成本大部分被丢弃的药草渣被转化为高附加值材料，可以预期新的利润; 并提供了新的利用方式，提高了收集率，有助于邻近环境美化。 在废物回收方面，本发明可以帮助解决环境问题。
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公开(公告)号：KR101411410B1
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：KR1020120022610
申请日：2012-03-06
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: C12P19/12 , C12N9/38 , A23L1/30 , A61K31/7016
Abstract: 본 발명은 락툴로오스 생산 방법 및 락툴로오스 생산 시스템에 관한 것으로, 구체적으로는 유청 및 과당을 포함하는 기질을 락툴로오스로 전환시키는 담체에 고정된 베타-갈락토시다제를 포함하는 충진상 반응기를 이용하여 락툴로오스를 생산하는 방법을 통하여, 기질로 고가의 정제된 유당 대신에 저가의 유청을 이용하여 공정 비용을 감소시키고, 유청의 재활용이 가능한 락툴로오스 생산 방법 및 락툴로오스 생산 시스템에 관한 것이다.
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