메로페넴 화합물의 제조방법
    61.
    发明公开
    메로페넴 화합물의 제조방법 失效
    生产美兰化合物的方法

    公开(公告)号:KR1019940014399A

    公开(公告)日:1994-07-18

    申请号:KR1019920023456

    申请日:1992-12-07

    Abstract: 본 발명은 다음 구조식(Ⅰ)로 표시되는 메로페넴 화합물, (1R, 5S, 6S)-2-[(2′S, 4′S)-(2′-디메틸아미노카르보닐)피롤리딘-4′-일티오]-6-[(R)-1-히드록시에틸]-1-메틸카르바펜-2-엠-3-카르복실산의 제조방법에 관한 것이다.

    본 발명은 항미생물제로서 탁월한 효능을 함유하는 카르바페냄 유도체인 상기 구조식(Ⅰ)의 메로페넴 화합물의 제조공정을 종래의 방법보다 단축시키고 실시가 용이하도록 하였으며 최종화합물의 수득률을 크게 개선한 것이다.

    4-(1-퍼롤-3,4-디카르복시아미드)피리미딘 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
    63.
    发明公开
    4-(1-퍼롤-3,4-디카르복시아미드)피리미딘 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
    4-(1-吡咯烷-3,4-二酰胺)吡嗪衍生物,其制备方法和药物组合物,用于预防或治疗包含其中的作为活性成分的癌症

    公开(公告)号:KR1020160042306A

    公开(公告)日:2016-04-19

    申请号:KR1020140135844

    申请日:2014-10-08

    Abstract: 본발명은 4-(1-퍼롤-3,4-디카르복시아미드)피리미딘유도체, 이의제조방법및 이를유효성분으로함유하는암의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 본발명에따른 4-(1-퍼롤-3,4-디카르복시아미드)피리미딘유도체, 이의광학이성질체, 또는이의약학적으로허용가능한염은역형성림프종키나아제(ALK)를억제하는활성이우수하므로, 이에따른 EML4-ALK, NPM-ALK 등의역형성림프종키나아제(ALK) 융합단백질을가진암세포에대한치료효과가우수하고, 암의재발을막는데효과적일것으로예상되므로암의예방또는치료용약학적조성물로유용하게사용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及4-(1-吡咯-3,4-二羧酰胺)嘧啶衍生物及其制备方法,以及包含其作为预防或治疗癌症的活性成分的药物组合物。 根据本发明,4-(1-吡咯-3,4-二羧酰胺)嘧啶衍生物,其旋光异构体或其药学上可接受的盐具有优异的抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK)的活性,因此具有显着的治疗 对具有ALK融合蛋白如EML4-ALK,NPM-ALK等的癌细胞的功效。因此,4-(1-吡咯-3,4-二羧酰胺)嘧啶衍生物,其旋光异构体或其药学上可接受的盐 预期有效地预防癌症复发,因此可以用作预防或治疗癌症的药物组合物。

    신규 히드록사믹산 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 비정상 세포 성장 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
    67.
    发明公开
    신규 히드록사믹산 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 비정상 세포 성장 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
    新型羟基酸衍生物或其药学上可接受的盐,其制备方法和药物组合物,用于预防或治疗含有其作为活性成分的增殖性疾病

    公开(公告)号:KR1020120038677A

    公开(公告)日:2012-04-24

    申请号:KR1020100100249

    申请日:2010-10-14

    Abstract: PURPOSE: A hydroxamic acid derivative is provided to have excellent restraining effect against various protein kinase useful for treating abnormal cell growth disease, for example b-raf, Fak, Fms, etc. CONSTITUTION: A hydroxamic acid derivative is in chemical formula 1. A manufacturing method of the hydroxamic derivatives comprises: a step of manufacturing a compound in chemical formula 3 by hydryolysis of a compound in chemical formula 2 which is starting material; a step of manufacturing a compound in chemical formula 5 through a condensation reaction of the compound in chemical formula 3 with a compound in chemical formula 4, and a step of manufacturing a compound in chemical formula 1a through an addition reaction of the chemical formula 5 with a compound in chemical formula 6.

    Abstract translation: 目的:提供异羟肟酸衍生物对于治疗异常细胞生长疾病的各种蛋白激酶具有优异的抑制作用,例如b-raf,Fak,Fms等。构成:异羟肟酸衍生物在化学式1中。 异羟肟基衍生物的制造方法包括:通过化学式2中作为起始原料的化合物的水解来制备化学式3中的化合物的步骤; 通过化学式3中的化合物与化学式4的化合物的缩合反应制备化学式5中的化合物的步骤,以及通过化学式5与化学式5的化合物的加成反应制备化学式1a的化合物的步骤 化学式6中的化合物。

    신나마이드 유도체 및 이를 이용한 신경전구세포 또는 줄기세포의 신경세포로의 분화 유도용 조성물
    69.
    发明公开
    신나마이드 유도체 및 이를 이용한 신경전구세포 또는 줄기세포의 신경세포로의 분화 유도용 조성물 有权
    用于诱导神经前体细胞或干细胞分化成神经细胞的神经细胞衍生物和组合物

    公开(公告)号:KR1020100097539A

    公开(公告)日:2010-09-03

    申请号:KR1020090016530

    申请日:2009-02-26

    Abstract: PURPOSE: A cinnamide derivative, a neural precursor cell using thereof, and a composition for inducing the differentiation are provided to offer differentiated neural cells capable of effectively using for curing nerve damage diseases. CONSTITUTION: A cinnamide derivative or its salt is marked with chemical formula 1. In the chemical formula 1, R is more than one F, Cl, or Br. A composition for inducing the differentiation of stem cells into neural cells or neural precursor cells contains the cinnamide derivative or its salt as an active ingredient. 10~20 micro mol of cinnamide derivative is contained in the composition.

    Abstract translation: 目的:提供一种肉桂酰胺衍生物,其使用的神经前体细胞和用于诱导分化的组合物,以提供能够有效地用于治疗神经损伤疾病的分化神经细胞。 构成:以化学式1标记了一种肉桂酰胺衍生物或其盐。在化学式1中,R为多于一个F,Cl或Br。 用于诱导干细胞分化成神经细胞或神经前体细胞的组合物含有作为活性成分的肉桂酰胺衍生物或其盐。 组合物中含有10〜20微摩尔的肉桂酰胺衍生物。

Patent Agency Ranking