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公开(公告)号:ES2421326T3
公开(公告)日:2013-08-30
申请号:ES07854765
申请日:2007-11-26
Applicant: ABBOTT LAB , ABBVIE INC
Inventor: SOUERS ANDREW J , GAO JU , HANSEN TODD MATTHEW , IYENGAR RAJESH R , KYM PHILIP R , LIU BO X , PEI ZHONGHUA , YEH VINCE , ZHAO GANG , XIN ZHILI
IPC: A61K31/17 , A61P1/16 , A61P3/00 , C07C229/40 , C07D231/20 , C07D263/48 , C07D277/38 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D487/04
Abstract: Un compuesto que tiene la fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo donde Q es fenilo o un heteroarilo monocíclico, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes como se representan por T, donde cada T es independientemente alquilo, alquenilo, alquinilo, halógeno, -CN, -NO2, -OR1, -C) C (O) (R2), -N (Rw) (R1), -N (Rw) C (O) (R1), -N (Rw) -C (O) O (R1), -N (Rw) -C (O) N (R1) 2, -N (Rw) -S (O) 2 (R2), -C (O) O (R1), C (O) N (Rw) (R1), -CCO) R1, -SR1, -S (O) R2, -S (O) 2R2, -S (O) 2N (Rw) (R1), - (CRgRh) t-CN, - (CRgRh) t-NO2, - (CRgRh) t-OR1, - (CRgRh) t-OC (O) (R2) s - (CRgRh) t-N (Rw) (R1), - (CRgRh) t-N (Rw) C (O) (R1), - (CRgRh) t-N (Rw) -C (O) O (R1), - (CRgRh) tN (Rw) -C (O) N (R1) 2, - (CRgRh) t-N (Rw) -S (O) 2 (R2), - (CRgRh) t-C (O) O (R1), - (CRgRh) t-C (O) N (Rw) (R1), - (CRgRh) t-C (O) R1, (CRgRh) t-SR1, - (CRgRh) t-S (O) R2, - (CRgRh) t-S (O) 2R2, - (CRgRh) t-S (O) 2N (Rw) (R1) o haloalquilo; como alternativa, dos de los sustituyentes T adyacentes, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo monocíclico seleccionados entre el grupo que consiste en fenilo, heterociclo y heteroarilo, donde opcionalmente cada anillo está opcionalmente sustituido adicionalmente con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en oxo, alquilo, alquenilo, alquinilo, halógeno, -CN, -NO2, -OR1-OC (O) (R2), -N (Rw) (R1), N (Rw) C (O) (R1), -N (Rw) -C (O) O (R1), -N (Rw) -C (O) N (R1) 2, -N (Rw) -S (O) 2 (R2), -C (O) O (R1), -C (O) N (Rw) (R1), -C (O) R1, -SR1, -S (O) R2, -S (O) 2R2, -S (O) 2N (Rw) (R1), - (CRgRh) t-CN, - (CRgRh) t-NO2, - (CRgRh) t-OR1, - (CRgRh) -OC (O) (R2), (CRgRh) t-N (Rw) (R1), - (CRgRh) t-N (RwC (O) (R1), - (CRgRh) t-N (Rw) -C (O) O (R1), - (CRgRh) t-N (Rw) -C (O) N (R1) 2, - (CRgRh) tN (Rw) -S (O) 2 (R2), - (CRgRh) t-C (O) O (R1), - (CRgRh) t-C (O) N (Rw) (R1), - (CRgRh) t-C (O) R1, - (CRgRh) t-SR1, - (CRgRh) tS (O) R2, - (CRgRh) t-S (O) 2R2, - (CRgRh) t-S (O) 2N (Rw) (R1) y haloalquilo; A es pirazolilo o triazolilo, donde cada A está independientemente sin sustituir o sustituido adicionalmente con 1, 2, 3, 4 o sustituyentes representados por Ra, y Ra se selecciona entre el grupo que consiste en oxo, -N (Rw) C (O) H, alquilo, alquenilo, alquinilo, halógeno, -NO2, -CN, haloalquilo, G1, - (CReRf) q-G1, -Y1-Y3, -Y1- (CReRf) q-Y3, -Y1 (CReRf) q-Y2-Y3 y -Y1- (CReRf) q-Y2- (CReRf) q-Y3; o A es la fórmula (a) donde Va es C (R4), Vb es N o C (R5) y Vc es N; o Va es N, Vb es C (R5) y Vc es N o C (R6); R4 es hidrógeno, halógeno, alquilo, haloalquilo, -CN, -ORb, -SRb, -S (O) Rc, -S (O) 2Rc, -N (Rb) (Rd) o heterociclo, R5 es hidrógeno, alquilo, halógeno, haloalquilo, -CN, -ORb, -SRb, -S (O) Rc, -S (O) 2Rc, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, cicloalquenilo o heterociclo; R6 es hidrógeno, alquilo, halógeno, haloalquilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, cicloalquenilo o heterociclo; o R4 y R5, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo fenilo que está adicionalmente sin sustituir o sustituido con 1, 2, 3 o 4 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo, halógeno, -CN, -ORb, -SRb y haloalquilo; R7 es hidrógeno, alquilo, halógeno, -CN o haloalquilo; G1 es cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, heteroarilo o arilo; cada uno de Y1 e Y2 es, en cada caso, independientemente O, S, S (O), S (O) 2, N (Rw), -C (O), -OC (O) -, N (Rw) C (O) -, -N (Rw) S (O) 2-, -N (Rw) C (O) N (Rw) -, -OC (O) N (Rw) -, -N (Rw) C (O) O-, -C (O) O-, -C (O) N (Rw) -o S (O) 2N (Rw) -; donde el lado derecho de los restos -OC (O) -, -N (Rw) C (O) -, -N (Rw) S (O) 2 , -N (Rw) C (O) N (Rw) -, -OC (O) N (Rw) -, -N (Rw) C (O) O-, -C (O) O-, -C (O) N (Rw) -y -S (O) 2 (Rw) -está conectado con - (CReRf) q-o Y3; Y3, en cada caso, es independientemente hidrógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, heteroarilo o arilo; r y s son independientemente 1 o 2; X es X1, - (CRkRm) u-X1, - (CRkRm) u-C (O) -X2 o -C (O) -X2, X1, en cada caso, es independientemente heterociclo o heteroarilo; X2, en cada caso, es independientemente heteroarilo, heterociclo, -OR11, -N (Rw) (R3), -N (Rw) - (CRnRq) w-C (O) OR11, -N (Rw) - (CRnRq) w-OR11 o -N (Rw) - (CRnRq) w-S (O) 2R12; R11, en cada caso, es independientemente hidrógeno, alquilo, haloalquilo, arilalquilo o heteroarilalquilo; R12, en cada caso, es alquilo, haloalquilo, arilalquilo o heteroarilalquilo; donde el cicloalquenilo, cicloalquilo, heterociclo, heteroarilo, arilo, el resto arilo del arilalquilo y el resto heteroarilo del heteroarilalquilo como se representan por G1, Y3, X1, X2, R4, R5, R6, R11 y R12, está cada uno opcionalmente sustituido adicionalmente con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, halógeno, oxo, etilendioxi, metilendioxi, -CN, -NO2, -OR1, -OC (O) (R2), -N (Rw) (R1), N (Rw) C (O) (R1), -M (Rw) -C (O) O (R1), -N (Rw) -S (O) 2 (R2), -C (O) O (R1), -C (O) N (Rw) (R1), -C (O) R1, -SR1, -S (O) R2, S (O) 2R2, -S (O) 2N (Rw) (R1), haloalquilo, - (CRgRh) t-CN, - (CRgRh) v-NO2, - (CRgRh) v-OR1, - (CRgRh) v-OC (O) (R2), (CRgRh) -N (Rw) (R1), - (CRgRh) v-N (Rw) C (O) (R1), - (CRgRh) w-N (Rw) -C (O) O (R1), - (CRgRh) v-N (Rw) -S (O) 2 (R2), - (CRgRh) vC (O) O (R1), - (CRgRh) v-C (O) N (Rw) (R1), - (CRgRh) v-C (O) R1, - (CRgRh) v-SR1, - (CRgRh) v-S (O) R2, - (CRgRh) v-S (O) 2R2 (CRgRh) v-S (O) 2N (Rw) (R1) y haloalquilo, cada uno de q, t, u, ν y w, en cada caso, es independientemente 1, 2, 3, 4, 5 o 6; R3 es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, -OH, -S (O) 2R1, -C (O) OR1, heterociclo o heteroarilo, donde el heteroarilo está conectado al átomo de nitrógeno a través del átomo de carbono del anillo, y el heterociclo y el heteroarilo están opcionalmente sustituidos adicionalmente con 1 o 2 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo, halógeno, haloalquilo, -C (O) OR1, -OR1 y -N (Rw) (R1); Rb, Rd, Rx, Ry, Rza, Rzb, Rw, Re, Rg, Rh, Rk, Rm, Rn, Rq y R1, en cada caso, son independientemente hidrógeno, alquilo o haloalquilo; Re y R2, en cada caso, son independientemente alquilo o haloalquilo; y Rf, en cada caso, es independientemente hidrógeno, alquilo, halógeno, haloalquilo, -OH, -O (alquilo) o O (haloalquilo).
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62.
公开(公告)号:ZA201208727B
公开(公告)日:2013-07-31
申请号:ZA201208727
申请日:2012-11-20
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: TAO ZHI-FU , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD , WANG XILU , CATRON NATHANIEL D
IPC: A01N20060101 , A61K20060101
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公开(公告)号:NZ593537A
公开(公告)日:2013-07-26
申请号:NZ59353709
申请日:2009-12-17
Applicant: GENENTECH INC , ABBOTT LAB , INST MEDICAL W & E HALL
Inventor: BAELL JONATHAN BAYLDON , BUI CHINH THIEN , COLMAN PETER , CZABOTAR PETER , DUDLEY DANETTE A , FAIRBROTHER WAYNE J , FLYGARE JOHN A , LESSENE GUILLAUME LAURENT , NDUBAKU CHUDI , NIKOLAKOPOULOS GEORGE , SLEEBS BRAD EDMUND , SMITH BRIAN JOHN , WATSON KEITH GEOFFREY , ELMORE STEVEN W , HASVOLD LISA A , PETROS ANDREW M , SOUERS ANDREW J , TAO ZHI-FU , WANG LE , WANG XILU , DESHAYES KURT
IPC: A61K31/395 , A01N43/00 , A61K31/435 , A61K31/445 , C07D217/00 , C07D401/14 , C07D417/02
Abstract: Disclosed herein are isoquinoline compounds of formula I-a, wherein the substituents are as defined within the specification, processes for their preparation, compositions comprising said compounds and uses thereof. Said compounds are useful in the treatment or prevention of a disease or condition caused, exacerbated by or resulting from an excess of, or undesired activation of, platelets in a patient, as such is useful for treating essential thrombocythemia, polycythemia vera, restenosis, perioperative antiplatelet therapy and device-associated thrombi and also small cell lung cancer. Examples of particularly preferred compounds include: 2-(8-(benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)thiazole-4-carboxylic acid; 5-(3-(4-aminophenoxy)propyl)-2-(8-(benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)thiazole-4-carboxylic acid; 5-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-2-(8-(benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)thiazole-4-carboxylic acid; 5-((4-(5-amino-4-cyano-1H-pyrazol-3-yl)phenoxy)methyl)-2-(8-(benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)thiazole-4-carboxylic acid; 2-(8-(benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-5-(3-(4-(4-cyanothiophen-3-yl)phenoxy)propyl)thiazole-4-carboxylic acid; 5-(3-(4-((1S,2S,5R)-9-aminobicyclo[3.3.1]nonan-2-yl)phenoxy)propyl)-2-(8-(benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)thiazole-4-carboxylic acid; 6-(8-(benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-3-(3-(4-(5-(2-(dimethylamino)ethoxy)pyridin-2-yl)phenoxy)propyl)picolinic acid; 2-(8-(benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-5-(3-(4-(3-(dimethylamino)prop-1-ynyl)-2-fluorophenoxy)propyl)-N-hydroxythiazole-4-carboxamide.
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公开(公告)号:NZ579833A
公开(公告)日:2012-11-30
申请号:NZ57983308
申请日:2008-04-16
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: TAO ZHI-FU , ELMORE STEVEN W , SOUERS ANDREW J , BRUNCKO MILAN , SONG XIAOHONG , WANG XILU , HASVOLD LISA A , WANG LE , KUNZER AARON R , PARK CHEOL-MIN , WENDT MICHAEL D , MADAR DAVID
IPC: C07D417/04 , A61K31/404 , A61P35/00 , C07D209/34 , C07D401/12 , C07D413/06
Abstract: Disclosed is an indole compound of formula (I) where the substituents are as disclosed in the specification. Examples of compounds are: 7-(3-((4-(4-Acetylpiperazin-1-yl)phenoxy)methyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(3-(1-naphthyloxy)propyl)-1-yridine-3-ylmethyl)-1H-indole-2-carboxylic acid; 7-(2-((4-(4-carboxyphenyl)piperazin-1-yl)methyl)phenyl)-3-(3-(1-naphthyloxy)propyl)-1H-indole-2-carboxylic acid; 3-(3-(1-naphthyloxy)propyl)-7-(2-piperazin-1-ylpyridin-3-yl)-1H-indole-2-carboxylic acid; and 7-(2-(1H-imidazol-1-yl)-4-methylpyridin-3-yl)-3-(3-(1-naphthyloxy)propyl)-1-(yridin-3-ylmethyl)-1H-indole-2-carboxylic acid. Also disclosed is a composition comprising a compound of formula (I).
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65.
公开(公告)号:SG181506A1
公开(公告)日:2012-07-30
申请号:SG2012041018
申请日:2010-06-01
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BRUNCKO MILAN , DAI YUJIA , DING HONG , DOHERTY GEORGE A , ELMORE STEVEN W , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON , MANTEI ROBERT A , MCCLELLAN WILLIAM J , PARK CHANG H , PARK CHEOL-MIN , PETROS ANDREW M , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD M , TAO ZHI-FU , WANG GARY T , WANG LE , WANG XILU , WENDT MICHAEL D , HANSEN TODD M
Abstract: Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.
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公开(公告)号:MX2012006378A
公开(公告)日:2012-06-19
申请号:MX2012006378
申请日:2010-06-01
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WANG GARY T , HEXAMER LAURA , SULLIVAN GERARD M , WANG LE , TAO ZHI-FU , BRUNCKO MILAN , WENDT MICHAEL D , DING HONG , ELMORE STEVEN W , WANG XILU , MCCLELLAN WILLIAM J , HANSEN TODD M , SOUERS ANDREW J , SONG XIAOHONG , PARK CHEOL-MIN , MANTEI ROBERT A , DOHERTY GEORGE A , HASVOLD LISA , PARK CHANG H , PETROS ANDREW M , KUNZER AARON
IPC: C07D405/12 , A61K31/404 , A61P35/00 , C07D209/32 , C07D211/96 , C07D213/64 , C07D215/20 , C07D217/16 , C07D231/56 , C07D235/26 , C07D249/04 , C07D295/125 , C07D295/14 , C07D309/14 , C07D401/12 , C07D405/14
Abstract: Se describen compuestos (I), los cuales inhiben la actividad de proteínas Bcl-2 o Bcl-xL anti-apoptóticas, composiciones que contienen los compuestos y métodos para tratar enfermedades durante las cuales se expresa la proteína Bcl-2 anti-apoptótica.
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公开(公告)号:AU2010326728A1
公开(公告)日:2012-05-31
申请号:AU2010326728
申请日:2010-06-01
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: PARK CHANG H , BRUNCKO MILAN , DING HONG , DOHERTY GEORGE A , ELMORE STEVEN W , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON , MANTEI ROBERT A , MCCLELLAN WILLIAM J , PARK CHEOL-MIN , PETROS ANDREW M , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD M , TAO ZHI-FU , WANG GARY T , WANG LE , WANG XILU , WENDT MICHAEL D , HANSEN TODD M
IPC: C07D405/12 , A61K31/404 , A61P35/00 , C07D209/32 , C07D211/96 , C07D213/64 , C07D215/20 , C07D217/16 , C07D231/56 , C07D235/26 , C07D249/04 , C07D295/125 , C07D295/14 , C07D309/14 , C07D401/12 , C07D405/14
Abstract: Disclosed are compounds (I) which inhibit the activity of anti-apoptotic Bc1-2 or Bc1 xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which are expressed anti apoptotic Bc1-2 protein.
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公开(公告)号:PE20120334A1
公开(公告)日:2012-04-16
申请号:PE2011001254
申请日:2009-12-17
Applicant: ABBOTT LAB , GENENTECH INC , INST MEDICAL W & E HALL
Inventor: BAELL JONATHAN BAYLDON , BUI CHINH THIEN , COLMAN PETER , CZABOTAR PETER , DUDLEY DANETTE A , FAIRBROTHER WAYNE J , FLYGARE JOHN A , LESSENE GUILLAUME LAURENT , NDUBAKU CHUDI , NIKOLAKOPOULOS GEORGE , SLEEBS BRAND EDMUND , SMITH BRIAN JOHN , WATSON KEITH GEOFFREY , ELMORE STEVEN W , HASVOLD LISA A , PETROS ANDREW M , SOUERS ANDREW J , TAO ZHI-FU , WANG LE , WANG XILU , DESHAYES KURT
IPC: A01N43/00
Abstract: REFERIDA A UN COMPUESTO DE FORMULA I, DONDE Q ES -CO, -CH2-, -CH(Ra)-, -C(Ra)2-; Ra ES ALQUILO C1-C4, HALOALQUILO C1-C4; R1 ES, SI ESTA PRESENTE, HALOGENO, =O, ALQUILO C1-C6, HALOALQUILO C1-C6, ENTRE OTROS; X1a, X1b Y X1c SON CADA UNO CH, N, C(OH), C(NH2), ENTRE OTROS; X1d ESTA AUSENTE O ES O, -NH, -N(ALQUILO C1-C4)-, -N(C(O)ALQUILO C1-C4); m ES 1-2; n ES 2-3; A ES DE PREFERENCIA BENZO[d]TIAZOL; B ES DE PREFERENCIA ACIDO 2(1H)-TIAZOL-4-CARBOXILICO; L ESTA AUSENTE O ES LIGADOR (ARILEN C6-C10)-(HETEROALQUILENO C1-C6), HETEROALQUILENO C1-C6, HALOALQUILENO C1-C6, -NH-, S, ENTRE OTROS; E ES DE PREFERENCIA H, HALOGENO. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: ACIDO 2-(8-(BENZO[d]TIAZOL-2-ILCARBAMOIL)-3,4-DIHIDROIDOQUINOLIN-2(1H)-IL)-5-(3-(3-(TERBUTOXICARBONILAMINO)FENOXI)PROPIL)TIAZOL-4-CARBOXILICO; ACIDO 2-(8-(BENZO[d]TIAZOL-2ILCARBAMOIL)-3,4-DIHIDROISOQUINOLIN-2(1H)-IL)-5-(3-(4-(1-FENILCICLOPENTIL)FENOXI)PROPIL)TIAZOL-4-CARBOXILICO; ENTRE OTROS. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE UN TIPO O SUBCONJUNTO DE PROTEINAS Bcl-2 ANTIAPOPTOTICAS UTILES EN EL TRTAMIENTO DE DEFERENTES TIPOS DE CANCER
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69.
公开(公告)号:UY33047A
公开(公告)日:2011-09-30
申请号:UY33047
申请日:2010-11-23
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: MILAN BRUNCKO , GEORGE DOHERTY , STEVEN ELMORE , LISA HASVOLD , LAURA HEXAMER , KUNZER AARON R , SOUERS ANDREW J , GERARD SULLIVAN , WANG GARY T , LE WANG , XILU WANG , MICHAEL WENDT , ROBERT MANTEI , HONG DING , XIAOHONG SONG , ZHI-FU TAO , HANSEN TODD M
IPC: A61K31/403 , A61K31/437 , A61P37/00 , C07D209/04 , C07D295/00 , C07D309/04 , C07D319/12 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D471/02
Abstract: Compuestos que inhiben la actividad de las proteínas anti-apoptóticas Bcl-2, composiciones que contienen dichos compuestos y métodos para tratar enfermedades durante las cuales se expresa la proteína anti-apoptótica Bcl-2.
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70.
公开(公告)号:MX2011007681A
公开(公告)日:2011-08-08
申请号:MX2011007681
申请日:2010-01-15
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: HEXAMER LAURA , SULLIVAN GERARD M , KUNZER AARON R , WENDT MICHAEL D , DING HONG , ELMORE STEVEN W , SOUERS ANDREW J , SONG XIAOHONG , TAO ZHI-FY
IPC: C07D209/08 , A61K31/635 , A61P35/00 , C07D213/71 , C07D231/56 , C07D235/04 , C07D265/02 , C07D285/14 , C07D295/155 , C07D311/14
Abstract: Se describen compuestos de fórmula (I) que inhiben la actividad de proteínas anti-apoptóticas Bcl-2, composiciones que contienen los compuestos y métodos para tratar enfermedades durante las cuales se expresa la proteína anti-apoptótica Bcl-2.
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