Abstract:
PURPOSE: A pharmaceutical composition containing rebamipide and Vitis vinifera seed extract is provided to prevent or treat rheumatoid arthritis. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating rheumatoid arthritis contains rebamipide and Vitis vinifera seed extract. The pharmaceutical composition is orally administered in the form of a tablet or capsule. The dosage of rebamipide is 0.3 mg/kg a day.
Abstract:
본 발명은 리세드론산 혹은 그의 염 또는 이반드론산 혹은 그의 염 등의 비스포스포네이트 계열의 화합물과 고용량의 콜레칼시페롤을 포함하는 매월 1회(once a month) 투여되는, 골다공증 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다. 본 발명은 또한, (a) 에탄올 또는 에탄올 수용액 중에 (i) 24,000∼50,000 IU 해당량의 콜레칼시페롤; (ii) 초산토코페롤, 부틸하이드록시톨루엔, 및 부틸하이드록시아니솔로부터 1 종 이상 선택된 제1 안정화제; 및 (iii) 결합제를 용해시켜 얻어진 용액을 미결정 셀룰로오스에 흡착시켜 얻어진 콜레칼시페롤-함유 과립, (b) 제2 안정화제로서 만니톨, 및 (c) 리세드론산 혹은 그의 염 또는 이반드론산 혹은 그의 염을 포함하는, 매월 1회(once a month) 투여되는, 골다공증 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다. 리세드론산, 이반드론산, 콜레칼시페롤
Abstract:
PURPOSE: A pharmaceutical composition containing bisphonate derivatives and high dose of cholecalciferol is provided to prevent or treat osteoporosis. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition containing bisphonate derivatives and cholecalciferol suppresses bone absorption without side effects including hypercalcemia. A pharmaceutical composition for preventing or treating osteoporosis contains saccharides of unit dosage form, risedronic acid or salt thereof or ibandronic acid or salt thereof, and 24,000-50,000 IU of cholecalciferol. The unit dosage form is a tablet form.
Abstract:
본 발명은 치료학적 유효량의 암로디핀 니코티네이트 또는 (S)-암로디핀 니코티네이트를 포함하고, 붕해제로서 전분 글리콜산 나트륨(sodium starch glycolate) 또는 크로스포비돈(crospovidone)을 포함하는 허혈 또는 고혈압 치료용 약제학적 조성물을 제공한다. 본 발명의 조성물은 배합변화를 최소화시킬 수 있으며, 우수한 화학적 및 광학적 안정성을 유지할 수 있다. 또한, 본 발명의 조성물은 산성조건하에서 빠른 용출률을 나타내며, 소실반감기가 길게 유지됨으로써 소량의 복용량으로도 약효를 지속적으로 유지할 수 있다. 암로디핀 니코티네이트
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본 발명은 유럽종 포도( Vitis vinifera )의 씨 추출물; 및 아스코르브산 또는 그의 염, 아황산수소나트륨, 피로아황산칼륨, 및 L-트레오닌 또는 그의 염으로 이루어진 군으로부터 선택된 항산화제를 포함하는, 점안용 액제 또는 겔제 형태의 약학 조성물을 제공한다. 본 발명에 따른 약학 조성물은 장기간 동안 물리적 및 화학적 안정성을 유지할 수 있으며, 따라서, 장기간 동안의 보관이 가능하므로, 제약분야에 유용하게 적용될 수 있다. 유럽종 포도의 씨 추출물, 점안용 액제, 점안용 겔제
Abstract:
PURPOSE: A pharmaceutical composition containing bisphosphonate derivative and cholecalciferol for preventing or treating osteoporosis is provided to suppress bone absorption. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating osteoporosis contains risedronic acid or salt thereof, ibandronic acid or salt thereof and 24,000-50,000 IU of cholecalciferol. The composition is administered in tablet form. A pharmaceutical composition for osteoporosis contains: 24,000-50,000 IU of cholecalciferol dissolved in ethanol or ethanol solution; a first stabilizing agent of tocopherol acetate, butylhydroxy toluene, or butylhydroxyanisole; cholecalciferol-containing granules; 5-20 weight% of mannitol as a second stabilizing agent; and risedronic acid or salt thereof, ibandronic acid or salt thereof.
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PURPOSE: A pharmaceutical composition containing rabamipide and pharmaceutically acceptable carrier is provided to prevent or treat rheumatoid arthritis. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating rheumatoid arthritis contains rabamipid and pharmaceutically acceptable carrier. The pharmaceutical composition is used for oral administration. The pharmaceutical composition is formed in oral solid dosage. The pharmaceutical composition has rabamipid formulated in 0.5-50 mg/kg of unit dosage form.
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PURPOSE: A pharmaceutical composition of eye drop liquids and solutions or gels containing Vitis vinifera seed extract and antioxidant is provided to maintain physical and chemical stability. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition of eye drop liquids and solutions or gels contains 0.1-30 weight% of Vitis vinifera seed extract, ascorbic acid or salt thereof, sodium bisulfate, potassium metabisulphite, or L-threonine, or antioxidant of salt thereof. The Vitis vinifera seed extract contains 80-130 of procyanidolic value(PCV); 30% or less (+)catechin and (-) epicatechin; and 95-105% of proanthocyanidine.
Abstract:
A method for manufacturing clopidogrel benzene sulfonate of crystalline is provided to reduce the use of solvent by using ethyl acetate or ethyl acetate and isopropanol or acetone. A method for manufacturing a clopidogrel benzensulfonate of crystalline comprises: a step of adding benzensulfonic solution of ethyl acetate in clopidogrel base solution of ethyl acetate; and a step of cooling a reaction mixture and crystallizing. A method for manufacture the clopidogrel benzensulfonate of crystalline also comprises: a step of resolving 0.9-0.95 equivalent of benzene sulfonic acid in ethyl acetate and adding into clopidogrel of ethyl acetate; a step of cooling a reaction mixture at 33-37°C and adding 0.05-0.1 equivalent of benzene sulfonic acid; and a step of cooling and crystallizing.
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본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 암로디핀의 합성 전구체로 사용되어지는 하기 화학식 2의 화합물인 [4-(2-클로로페닐)-3-에톡시카르보닐-5-메톡시카르보닐-6-메칠-2-(2-프탈이미도에톡시)메칠-1,4-디하이드로피리딘[ 이하, 프탈이미도 암로디핀]의 개선된 제조방법에 관한 것이다. 화학식 1 화학식 2