비스포스포네이트 유도체 및 고용량의 콜레칼시페롤을 포함하는 약학 조성물
    73.
    发明公开
    비스포스포네이트 유도체 및 고용량의 콜레칼시페롤을 포함하는 약학 조성물 无效
    包含二磷酸酯衍生物和大量CHOLECALCIFEROL的药物组合物

    公开(公告)号:KR1020110088474A

    公开(公告)日:2011-08-03

    申请号:KR1020110059728

    申请日:2011-06-20

    CPC classification number: A61K31/675 A61K9/2866 A61K31/593 A61K31/663

    Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing bisphonate derivatives and high dose of cholecalciferol is provided to prevent or treat osteoporosis. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition containing bisphonate derivatives and cholecalciferol suppresses bone absorption without side effects including hypercalcemia. A pharmaceutical composition for preventing or treating osteoporosis contains saccharides of unit dosage form, risedronic acid or salt thereof or ibandronic acid or salt thereof, and 24,000-50,000 IU of cholecalciferol. The unit dosage form is a tablet form.

    Abstract translation: 目的:提供含有双酚衍生物和高剂量胆钙化甾醇的药物组合物,用于预防或治疗骨质疏松症。 构成:含有双酚衍生物和胆钙化甾醇的药物组合物抑制骨吸收而没有副作用,包括高钙血症。 用于预防或治疗骨质疏松症的药物组合物含有单位剂型的糖,利塞膦酸或其盐或伊班膦酸或其盐,以及24,000-50,000IU的胆钙化甾醇。 单位剂型是片剂形式。

    암로디핀 니코티네이트를 포함하는 약제학적 조성물

    公开(公告)号:KR101052280B1

    公开(公告)日:2011-07-27

    申请号:KR1020040020768

    申请日:2004-03-26

    Abstract: 본 발명은 치료학적 유효량의 암로디핀 니코티네이트 또는 (S)-암로디핀 니코티네이트를 포함하고, 붕해제로서 전분 글리콜산 나트륨(sodium starch glycolate) 또는 크로스포비돈(crospovidone)을 포함하는 허혈 또는 고혈압 치료용 약제학적 조성물을 제공한다.
    본 발명의 조성물은 배합변화를 최소화시킬 수 있으며, 우수한 화학적 및 광학적 안정성을 유지할 수 있다. 또한, 본 발명의 조성물은 산성조건하에서 빠른 용출률을 나타내며, 소실반감기가 길게 유지됨으로써 소량의 복용량으로도 약효를 지속적으로 유지할 수 있다.
    암로디핀 니코티네이트

    비스포스포네이트 유도체 및 고용량의 콜레칼시페롤을 포함하는 약학 조성물
    76.
    发明公开
    비스포스포네이트 유도체 및 고용량의 콜레칼시페롤을 포함하는 약학 조성물 有权
    包含二磷酸酯衍生物和大量CHOLECALCIFEROL的药物组合物

    公开(公告)号:KR1020110030852A

    公开(公告)日:2011-03-24

    申请号:KR1020090088480

    申请日:2009-09-18

    Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing bisphosphonate derivative and cholecalciferol for preventing or treating osteoporosis is provided to suppress bone absorption. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating osteoporosis contains risedronic acid or salt thereof, ibandronic acid or salt thereof and 24,000-50,000 IU of cholecalciferol. The composition is administered in tablet form. A pharmaceutical composition for osteoporosis contains: 24,000-50,000 IU of cholecalciferol dissolved in ethanol or ethanol solution; a first stabilizing agent of tocopherol acetate, butylhydroxy toluene, or butylhydroxyanisole; cholecalciferol-containing granules; 5-20 weight% of mannitol as a second stabilizing agent; and risedronic acid or salt thereof, ibandronic acid or salt thereof.

    Abstract translation: 目的:提供含有双膦酸衍生物和胆钙化醇用于预防或治疗骨质疏松症的药物组合物,以抑制骨吸收。 构成:用于预防或治疗骨质疏松症的药物组合物含有利塞膦酸或其盐,伊班膦酸或其盐和24,000-50,000IU的胆钙化甾醇。 组合物以片剂形式施用。 用于骨质疏松症的药物组合物包含:溶解在乙醇或乙醇溶液中的24,000-50,000IU的胆钙化甾醇; 乙酸生育酚,丁基羟基甲苯或丁基羟基苯甲醚的第一稳定剂; 含胆钙化醇的颗粒; 5-20重量%的甘露醇作为第二稳定剂; 和利塞膦酸或其盐,伊班膦酸或其盐。

    레바미피드를 포함하는 류마티스 관절염 예방 또는 치료용 약학 조성물
    77.
    发明公开
    레바미피드를 포함하는 류마티스 관절염 예방 또는 치료용 약학 조성물 有权
    用于预防或治疗包含雷贝铂的盐酸脑炎的药物组合物

    公开(公告)号:KR1020110021016A

    公开(公告)日:2011-03-04

    申请号:KR1020090078547

    申请日:2009-08-25

    CPC classification number: A61K31/4704

    Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing rabamipide and pharmaceutically acceptable carrier is provided to prevent or treat rheumatoid arthritis. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating rheumatoid arthritis contains rabamipid and pharmaceutically acceptable carrier. The pharmaceutical composition is used for oral administration. The pharmaceutical composition is formed in oral solid dosage. The pharmaceutical composition has rabamipid formulated in 0.5-50 mg/kg of unit dosage form.

    Abstract translation: 目的:提供含有拉巴米特和药学上可接受的载体的药物组合物,以预防或治疗类风湿性关节炎。 构成:用于预防或治疗类风湿性关节炎的药物组合物含有拉帕米特和药学上可接受的载体。 药物组合物用于口服给药。 药物组合物以口服固体剂量形成。 药物组合物具有配制在0.5-50mg / kg单位剂型中的拉巴米特。

    유럽종 포도의 씨 추출물을 함유하는 점안용 액제 또는 겔제 형태의 약학 조성물
    78.
    发明公开
    유럽종 포도의 씨 추출물을 함유하는 점안용 액제 또는 겔제 형태의 약학 조성물 有权
    眼药水溶液或含有葡萄糖的葡萄糖提取物的药物组合物

    公开(公告)号:KR1020100060673A

    公开(公告)日:2010-06-07

    申请号:KR1020080119366

    申请日:2008-11-28

    CPC classification number: A61K36/87 A61K9/0048

    Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition of eye drop liquids and solutions or gels containing Vitis vinifera seed extract and antioxidant is provided to maintain physical and chemical stability. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition of eye drop liquids and solutions or gels contains 0.1-30 weight% of Vitis vinifera seed extract, ascorbic acid or salt thereof, sodium bisulfate, potassium metabisulphite, or L-threonine, or antioxidant of salt thereof. The Vitis vinifera seed extract contains 80-130 of procyanidolic value(PCV); 30% or less (+)catechin and (-) epicatechin; and 95-105% of proanthocyanidine.

    Abstract translation: 目的:提供含有葡萄种子提取物和抗氧化剂的滴眼液和溶液或凝胶的药物组合物,以维持物理和化学稳定性。 构成:滴眼液和溶液或凝胶的药物组合物含有0.1-30重量%的葡萄籽种子提取物,抗坏血酸或其盐,硫酸氢钠,偏亚硫酸氢钾或L-苏氨酸或其盐的抗氧化剂。 葡萄籽提取物含有原花青素含量(PCV)80-130; 30%以下(+)儿茶素和( - )表儿茶素; 和95-105%的原花青素。

    결정형의 클로피도그렐 벤젠술폰산염의 제조방법
    79.
    发明公开
    결정형의 클로피도그렐 벤젠술폰산염의 제조방법 失效
    制备晶体结晶贝烷二酮的方法

    公开(公告)号:KR1020090058791A

    公开(公告)日:2009-06-10

    申请号:KR1020070125548

    申请日:2007-12-05

    Abstract: A method for manufacturing clopidogrel benzene sulfonate of crystalline is provided to reduce the use of solvent by using ethyl acetate or ethyl acetate and isopropanol or acetone. A method for manufacturing a clopidogrel benzensulfonate of crystalline comprises: a step of adding benzensulfonic solution of ethyl acetate in clopidogrel base solution of ethyl acetate; and a step of cooling a reaction mixture and crystallizing. A method for manufacture the clopidogrel benzensulfonate of crystalline also comprises: a step of resolving 0.9-0.95 equivalent of benzene sulfonic acid in ethyl acetate and adding into clopidogrel of ethyl acetate; a step of cooling a reaction mixture at 33-37°C and adding 0.05-0.1 equivalent of benzene sulfonic acid; and a step of cooling and crystallizing.

    Abstract translation: 提供了制备结晶氯吡格雷苯磺酸盐的方法,以通过使用乙酸乙酯或乙酸乙酯和异丙醇或丙酮来减少溶剂的使用。 制备结晶氯苯丙酸盐的方法包括:在乙酸乙酯的氯吡格雷碱溶液中加入乙酸乙酯的苯磺酸溶液的步骤; 和冷却反应混合物并结晶的步骤。 一种制备结晶氯苯吡磺酸盐的方法还包括:将乙酸乙酯中0.9-0.95当量苯磺酸分解并加入乙酸乙酯氯吡格雷的步骤; 在33-37℃下冷却反应混合物并加入0.05-0.1当量苯磺酸的步骤; 和冷却和结晶的步骤。

    개선된 암로디핀 중간체의 제조방법
    80.
    发明授权
    개선된 암로디핀 중간체의 제조방법 失效
    制备改进的氨氯地平中间体的方法

    公开(公告)号:KR100538475B1

    公开(公告)日:2005-12-23

    申请号:KR1020030014874

    申请日:2003-03-10

    Inventor: 정유섭 하문천

    Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 암로디핀의 합성 전구체로 사용되어지는 하기 화학식 2의 화합물인 [4-(2-클로로페닐)-3-에톡시카르보닐-5-메톡시카르보닐-6-메칠-2-(2-프탈이미도에톡시)메칠-1,4-디하이드로피리딘[ 이하, 프탈이미도 암로디핀]의 개선된 제조방법에 관한 것이다.
    화학식 1 화학식 2

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