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公开(公告)号：KR1020130078265A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：KR1020110147110
申请日：2011-12-30
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: PURPOSE: A cDNA clone is provided to acquire basic knowledge related to replication, expression, and infection of foot-and-mouth disease virus, and to be used vaccine and diagnostic materials, thereby resolving problems of existing inactivated vaccines. CONSTITUTION: A cDNA clone is prepared using foot-and-mouth disease virus with a base sequence of sequence number 1. The clone is prepared using foot-and-mouth disease virus with a base sequence selected from a group consisted of base sequences of sequence numbers 2, 3, 4, and 5. The clone identifies replication and expression difference of a replicon by manipulating untranslated region (UTR) or T7 promoter site of the clone with a base sequence of sequence number 5. In the clone, G is added at 644nt G and C is substituted with T at 9602nt in T7 promoter. A replicon clone has a base sequence of sequence number 6. [Reference numerals] (AA,BB,CC) Foot-and-mouth disease; (DD) Prepare linear DNA (Nsi cut); (EE) Confirm RNA quantification & integrity; (FF) Confirm virus production; (HH) Acquire infectious foot-and-mouse disease virus or express a non-infectious foot-and-mouth virus-like particle and protein
Abstract translation: 目的：提供cDNA克隆以获得与口蹄疫病毒的复制，表达和感染有关的基础知识，并使用疫苗和诊断材料，从而解决现有灭活疫苗的问题。 构成：使用具有序列号1的碱基序列的口蹄疫病毒制备cDNA克隆。使用口蹄疫病毒制备克隆，碱基序列选自由序列的碱基序列组成的组 编号2,3,4和5.克隆通过用序列号5的碱基序列操纵克隆的非翻译区（UTR）或T7启动子位点来鉴定复制子的复制和表达差异。在克隆中，加入G 在644nt G和C在T7启动子的9602nt被T替代。 复制子克隆具有序列号6的碱基序列。[附图标记]（AA，BB，CC）口蹄疫; （DD）制备线性DNA（Nsi切割）; （EE）确认RNA定量和完整性; （FF）确认病毒生产; （HH）获得感染性脚鼠病毒病毒或表达非感染性口蹄疫病毒样颗粒和蛋白质
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公开(公告)号：KR101236203B1
公开(公告)日：2013-02-26
申请号：KR1020100034441
申请日：2010-04-14
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: G01N33/569 , C07K14/09 , C07K16/08 , C12N15/40
Abstract: 본 발명은 구제역바이러스 SAT2형 유전자재조합 단백질과 단클론항체를 제작하고 이를 이용하여 구제역 SAT2형 항체를 검출하는 효소결합면역측정법에 관한 것이다.
본 발명의 목적은 진단항원으로서 기존의 불활화바이러스를 유전자재조합 단백질로 대체하여 일반실험실에서 안전하게 제작할 수 있는 형태의 진단항원을 개발하고 구제역바이러스 SAT2형에 대해서 중화역가를 보유한 단클론항체를 제작하여 구제역바이러스 SAT2형 항체를 신속하게 검출하는 새로운 진단방법을 제공함에 있다.
좀 더 상세하게는, 구제역바이러스 SAT2형 구조단백질에 해당하는 P1 유전자와 3C 단백분해효소 유전자를 하나의 발현벡터에 클로닝한 후에 곤충세포에서 발현하여 바이러스유사입자를 제작하고 중화 단클론항체는 바이러스의 중화 에피톱에 해당하는 펩타이드를 합성하여 마우스에 접종한 후 면역세포와 골수종유래 세포를 융합하여 제작하였다. 이렇게 만들어진 유전자재조합 단백질 항원과 단클론항체를 이용하여 새로운 형태의 효소결합면역측정법을 개발하였다.
본 발명의 진단방법은 일반실험실에서도 안전하게 생산할 수 있는 유전자재조합 단백질 진단항원을 이용한 경합방식의 효소결합면역측정법으로서 소, 돼지, 염소 등 축종에 상관없이 동일한 방식으로 검사할 수 있으며 구제역바이러스 SAT2형 감염여부를 판정하거나 백신접종시 백신항체역가를 신속하게 측정할 수 있기 때문에 표준검사법인 바이러스중화시험법을 대체할 수 있는 신규 진단법으로의 활용이 가능하다.-
公开(公告)号：KR101077188B1
公开(公告)日：2011-10-31
申请号：KR1020080117663
申请日：2008-11-25
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본발명은구제역바이러스억제및 예방을목적으로특이적으로제작된 siRNA를발현하는재조합아데노바이러스에관한것이다. 보다상세하게는, 우리나라에발생하였던구제역바이러스주(O/SKR/2002)의염기서열을바탕으로비구조단백질부위의특이염기서열을찾고이를디자인한후 아데노클로닝벡터에클로닝하여제조한유전자재조합아데노바이러스에관한것으로서, 이를동물이바이러스에감염되기전에적용하면, 바이러스억제효과를나타내며, 동물이바이러스에감염된이후에적용하더라도바이러스의증식억제효과를나타내어구제역의예방과치료에모두활용할수 있다.
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公开(公告)号：KR1020110115006A
公开(公告)日：2011-10-20
申请号：KR1020100034441
申请日：2010-04-14
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: G01N33/569 , C07K14/09 , C07K16/08 , C12N15/40
Abstract: 본 발명은 구제역바이러스 SAT2형 유전자재조합 단백질과 단클론항체를 제작하고 이를 이용하여 구제역 SAT2형 항체를 검출하는 효소결합면역측정법에 관한 것이다.
본 발명의 목적은 진단항원으로서 기존의 불활화바이러스를 유전자재조합 단백질로 대체하여 일반실험실에서 안전하게 제작할 수 있는 형태의 진단항원을 개발하고 구제역바이러스 SAT2형에 대해서 중화역가를 보유한 단클론항체를 제작하여 구제역바이러스 SAT2형 항체를 신속하게 검출하는 새로운 진단방법을 제공함에 있다.
좀 더 상세하게는, 구제역바이러스 SAT2형 구조단백질에 해당하는 P1 유전자와 3C 단백분해효소 유전자를 하나의 발현벡터에 클로닝한 후에 곤충세포에서 발현하여 바이러스유사입자를 제작하고 중화 단클론항체는 바이러스의 중화 에피톱에 해당하는 펩타이드를 합성하여 마우스에 접종한 후 면역세포와 골수종유래 세포를 융합하여 제작하였다. 이렇게 만들어진 유전자재조합 단백질 항원과 단클론항체를 이용하여 새로운 형태의 효소결합면역측정법을 개발하였다.
본 발명의 진단방법은 일반실험실에서도 안전하게 생산할 수 있는 유전자재조합 단백질 진단항원을 이용한 경합방식의 효소결합면역측정법으로서 소, 돼지, 염소 등 축종에 상관없이 동일한 방식으로 검사할 수 있으며 구제역바이러스 SAT2형 감염여부를 판정하거나 백신접종시 백신항체역가를 신속하게 측정할 수 있기 때문에 표준검사법인 바이러스중화시험법을 대체할 수 있는 신규 진단법으로의 활용이 가능하다.-
75.发明授权
公开(公告)号：KR100737446B1
公开(公告)日：2007-07-09
申请号：KR1020040096546
申请日：2004-11-23
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/79
Abstract: 본 발명은 구제역바이러스를 구성하는 구조단백질을 코딩하는 유전자와 비구조단백질인 3C 유전자를 적어도 포함하는 재조합베큘로바이러스를 제공한다. 또한, 본 발명은 상기 재조합베큘로바이러스를 숙주세포에 형질전환시켜 구제역바이러스 백신용 항원 및 진단용 항원제시용 재조합단백질을 제조하는 방법을 제공한다.
베큘로바이러스, 백미드, P1, 3C, 항원-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100536848B1
公开(公告)日：2005-12-19
申请号：KR1020040010973
申请日：2004-02-19
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본 발명은 구제역 바이러스의 비구조단백질에 대한 펩타이드를 항원으로 포함하는 구제역 진단용 키트 및 이를 이용하여 구제역을 진단하는 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 서열번호 17 및 서열번호 18로 기재되는 아미노산 서열을 가지는 구제역 바이러스의 비구조단백질 2C 및 3B에 대한 펩타이드를 항원으로 포함하는 구제역 진단용 키트 및 이를 이용하여 발굽이 둘로 갈라진 모든 유제류에 대하여 구제역을 진단하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 키트에 포함되는 서열번호 17 및 서열번호 18로 기재되는 펩타이드는 종래의 구제역 진단키트에서 사용되는 재조합 단백질보다 백신 접종축과 감염축에 대한 민감도와 특이도가 뛰어나므로, 구제역감염축 및 백신접종축에 대한 감별 진단에 보다 효과적으로 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR100491174B1
公开(公告)日：2005-05-24
申请号：KR1020020075722
申请日：2002-11-30
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/861
Abstract: 본 발명은 일본 뇌염 바이러스 유전자 prME을 발현하는 돼지 아데노바이러스 3형(porcine adenovirus type 3: PAV3) 재조합 벡터(pPAV3E3-prME: 수탁번호 제KCTC 10376BP호), 및 그로부터 발현되는 재조합 돼지 아데노바이러스 3형(PAV3E3-prME) 및 일본 뇌염에 대한 백신으로서의 그의 용도에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1020040047485A
公开(公告)日：2004-06-05
申请号：KR1020020075722
申请日：2002-11-30
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/861
CPC classification number: C12N15/861 , C07K14/005 , C12N2770/24034
Abstract: PURPOSE: Recombinant porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene prME and use thereof are provided, thereby inducing immunity to Japanese encephalitis virus in human, and improving stability of the vaccine by using adenovirus. CONSTITUTION: A recombinant vector of porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene prME, pPAV3E3-prME(KCTC 10376BP), is prepared by removing E3 gene of porcine adenovirus type 3, and inserting the Japanese encephalitis virus gene prME under the control of E3 promoter, wherein the Japanese encephalitis virus gene prME has the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO: 1. A host cell transformed with the recombinant vector pPAV3E3-prME(KCTC 10376BP) is provided. The recombinant porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene prME(PAV3E3-prME) is obtained by culturing the transformed host cell. A vaccine for Japanese encephalitis virus comprises the recombinant porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene prME.
Abstract translation: 目的：提供3型表达日本脑炎病毒基因prME的重组猪腺病毒及其用途，从而诱导人体对日本脑炎病毒的免疫，并通过使用腺病毒提高疫苗的稳定性。 构成：通过除去3型猪腺病毒的E3基因，并将日本脑炎病毒基因prME置于E3的控制下，制备3型表达日本脑炎病毒基因prME，pPAV3E3-prME（KCTC 10376BP）的猪腺病毒重组载体 启动子，其中日本脑炎病毒基因prME具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。提供用重组载体pPAV3E3-prME（KCTC 10376BP）转化的宿主细胞。 通过培养转化的宿主细胞获得表达日本脑炎病毒基因prME（PAV3E3-prME）的重组猪腺病毒3型。 日本脑炎病毒疫苗包含3型表达日本脑炎病毒基因prME的重组猪腺病毒。
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79.发明公开
公开(公告)号：KR1020040047483A
公开(公告)日：2004-06-05
申请号：KR1020020075720
申请日：2002-11-30
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/86
CPC classification number: A61K39/12 , A61K39/0005 , A61K2039/53 , A61K2039/552
Abstract: PURPOSE: A DNA vaccine using Japanese encephalitis virus and porcine immunoregulatory genes, and a method for using the same are provided, which DNA vaccine selectively uses strong cellular immunity and humoral immunity by change of genetic manipulation or administration pathway, minimizes side-effects by diluents in the administration area, inhibits pathogenicity recovering shown in live vaccine, and minimizes lowering of immunity when it is used with other disease vaccines. CONSTITUTION: The DNA vaccine using Japanese encephalitis virus and porcine immunoregulatory genes comprises a recombinant plasmid pSLIA-prME(KCTC 10378BP) containing Japanese encephalitis virus gene prME and a recombinant plasmid pSLIA-NS1(KCTC 10379BP) containing porcine immunoregulatory gene NS1, and further comprises a recombinant plasmid pSLIA-PIL-2(KCTC 10380) containing porcine interleukin-2 gene PIL-2, wherein the DNA vaccine is subcutaneously administered to pigs through the pig's tail. The method for preventing the infection of Japanese encephalitis virus comprises administering the recombinant plasmids pSLIIA-prME and pSLIA-NS1 into pigs, wherein the recombinant plasmid pSLIA-PIL-2 may be further administered into pigs.
Abstract translation: 目的：提供使用日本脑炎病毒和猪免疫调节基因的DNA疫苗及其使用方法，该DNA疫苗通过改变遗传操作或给药途径选择性地使用强的细胞免疫和体液免疫，从而最小化稀释剂的副作用 在管理区域，抑制活疫苗中显示的致病性恢复，并且当与其他疾病疫苗一起使用时，可以最大限度地降低免疫力。 构成：使用日本脑炎病毒和猪免疫调节基因的DNA疫苗包含含有日本脑炎病毒基因prME的重组质粒pSLIA-prME（KCTC 10378BP）和含有猪免疫调节基因NS1的重组质粒pSLIA-NS1（KCTC 10379BP），并且还包含 包含猪白细胞介素-2基因PIL-2的重组质粒pSLIA-PIL-2（KCTC10380），其中将DNA疫苗通过猪尾皮皮下施用于猪。 防止日本脑炎病毒感染的方法包括将重组质粒pSLIIA-prME和pSLIA-NS1投入猪，其中可以将重组质粒pSLIA-PIL-2进一步施用于猪。
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80.发明公开돼지 아데노바이러스 4형 으로부터 제작한 재조합 발현벡터 및그를 이용하여 유전자 재조합 돼지 아데노바이러스 4형을 제조하는 방법 有权通过PORCINE ADENO病毒制备的重组荧光载体4种类型和生产方法的PORCINE ADENO病毒4型基因重组
公开(公告)号：KR1020000003767A
公开(公告)日：2000-01-25
申请号：KR1019980025039
申请日：1998-06-29
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: C12N15/63 , C07K14/075
Abstract: PURPOSE: A fluorescent vector prepared from Porcine Adenovirus 4 type is provided to prevent porcine diseases caused by virus. CONSTITUTION: A recombinant fluorescent vector, which contains pVIII gene having a restriction site of Xbal-BamHI of 817bp in size, corresponding to the 5' region of the E3 gene originated from Porcine Adenovirus 4 type; and which contains orderly fiber genes having a restriction site of BamHI-Kpn I of 979bp in size, corresponding to the 3'region of E3 come from the Porcine Adenovirus 4 type.
Abstract translation: 目的：提供从猪腺病毒4型制备的荧光载体，以防止病毒引起的猪疾病。 构成：重组荧光载体，其含有对应于源于猪腺病毒4型的E3基因的5'区域的大小为817bp的XbaI-BamHI限制性位点的pVIII基因; 并且其含有对应于E3的3'区域的具有979bp的BamHI-Kpn I的限制性位点的有序纤维基因来自猪腺病毒4型。
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