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71.发明公开Ｎ-히드록시－４－｛５－［４－（5－이소프로필－２－메틸－１,３－티아졸－4－일）페녹시］펜톡시｝벤즈아미딘 ２메탄술폰산염 有权N-羟基-4- ?? 5 ?? ?? 4？ δ5 ??异丙基?? 2 ??甲基?? 1,3 ??噻唑?? 4 ?? YL ??苯氧基??戊烷??苄嘧啶2甲磺酸盐
公开(公告)号：KR1020060057511A
公开(公告)日：2006-05-26
申请号：KR1020050111543
申请日：2005-11-22
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D277/24 , C07D277/28 , A61P19/10
CPC classification number: C07D277/24 , A61K9/143 , A61K31/426
Abstract: 본 발명은 생체이용률이 우수한 N-히드록시-4-{5-[4-(5-이소프로필-2-메틸-1,3-티아졸-4-일)페녹시]펜톡시}벤즈아미딘 2 메탄술폰산염, 그의 제조방법 및 그를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
N-히드록시-4-{5-[4-(5-이소프로필-2-메틸-1,3-티아졸-4-일)페녹시]펜톡시}벤즈아미딘 2 메탄술폰산염-
公开(公告)号：KR1020060049860A
公开(公告)日：2006-05-19
申请号：KR1020050060439
申请日：2005-07-05
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: A61K31/426 , A61K31/155
CPC classification number: A61K31/426
Abstract: 본 발명은 알러지성 염증 질환의 예방 및 치료용 조성물에 관한 것으로, 상세하게는 N-히드록시-4-{5-[4-(5-이소프로필-2-메틸-1,3-티아졸-4-일)페녹시]펜톡시}-벤즈아미딘, 4-{5-[4-(5-이소프로필-2-메틸-1,3-티아졸-4-일)페녹시]펜톡시}-벤즈아미딘 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 알러지성 염증 질환의 예방 및 치료용 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 조성물은 천식시 유발되는 폐기관지세정액 내 산호성 백혈구의 증가, 혈중 총백혈구 수 및 산호성 백혈구의 증가, 기관지 상피의 점액생산세포 증가에 의한 비후 또는 증생, 폐포벽의 비후에 의한 폐포 면적의 감소 및 염증세포의 침윤과 같은 전형적인 만성염증을 감소시킴으로써, 알러지성 염증 질환의 예방 및 치료에 유용하게 사용할 수 있다.
알러지성 염증, 벤즈아미딘-
公开(公告)号：KR1020060025076A
公开(公告)日：2006-03-20
申请号：KR1020040073985
申请日：2004-09-15
CPC classification number: A61K51/1279 , C08J5/18 , C08J2375/04 , C08K3/16 , C08K3/28
Abstract: 본 발명은 국소적인 방사성 치료를 위한 방사성필름의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 용매 총중량에 대하여 0.1∼14.5중량%의 안정핵종과 13∼32.5중량%의 필름형성 기제를 용매에 용해시키는 단계, 안정핵종 용액을 코터기로 지지필름 위에 도포·건조시키는 단계 및 안정핵종 필름을 원자로에서 중성자 조사하는 단계를 포함하는 방사성 필름의 제조방법에 대한 것이다. 본 발명의 방사성 필름제조방법을 이용하면 방사성 핵종이 보다 균일하게 분포되고 보다 균일한 두께를 갖는 방사성 필름을 제조할 수 있어서 환자의 피부 또는 점막에 부착하여 직접 방사선을 조사함으로서 병소를 선택적으로 치료하는 방사성 필름의 치료효율을 극대화할 수 있다.
방사성 필름-
公开(公告)号：KR100483227B1
公开(公告)日：2005-10-19
申请号：KR1019970036089
申请日：1997-07-30
Applicant: 동화약품주식회사
Abstract: 본 발명은 푸시딘산 염을 함유하는 새로운 푸시딘산 외용분사제 조성물에 관한 것이다. 더욱 상세하게는, 본 발명은 주성분인 푸시딘산 나트륨염에 필름형성 수용성 고분자, 가소제인 폴리에칠렌글리콜 및 폴리비닐피롤리돈과 폴리히드록시에칠 메타아크릴레이트등에서 선택되어진 1종 이상의 친수성 고분자를 세척촉진용으로 에탄올에 녹여 피부표면에 분사할때 피막을 형성하여 푸시딘산 나트륨염을 빠른 속도로 피부를 통해 침투시킬 수 있는 새로운 푸시딘산 외용분사제에 관한것이다.
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75.发明公开
公开(公告)号：KR1020030008654A
公开(公告)日：2003-01-29
申请号：KR1020010043490
申请日：2001-07-19
IPC: A61K31/426
CPC classification number: A61K31/426 , Y10S514/878
Abstract: PURPOSE: Provided are 4-((4-thiazolyl)phenoxy)alkoxy-benzamidine derivatives(DW1350 and DW1352) acting as leukotriene-B4 receptor antagonistic action. The compounds exhibit an excellent inhibition effect on a differentiation, formation, fusion process and bone absorption function of osteoclast cells, therefore they can be effectively used as an prophylaxis and treatment of osteoporosis. CONSTITUTION: The agent for prophylaxis and treatment of osteoporosis contains an effective amount of 4-((4-thiazolyl)phenoxy)alkoxy-benzamidine derivative of formula(1) or a salt thereof. In formula, R is H or OH. The agent is excellent in an inhibition of osteoclast cells as compared to any compound such as DW1349 and DW1351 having structural similarity as well as HS-1141 and CGS-25019C and has increased efficacy in increasing the activity of osteoblast cells.
Abstract translation: 目的：提供作为白三烯-B4受体拮抗作用的4 - （（4-噻唑基）苯氧基）烷氧基 - 苄脒衍生物（DW1350和DW1352）。 该化合物对破骨细胞的分化，形成，融合过程和骨吸收功能具有优异的抑制作用，因此可有效用于预防和治疗骨质疏松症。 构成：用于预防和治疗骨质疏松症的药物含有有效量的式（1）的4 - （（4-噻唑基）苯氧基）烷氧基 - 苄脒衍生物或其盐。 在式中，R是H或OH。 与具有结构相似性的DW1349和DW1351以及HS-1141和CGS-25019C的化合物相比，该试剂在破骨细胞抑制方面优异，并且在增加成骨细胞活性方面具有增加的功效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020020068148A
公开(公告)日：2002-08-27
申请号：KR1020010008424
申请日：2001-02-20
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C12N15/866
CPC classification number: C12N15/866 , C07K1/22 , C07K14/005 , C07K2319/00 , C12N5/0601 , C12N2730/10134 , C12N2760/10134
Abstract: PURPOSE: Provided is a divalent vaccine against hepatitis B and hepatitis D and a method for preparing it in high yield, thereby preventing hepatitis B and hepatitis D simultaneously. CONSTITUTION: Baculovirus transition vector, pVLHBs(WT)-HDs, contains HBV surface antigen coding gene having 158-836 nt region of SEQ ID NO:1 and HDV delta antigen coding gene having 1601-1016 nt region of SEQ ID NO:7. Recombinant baculovirus is prepared by transfection with the baculovirus transition vector. The divalent vaccine is expressed in a transfected insect cells by recombinant baculovirus.
Abstract translation: 目的：提供一种针对乙型肝炎和丙型肝炎的二价疫苗及其高产率制备方法，从而同时预防乙肝和丙型肝炎。 构成：杆状病毒转移载体pVLHB（WT）-HDs含有具有SEQ ID NO：1具有158-836nt区域的HBV表面抗原编码基因和具有SEQ ID NO：7的1601-1016nt区域的HDVδ抗原编码基因。 通过用杆状病毒转染载体转染制备重组杆状病毒。 二价疫苗通过重组杆状病毒在转染的昆虫细胞中表达。
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公开(公告)号：KR100169402B1
公开(公告)日：1999-01-15
申请号：KR1019950046977
申请日：1995-12-06
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: A61K31/425
Abstract: 본 발명은 티아졸리딘 2,4-디카르복실산 아르기닌염(아르기니티디아시케이트)를 함유한 액제 및 그 제조방법에 관한 것으로 아르기닌티디아시케이트는 간기능 부전, 중독성 간장해, 초기 간경변 등에 사용되는 간장질환 전문치료제로 종래에는 연질캅셀제로만 제조되었으며, 액제 제형은 안정성 등의 문제로 제조되지 않았다.
본 발명은 아르기닌티디아시케이트 수용액에 pH 조절제를 가하여 pH를 2-4로 조절하고, 감미도를 조절하기 위해 당알콜을 사용하였으며 추가로 스테비오사이드를 가할수 있으며, 베타사이크로덱스트린, 올리고당 및 글리세린 등에서 선택된 보조제를 가하여 수용액 상태에서 안정성을 확보함으로써 아르기닌티디아시케이트 액제의 제조를 가능케 하였다.
본 발명의 액제는 복용이 간편하며 신속한 약효가 나타날 뿐만 아니라 제조공정이 간단하여 생산 효율이 높은 매우 유용한 것이다.-
公开(公告)号：KR1019970064597A
公开(公告)日：1997-10-13
申请号：KR1019970009499
申请日：1997-03-20
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: A61K9/02
Abstract: 본 발명은 위장장애 또는 위산분해가 있는 약물, 폴록사머 및 친수성 천연 고분자을 함유하는 직장투여용 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 직장투여용 조성물은 겔화온도가 30-36℃이고, 겔강도와 생체부착력이 우수하여 투여전 상온에서 액체상태이고, 투여후에는 즉시 겔화되어 직장점막에 부착되어 지속적으로 머무르면서 약물을 방출하여 체외로 빠져나오거나 대장말단으로 이행되지 않으며 위장장애 또는 위산분해없이 흡수된다.-
公开(公告)号：KR1019970064596A
公开(公告)日：1997-10-13
申请号：KR1019960007638
申请日：1996-03-21
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: A61K9/02
Abstract: 본 발명은 치질치료제, 폴록사머 및 친수성 천연 고분자을 함유하는 직장투여용 치질치료제 조성물에 관한 것이다. 폴록사머와 친수성 천연 고분자를 함유하는 본 발명의 조성물은 상온에서는 액상이고 체내에서는 겔상인 새로운 직장투여용 치질치료제 조성물로서, 생산공정이 단순하기 때문에 제조가 용이하고 경제적이며 투여가 용이하고, 겔강도와 생체부착력이 우수하여 투여 후 체외로 빠져나오지 않으며 대장말단으로 이행되는 단점을 극복하여 계속적으로 약효를 발현할 때까지 직장에 머무를 수 있다.
폴록사머는 고상타입, 액상타입 및 페이스트 타입에서 선택된 1종 이상의 폴록사머가 조성물 총 함량의 25-40%로 함유되며, 친수성 천연 고분자는 키토산 및 알긴산 나트륨등의 천연 고분자가 총 함량의 0.1-1%로 함유된다.
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