公开(公告)号：KR1020130009386A

公开(公告)日：2013-01-23

申请号：KR1020110070460

申请日：2011-07-15

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 황인택 ,  이기인 ,  이선아

IPC: C07D311/08 ,  C07D311/18 ,  A61K31/37 ,  G01N33/52

Abstract: PURPOSE: A method for preparing a multiple substituted 4-aryl coumarin derivative is provided to be used as an intermediate for developing a therapeutic agent for treating urinary incontinence and to use the derivative in organic light emitting diodes or solar cells. CONSTITUTION: A multiple substituted 4-aryl coumarin derivative is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the derivative comprises: a step of dissolving a compound of chemical formula 2 in an organic solvent and a step of reacting the compound of chemical formula 2 with a compound of chemical formula 3 or 4 under the presence of a base. The base is 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene(DBU), 1,5-diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene(DBN), 1,4-diazabicyclo-[2.2.2]-octane(Dabco), triethyl amine, or pyridine. [Reference numerals] (AA) Or; (BB) Base; (CC) Organic solvent

Abstract translation: 目的：提供一种制备多取代的4-芳基香豆素衍生物的方法，用作开发用于治疗尿失禁的治疗剂并在有机发光二极管或太阳能电池中使用该衍生物的中间体。 构成：多取代的4-芳基香豆素衍生物由化学式1表示。制备衍生物的方法包括：将化学式2的化合物溶解在有机溶剂中的步骤和使化学式2的化合物 与化学式3或4的化合物在碱的存在下反应。 碱为1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU），1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯（DBN），1,4-二氮杂双环[2.2。 2] - 辛烷（Dabco），三乙胺或吡啶。 （附图标记）（AA）或; （BB）基地 （CC）有机溶剂

公开(公告)号：KR101153721B1

公开(公告)日：2012-06-08

申请号：KR1020100023166

申请日：2010-03-16

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이선숙 ,  이기인 ,  김창균 ,  정택모 ,  이영국 ,  안기석

IPC: B82B1/00 ,  B82B3/00

Abstract: 본발명은신규한 2차원그라펜나노리본(Two-dimensional graphene nanoribbons) 및이의제조방법에관한것이다. 자세하게는유기합성적제조방법을이용한고품질의그라펜소재및 그라펜의에지(Edge)에기능성유기치환체의결합을통하여기능제어된그라펜나노리본및 이의제조방법을제공한다. 본발명에따라제조된그라펜나노리본은길이가 20 내지 80 nm이고, 폭이약 2.5 nm이며, 두께가약 0.16 내지 0.17nm의 2차원구조를갖는것이특징이다.

公开(公告)号：KR1020110119975A

公开(公告)日：2011-11-03

申请号：KR1020100039429

申请日：2010-04-28

Applicant: 원광대학교산학협력단 ,  한국화학연구원

Inventor： 박현 ,  김성연 ,  김춘매 ,  김한영 ,  김석 ,  이기인

IPC: A61K31/404 ,  C07D209/32 ,  C07D209/34 ,  A61P39/02

CPC classification number: A61K31/4045 ,  A23K20/132

Abstract: PURPOSE: A composition containing 3-(4-methoxybenzylaminomethylene)-1,3-dihydroindole-2-one(5-108) is provided to suppress Toxoplasma gondii proliferation and to prevent and treat diseases caused by Toxoplasma gondii and coccidium. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing and treating diseases caused by Toxoplasma gondii and coccidium contains 3-(4-methoxybenzyl amino methylene)-1,3-dihydroindole-2-one of chemical formula A and salt thereof. A veterinary composition for preventing or treating diseases caused by coccidium contains 3-(4-methoxybenzylaminomethylene)-1,3-dihydroindole-2-one(5-108) compound or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供含有3-（4-甲氧基苄基氨基亚甲基）-1,3-二氢吲哚-2-酮（5-108）的组合物，以抑制弓形体增殖并预防和治疗由弓形虫和球虫引起的疾病。 构成：用于预防和治疗由弓形虫和球虫引起的疾病的药物组合物含有化学式A的3-（4-甲氧基苄基氨基亚甲基）-1,3-二氢吲哚-2-酮及其盐。 用于预防或治疗由球虫引起的疾病的兽用组合物含有3-（4-甲氧基苄基氨基亚甲基）-1,3-二氢吲哚-2-酮（5-108）化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。

公开(公告)号：KR1020110006389A

公开(公告)日：2011-01-20

申请号：KR1020090063995

申请日：2009-07-14

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이기인 ,  이도민 ,  곽세훈

IPC: C07D409/04 ,  C07D409/02

Abstract: PURPOSE: A method for preparing optically active 2-sulfonyl-1-heteraryl ethanol derivative is provided to obtain pure heteroaryl-amino alcohol and duloxetine. CONSTITUTION: A 2-sulfonyl oxy-1-heteroaryl ethanol derivative having optical activity is prepared by asymmetric reduction of alpha-sulfonyl oxy heteroaryl ketone compound of chemical formula 4 under the presence of a hydrogen donor and rhodium compound catalyst containing pentamethyl cyclo pentadienyl group of chemical formula 5. The hydrogen donor is formic acid or metal salt or ammonium salt thereof.

Abstract translation: 目的：提供一种制备光学活性2-磺酰基-1-杂芳基乙醇衍生物的方法，以获得纯的杂芳基 - 氨基醇和度洛西汀。 构成：具有光学活性的2-磺酰基氧基-1-杂芳基乙醇衍生物通过在氢供体和铑化合物催化剂的存在下不对称还原化学式4的α-磺酰基氧基杂芳基酮化合物来制备，该催化剂含有五甲基环戊二烯基 氢供体是甲酸或其金属盐或铵盐。

公开(公告)号：KR100998536B1

公开(公告)日：2010-12-07

申请号：KR1020080050937

申请日：2008-05-30

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 고수영 ,  강세영 ,  이기인

IPC: C07D263/06 ,  C07D263/02

Abstract: 본 발명은 ⅰ) 디올 출발물질을 이염화 이소사이아니드와 반응시켜 고리형 이미노카보네이트를 제조하는 단계; 및 ⅱ) 상기 고리형 이미노카보네이트를 할로겐화물인 친핵체와 자리옮김 반응시켜 옥사졸리딘-2-온 작용기를 제조하는 단계를 포함하는 옥사졸리딘-2-온 화합물의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명은 주석화합물을 사용하지 않기 때문에 환경친화적이며 동일한 반응기에서 단일 공정을 통하여 연속적으로 진행될 수 있어 산업적으로 응용성이 높다.
옥사졸리딘-2-온, 고리형 이미노카보네이트, 이염화 이소사이아니드, 환경친화적 조건

公开(公告)号：KR100965833B1

公开(公告)日：2010-06-25

申请号：KR1020080028335

申请日：2008-03-27

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이종철 ,  이기인

IPC: C07C213/00 ,  C07C217/14 ,  C07C217/20

Abstract: 본 발명은 아토목세틴((R)-토목세틴) 및 (R)-니속세틴의 제조방법에 관한 것으로서, 본 발명의 방법에 따르면 비대칭 수소화 전이반응(asymmetric transfer hydrogenation)을 통해 광학활성을 지닌 3-아미노-1-페닐프로판올을 중간체로 합성하여 광학활성이 높은 아토목세틴 및 (R)-니속세틴을 효율적으로 제조할 수 있다.

公开(公告)号：KR1020090125016A

公开(公告)日：2009-12-03

申请号：KR1020090048199

申请日：2009-06-01

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 고수영 ,  강세영 ,  이기인

IPC: C07D263/06 ,  C07D263/02

Abstract: PURPOSE: A method for preparing oxazolidin-2-one compound is provided to synthesize an intermediate in environmentally-friendly method and apply cyclic iminocarbonate rearrangement in industry. CONSTITUTION: A method for preparing oxazolidine-2-one compound comprises: a step of reacting a diol compound with an isocyanate to obtain hydroxyl carbamate containing two kinds of position isomer; a step of dehydrating the hydroxyl carbamate with ionic liquid by microwave irradiation to obtain cyclic iminocarbonate; and a step of performing rearrangement of cyclic iminocarbonate by microwave irradiation. The idol compound is 1,2-alkandiol, (S,S)-(-)-hydrobenzoin or tartaric acid diester. The ionic liquid is imidazolium ionic liquid of chemical formula 1((Bmin)X).

Abstract translation: 目的：提供一种制备恶唑烷-2-酮化合物的方法，以环保方法合成中间体，并在工业中应用环状亚氨基碳酸酯重排。 构成：制备恶唑烷-2-酮化合物的方法包括：使二醇化合物与异氰酸酯反应得到含有两种位置异构体的羟基氨基甲酸酯的步骤; 通过微波辐射使离子液体脱氨基羟氨基甲酸酯获得环状亚氨基碳酸酯的步骤; 以及通过微波辐射进行环状亚氨基碳酸酯的重排的步骤。 偶像化合物是1,2-二氢化二（S，S） - （ - ） - 氢苯偶姻或酒石酸二酯。 离子液体是化学式1（（Bmin）X）的咪唑鎓离子液体。

公开(公告)号：KR100898037B1

公开(公告)日：2009-06-01

申请号：KR1020070100618

申请日：2007-10-05

Applicant: 한국화학연구원 ,  (주)국보싸이언스

Inventor： 이기인 ,  안민동

IPC: C07D241/12

Abstract: 본 발명은 금속촉매의 커플링반응에 의하여 5번 위치가 다양하게 치환된 2,3-다이메틸-5-알킬피라진 유도체의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 글리신아마이드와 2,3-부탄다이온을 고리화 반응으로 결합시켜 2,3-다이메틸피라진 -5-올 화합물을 얻는 단계(단계 1); 상기 단계 1에서 얻은 화합물을 트라이플루오로메탄설포닉 언하이드라이드와 N,N-다이이소프로필에틸아민과 반응시켜, 2,3-다이메틸-5-(트리플루오로메탄설포닐옥시)피라진 화합물을 얻는 단계(단계 2); 및 상기 단계 2에서 얻는 화합물에 금속촉매 존재하에 다이알킬징크 또는 알킬징크 할라이드를 크로스커플링시켜 2,3,5-트리알킬피라진 화합물을 얻는 단계(단계 3)를 포함하여 구성되는 2,3,5-트리알킬피라진 유도체의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에 의하면, 유테트라모리엄 모퀴에리시(
Eutetramorium m
ocquerysi )에서 방출하는 길잡이 페로몬(trail pheromone)의 주요성분인 하기 화학식 1의 2,3,5-트리알킬피라진을 높은 수율로 제조할 수 있어, 개미를 효과적으로 또는 선택적으로 유인하는 유인제와 관련된 가정용, 방역용 살충제의 기술경쟁력을 강화할 수 있으며 독성이 적은 생물 농약제품의 경쟁력 강화 및 친환경적 제품개발에 유용하게 이용될 수 있다.
금속촉매, 커플링반응, 피라진 트리플레이트, 그리냐드 시약, 다이알키징크, 알킬징크 할라이드, 2,3,5-트리알키피라진, 길잡이 페로몬, 해충방제

公开(公告)号：KR100848074B1

公开(公告)日：2008-07-24

申请号：KR1020060108869

申请日：2006-11-06

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이기인 ,  박현자

IPC: C07C1/32 ,  C07C11/02

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 시스-9-트리코센의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 쉽게 구할 수 있는 출발물질로부터 손쉬운 방법으로 고수율, 고순도의 시스-9-트리코센을 대량 생산하기에 적합한 합성방법을 제공함으로써, 파리를 효과적으로 또는 선택적으로 유인하는 유인제와 관련된 가정용, 방역용 살충제의 기술경쟁력을 강화할 수 있다. 또한, 독성이 적은 생물농약제품의 경쟁력 강화 및 친환경적 제품개발에 따른 살충제의 사용 절감에 따른 자연환경보호 및 생태계보존에 기여할 수 있다.


시스-9-트리코센, 페로몬, 해충 방제

公开(公告)号：KR1020080040911A

公开(公告)日：2008-05-09

申请号：KR1020060108869

申请日：2006-11-06

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이기인 ,  박현자

IPC: C07C1/32 ,  C07C11/02

Abstract: A method for preparing cis-9-tricosene is provided to improve production yield and purity by easy method from a starting material capable of being obtained easily. A method for preparing cis-9-tricosene comprises the steps of reducing the erucic acid represented by the formula 2 in the presence of a reducing agent to prepare the alcohol compound represented by the formula 3; reacting the alcohol compound represented by the formula 3 with a compound containing a leaving group to introduce a leaving group; and reacting the obtained compound represented by the formula 4 with an alkylation reagent in the presence of a catalyst to prepare the cis-9-tricosene represented by the formula 1.

Abstract translation: 提供顺式-9-二十二碳烯的制备方法，通过易于获得的起始原料，通过简单的方法提高生产产率和纯度。 制备顺-9-二十二碳烯的方法包括在还原剂存在下还原式2表示的芥酸以制备由式3表示的醇化合物的步骤; 使由式3表示的醇化合物与含有离去基团的化合物反应以引入离去基团; 在催化剂存在下，使得到的式4所示的化合物与烷基化试剂反应，制备式1所示的顺式-9-二氯苯。