Abstract:
본 발명은 (a) 나노물질; (b) 상기 나노물질의 표면과 공유결합으로 연결된(covalently linked to) 돼지열병바이러스의 항원에 특이적으로 결합하는 항체; 및 (c) 상기 항체가 결합된 상기 나노물질로 표면이 개질된 고체 기질로서의 유리 섬유(glass fiber)를 포함하는 돼지열병바이러스 검출용 바이오 프로브를 제공한다. 본 발명은 상기 바이오 프로브를 이용한 돼지열병바이러스 진단 방법을 제공한다. 본 발명에 따르면, 소량의 시료를 이용하여 10분 이내로 신속하게 돼지열병바이러스의 존재 및 감염 여부를 측정할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 구제역바이러스 SAT1형 유전자재조합 단백질 항원, 단클론항체 및 이를 이용한 진단방법에 관한 것이다. 본 발명의 SAT1형 구제역 바이러스 유전자재조합 단백질 항원과 단클론항체를 이용한 SAT1형 구제역 진단방법의 일예로서 하기 (1)단계 내지 (11)단계로부터 실시될 수 있다. (1) 플레이트에 SAT1형 구제역 바이러스 항체를 반응시키는 단계; (2) 상기 플레이트에 부착되지 않은 항체를 세척하여 제거하는 단계; (3) 상기 플레이트에 진단항원으로 SAT1형 구제역 바이러스 유전자재조합 단백질을 반응시키는 단계; (4) 상기 플레이트에 부착되지 않은 SAT1형 구제역 바이러스 유전자재조합 단백질을 세척하여 제거하는 단계; (5) 상기 플레이트에 검사혈청시료를 반응시키는 단계; (6) 상기 플레이트에 부착되지 않은 검사혈청시료를 세척하여 제거하는 단계; (7) 상기 플레이트에 SAT1형 구제역 바이러스 단클론항체를 넣어 반응시키는 단계; (8) 상기 플레이트에 부착되지 않은 SAT1형 구제역 바이러스 단클론항체를 제거하는 단계; (9) 상기 플레이트에 호스레디쉬 페록시다제 효소가 결합된 항마우스 항체를 반응시키는 단계; (10) 상기 플레이트에 부착되지 않은 호스레디쉬 페록시다제 효소가 결합된 항마우스 항체를 세척하여 제거하는 단계; (11) 효소반응에 의한 발색반응의 흡광도를 측정하여 검사혈청시료 중의 SAT1형 구제역 바이러스 항체 수준을 측정하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 SAT1형 구제역 진단방법.
Abstract:
본 발명은 돼지 세균성 호흡기 질병을 유발하는 원인체를 검출 및/또는 감별하기 위한 프라이머 세트, 이를 포함하는 조성물 및 상기 조성물을 이용하여 돼지 세균성 호흡기 질병의 원인체를 검출할 수 있는 돼지 세균성 호흡기 질병 원인체 검출방법에 관한 것이다. 상기 검출방법을 이용하여 4종의 돼지 세균성 호흡기 질병 원인체( A. pleuropneumoniae , A. suis , H. parasuis , S. suis )를 선택적 및/또는 동시에 검출 및/또는 감별 할 수 있다.
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본 발명은 제2형 조류파라믹소바이러스 (avian paramyxovirus-2, APMV-2)의 헤마글루티닌-뉴라미니다아제 (hemagglutinin-neuraminidase, HN) 단백질을 코딩하는 유전자를 포함하는 재조합 바이러스 발현 벡터, 상기 벡터에 의해 형질전환된 제2형 조류파라믹소바이러스의 헤마글루티닌-뉴라미니다아제 단백질을 발현하는 재조합 곤충 세포, 상기 재조합 곤충세포가 발현하는 제2형 조류파라믹소바이러스의 헤마글루티닌-뉴라미니다아제 재조합 항원 단백질을 포함하는 제2형 조류파라믹소바이러스 진단용 조성물, 진단 키트 및 이를 이용한 진단 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 진단용 조성물은 살아있는 바이러스 취급에 따른 오염 가능성 없이 안전하고, 신속하게 대량의 샘플로부터 제2형 조류파라믹소바이러스의 감염 여부를 정확하게 진단할 수 있는 우수한 효과를 가지고 있다.
Abstract:
본 발명은 식육(염소, 양, 말, 칠면조)의 감별방법 및 이를 위한 키트에 관한 것으로, 구체적으로 각 식육종의 게놈 DNA에 특이적으로 존재하는 부위를 증폭할 수 있고, 해당 식육종 이외의 식육종 게놈 DNA에는 반응하지 않는 프라이머를 사용하여 신속 정확하게 식육을 감별할 수 있는 방법 및 이를 위한 키트에 관한 것이다. 본 발명의 식육 감별 방법을 사용하면 육질 등을 구분할 수 없을 정도로 분쇄 또는 가공된 육가공품이라도 식육의 유래, 즉 염소, 양, 말, 칠면조 중 어느 동물의 식육인지 정확하면서도 신속하게 감별할 수 있다. 또한, 본 발명의 식육 감별용 키트를 사용할 경우 본 발명의 식육 감별 방법을 용이하게 수행할 수 있어, 시중에서 유통되고 있는 식육 제품의 원료를 확인하는 등의 작업을 전문가가 아니더라도 매우 신속하고 정확하게 수행할 수 있으며, 나아가 식육제품의 원료를 속이는 행위 등을 근절하는데 큰 도움이 될 것이라 예상된다.
Abstract:
The present invention relates to a cultivating method and a detecting method of sacbrood virus. The cultivating method makes sacbrood virus cultivation, which has been difficult, possible. A method for detecting the sacbrood virus using the cultivating method of the present invention can always detect the sacbrood virus (SBV) easily and quickly by deviating from the existing passive reaction to the sacbrood virus.
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본 발명은 브루셀라 캐니스 균 특이적 동정용 프라이머 세트 및 이를 이용한 개 브루셀라 균의 검출 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 프라이머 세트는 개 브루셀라 병을 일으키는 브루셀라 캐니스 균만을 특이적으로 검출하여 개 브루셀라 병을 신속하게 검색 및 진단할 수 있어, 병의 전염경로, 역학적 연구, 진단 및 치료 등에 유용하게 사용할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 PCR을 이용한 포마 속 ( Phoma sp.) 균주의 검출 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 포마 속 균주 중에서도 포마 글로메라타 ( Phoma
glomerata ), 의 액틴 (Actin) 및 β-튜블린 (β-tublin) 유전자에 특이적인 프라이머 및 이를 이용한 상기 포마 속 균주의 신속 정확한 검출방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 수입 묘목류 및 종자에서의 검역병원균인 병자각균 포마 속 ( Phoma sp.)을 고속으로 보다 간편한 방식으로 분류 및 동정할 수 있다.
Abstract:
The present invention relates to a recombinant foot and mouth disease vaccine virus using a foot and mouth disease virus O Manisa and, more specifically, to a recombinant foot and mouth disease vaccine virus using a foot and mouth disease virus O Manisa obtained by cloning overall genes of the foot and mouth disease virus O Manisa and by deleting partial genes.
Abstract:
The present invention relates to a method for screening bovine tuberculosis using an electronic nose, and more specifically, to a method for screening bovine tuberculosis using an electronic nose provided with a metal oxide sensor (MOS). According to the present invention, labor and costs are remarkably reduced by automatically screening serum infected with bovine tuberculosis and serum not infected with bovine tuberculosis with the electronic nose through a simple one-time sample injection process, and thereby rapidly screening a large number of cows with suspected bovine tuberculosis infection.