N-알킬몰포리논의 제조방법
    81.
    发明授权
    N-알킬몰포리논의 제조방법 失效
    制备N-烷基吗啉酮的方法

    公开(公告)号:KR100558577B1

    公开(公告)日:2006-03-13

    申请号:KR1020030075775

    申请日:2003-10-29

    Abstract: 본 발명은 N-알킬몰포리논의 제조방법에 관한 것으로, 반응 초기에 2-p-디옥사논 또는 이의 중합체와 1급 알킬아민을 수성 매질 중에서 1:0.8∼1.1의 몰비로 반응시키고, 반응용액에 상기 1급 알킬아민의 수용액을 불활성 기체와 함께 추가로 공급하면서 열린 반응계에서 반응을 진행하는 것을 특징으로 하며, 이러한 본 발명의 방법에 의하면, 짧은 시간 내에 N-알킬몰포리논을 고선택성 및 고수율로 제조할 수 있다.

    무수프탈산으로부터 프탈라이드를 제조하는 방법
    82.
    发明授权
    무수프탈산으로부터 프탈라이드를 제조하는 방법 失效
    从PHTHALIC ANHYDRIDE制备PHTHALIDE

    公开(公告)号:KR100528839B1

    公开(公告)日:2005-11-16

    申请号:KR1020030024630

    申请日:2003-04-18

    Abstract: 본 발명은 무수프탈산으로부터 프탈라이드를 제조하는 방법에 관한 것으로서, 본 발명에 따라 하기 화학식 1의 조성을 가진 촉매의 존재 하에서 무수프탈산을 수소화시켜 프탈라이드를 제조하는 방법은 저온, 저압, 및 반응물에 대한 수소의 저몰비 조건하에서 고선택율, 고수율 및 고생산성을 나타내며 촉매의 수시 재활성화 조작을 수행하지 않고도 장기간 안정적으로 프탈라이드를 제조할 수 있다.

    CuO(a)MnO
    2 (b)M(c)SiO
    2 (d)


    상기 식에서, a, b, c 및 d는 중량을 기준으로 한 백분율을 나타내며, a는 40 내지 90이고, b는 0.15 내지 5이고, c는 0.001 내지 10이고, d는 5 내지 45이고, M은 아연(Zn), 백금(Pt), 팔라듐(Pd), 레늄(Re), 루테늄(Ru) 및 로듐(Rh) 중에서 선택된 적어도 1종 이상의 금속 원소의 산화물을 나타낸다.

    말레인산에스테르로부터의 감마-부티로락톤의 제조 방법
    83.
    发明授权
    말레인산에스테르로부터의 감마-부티로락톤의 제조 방법 失效
    从马来酸酐制备γ-丁内酯的方法

    公开(公告)号:KR100528837B1

    公开(公告)日:2005-11-16

    申请号:KR1020030011085

    申请日:2003-02-21

    Abstract: 본 발명은 말레인산에스테르로부터 감마-부티로락톤을 제조하는 방법에 관한 것으로, 하기 화학식 1의 조성을 가진 촉매의 존재 하에서 말레인산에스테르를 기상 수소화시켜 감마-부티로락톤을 제조하는 본 발명에 따른 방법은 저온 저압 조건, 반응물에 대한 수소의 저몰비 조건하에서 고선택율, 고수율 및 고생산성을 나타내며, 촉매의 수시 재활성화 조작을 수행하지 않고도 장기간 안정적으로 감마-부티로락톤을 제조할 수 있다:

    CuO(a)MnO
    2 (b)M(c)SiO
    2 (d)


    상기 식에서, a, b, c 및 d는 중량을 기준으로 한 백분율을 나타내며, a는 40 내지 90이고, b는 0.15 내지 5이고, c는 0.001 내지 5이고, d는 5 내지 50이고, M은 아연(Zn), 백금(Pt), 팔라듐(Pd), 레늄(Re), 루테늄(Ru), 로듐(Rh), 칼슘(Ca) 및 마그네슘(Mg) 중에서 선택된 적어도 1종 이상의 금속의 산화물을 나타낸다.

    반응중 교착화가 일어나지 않으며 균일한 입자와 미반응잔류물의 함량이 최소화된 결정성 멜라민포스페이트의제조방법
    84.
    发明公开
    반응중 교착화가 일어나지 않으며 균일한 입자와 미반응잔류물의 함량이 최소화된 결정성 멜라민포스페이트의제조방법 失效
    具有控制颗粒尺寸和高纯度的磷酸三钙的制备方法,通过防止反应期间的分散凝聚而提高反应效率

    公开(公告)号:KR1020050011959A

    公开(公告)日:2005-01-31

    申请号:KR1020030051035

    申请日:2003-07-24

    CPC classification number: C07F9/6521

    Abstract: PURPOSE: A preparation method of melamine phosphate with controlled particle size and high purity by preventing coagulation of dispersion during reaction is provided, thereby controlling the size distribution of crystalline particles, and minimizing the contents of the unreacted melamine and phosphate in the melamine phosphate, so that reaction efficiency can be improved. CONSTITUTION: The preparation method of melamine phosphate with controlled particle size and high purity comprises the steps of: (1) adding 60 to 90 wt.% of high concentration phosphate solution into the powdered melamine to produce a solid powder type reaction product at 50 to 120 deg. C for 0.5 to 2 hours; and (2) adding 10 to 30 wt.% of low concentration phosphate solution into the solid powder type reaction product to produce a water dispersed reaction product at 50 to 120 deg. C for 0.5 to 2 hours.

    Abstract translation: 目的:提供通过防止反应期间分散体凝结来控制颗粒尺寸和高纯度的磷酸三聚氰胺的制备方法,从而控制结晶颗粒的尺寸分布,并使磷酸三聚氰胺中未反应的三聚氰胺和磷酸盐的含量最小化 可以提高反应效率。 构成:具有可控粒径和高纯度的磷酸三聚氰胺的制备方法包括以下步骤:(1)将60〜90重量%的高浓度磷酸盐溶液加入到粉末状三聚氰胺中,以在50〜 120度 C为0.5〜2小时; 和(2)将10〜30重量%的低浓度磷酸盐溶液加入到固体粉末型反应产物中,以在50至120℃产生水分散反应产物。 C 0.5〜2小时。

    수소화 반응촉매 및 그의 제조방법, 및 이 촉매를이용하여 무수말레인산으로부터 감마-부티로락톤을제조하는 방법
    85.
    发明授权
    수소화 반응촉매 및 그의 제조방법, 및 이 촉매를이용하여 무수말레인산으로부터 감마-부티로락톤을제조하는 방법 有权
    수소화반응촉매및그의제조방법및및이촉매를를이이 - - - - - - - - - - 법법법법법법법법법법법

    公开(公告)号:KR100457066B1

    公开(公告)日:2004-11-12

    申请号:KR1020020022029

    申请日:2002-04-22

    Abstract: The present invention relates to a hydrogenation catalyst represented by the following formula 1, a method for the preparation thereof, and a method for preparing gamma-butyrolactone using this catalyst. The method for preparing gamma-butyrolactone from maleic anhydride using the catalyst of the invention prepared by stabilizing the precursor particles of copper oxide, zinc oxide, and manganese oxide with a silica exhibits high selectivity, high yield, and high productivity under the operation conditions of a low molar ratio of hydrogen with regard to the reactants, and enables the preparation of gamma-butyrolactone from maleic anhydride with long-term stability without requiring frequent re-activation of the catalyst: Formula (I) CuO(a)ZnO(b)MnO 2 (c)SiO 2 (d) wherein a, b, c, and d are represented on the basis of weight, wherein a is 20 to 90, b is 0.01 to 10, c is 0.01 to 5, and d is 5 to 50.

    Abstract translation: 本发明涉及由下式1表示的氢化催化剂,其制备方法以及使用该催化剂制备γ-丁内酯的方法。 使用通过用二氧化硅稳定氧化铜,氧化锌和氧化锰的前体颗粒制备的本发明的催化剂由马来酸酐制备γ-丁内酯的方法在操作条件下表现出高选择性,高收率和高生产率 氢气与反应物的低摩尔比,并且能够以长期稳定性从马来酸酐制备γ-丁内酯,而不需要频繁地重新活化催化剂:式(I)CuO(a)ZnO(b) (d)其中a,b,c和d以重量为基准表示,其中a为20-90,b为 0.01〜10,c为0.01〜5,d为5〜50。

    수소화 반응촉매 및 그의 제조방법, 및 이 촉매를이용하여 무수말레인산으로부터 감마-부티로락톤을제조하는 방법
    86.
    发明公开
    수소화 반응촉매 및 그의 제조방법, 및 이 촉매를이용하여 무수말레인산으로부터 감마-부티로락톤을제조하는 방법 有权
    用于蒸气相氢化的催化剂及其制备方法及使用催化剂制备马来酸酐(GBL)的甘氨酸丁酯(GBL)的方法

    公开(公告)号:KR1020030083844A

    公开(公告)日:2003-11-01

    申请号:KR1020020022029

    申请日:2002-04-22

    Abstract: PURPOSE: Provided are a catalyst for vapour phase hydrogenation, a preparation method thereof and a method for preparing gamma-butyrolactone (GBL) from maleic anhydride (MAn) using the catalyst, wherein the catalyst exhibits high selectivity, productivity and extended catalytic activity in the process of preparing gamma-butyrolactone (GBL) from maleic anhydride (MAn) by vapour phase hydrogenation even under the mild conditions of low temperature, low pressure and low hydrogen/maleic anhydride ratio. CONSTITUTION: The catalyst is represented as follows: CuO(a)ZnO(b)MnO2(c)SiO2(d), where a is 20 to 90, b is 0.01 to 10, c is 0.01 to 5 and d is 5 to 50, wherein a, b, c and d are expressed on the basis of weight. The preparation method of the catalyst comprises the steps of preparing a mixed solution containing copper salt, zinc salt and manganese salt; adding an alkali solution to the mixed solution to coprecipitate copper, zinc and manganese in the form of hydrogel, wherein the temperature of the mixed solution is in the range of 1 to 30 deg.C and pH is kept in the range of 6 to 9; adding nano size colloidal silica to the hydrogel, thereby obtaining a mixed slurry, wherein the colloidal silica is stabilized by NH4¬+, Na¬+ and other alkali metal, and particle size and specific surface area thereof are 4 to 60 nm and 100 to 300 m¬2/g, respectively; hydrothermal aging the mixed slurry at 50 to 100 deg.C for more than 0.5 hr; filtering the mixed slurry after hydrothermal aging to separate cake, followed by washing the cake, wherein the washing is conducted until residual concentration of alkali metal is less than 1000 ppm; and drying and tableting the washed cake.

    Abstract translation: 目的:提供一种气相氢化催化剂,其制备方法和使用该催化剂由马来酸酐(MAn)制备γ-丁内酯(GBL)的方法,其中该催化剂表现出高选择性,生产率和延长的催化活性 即使在低温,低压和低氢/马来酸酐比的温和条件下,也通过汽相氢化从马来酸酐(MAn)制备γ-丁内酯(GBL)的方法。 构成:催化剂表示如下:CuO(a)ZnO(b)MnO 2(c)SiO 2(d),其中a为20〜90,b为0.01〜10,c为0.01〜5,d为5〜50 ,其中a,b,c和d基于重量来表示。 催化剂的制备方法包括制备含有铜盐,锌盐和锰盐的混合溶液的步骤; 向混合溶液中加入碱溶液以共沉淀水凝胶形式的铜,锌和锰,其中混合溶液的温度在1至30℃的范围内并且pH保持在6至9的范围内 ; 向水凝胶中加入纳米尺寸胶体二氧化硅,从而得到混合浆料,其中胶体二氧化硅通过NH 4 +,Na + +和其它碱金属稳定,其粒度和比表面积为4〜60nm,100〜 分别为300m2 / g; 将混合浆液在50〜100℃水热老化超过0.5小时; 在水热老化后过滤混合浆料分离滤饼,然后洗涤滤饼,其中进行洗涤直到碱金属的残留浓度小于1000ppm; 并将洗涤的蛋糕干燥并压片。

    NICUZN 페라이트 페이스트
    87.
    发明授权
    NICUZN 페라이트 페이스트 失效
    NICUZN铁氧体浆料

    公开(公告)号:KR100277202B1

    公开(公告)日:2001-01-15

    申请号:KR1019980022072

    申请日:1998-06-12

    Abstract: 본 발명은 NiCuZn 페라이트 페이스트에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 다음 화학식 1로 표시되는 NiCuZn 페라이트 분말에 바인더 성분으로 폴리비닐부티랄-비닐알코올-비닐아세테이트 공중합체가 함유됨으로써 그린쉬트를 정밀하게 적층하여 더 작은 칩을 제조할 수 있을 뿐만 아니라 고가의 펀칭기를 구입하지 않아도 되며, 주요 적층공정을 스크린 프린팅 방법으로 모두 행할 수 있으므로 초기투자 뿐만 아니라 유지비용도 절약할 수 있는 장점이 있고, 적층형 칩 인덕터(inductor), 트랜스포머(transformer) 또는 저항이나 콘덴서(condensor)를 복합시킨 하이브리드 칩(hybrid chip) 부품의 제조시에 자성체층의 형성에 알맞고, 우수한 평활성과 분산 안정성을 갖는 NiCuZn 페라이트 페이스트에 관한 것이다.

    Ni
    x Cu
    y Zn
    z O·Fe
    2 O
    3


    상기 화학식 1에서 x는 0.1 ∼ 0.55, y는 0.15 ∼ 0.3, z는 0.3 ∼ 0.75이고, x+y+z=1이다.

    NICUZN 페라이트 페이스트
    88.
    发明公开
    NICUZN 페라이트 페이스트 失效
    NiCuZn FERRITE PASTE

    公开(公告)号:KR1020000001699A

    公开(公告)日:2000-01-15

    申请号:KR1019980022072

    申请日:1998-06-12

    Abstract: PURPOSE: NiCuZn ferrite paste is proper to a magnetic layer in manufacturing a hybrid chip component, and has a superior smoothing and a dispersion stability. CONSTITUTION: NiCuZn ferrite paste includes a co-polymer of polyvinylbutyral-vinylalcohol-vinylacetate as a binder component and NiCuZn ferrite indicated as a chemical equation 1(NixCuyZnzO * Fe2O3), where x=0.1¯0.55, y=0.15¯0.3, z=0.3¯0.75, x+y+z=1. Accordingly, the NiCuZn ferrite paste minutely accumulates a green sheet, makes a smaller chip, and does not need a punching machine.

    Abstract translation: 目的:NiCuZn铁氧体浆料在制造混合芯片部件时适用于磁性层,具有优异的平滑性和分散稳定性。 构成:NiCuZn铁氧体糊包括聚乙烯醇缩丁醛 - 乙烯基乙酸乙烯酯作为粘合剂成分的共聚物,NiCuZn铁氧体表示为化学式1(NixCuyZnzO * Fe2O3),其中x = 0.1〜0.55,y = 0.15〜0.3,z = 0.3〜0.75,x + y + z = 1。 因此,NiCuZn铁氧体糊料微生物堆积生片,制成较小的芯片,不需要冲孔机。

    청색수정의 제조방법
    89.
    发明授权
    청색수정의 제조방법 失效
    制造蓝水晶的方法

    公开(公告)号:KR100147145B1

    公开(公告)日:1998-08-17

    申请号:KR1019950041636

    申请日:1995-11-16

    Abstract: 목적 : 본원 발명은 코발트 이온이 탄산나트륨 수열용액내에서의 안정된 온도범위를 규명하고, 종자결정 표면에 남아 있는 미세결함을 제거하여 균일 색상의 청색수정을 육성, 제조하는데 목적이 있다.
    구성 : 조쇄한 천연수정 Co
    3 O
    4 분말을 용기에 넣어 오토클레이브의 하단부(원료용해부)에 장착하고 대류조절판을 오토클레이브의 중앙부에 얹은 후 (0001)방향의 판상 종자결정을 상단부(결정육성부)에 장착한 후 이에 탄산나트륨과 질산리튬 혼합용액을 충전후 오토클레이브를 밀폐하고 수열에칭한 다음 상단부 온도를 강하시키고 하단부 온도를 승온시킨 수 일정기간 유지하여 결정을 육성하는 청색수정의 제조방법이다.

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