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公开(公告)号:NZ523444A
公开(公告)日:2004-12-24
申请号:NZ52344401
申请日:2001-06-22
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: LINK JAMES T , SORENSEN BRYAN K
IPC: C07D295/04 , A61K31/198 , A61K31/397 , A61K31/4015 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61P29/00 , A61P37/06 , C07C323/62 , C07D205/04 , C07D207/26 , C07D207/27 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D295/096 , C07D295/13 , C07D295/18 , C07D295/185 , C07D401/12 , A61K31/16 , A61K31/33 , C07D295/08 , C07D295/12
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82.
公开(公告)号:NZ514171A
公开(公告)日:2003-10-31
申请号:NZ51417197
申请日:1997-02-12
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WINN MARTIN , BOYD STEVEN A , HUTCHINS CHARLES W , JAE HWAN SOO , TASKER ANDREW S , VON GELDERN THOMAS V , KESTER JEFFREY A , SORENSEN BRYAN K , SZCZEPANKIEWICZ BRUCE G , ENRY KENNETH J , LIU GANG , WITTENBERGER STEVEN J , KING STEVEN A
Abstract: Compounds a) (2R, 3R, 4S)-2-(3-Fluoro-4methoxyphenyl)-4-(1.3- benzodioxol-5-yl)-1-(2-(N-propyl-N- pentanesulfonylamino)ethyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid b) trans, trans-2-(2,2-Dimethylpentyl)-4-(7-methoxy-1,3- benzodioxol-5-yl)-1-(N,N-dibutylaminocarbonylmethyl)- pyyrolidine-3-carboxylic acid c) trans, trans-2-(4-Methoxyphenyl)-4-(1,3-benzodioxol-5- yl)-1-[(N-butyl-N-(4- dimethylaminobutyl)amino)carbonylmethyl]-pyyrolidine-3- carboxylic acid The uses of the compounds may include antagonsing endothelin in a mammal, treating - hypertension, congestive heart failure, restenosis following arterial injury, cerebral ischemia, myocardial ischemia, atherosclerosis, angina, cerebral vasospasm, a LPL-related lipoprotein disorder, Raynaud's disease, nociception and cancer.
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公开(公告)号:ES2182029T3
公开(公告)日:2003-03-01
申请号:ES97905897
申请日:1997-02-10
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: TASKER ANDREW S , BOYD STEVEN A , SORENSEN BRYAN K , WINN MARTIN , JAE HWAN-SOO , VON GELDERN THOMAS W
IPC: A61K31/395 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/675 , A61P1/00 , A61P7/00 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P25/04 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D20060101 , C07D207/16 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D419/14 , C07D453/02 , C07F9/572
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公开(公告)号:DK0776324T3
公开(公告)日:2002-10-07
申请号:DK95928323
申请日:1995-08-04
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WINN MARTIN , BOYD STEVEN A , HUTCHINS CHARLES W , JAE HWAN-SOO , TASKER ANDREW S , VONGELDERN THOMAS W , KESTER JEFFREY A , SORENSEN BRYAN K
IPC: A61K31/40 , A61K31/402 , A61K31/4025 , A61K31/403 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/422 , A61K31/435 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/445 , A61K31/454 , A61K31/47 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/535 , A61K31/5377 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D20060101 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D405/14 , C07D413/04 , C07D419/04 , C07D471/04 , C07F9/572 , C07F9/59
Abstract: Processes for preparing endothelin antagonists of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparing intermediates thereof.
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公开(公告)号:CO5190718A1
公开(公告)日:2002-08-29
申请号:CO98043616
申请日:1998-07-31
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WINN MARTIN , BOYU STEVEN A , HUTCHINS CHARLES W , HWAN-SOO JEE , TASKER ANDREW S , GELDERN THOMAS W VON , KESTER JEFFREY A , SORENSEN BRYAN K , SZCZEPANKIEW BRUCE G , HENRY KENNETH J , GANG LIU , WITTENBERGER STEVEN J , KING STEVEN A
IPC: A61K31/16 , A61K31/40 , A61K31/435
Abstract: Compuesto de fórmula: en dondeZ es -C(R18)(R19)- ó -C(O)- en donde R18 y R19 son independientemente seleccionados entre hidrógeno y alquil de cadena corta;n es 0 ó 1;R es -(CH2)m-W en donde m es un entero entre 0 - 6 y W es(a) -C(O)2-G en donde G es hidrógeno ó un grupo protector de carboxi,(b) -PO3H2,(c) -P(O)(OH)E en donde E es hidrógeno, alquil de cadena corta ó arilalquil,(d) -CN,(e) -C(O)NHR17 en donde R17 es alquil de cadena corta,(f) alquilaminocarbonil,(g) dialquilaminocarbonil,(h) tetrazolil,(i) hidroxi,(j) alcoxi,(k) sulfonamido,(I) -C(O)NHS(O)2R16 en donde R16 es alquil de cadena corta, haloalquil, aril ó dialquilamino,(m) -S(O)2NHC(O)R16 en donde R16 corresponde a lo previamente definido, - 2 - R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquil de cadena corta, alquenil, alquinil, alcoxialquil, alcoxicarbonilalquil, hidroxialquil, haloalquil, haloalcoxialquil, alcoxialcoxialquil, tioalcoxialcoxialquil, cicloalquil, cicloalquilalquil, aminocarbonilalquil, alquilaminocarbonil-alquil, dialquilaminocarbonilalquil, aminocarbonilalquenil, alquilaminocarbonilalquenil, dialquilamino-carbonilalquenil, hidroxialquenil, aril, arilalquil,ariloxialquil, arilalcoxialquil, (N-alcanoil-N-alquil)aminoalquil, alquilsulfonilamidoalquil, heterocíclico, (heterocíclico)alquil y (Raa)(Rbb)N-Rcc- en donde Raa es aril ó arilalquil, Rbb es hidrógeno ó alcanoil y Rcc es alquilen, con la condición de que uno ó ambos sustituyentes R1 y R2 sean diferentes a hidrógeno;R3 es(a) R4-C(O)-R5-, R4-R5a-, R4-C(O)-R5-N(R6)-, R6-S(O)2-R7- Ó R26-S(O)2-R27-en donde R5 es (i) un enlace covalente, (ii) alquilen, (iii) alquenilen, (iv) -N(R20)-R8- ó -R8a-N(R20)-R8-en donde R8 y R8a se seleccionan independientemente del grupo conformado por alquilen y alquenilen y R20 es hidrógeno, alquil de cadena corta, alquenil, haloalquil, alcoxialquil, haloalcoxialquil, cicloalquil ó cicloalquilalquil ó (v) -O-R9- ó -R9a-O-R9- en donde R9 y R9a se seleccionanindependientemente entre alquilenos;R5a es (i) alquilen ó (ii) alquenilen;R7 es (i) un enlace covalente, (ii) alquilen, (iii) alquenilen ó(iv) -N(R21)-R10- ó -R10a-N(R21)-R10-en donde R10 y R10a se seleccionan independientemente del grupo conformado por alquilen y alquenilen yR21 es hidrógeno, alquil de cadena corta, alquenil, haloalquil, alcoxialquil, haloalcoxialquil, aril ó arilalquil;R4 y R6 son independientemente seleccionados de un grupo conformado por:(i) (R11)(R12)N- en donde R11 y R12 se seleccionan independientemente del grupo conformado por(1) hidrógeno,(2) alquil de cadena corta,(3) haloalquil,(4) alcoxialquil,(5) haloalcoxialquil,(6) alquenil,(7) alquinil,(8) cicloalquil,(9) cicloalquilalquil,(10) aril,(11) heterocíclico,(12) arilalquil,(13) (heterocíclico)alquil,(14) hidroxialquil,(15) alcoxi,(16) aminoalquil,{17) trialquilaminoalquil,(18) alquilaminoalquil,(19) dialquilaminoalquil, y(20) carboxialquil,- 3 -(ii) alquil de cadena corta,(iii) alquenil,(iv) alquinil,(v) cicloalquil,(vi) cicloalquilalquil,(vii) aril,(viii) arilalquil,(ix) heterocíclico,(x) (heterocíclico)alquil,(xi) alcoxialquil,(xii) hidroxialquil,(xiii) haloalquil,(xiv) haloalquenil,(xv) haloalcoxialquil,(xvi) haloalcoxi,(xvii) alcoxihaloalquil,(xviii) alquilaminoalquil,(xix) dialquilaminoalquil(xx) alcoxi, y (xxi)en donde z va de 0 a 5 y R7a es alquilen;R26 es (i) alquil de cadena corta, (ii) haloalquil, (iii) alquenil, (iv) alquinil, (v) cicloalquil, (vi) cicloalquilalquil, (vii) aril, (viii) arilalquil, (ix) heterocíclico (x) (heterocíclico)alquil, (xi) (aIcoxialquil, ó (xii) haloalquil sustituido con alcoxi, yR27 es alquilen o alquenilen;(b) R22-O-C(O)-R23;- en donde R22 es un grupo protector de carboxi ó un heterocíclico y R23 es (i) un enlace covalente, (ii) alquilen, (iii) alquenilen ó (iv) -N(R24)-R25- en donde R25 es alquilen y R24 es hidrógeno ó alquil de cadena corta,(c) alquil de cadena corta,(d) alquenil,(e) alquinil,(f) cicloalquil,(9) cicloalquilalquil,(h) aril,(i) arilalquil,(j) ariloxialquil,(k) heterocíclico,(I) (heterocíclico)alquil,(m) alcoxialquil,(n) alcoxialcoxialquil, ú(o) R13-C(O)-CH(R14)-en donde R13 es amino, alquilamino ó dialquilamino, y R14 es aril, R15-C(O)- en donde R15 es amino, alquilamino ó dialquilamino;ó una sal farmacéuticamente aceptable de éste.
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86.
公开(公告)号:AU2984101A
公开(公告)日:2002-08-08
申请号:AU2984101
申请日:2001-03-23
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WINN MARTIN , KING STEVEN A , WITTENBERGER STEVEN J , LIU GANG , HENRY KENNETH J JR , SZCZEPANKIEWICZ BRUCE G , SORENSEN BRYAN K , KESTER JEFFREY A , GELDERN THOMAS W VON , TASKER ANDREW , JAE HWAN-SOO , HUTCHINS CHARLES W , BOYD STEVEN A
IPC: A61K31/40 , C07D207/16 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07F9/572 , C07F9/59
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公开(公告)号:HU0003484A2
公开(公告)日:2002-01-28
申请号:HU0003484
申请日:1998-07-27
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BOYD STEVEN A , HENRY KENNETH J , HUTCHINS CHARLES W , JAE HWAN-SOO , KESTER JEFFREY A , KING STEVEN A , LIU GANG , SORENSEN BRYAN K , SZCZEPANKIEWICZ BRUCE G , TASKER ANDREW S , WINN MARTIN , WITTENBERGER STEVEN J , VON GELDERN THOMAS W
IPC: C07D491/048 , A61K31/40 , A61K31/41 , A61K31/423 , A61K31/435 , A61K31/4355 , A61K31/495 , A61K31/506 , A61K31/535 , A61K31/55 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P7/02 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P9/14 , A61P13/08 , A61P13/12 , A61P21/00 , A61P21/04 , A61P25/06 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D207/16 , C07D207/26 , C07D207/27 , C07D403/04 , C07D405/00 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D491/056
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公开(公告)号:TR200000993T2
公开(公告)日:2000-12-21
申请号:TR200000993
申请日:1998-07-27
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WINN MARTIN , BOYD STEVEN A , HUTCHINS CHARLES W , JAE HWAN-SOO , TASKER ANDREW S , GELDERN THOMAS W VON , KESTER JEFFREY A , SORENSEN BRYAN K , SZCZEPANKIEWICZ BRUCE G , HENRY KENNETH J , LIU GANG , WITTENBERGER STEVEN J , KING STEVEN A
IPC: C07D491/048 , A61K31/40 , A61K31/41 , A61K31/423 , A61K31/435 , A61K31/4355 , A61K31/495 , A61K31/506 , A61K31/535 , A61K31/55 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P7/02 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P9/14 , A61P13/08 , A61P13/12 , A61P21/00 , A61P21/04 , A61P25/06 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D207/16 , C07D207/26 , C07D207/27 , C07D403/04 , C07D405/00 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D491/056
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公开(公告)号:CO4960632A1
公开(公告)日:2000-09-25
申请号:CO98044051
申请日:1998-08-03
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: SAID M SEBTI , HAMILTON ANDREW D , AUGERI DAVID H , BARR KENNETH J , DONNER BERNARD G , FAKHOURY STEPHEN A , KALVIN DOUGLAS M , LARSEN JOHN J , GANG LIU , O'CONNOR STEPHEN J , H ROSENBERG SAUL , WANG SHEN , E SWENSON ROLF , SORENSEN BRYAN K
IPC: A61K31/16 , A61K31/165 , A61K31/195 , A61K31/34 , A61K31/425
Abstract: Un compuesto que tiene la Fórmula Io una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en dondeR1 es seleccionado del grupo que consiste de(1) hidrógeno,(2) alquenilo,(3) alquinilo,(4) alcoxi,(5) haloalquilo,(6) halógeno,(7) alquilo inferior,(8) tioalcoxi,(9) aril-L2 - en donde arilo es seleccionado del grupo que consiste de(a) fenilo,(b) naftilo,(c) dihidronaftilo(d) tetrahidronaftilo,(e) indanilo, y(f) indeniloen donde (a) - (f) son insustituidos o sustituidos con por lo menos uno de X, Y, o Z en donde X, Y y Z son independientemente seleccionados del grupo que consiste dealquenilo,alquinilo,alcoxi,arilo,carboxi,ciano,halógeno,haloalquilo,hidroxi, - 2 -hidroxialquilo,alquilo inferior,nitro,amino N-protegido, y-NRR´ en donde R y R´ son independientemente seleccionados del grupo que consistedehidrógeno yalquilo inferior,oxo (=O), ytioalcoxi yL2 está ausente o es seleccionado del grupo que consiste de-CH2 -,-CH2 CH2 -,-CH(CH3 )--O-,-C(O)-,-S(O)q en donde q es 0, 1 ó 2, y-N(R)-, y(10) heterociclo-L2 - en donde L2 es como se define anteriormente, y el heterociclo es insustituido o sustituido con 1, 2, 3, ó 4 sustituyentes independientemente seleccionados delgrupo que consiste de(a) alquilo inferior,(b) hidroxi,(c) hidroxialquilo,(d) halógeno(e) ciano,(f) nitro,(g) oxo (=O),(h) -NRR´,(i) amino N-protegido,(j) alcoxi,(k) tioalcoxi,(I) haloalquilo,(m) carboxi, y(n) arilo,R2 es seleccionado del grupo que consiste de(1) en donde L11 es seleccionado del grupo que consiste de (a) un enlace covalente,(b) -C(W)N(R)- en donde R se define previamente y W es seleccionado del grupo que consiste de O y S, (C) -C(O)-,(d) -N(R)C(W)-,(e) -CH2 O-,(f) -C(O)O-, y(g) -CH2 N(R)-,R12a es seleccionado del grupo que consiste de(a) hidrógeno,(b) alquilo inferior, y(c) -C(O)OR13 en donde R13 es seleccionado del grupo que consiste de hidrógeno y un grupo protector de carboxi, yR12b es seleccionado del grupo que consiste de(a) hidrógeno y(b) alquilo inferior,con la condicion de que R12a y R12b no son ambos hidrógeno,(2) -L11 -C(R14 )(Rv )-C(O)OR15 en donde L11 es definido previamente,Rv es seleccionado del grupo que consiste de(a) hidrógeno y(b) alquilo inferior,R15 es seleccionado del grupo que consiste de(a) hidrógeno,(b) alcanoiloxialquilo,(c) alquilo inferior, y(d) un grupo protector de carboxi, yR14 es seleccionado del grupo que consiste de(a) alcoxialquilo,(b) alcoxiarilalquilo,(c) alcoxicarbonilalquilo,(d) alquilsulfinilalquilo,(e) alquilsulfonilalquilo,(f) alquinilo,(g) aminoalquilo,(h) aminocarbonilalquilo,(i) aminotiocarbonilalquilo,(j) arilo,(k) arilalquilo,(I) carboxialquilo,(m) cianoalquilo,(n) cicloalquilo,(o) cicloalquilalcoxialquilo, - 3 -(p) cicloalquilalquilo,(q) alquilo(heterocíclico),(r) hidroxialquilo,(s) hidroxiarilalquilo,(t) alquilo inferior,(u) sulfhidrilalquilo,(v) tioalcoxialquilo en donde el tioalcoxialquilo es insustituido o sustituido con 1, 2, 3, ó 4 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno(w) tioalcoxialquilamino, y(x) tiocicloalquiloxialquilo,(3) en donde n es AND#8209;1 3,(4) AND#8209;C(O)NHAND#8209;CH(R14 )AND#8209;C(O)NHSO2 R16 en donde R14 es definido previamente y R16 es seleccionado del grupo que consiste de(a) alquilo inferior,(b) haloalquilo,(c) arilo en donde el arilo es insustituido o sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentesindependientemente seleccionados del grupo que consiste dealquilo inferior,hidroxi,hidroxialquilo,halógeno,ciano,nitro,oxo (=O),AND#8209;NRR´amino NAND#8209;protegido,alcoxi,tioalcoxi,haloalquilocarboxi, yarilo, y(d) heterociclo en donde el heterociclo es insustituido o sustituido con sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste de alquilo inferior, hidroxi,hidroxialquilo,halógeno,ciano,nitro,oxo (=O),AND#8209;NRR´amino NAND#8209;protegido,alcoxi,tioalcoxi,haloalquilo,carboxi, yarilo;(5) AND#8209;C(O)NHAND#8209;CH(R14 )AND#8209;tetrazolilo en donde el anillo de tetrazol es insustituido o sustituido conalquilo inferior o haloalquilo,(6) AND#8209;L11 AND#8209;heterociclo,(7) AND#8209;C(O)NHAND#8209;CH(R14 )AND#8209;C(O)NR17 R18 en donde R14 es definido previamente, y R17 y R18 sonindependientemente seleccionados del grupo que consiste de(a) hidrógeno,(b) alquilo inferior,(c) arilalquilo,(d) hidroxi, y(e) dialquilaminoalquilo,(8) AND#8209;C(O)OR15 , y(9) AND#8209;C(O)NHAND#8209;CH(R14 )AND#8209;heterociclo en donde R14 es como se define previamente, y el heterociclo es insustituido o sustituido con alquilo inferior o haloalquilo;L1 está ausente o es seleccionado del grupo que consiste de(1 ) AND#8209;L4 AND#8209;N(R5 )AND#8209;L5 AND#8209; en donde L4 está ausente o es seleccionado del grupo que consiste de(a) alquileno C1 a C10 y(b) alquenileno C2 a C16 ,en donde los grupos alquileno y alquenileno son insustituidos o sustituidos con 1, 2, 3,ó 4 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste de (i) alquenilo,(ii) alqueniloxi,(iii) alqueniloxialquilo,(iv) alquenil[S(O)q ]alquilo,(v) alcoxi,(vi) alcoxialquilo en donde el alcoxialquilo es insustituido o sustituido con 1 ó 2 sustituyentes hidroxilo,con la condición de que dos hidroxilos no están adheridos al mismo carbono,(vii) alcoxicarbonilo en donde el alcoxicarbonilo es insustituido o sustituido con 1, 2, ó 3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste dehalógeno ycicloalquilo,(viii) alquilsililoxi,(ix) alquil[S(O)q ],(x) alquil[S(O)q ]alquilo,(xi) arilo en donde el arilo es insustituido o sustituido con 1, 2, 3, 4, ó 5 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste dealcoxi en donde el alcoxi es insustituido o sustituido con sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de cicloalquilo,arilo,arilalquilo,ariloxi en donde el ariloxi es insustituido o sustituido con 1, 2, 3, 4, ó 5 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste de,halógeno,nitro, yAND#8209;NRR´,cicloalquilo,halógeno,alquilo inferior,hidroxilo,nitro,AND#8209;NRR´, yAND#8209;SO2 NRR´,(xii) arilalcoxi en donde el arilalcoxi es insustituido o sustituido con sustituyentesseleccionados del grupo que consiste de alcoxi,(xiii) arilalquilo,(xiv) arilalquil[S(O)q alquilo,(xv) aril[S(O)q ],(xvi) aril[S(O)q ]alquilo en donde el aril[S(O)q ]alquilo es insustituido o sustituido con 1, 2, 3, 4, ó 5 sustituyentes independientemente seleccionados dealcoxi yalquilo inferior,(xvii) arilalcoxialquilo en donde el arilalcoxialquilo es insustituido o sustituido consustituyentes seleccionados del grupo que consiste de alcoxi, yhalógeno,(xviii) ariloxi,(xix) ariloxialquilo en donde el ariloxialquilo es insustituido o sustituido con sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno,(xx) carboxilo,(xxi) AND#8209;C(O)NRC RD en donde RC y RD son independientemente seleccionados del grupo que consiste dehidrógeno,alquilo inferior, yalcoxicarbonilo oRC y RD junto con el nitrógeno al cual están adheridos forman un anillo seleccionado del grupo que consiste demorfolina,piperidina,pirrolidina,tiomorfolina,tiomorfolina sulfona, ytiomorfolina sulfóxido,en donde el anillo formado por RC y RD juntos es insustituido o sustituido con 1 ó 2 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste de alcoxi y alcoxialquilo,(xxii) cicloalquenilo en donde el cicloalquenilo es insustituido o sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de alquenilo,(xxiii) cicloalcoxi,(xxiv) cicloalcoxicarbonilo,(xxv) cicloalcoxialquilo,(xxvi) cicloalquilo en donde el cicloalquilo es insustituido o sustituido con 1, 2, 3, 4, ó 5 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste de arilo,alquilo inferior, yalcanoilo,(xxvii) cicloalquilalcoxi,(xxviii) cicloalquilalcoxicarbonilo,(xxix) cicloalquilalcoxialquilo,(xxx) cicloalquilalquilo,(xxxi) cicloalquil[S(O)q ]alquilo,(xxxii) cicloalquilalquil[S(O)q ]alquilo,(xxxiii) fluorenilo,(xxxiv) heterociclo en donde el heterociclo es insustituido o sustituido con 1, 2, 3, ó 4 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste de alcoxi en donde el alcoxi es insustituido o sustituido con 1 ó 2 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste de arilo y cicloalquilo, alcoxialquilo en donde el alcoxialquilo es insustituido o sustituido con 1 ó 2 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste de arilo y cicloalquilo,alcoxicarbonilo en donde el alcoxicarbonilo es insustituido o sustituido con 1 ó 2 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste de arilo y cicloalquilo, arilo en donde el arilo es insustituido o sustituido con 1, 2, 3, 4, ó 5 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste dealcanoilo,alcoxi,carboxaldehído,haloalquilo,halógeno,alquilo inferior,nitro,AND#8209;NRR´, ytioalcoxi,arilalquilo,ariloxi,cicloalcoxialquilo,cicloalquilo,cicloalquilalquilo,halógeno,heterociclo,hidroxilo,alquilo inferior en donde el alquilo inferior es insustituido o sustituido con 1, 2, ó 3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste deheterociclo,hidroxilo,con la condición de que dos hidroxilos no están adheridos al mismo carbono,yAND#8209;NRR3R3´ en donde RR3 y RR3´ son independientementeseleccionados del grupo que consiste dehidrógenoarilo,alquilo inferior,arilo,arilalquilo,heterociclo,alquil(heterocíclico),cicloalquilo, ycicloalquilalquilo, ysulfhidrilo,(xxxv) (heterocíclico) alcoxi,(xxxvi) (heterocíclico) alquilo,(xxxvii) (heterocíclico)alquil[S(O)q ]alquilo,(xxxviii) (heterocíclico) oxi,(xxxix) (heterocíclico) alcoxialquilo,(xl) (heterocíclico) oxialquilo,(xli) heterocíclo[S(O)q ]alquilo,(xlii) hidroxilo,(xliii) hidroxialquilo,(xliv) imino,(xlv) amino NAND#8209;protegido,(xlvi) =NAND#8209;OAND#8209;arilo, y(xlvii) =NAND#8209;OH,(xlviii) =NAND#8209;OAND#8209;heterociclo en donde el heterociclo es insustituido o sustituido con 1, 2, 3, ó 4 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste dealquilo inferior,hidroxi,hidroxialquilo,halógeno
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公开(公告)号:BR9810031A
公开(公告)日:2000-09-12
申请号:BR9810031
申请日:1998-06-08
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: TASKER ANDREW S , WINN MARTIN , BOYD STEVEN A , JAE HWAN-SOO , GELDERN THOMAS W VON , SORENSEN BRYAN K , HENRY KENNETH J
IPC: A61K31/40 , C07D20060101 , C07D207/16 , C07D405/04
Abstract: A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.
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