公开(公告)号：JP2011088904A

公开(公告)日：2011-05-06

申请号：JP2010267057

申请日：2010-11-30

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： ALLEN MICHAEL S ,  PREMCHANDRAN RAMIYA H ,  CHANG SOU-JEN ,  CONDON STEPHEN ,  DEMATTEI JOHN J ,  KING STEVEN A ,  KOLACZKOWSKI LAWRENCE ,  MANNA SUKUMAR ,  NICHOLS PAUL J ,  PATEL HEMANT H ,  PATEL SUBHASH R ,  PLATA DANIEL J ,  ERIK J SUTOONAA ,  TIEN JIEN-HEH J ,  WITTENBERGER STEVEN J

IPC: C07D215/14 ,  C07B61/00 ,  C07C68/06 ,  C07D215/18 ,  C07D401/12 ,  C07H17/08

CPC classification number: C07D215/14 ,  C07C68/06 ,  C07C69/96

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for preparing quinoline-substituted carbonate and carbamate compounds which are important intermediates in the synthesis of a 6-O-substituted macrolide antibiotic material.
SOLUTION: The carbonate or carbamate derivative expressed by the formula: R
1 -CH=CHCH
2 OC(O)-X-R
2 (I) is obtained by coupling a haloquinoline with propargyl alcohol in the presence of a base and a palladium-based catalyst to form an alkynol, reducing it to make an alkenol and then reacting it with an acylation reagent.
COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供一种制备喹啉取代的碳酸酯和氨基甲酸酯化合物的方法，其是合成6-O-取代的大环内酯类抗生素材料的重要中间体。 解决方案：由下式表示的碳酸酯或氨基甲酸酯衍生物：R 1 = CHCH 2 S（O）-XR 2 S / （I）通过在碱和钯基催化剂的存在下将卤代喹啉与炔丙醇偶联以形成炔醇，将其还原成烯醇，然后使其与酰化试剂反应而获得。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2001354663A

公开(公告)日：2001-12-25

申请号：JP2001151585

申请日：2001-05-21

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： KEMPF DALE J ,  NORBECK DANIEL W ,  CODACOVI LYNN M ,  PLATTNER JACOB J ,  SHAM HING L ,  CHEN ZUAO ,  WITTENBERGER STEVEN J

IPC: A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/444 ,  A61K38/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P43/00 ,  C07C53/134 ,  C07C211/00 ,  C07C215/18 ,  C07C215/20 ,  C07C215/28 ,  C07C215/30 ,  C07C215/80 ,  C07C219/18 ,  C07C233/40 ,  C07C237/10 ,  C07C237/22 ,  C07C269/04 ,  C07C271/02 ,  C07C271/16 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C271/34 ,  C07C275/24 ,  C07D20060101 ,  C07D213/00 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/34 ,  C07D213/36 ,  C07D213/40 ,  C07D213/54 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/75 ,  C07D213/79 ,  C07D215/20 ,  C07D233/54 ,  C07D233/84 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D237/10 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D261/08 ,  C07D261/12 ,  C07D263/20 ,  C07D263/32 ,  C07D277/20 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D277/32 ,  C07D277/34 ,  C07D277/36 ,  C07D277/40 ,  C07D277/42 ,  C07D277/56 ,  C07D295/02 ,  C07D295/13 ,  C07D295/205 ,  C07D295/215 ,  C07D303/36 ,  C07D307/34 ,  C07D307/42 ,  C07D307/66 ,  C07D333/16 ,  C07D333/36 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D521/00 ,  C07K1/113 ,  C07K5/06 ,  C07K5/065 ,  C07K5/08 ,  C07K14/81

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a new compound for inhibiting a retrovirus protease, especially inhibiting a human immunodeficiency virus(HIV) protease. SOLUTION: This retrovirus inhibitory compound is represented by the formula: A-X-B, specifically a compound in which A is 5-thiazolyl group; X is carbonatomethyl group; and B is p-nitrophenyl group). A composition for inhibiting the retrovirus protease is obtained and a method for inhibiting the retrovirus protease is provided. A composition for treating the HIV infection is obtained and a method for treating the HIV infection is provided. A method and an intermediate effective for producing the retrovirus protease inhibitor are provided.

公开(公告)号：WO2006019660A3

公开(公告)日：2006-05-11

申请号：PCT/US2005024447

申请日：2005-07-08

Applicant: ABBOTT LAB ,  BUCKLEY MICHAEL J ,  JI JIANGUO ,  ZHANG GEOFF G ,  HENRY RODGER F ,  WANG WEILI W ,  WAYNE GREG S ,  LI WENKE ,  TOWNE TIMOTHY B ,  WITTENBERGER STEVEN J ,  HANNICK STEVEN M ,  KOTECKI BRIAN J ,  MARCI BRYAN S ,  ROBBINS TIMOTHY A

Inventor： BUCKLEY MICHAEL J ,  JI JIANGUO ,  ZHANG GEOFF G ,  HENRY RODGER F ,  WANG WEILI W ,  WAYNE GREG S ,  LI WENKE ,  TOWNE TIMOTHY B ,  WITTENBERGER STEVEN J ,  HANNICK STEVEN M ,  KOTECKI BRIAN J ,  MARCI BRYAN S ,  ROBBINS TIMOTHY A

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/4439

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: The present invention discloses (1S,5S)-3-(5,6-dichloro-3-pyridinyl)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane, salts thereof, and its use to treat pain and other disorders associated with the nicotinic acetylcholine receptor.

Abstract translation: 本发明公开了（1S，5S）-3-（5,6-二氯-3-吡啶基）-3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷及其盐，其用于治疗与 烟碱乙酰胆碱受体。

公开(公告)号：WO2007100990A2

公开(公告)日：2007-09-07

申请号：PCT/US2007062329

申请日：2007-02-16

Applicant: ABBOTT LAB ,  COWART MARLON D ,  ZHAO CHEN ,  SUN MINGHUA ,  BLACK LAWRENCE A ,  ZHENG GUO ZHU ,  GREGG ROBERT J ,  ZHANG GEOFF G Z ,  SHEIKH AHMAD Y ,  LOU XIAOCHUN ,  HENRY RODGER F ,  BARNES DAVID M ,  KOLACZKOWSKI LAWRENCE ,  HAIGHT ANTHONY R ,  CHANG SOU-JEN ,  WITTENBERGER STEVEN J ,  FICKES MICHAEL G

Inventor： COWART MARLON D ,  ZHAO CHEN ,  SUN MINGHUA ,  BLACK LAWRENCE A ,  ZHENG GUO ZHU ,  GREGG ROBERT J ,  ZHANG GEOFF G Z ,  SHEIKH AHMAD Y ,  LOU XIAOCHUN ,  HENRY RODGER F ,  BARNES DAVID M ,  KOLACZKOWSKI LAWRENCE ,  HAIGHT ANTHONY R ,  CHANG SOU-JEN ,  WITTENBERGER STEVEN J ,  FICKES MICHAEL G

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/407

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: Octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole derivatives are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole compounds, methods for using such compounds, compositions for making them, and processes for preparing such compounds are disclosed herein.

Abstract translation: 八氢吡咯并[3,4-b]吡咯衍生物可用于治疗组胺-3受体配体预防或改善的病症或病症。 八氢吡咯并[3,4-b]吡咯化合物，使用这些化合物的方法，制备它们的组合物和制备这些化合物的方法在本文中公开。

公开(公告)号：WO0078773A3

公开(公告)日：2001-02-22

申请号：PCT/US0016579

申请日：2000-06-15

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： STONER ERIC J ,  PETERSON MATTHEW J ,  KU YI-YIN ,  CINK RUSSELL D ,  COOPER ARTHUR J ,  DESHPANDE MAHENDRA N ,  GRIEME TIM ,  HAIGHT ANTHONY R ,  HILL DAVID R ,  HSU MARGARET CHI-PING ,  KING STEVEN A ,  LEANNA MARVIN R ,  LEE ELAINE C ,  MCLAUGHLIN MAUREEN A ,  MORTON HOWARD E ,  NAPIER JAMES J ,  PLATA DANIEL J ,  RAJE PRASAD S ,  RASMUSSEN MICHAEL ,  RILEY DAVID ,  TIEN JIEN-HEH J ,  WITTENBERGER STEVEN J

IPC: A61P31/04 ,  C07B61/00 ,  C07H1/00 ,  C07H17/08 ,  A61K31/70

CPC classification number: C07H17/08

Abstract: In one aspect, the invention relates to a process for preparing 6-O-substituted erythromycin derivatives comprising reacting 2'-substituted and optionally 4"-substituted 9-oxime erythromycin derivatives with an alkylating agent in the presence of a palladium catalyst and phosphine. In another aspect, the invention relates to processes for preparing 6-O-substituted erythromycin ketolides using the palladium-catalyzed alkylation reaction.

Abstract translation: 一方面，本发明涉及一种制备6-O-取代的红霉素衍生物的方法，包括在钯催化剂和膦存在下使2'-取代的和任选的4'-取代的9-肟红霉素衍生物与烷基化剂反应。 另一方面，本发明涉及使用钯催化的烷基化反应制备6-O-取代的红霉素酮内酯的方法。

公开(公告)号：WO2005074603A2

公开(公告)日：2005-08-18

申请号：PCT/US2005003196

申请日：2005-02-03

Applicant: ABBOTT LAB ,  WISHART NEIL ,  FRIEDMAN MICHAEL ,  ARNOLD LEE D ,  YANG BRYANT ,  FIX-STENZEL SHANNON R ,  ERICSSON ANNA ,  MICHAELIDES MICHAEL R ,  QIAN XIAO-DONG ,  HOLMES JAMES H ,  STEINMAN DOUGLAS H ,  TIAN ZHENGPING ,  WITTENBERGER STEVEN J

Inventor： WISHART NEIL ,  FRIEDMAN MICHAEL ,  ARNOLD LEE D ,  YANG BRYANT ,  FIX-STENZEL SHANNON R ,  ERICSSON ANNA ,  MICHAELIDES MICHAEL R ,  QIAN XIAO-DONG ,  HOLMES JAMES H ,  STEINMAN DOUGLAS H ,  TIAN ZHENGPING ,  WITTENBERGER STEVEN J

IPC: C07D487/04

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: A compound of Formula (I), wherein the substituents are as defined herein, which are useful as kinase inhibitors.

Abstract translation: 式（I）的化合物，其中取代基如本文所定义，其可用作激酶抑制剂。

公开(公告)号：WO9906397A3

公开(公告)日：1999-12-09

申请号：PCT/US9815479

申请日：1998-07-27

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： WINN MARTIN ,  BOYD STEVEN A ,  HUTCHINS CHARLES W ,  JAE HWAN-SOO ,  TASKER ANDREW S ,  GELDERN THOMAS W VON ,  KESTER JEFFREY A ,  SORENSEN BRYAN K ,  SZCZEPANKIEWICZ BRUCE G ,  HENRY KENNETH J ,  LIU GANG ,  WITTENBERGER STEVEN J ,  KING STEVEN A

IPC: C07D491/048 ,  A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  A61K31/423 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/495 ,  A61K31/506 ,  A61K31/535 ,  A61K31/55 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P7/02 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P9/14 ,  A61P13/08 ,  A61P13/12 ,  A61P21/00 ,  A61P21/04 ,  A61P25/06 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D207/16 ,  C07D207/26 ,  C07D207/27 ,  C07D403/04 ,  C07D405/00 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D491/056

CPC classification number: C07D207/27 ,  C07D207/16 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

Abstract: A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.

Abstract translation: 公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和中间体，以及拮抗内皮素的方法。

公开(公告)号：EP1730148A4

公开(公告)日：2009-08-19

申请号：EP05722668

申请日：2005-02-03

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： WISHART NEIL ,  FRIEDMAN MICHAEL ,  ARNOLD LEE D ,  YANG BRYANT ,  FIX-STENZEL SHANNON R ,  ERICSSON ANNA ,  MICHAELIDES MICHAEL R ,  QIAN XIAO-DONG ,  HOLMES JAMES H ,  STEINMAN DOUGLAS H ,  TIAN ZHENGPING ,  WITTENBERGER STEVEN J

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/381 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  C07D239/70 ,  C07D263/54 ,  C07D295/03 ,  C07D513/06

CPC classification number: C07D487/04

公开(公告)号：PT1192139E

公开(公告)日：2012-07-20

申请号：PT00942823

申请日：2000-06-15

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： KOLACZKOWSKI LAWRENCE ,  CHANG SOU-JEN ,  PLATA DANIEL J ,  STONER ERIC J ,  ALLEN MICHAEL S ,  PREMCHANDRAN RAMIYA H ,  KING STEVEN A ,  TIEN JIEN-HEH J ,  WITTENBERGER STEVEN J ,  CONDON STEPHEN ,  DEMATTEI JOHN J ,  MANNA SUKUMAR ,  NICHOLS PAUL J ,  PATEL HEMANT H ,  PATEL SUBHASH R

IPC: C07D215/14 ,  C07C33/03 ,  C07C43/303 ,  C07C47/22 ,  C07C57/04 ,  C07C68/06 ,  C07C69/96 ,  C07C269/06 ,  C07C271/12 ,  C07D215/18 ,  C07D401/12 ,  C07H17/08

公开(公告)号：DE69133610D1

公开(公告)日：2009-01-08

申请号：DE69133610

申请日：1991-11-04

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： KEMPF DALE J ,  CODACOVI LYNN M ,  NORBECK DANIEL W ,  PLATTNER JACOB J ,  SHAM HING L ,  WITTENBERGER STEVEN J ,  ZHAO CHEN

IPC: A61K31/42 ,  C07D277/24 ,  A61K31/421 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/444 ,  A61K38/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P43/00 ,  C07C53/134 ,  C07C211/00 ,  C07C215/18 ,  C07C215/20 ,  C07C215/28 ,  C07C215/30 ,  C07C215/80 ,  C07C219/18 ,  C07C233/40 ,  C07C237/10 ,  C07C237/22 ,  C07C269/04 ,  C07C271/02 ,  C07C271/16 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C271/34 ,  C07C275/24 ,  C07D20060101 ,  C07D213/00 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/34 ,  C07D213/36 ,  C07D213/40 ,  C07D213/54 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/75 ,  C07D213/79 ,  C07D215/20 ,  C07D233/54 ,  C07D233/84 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D237/10 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D261/08 ,  C07D261/12 ,  C07D263/20 ,  C07D263/32 ,  C07D277/20 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D277/32 ,  C07D277/34 ,  C07D277/36 ,  C07D277/40 ,  C07D277/42 ,  C07D277/56 ,  C07D295/02 ,  C07D295/13 ,  C07D295/205 ,  C07D295/215 ,  C07D303/36 ,  C07D307/34 ,  C07D307/42 ,  C07D307/66 ,  C07D333/16 ,  C07D333/36 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D521/00 ,  C07K1/113 ,  C07K5/06 ,  C07K5/065 ,  C07K5/08 ,  C07K14/81

Abstract: An intermediate of the formula: and an intermediate of the formula: or an acid addition salt thereof.M