Abstract:
본 발명은 화학식1로 표시되는 신규한 레티노이드 유도체 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염에 관한 것이다: 화학식 1
상기식에서, X, R 1 , R 2 및 R 3 은 본원에 정의한 바와 같다. 또한, 본 발명은 상기 레티노이드 유도체 화합물의 제조 방법 및 그러한 화합물을 함유하는 항암제 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화학식1의 화합물은 고도의 항암 활성을 나타내면서 유해한 부작용을 유발하지 않는다.
Abstract:
A composition containing AROS(active regulator of sirt1) proteins or genes thereof is provided to treat or prevent diabetes, obesity, cancer, neurodegenerative diseases or aging-related diseases by regulating SIRT1 activity. A composition for regulating SIRT1 activity comprises AROS(ACTIVE REGULATOR OF SIRT1) proteins or genes coding the AROS proteins as active ingredients. The composition for regulating SIRT1 activity includes AROS protein antibody, AROS SiRNA, AROS antisense DNA or cell strain containing the DNA thereof. The AROS proteins or the genes coding the AROS proteins are administered to mammal to prevent and treat diabetes, obesity, cancer, neurodegenerative diseases or aging-related diseases.
Abstract:
본 발명은 (a) 유청분말, 저지방탈지분유, 글루코오스 또는 박토트립톤 중에서 선택된 1종, 글리세린 및 배지용액을 멸균 호화시킨 후 유산균을 부가하여 이를 균질화시켜 1차 코팅 물질을 제조하는 단계; (b) 상기에서 제조된 1차 코팅 물질에 정제 가공유와 폴리글리세린지방산 에스테르 및 글리세린호박산지방산 에스테르를 혼합 균질화시켜 2차 코팅 물질을 제조하는 단계; (c) 탄수화물, 단백질 성분 및 검류 증점제, 유화제를 혼합하여 호화 균질화시킨 후, 2차 코팅물질을 부가하여 균질시켜 3차 코팅 물질을 제조하여 멸균된 냉각수 속에 분무하는 단계를 포함하는 유산균 다중 마이크로캡슐 제조방법, 이 방법으로 제조된 마이크로캡슐, 이 마이크로캡슐을 포함하는 제품에 관한 것이다. 상기 방법으로 제조된 마이크로캡슐은 4℃에서 3개월 이상 유산균 생균수가 10 8 CFU/mL 이상으로 유지되는 작용효과를 나타낸다. CLA 생산 특허균주, 유산균, 다중 마이크로캡슐, 생균수
Abstract:
A Noble Geobacillus thermodenitrificans CBG-Al strain is provided to be able to stably produce D-tagatose at high temperature of 70 more than deg.C. And a method for producing tagatose is provided to be able to economically and significantly increase the tagatose production amount by using environment-friendly and relatively cheap substrate. The Geobacillus thermodenitrificans CBG-Al strain has more than 2.8 unit/mg of thermostable L-arabinose isomerase activity at a temperature of 70 deg.C and is deposited as a deposition number of KCTC 10399BP. The thermostable arabinose isomerase enzyme is produced by the Geobacillus thermodenitrificans CBG-Al strain and has a molecular weight of 56kDa, an isoelectric point of 5.3, an optimum enzymatic reaction pH of 8.0 and maximum thermostability at 60 deg.C. To produce tagatose from galactose, the Geobacillus thermodenitrificans CBG-Al strain is used.
Abstract:
본 발명은 공역화 리놀레인산(CLA)을 생산할 수 있는 신규한 균주에 관한 것이다. 본 발명의 균주에는 비피도박테리움 브레베( Bifidobacterium breve ) CBG-C2 균주, 비피도박테리움 슈도카르테눌라툼( Bifidobacterium pseudocartenulatum ) CBG-C4 균주 및 엔테로코커스 패시움( Enterococcus faecium ) CBG-C5 균주가 포함된다. 본 발명의 균주는 CLA 생산 능력이 우수하며, CLA를 생성하여 배지로 분비하는 한편 균체 내에 축적할 수 있다. 또한 본 발명의 균주는 위산이나 담즙 등의 산과 항생물질에 대해 강한 내성을 지닌다. 본 발명의 균주를 포함하는 조성물은 수용성 다당류로 이루어진 피복물질 내에 본 발명의 균주와 CLA를 포함하는 캡슐제 형태로 제조되어, 기능성 식품 및 의약품으로 사용될 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: Provided is an anticancer composition comprising the alcohol extract of Pueraria sp. roots, which has excellent anticancer activity with less adverse effect and is thus useful for the prevention and treatment of cancer. CONSTITUTION: An anticancer composition is characterized by containing the alcohol extract of Pueraria sp. roots including Pueraria mirifica and Pueraria lobata. The alcohol extract is selected from PE1, PE2, PE3, PE4, Sub PE-A, Sub PE-B, Sub PE-C, Sub PE-D, Sub PE-E, Sub PE-F, Sub PE-G, Sub PE-H, Sub PE-D1, Sub PE-D2, and Sub PE-D3.
Abstract:
본 발명은 내열성 아라비노오스 이성화효소 활성을 갖는 신규한 지오바실러스 더모디니트리피컨스 CBG-A1( Geobacillus thermodenitrificans CBG-A1) 균주, 그 효소 및 타가토오스의 생산방법에 관한 것이다. 본 발명의 균주는 내열성 아라비노오스 이성화효소를 생산하며, 이 효소는 높은 온도에서도 안정적으로 효소반응을 촉매할 수 있다. 본 발명의 타가토스 생산 방법은, 알긴산나트륨, 알루미나 또는 실리카 중에서 선택된 한 담체에 아라비노스 이성화효소를 부착시키고, 글루타알데하이드를 이용하여 가교 처리함으로써 고정화시킨다. 본 발명의 균주, 그에 의해 생산되는 내열성 아라비노오스 이성화효소 및 타가토오스의 생산방법은 타가토스의 대량 생산에 효율적으로 사용될 수 있다.
Abstract:
Provided are anticancer compositions comprising the alcohol extract of Pueraria sp. root. The compositions have excellent anticancer effects with less adverse side effects and is thus useful for prevention and treatment of various kinds of cancers. Therefore, the compositions are applied to anticancer-pharmaceuticals and cosmetics. The cosmetic composition comprises, as an active ingredient, the alcohol extract of Pueraria sp. root, wherein Pueraria sp. includes Pueraria mirifica and Pueraria lobata. The alcohol extract is at least one kind selected from PE1, PE2, PE3, PE4, Sub PE-A, Sub PE-B, Sub PE-C, Sub PE-D, Sub PE-E, Sub PE-F, Sub PE-G, Sub PE-H, Sub PE-D1, Sub PE-D2 and Sub PE-D3. The extract inhibits the proliferation of cancer cells to prevent and treat cancers. And it has skin stability, increases skin elasticity, has skin moisturizing effect and prevents skin wrinkles.
Abstract:
PURPOSE: A conjugated linoleic acid(CLA) producing microorganism, a capsulated composition comprising the same microorganism, and the functional food using the same composition are provided, which microorganism has improved conjugated linoleic acid(CLA) producing activity, secretes CLA into the medium and accumulates CLA within the biomass, and has tolerance against acids such as acid in the stomach and bile juice and antibiotics. CONSTITUTION: The CLA producing microorganism which converts linoleic acid(LA) into conjugated linoleic acid(CLA) is provided, wherein the CLA producing microorganism is Bifidobacterium pseudocartenulatum CBG-C4(KACC 91003, KCTC 10208BP). The capsulated composition for prevention and treatment of cancer, arteriosclerosis, diabetes and obeseness comprises the CLA producing microorganism, wherein the coating material is water-soluble polysaccharides. The functional food containing the capsulated composition is provided, wherein the food is yoghurt, cheese, kimchi and jang(fermented soybean).
Abstract:
PURPOSE: A novel method for preparing α-L-aspartyl-L-phenylalanine methyl ester·HCl salt is provided, to reduce the amount of by-products, to allow the by-products to be reused after hydrolysis and to increase the production yield by 20% or more. CONSTITUTION: The method comprises the steps of reacting L-aspartic acid with trimethyl silyl chloride in the presence of an alcohol solvent to esterify the β-COOH selectively to obtain α-L-aspartyl-L-phenylalanine methyl ester·HCl. Preferably the alcohol solvent is selected from the group consisting of methyl alcohol, ethyl alcohol, allyl alcohol and benzyl alcohol. Preferably the method comprises further the steps of protecting an amine group with -CHO, Boc, benzyloxycarbonyl group, or -C(O)OR¬2 (R2 is methyl. ethyl or isobutyl group) by using acetic anhydride and formic acid.