公开(公告)号：KR1019980034032A

公开(公告)日：1998-08-05

申请号：KR1019960051939

申请日：1996-11-05

Applicant: 동화약품주식회사 ,  정상헌

Inventor： 윤성준 ,  정용호 ,  이문선 ,  최동락 ,  이정아 ,  이덕근 ,  최청하 ,  이희순 ,  정상헌

IPC: C07D403/12 ,  A61K31/41

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 I로 표시되는 4-페닐-1-(N-카바모일인돌린-5-설포닐)-4, 5-디하이드로-2-이미다졸론 유도체, 그의 제조방법 및 이 화합물을 유효성분으로서 함유하는 항암체 조성물에 관한 것이다.
[화학식]

상기식에서 X는 산소이거나 황이고, R은 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 알릴, 사이클로헥실 등의 저급알킬기, 클로로아세틸기 또는 페닐, 벤질 등의 치환 또는 비치환된 방향족이고, R'은 수소이거나 염소이다.

公开(公告)号：KR1019970015588A

公开(公告)日：1997-04-28

申请号：KR1019950029425

申请日：1995-09-07

Applicant: 동화약품주식회사 ,  정상헌

Inventor： 정상헌 ,  윤성준 ,  정용호 ,  이문선 ,  이덕근 ,  문은이 ,  윤헤란 ,  성승규 ,  이희순

IPC: C07D403/12

Abstract: 본 발명은 항암작용을 갖는 신규한 이미다졸론 유도체, 즉 다음 일반식(Ⅰ)의 4-페닐-1-아릴설포닐-4,5-디하이드로-2-이미다졸론 유도체와 다음 일반식(Ⅱ)으로 표시되는 그의 위치이성체 및 그의 제조방법과 항암제로서 그의 용도에 관한 것이다.


상기 식에서, Y는 1-나프틸, 2-나프틸, 1,2,3,4-테트라하이드로나프탈렌-6-일, 2,3-디하이드로벤조푸란-5-일 또는 다음 일반식(A)의 인돌린-5-일을 나타내며,

여기에서 R은 수소, C
1 ~C
4 의 알킬, 트리플루오로메틸, C
1 ~C
4 의 아실, 클로로아세틸, 트리플루오로아세틸, 브로모아세틸, 하이드록시아세틸, 메르캅토아세틸, C
1 ~C
4 의 알콕시카보닐, 치환되거나 비치환된 페닐옥시카보닐, 하이드록시카보닐메틸 또는 그의 에스테르를 나타낸다.

公开(公告)号：KR100438482B1

公开(公告)日：2004-08-18

申请号：KR1019960051939

申请日：1996-11-05

Applicant: 동화약품주식회사 ,  정상헌

Inventor： 윤성준 ,  정용호 ,  이문선 ,  최동락 ,  이정아 ,  이덕근 ,  최청하 ,  이희순 ,  정상헌

IPC: C07D403/12 ,  A61K31/41

Abstract: PURPOSE: Diarylsulfonyl imidazolone derivative and a preparation method thereof are provided. The derivative has improved anticancer activity and do not form aniline derivative causing side-effects. CONSTITUTION: The 4-phenyl-1-(N-carbamoylindoline-5-sulfonyl)- 4,5-dihydro-2-imidazolone derivative is represented by the formula (I), wherein X is oxygen or sulfur; R is C1-C6 alkyl, chloroacetyl, benzyl, phenyl, methoxyphenyl, fluorophenyl, methylphenyl, aminophenyl or thiomethylphenyl; and R' is hydrogen or chlorine. An anticancer pharmaceutical composition comprises the diarylsulfonyl imidazolone derivative of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof as effective components. The method for preparing the 4-phenyl-1-(N-carbamoylindoline-5-sulfonyl)- 4,5-dihydro-2-imidazolone derivative represented by the formula (I) comprises reacting a compound of the formula (II) with a compound of the formula (III).

公开(公告)号：KR1019980035178A

公开(公告)日：1998-08-05

申请号：KR1019960053450

申请日：1996-11-12

Applicant: 동화약품주식회사 ,  정상헌

Inventor： 정상헌 ,  윤성준 ,  정용호 ,  이문선 ,  최동락 ,  윤혜란 ,  이정아 ,  이덕근 ,  황현숙

IPC: C07D403/12 ,  A61K31/41

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 4-페닐-1-(인돌린-5-설포닐)-2-이미다졸론 유도체 및 그의 약제학적으로 허용되는 염, 그의 제조방법 및 이 화합물을 유효성분으로서 함유하는 항암제 조성물 및 이의 제조방법에 있어서의 신규 중간체 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
[화학식 1]

상기 식에서,
R은 클로로아세틸, C
1 -C
5 의 알킬아미노아세틸, C
1 -C
4 의 알콕시 카보닐, 치환 또는 비치환된 벤조일, 퓨라노일과 치오페노일 등의 방향족 화합물, C
1 -C
6 의 알킬카바모일, 치환 또는 비치환된 페닐카바모일을 나타내고, R'는 수소 또는 C
1 -C
4 의 저급알킬을 나타낸다.

公开(公告)号：KR100435085B1

公开(公告)日：2004-08-18

申请号：KR1019960053450

申请日：1996-11-12

Applicant: 동화약품주식회사 ,  정상헌

Inventor： 정상헌 ,  윤성준 ,  정용호 ,  이문선 ,  최동락 ,  윤혜란 ,  이정아 ,  이덕근 ,  황현숙

IPC: C07D403/12 ,  A61K31/41

Abstract: PURPOSE: Provided are a novel sulfonyl-imidazolone derivative of the formula(1) and its pharmaceutically acceptable salt, a manufacturing method thereof and an anti-tumor composition containing the same as an active ingredient. CONSTITUTION: The 4-phenyl-1-(indolin-5-sulfonyl)-2-imidazolone derivative is represented by the formula(1), wherein R is chloroacetyl, C1-C5 alkylamino acetyl, C1-C4 alkoxy carbonyl. benzoyl, nitrobenzoyl, aminobenzoyl, ethoxybenzoyl, chlorobenzoyl, chloroacetyl aminobenzoyl, furanoyl, thiophenoyl and C1-C6 alkylcarbamoyl; and R1 is hydrogen or C1-C4 lower alcohol. The compound of the formula(1) is manufactured by reacting a compound of the formula(A) and a compound of the formula(B).

公开(公告)号：KR100169357B1

公开(公告)日：1999-01-15

申请号：KR1019950029425

申请日：1995-09-07

Applicant: 동화약품주식회사 ,  정상헌

Inventor： 정상헌 ,  윤성준 ,  정용호 ,  이문선 ,  이덕근 ,  문은이 ,  윤헤란 ,  성승규 ,  이희순

IPC: C07D403/12

Abstract: 본 발명은 항암작용을 갖는 신규한 이미다졸론 유도체, 즉 다음 일반식(Ⅰ)의 4-페닐-1-아릴설포닐-4,5-디하이드로-2-이미다졸론 유도체와 다음 일반식(Ⅱ)로 표시되는 그의 위치이성체 및 그의 제조방법과 항암제로서의 그의 용도에 관한 것이다.

상기식에서, Y는 1-나프틸, 2-나프틸, 1,2,3,4-테트라하이드로나프탈렌-6-일, 2,3-디하이드로벤조푸란-5-일 또는 다음 일반식(A)의 인돌린-5-일을 나타내며,

여기에서 R은 수소, C
1 ~C
4 의 알킬, 트루플루오로메틸, C
1 ~C
4 의 아실, 클로로아세틸, 트리플루오로아세틸, 브로모아세틸, 하이드록시아세틸, 메르캅토아세틸, C
1 ~C
4 의 알콕시카보닐, 치환되거나 비치환된 페닐옥시카보닐, 하이드록시카보닐메틸 또는 그의 에스테르를 나타낸다.

公开(公告)号：KR100713137B1

公开(公告)日：2007-05-02

申请号：KR1020010037547

申请日：2001-06-28

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 정용호 ,  이치우 ,  양왕용 ,  이학동 ,  박휘정 ,  장윤영 ,  이진수

IPC: C07D401/12

CPC classification number: C07D249/08 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/56 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12

Abstract: 본 발명은 신규의 2,4-디플루오로벤즈아미드 유도체에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 HBV(Hepatitis B Virus) 증식 뿐만 아니라 HCV(Hepatitis C Virus) 증식을 억제하는 효과가 우수하여 B형 간염 및 C형 간염의 치료제 및 예방제로 유용한 비핵산계 화합물인 다음 화학식 1로 표시되는 2,4-디플루오로벤즈아미드 유도체와 그의 약학적으로 허용가능한 염, 그리고 그의 제조방법에 관한 것이다.

상기 화학식 1에서 : R
1 , R
2 , R
3 및 n은 각각 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.

2,4-디플루오로벤즈아미드 유도체, B형 간염, C형 간염, 치료제, 예방제

公开(公告)号：KR1020060049859A

公开(公告)日：2006-05-19

申请号：KR1020050060437

申请日：2005-07-05

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 이진수 ,  안석훈 ,  진영구 ,  박재훈 ,  신동혁 ,  조은희 ,  장환봉 ,  정용호

IPC: C07D277/24

CPC classification number: C07D277/24

Abstract: 본 발명은 N-히드록시-4-{5-[4-(5-이소프로필-2-메틸-1,3-티아졸-4-일)페녹시]펜톡시}벤즈아미딘의 개선된 제조방법에 관한 것이다.
벤즈아미딘

公开(公告)号：KR1020050100890A

公开(公告)日：2005-10-20

申请号：KR1020040026104

申请日：2004-04-16

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 정용호 ,  임문정 ,  노양국 ,  장환봉 ,  성희진 ,  백남현 ,  성승규

IPC: A61K36/254 ,  A61K36/82 ,  A61P1/16 ,  A61P39/02

Abstract: 본 발명은 오가피 및 녹차 추출물을 유효성분으로 함유하는 숙취해소 및 간장 보호를 위한 조성물에 관한 것으로서, 본 발명의 오가피 및 녹차 추출물은 인체에 부작용이 없으면서 알코올의 분해 작용 및 간장 보호 효과가 탁월하므로, 이를 유효성분으로 함유하는 조성물은 숙취해소 및 간장 보호를 위한 의약품 및 건강기능식품으로써 유용하게 이용될 수 있다.

公开(公告)号：KR100377448B1

公开(公告)日：2003-03-26

申请号：KR1020000046447

申请日：2000-08-10

Applicant: 동화약품주식회사 ,  한국화학연구원

Inventor： 이철해 ,  김봉진 ,  정원장 ,  김재학 ,  정희정 ,  김은정 ,  송신섭 ,  정용호 ,  곽현정 ,  이진수 ,  편도규

IPC: C07D413/14

CPC classification number: C07D413/06 ,  C07D205/08 ,  C07D265/06 ,  C07D265/14 ,  C07D487/04 ,  C07F9/65611 ,  Y02P20/55

Abstract: There is disclosed an azetidinone compound of the formula (I):wherein R is hydrogen, or a hydroxy protecting group, R1 and R2 are each independently alkyl of 1-15 carbon atoms, benzyl or cyclized together with the carbon atom to which they are attached to form a 5 or 6-membered cyclic hydrocarbon or a heterocyclic radical having one or two hetero ring atoms, said hetero ring atoms being selected from the group consisting of O and S; R3 is lower alkyl or -COO(lower alkyl) R4 is phenyl, or phenyl substituted with halogen, lower alkoxy or nitro which is useful as a synthetic intermediate to the 1'beta-methylcarbapenem-type antibacterial agent.

Abstract translation: 公开了式（I）的氮杂环丁酮化合物：其中R是氢或羟基保护基，R 1和R 2各自独立地是1-15个碳原子的烷基，苄基或与它们所连接的碳原子一起环化 连接形成5或6元环烃或具有一个或两个杂环原子的杂环基，所述杂环原子选自O和S; R3是低级烷基或-COO（低级烷基），R4是苯基或被卤素，低级烷氧基或硝基取代的苯基，它可用作1'β-甲基碳代青霉烯类抗菌剂的合成中间体。