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公开(公告)号：WO2019194494A1
公开(公告)日：2019-10-10
申请号：PCT/KR2019/003794
申请日：2019-04-01
IPC: A61K31/165 , A23L33/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12
Abstract: 본 발명은 (S)-2-(((4'-트리플루오로메틸바이페닐-4-일)메틸)아미노)프로판아미드 메탄설포네이트를 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는, 뇌졸중 (stroke)의 예방 또는 치료용 약학 조성물 등에 관한 것이다.
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公开(公告)号：WO2022103201A1
公开(公告)日：2022-05-19
申请号：PCT/KR2021/016542
申请日：2021-11-12
IPC: C07C211/53 , A61K31/136 , A61P25/28 , A23L33/10 , A23L29/00
Abstract: 본 발명은 신규한 아미노방향족 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이를 유효 성분으로 함유하는 신경퇴행성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 신경퇴행성 질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공한다.
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公开(公告)号：WO2019078684A3
公开(公告)日：2019-04-25
申请号：PCT/KR2018/012442
申请日：2018-10-19
IPC: C12Q1/6883 , A01K67/027
Abstract: 감각신경성 난청 진단을 위한 마커 TMEM43 및 그의 용도에 관한 것으로, 구체적으로, TMEM43 유전자의 변이를 검출하기 위하여 TMEM43 유전자의 엑손 영역의 뉴클레오티드 서열로부터 선택된 연속 뉴클레오티드 서열을 포함하는 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드를 포함하는 감각신경성 난청 질환의 진단용 조성물, 및 진단에 관한 정보를 제공하기 위하여 유전체 DNA의 변이를 검출하는 방법에 관한 것으로, 일 양상에 따른 키트 또는 조성물을 이용하여 TMEM43 유전자의 변이를 높은 민감도와 정확도로 분석할 수 있으며, 이러한 분석 결과를 바탕으로 감각신경성 난청을 효율적으로 진단할 수 있다.
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公开(公告)号：WO2013081420A2
公开(公告)日：2013-06-06
申请号：PCT/KR2012/010322
申请日：2012-11-30
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D403/06 , A61K31/496 , A61P25/00
CPC classification number: C07D295/15 , C07D211/22 , C07D211/38 , C07D211/52 , C07D211/58 , C07D231/40 , C07D233/64 , C07D295/088 , C12N5/0686 , C12N2501/999
Abstract: 본 발명은 신규한 페녹시프로판올 유도체, 이의 T-형 칼슘 채널 및/또는 TREK 채널 저해 용도, 및 T-형 칼슘 채널 및/또는 TREK 채널 관련 질환의 예방 및/또는 치료 용도에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种新的苯氧基丙醇衍生物，以及其在阻断T型钙通道和/或TREK通道中的用途，以及用于预防和/或治疗涉及T型钙通道和/或TREK通道的疾病。
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公开(公告)号：WO2021015352A1
公开(公告)日：2021-01-28
申请号：PCT/KR2019/010453
申请日：2019-08-16
Applicant: 한국과학기술연구원 , 연세대학교 산학협력단
IPC: C12N5/0793 , C07K14/47 , A61K35/30 , A61P25/28
Abstract: 본 발명은 (a) 반응성 성상세포(astrocyte)에 Ngn2(neurogenin-2) 단백질 또는 Ngn2 단백질을 코딩하는 핵산분자를 도입하거나, 또는 성상세포에서 Ngn2 단백질을 발현을 증가시키는 단계 및 (b) 상기 (a) 단계의 성상세포를 배양하는 단계를 포함하는, 반응성 성상세포를 신경세포로 리프로그래밍(reprogramming)하는 방법; Ngn2 단백질 또는 Ngn2 단백질을 코딩하는 핵산분자를 포함하는, 성상세포의 신경세포로의 리프로그래밍 유도용 조성물; 퇴행성 신경질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물; 상기 방법에 의해 제조된 신경세포 및 이를 포함하는 세포치료제에 관한 것이다. 본 발명에 따라 반응성 성상세포에 특이적으로 Ngn2(neurogenin-2) 발현을 증가시킬 경우 상기 반응성 성상세포를 신경세포로 직접 리프로그래밍할 수 있으있다. 또한 본 발명의 방법을 이용하여 척수손상 마우스 모델에서 반응성 성상세포를 신경세포로 리프로그래밍함으로써 행동능력 개선을 확인하였는바, 이러한 신경세포로의 리프로그래밍 방법은 척수 손상을 비롯한 퇴행성 신경질환에 대한 예방 또는 치료 목적의 약학적 조성물 또는 세포치료제 등으로 활용될 수 있다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：WO2019156465A1
公开(公告)日：2019-08-15
申请号：PCT/KR2019/001497
申请日：2019-02-07
Applicant: 한국과학기술연구원 , 연세대학교 산학협력단
IPC: A61K31/16 , A61K31/165 , A23L33/10 , A61P21/00
Abstract: 본 발명은 (S)-2-(((4'-트리플루오로메틸바이페닐-4-일)메틸)아미노)프로판아미드 메탄설포네이트를 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는, 척수 손상 (spinal cord injury)의 예방 또는 치료용 약학 조성물 등에 관한 것이다.
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公开(公告)号：WO2016190616A1
公开(公告)日：2016-12-01
申请号：PCT/KR2016/005347
申请日：2016-05-20
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D417/04 , C07D413/04 , C07D209/04 , C07D277/60 , C07D263/54 , A61K31/428 , A61K31/427 , A61K31/423 , A61K31/404
CPC classification number: A61K31/404 , A61K31/423 , A61K31/427 , A61K31/428 , C07D209/04 , C07D263/54 , C07D277/60 , C07D413/04 , C07D417/04
Abstract: 일 양상에 따른 화합물, 이의 이성질체, 유도체, 약학적으로 허용가능한 염, 그의 제조, 및 용도를 제공한다. 이에 의하면, MAO를 가역적으로 저해함으로써 퇴행성 뇌질환을 효율적이고 부작용이 적게 예방 또는 치료할 수 있다.
Abstract translation: 提供：根据一方面的化合物或其异构体，衍生物或其药学上可接受的盐; 其制备方法 及其用途。 所述化合物可以通过可逆抑制MAO有效地预防或治疗具有较少副作用的退行性脑疾病。
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公开(公告)号：WO2016052928A1
公开(公告)日：2016-04-07
申请号：PCT/KR2015/010104
申请日：2015-09-24
Applicant: 한국과학기술연구원
Inventor： 박기덕 , 이창준 , 김동진 , 배애님 , 추현아 , 민선준 , 강용구 , 김윤경 , 송효정 , 최지원 , 남민호 , 허준영 , 연슬기 , 장보고 , 주은지 , 조선미
IPC: C07C237/20 , C07C237/04 , C07C231/12 , C07C309/04 , A61K31/16 , A61K31/167
CPC classification number: C07C237/06 , A61K31/16 , A61K31/167 , C07C231/12 , C07C237/04 , C07C237/20 , C07C309/04
Abstract: 발명은 알파-아미노아미드 유도체 화합물 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 여러 구현예에 따르면, MAO-B 저해제로 사용되는 기존 약물의 단점을 극복할 수 있으며, 구체적으로는 MAO-B와 공유결합을 통해 비가역적으로 작용하여 치료 효과를 나타내는 기존 약물의 부작용을 완화 혹은 없앨 수 있도록 비공유 결합을 통해 가역적으로 MAO-B를 억제하는 치료제를 제공할 수 있다. 특히 기존의 가역적 MAO-B 저해제 보다 뛰어난 안정성 및 효능을 갖는 새로운 화합물을 제공할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及α-氨基酰胺衍生物化合物和包含其的药物组合物。 根据本发明的各种实施方案，提供了能够克服用作MAO-B抑制剂的常规药物的缺点的治疗剂，更具体地，通过非共价键可逆地抑制MAO-B，以缓解或 通过与MAO-B的共价键不可逆地作用来消除常规药物的副作用，以表现出治疗效果。 特别地，可以提供与常规的可逆MAO-B抑制剂相比具有优异的稳定性和有效性的新化合物。
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公开(公告)号：KR1020070119248A
公开(公告)日：2007-12-20
申请号：KR1020060053626
申请日：2006-06-14
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단 , 한국과학기술연구원
IPC: A61K31/121 , A61K31/045 , A61P29/00
Abstract: Methods for treating pains are provided to treat pains including tooth pain and inflammation caused by various stimulators such as temperature, capsaicin and acid by using diacylglycerol and its derivatives, so that the compound is used in functional toothpaste, food and food additives. The pains are treated by activating a capsaicin receptor and transferring calcium into the cells by using diacylglycerol l and its derivatives, wherein the capsaicin receptor contains TRP(transient receptor potential) channel, preferably TRP subtype 1(TRPV1) or by inhibiting function of capsaicin receptor and calcium transfer into the cells by inhibiting the binding of diacyglycerol with 6-iodonorcapsaicin(6-CAP). A composition for treating pains comprises diacylglycerol and its derivatives as effective ingredients.
Abstract translation: 提供治疗疼痛的方法，通过使用二酰基甘油及其衍生物，治疗疼痛，包括由各种刺激物如温度，辣椒素和酸引起的疼痛和炎症，使得化合物用于功能性牙膏，食品和食品添加剂。 通过活化辣椒素受体并通过使用二酰甘油1及其衍生物将钙转移到细胞中来治疗疼痛，其中辣椒素受体含有TRP（瞬时受体电位）通道，优选TRP亚型1（TRPV1）或通过抑制辣椒素受体的功能 并通过抑制二碘甘油与6-碘激活素（6-CAP）的结合将钙转移到细胞中。 用于治疗疼痛的组合物包括二酰基甘油及其衍生物作为有效成分。
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公开(公告)号：KR100869078B1
公开(公告)日：2008-11-17
申请号：KR1020060053626
申请日：2006-06-14
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단 , 한국과학기술연구원
IPC: A61K31/121 , A61K31/045 , A61P29/00
Abstract: 본 발명은 디아실글리세롤 (diacylglycerol; DAG)을 이용하여 캡사이신 수용체를 활성화하는 방법, 디아실글리세롤의 결합을 방해하여 캡사이신 수용체의 작용을 저해하는 방법 및 이 과정에 작용하는 조절인자를 유효성분으로 하는 통증 치료제용 약학적 조성물에 관한 것으로서, 본 발명의 약학적 조성물은 온도, 캡사이신 및 산을 포함하는 다양한 자극 물질들에 의한 치통 및 염증을 포함한 모든 통증들을 효과적으로 치료할 수 있으므로 기능성 치약, 기능성 식품 및 식품 첨가제 등으로 널리 사용될 수 있다.
디아실글리세롤 (diacylglycerol; DAG), 캡사이신 수용체에 작용하는 조절인자, 기능성 치약, 기능성 식품, 식품 첨가제
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