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公开(公告)号:WO2014081265A1
公开(公告)日:2014-05-30
申请号:PCT/KR2013/010765
申请日:2013-11-26
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 , 대한민국(식품의약품안전처장)
IPC: C12Q1/04 , C12Q1/24 , G01N33/569
CPC classification number: G01N33/54333 , C12Q1/04 , C12Q1/24 , G01N33/54326 , G01N33/54346 , G01N33/56911 , G01N33/56916 , G01N33/587 , G01N2333/255
Abstract: 본 발명은 식중독균 검출 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 음식물 등에 오염된 식중독균의 함량을 정량적으로 신속하게 분리할 수 있는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 방법은 세균을 측정하는 시료에 상기 세균에 결합 가능한 자성 나노입자를 투입하여 세균에 상기 자성 나노입자를 결합시키는 단계; 자성 나노입자를 분리하는 단계; 자력을 이용하여 분리된 자성 나노입자를 고점성 액체에 투과시켜 세균이 결합된 자성 나노입자와 세균이 결합되지 않는 자성 나노입자를 분리하는 단계; 및 세균이 결합된 자성 나노입자를 정량하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
Abstract translation: 本发明涉及一种检测食物中毒细菌的方法,更具体地,涉及一种快速,定量分离污染食物等的食物中毒细菌成分的方法。 根据本发明的方法的特征在于包括以下步骤:将可与细菌结合的磁性纳米颗粒引入用于测量细菌的样品中,以将磁性纳米颗粒结合到细菌上; 分离磁性纳米粒子; 将通过使用磁性分离的纳米颗粒通过具有高粘度的溶液通过,以将与细菌结合的磁性纳米颗粒结合的磁性纳米颗粒分离; 并定量细菌所结合的磁性纳米颗粒。
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公开(公告)号:KR1020140067386A
公开(公告)日:2014-06-05
申请号:KR1020120134544
申请日:2012-11-26
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: C12Q1/04 , C12Q1/24 , G01N33/569
CPC classification number: G01N33/54333 , C12Q1/04 , C12Q1/24 , G01N33/54326 , G01N33/54346 , G01N33/56911 , G01N33/56916 , G01N33/587 , G01N2333/255
Abstract: The present invention relates to a method for detecting food borne pathogens and, more specifically, to a method for rapidly and quantitatively isolating contents of food borne pathogens contaminated in foods. In order to solve the assignment, the method according to the present invention comprises the following steps: adding magnetic nanoparticles capable of combining with bacteria to samples which measure the bacteria, and combining the magnetic nanoparticles with the bacteria; isolating the magnetic nanoparticles; separating the magnetic nanoparticles combined with the bacteria from magnetic nanoparticles not combined with the bacteria by transmitting the magnetic nanoparticles isolated using magnetism through a high viscous liquid; and quantifying the magnetic nanoparticles combined with the bacteria. As in the present invention, the method for isolating the magnetic nanoparticles using magnetism from high viscous liquid clearly isolates the magnetic nanoparticles with which bacteria are not combined from the magnetic nanoparticles with which bacteria are combined while showing band shapes in the high viscous liquid. If centrifugal separator is used, separation capability between nanoparticles is decreased. In addition, the method according to the present invention does not require a separate device such as the centrifugal separator, except magnetic nanoparticles and magnets.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于检测食源性病原体的方法,更具体地,涉及一种用于快速和定量地分离食品中食源性病原体的内容物的方法。 为了解决这一问题,本发明的方法包括以下步骤:将能够与细菌结合的磁性纳米颗粒加入到测量细菌的样品中,并将磁性纳米颗粒与细菌结合; 分离磁性纳米粒子; 通过传输使用磁性分离的磁性纳米颗粒通过高粘度液体将与细菌结合的磁性纳米颗粒与未与细菌组合的磁性纳米颗粒分离; 并量化与细菌结合的磁性纳米颗粒。 与本发明一样,使用高粘性液体的磁性分离磁性纳米粒子的方法清楚地将与细菌组合的磁性纳米粒子与细菌结合的磁性纳米颗粒分离,同时在高粘度液体中显示出带状。 如果使用离心分离器,则纳米颗粒之间的分离能力降低。 此外,根据本发明的方法除了磁性纳米颗粒和磁体之外不需要诸如离心分离器的单独的装置。
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公开(公告)号:KR101523822B1
公开(公告)日:2015-05-28
申请号:KR1020120134544
申请日:2012-11-26
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: C12Q1/04 , C12Q1/24 , G01N33/569
CPC classification number: G01N33/54333 , C12Q1/04 , C12Q1/24 , G01N33/54326 , G01N33/54346 , G01N33/56911 , G01N33/56916 , G01N33/587 , G01N2333/255
Abstract: 본발명은식중독균검출방법에관한것으로서, 보다상세하게는음식물등에오염된식중독균의함량을정량적으로신속하게분리할수 있는방법에관한것이다. 상기와같은과제를해결하기위해서, 본발명에따른방법은세균을측정하는시료에상기세균에결합가능한자성나노입자를투입하여세균에상기자성나노입자를결합시키는단계; 자성나노입자를분리하는단계; 자력을이용하여분리된자성나노입자를고점성액체에투과시켜세균이결합된자성나노입자와세균이결합되지않는자성나노입자를분리하는단계; 및세균이결합된자성나노입자를정량하는단계를포함하는것을특징으로한다. 본발명에서와같이, 고점성액체에서자력을이용하여자성나노입자를분리하는방식은세균이결합되지않은자성나노입자가고점성액체에서띠 형태를띠면서세균이결합되는자성나노입자로부터명확하게분리된다는것이다. 원심분리기를이용하는경우는나노입자간의분리능이떨어지는문제가있다. 또한, 본발명에따르는방법은세균과결합할수 있는자성나노입자와자석을제외하고는원심분리기와같은별도의장치를필요로하지않는다는점에서특히유용하다.
Abstract translation: 本发明涉及一种检测食物中毒细菌的方法,更具体地说,涉及一种快速,定量分离污染食物等的食物中毒细菌成分的方法。 根据本发明的方法的特征在于包括以下步骤:将可与细菌结合的磁性纳米颗粒引入用于测量细菌的样品中,以将磁性纳米颗粒结合到细菌上; 分离磁性纳米粒子; 将通过使用磁性分离的纳米颗粒通过具有高粘度的溶液通过,以将与细菌结合的磁性纳米颗粒结合的磁性纳米颗粒分离; 并定量细菌所结合的磁性纳米颗粒。
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公开(公告)号:KR101456540B1
公开(公告)日:2014-11-03
申请号:KR1020130051429
申请日:2013-05-07
Applicant: 서울여자대학교 산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
CPC classification number: B65D65/40 , A01N65/00 , B32B27/08 , B32B2323/04 , B32B2323/10 , B65D81/28
Abstract: 미세캡슐화한 계피 오일을 사용하여 방충효능을 향상시킨 방충 포장재의 제조방법에 관한 것으로, (a) 폴리비닐알코올 수용액을 제조하는 단계, (b) 상기 (a)단계에서 제조된 폴리비닐알코올 수용액에 계피 오일 또는 회향 오일 및 유화제를 첨가한 후 균질화하여 미세캡슐 폴리비닐알코올 에멀젼을 제조하는 단계, (c) 상기 (b)단계에서 제조된 폴리비닐알코올 에멀젼과 잉크를 혼합하여 코팅액을 제조하는 단계, (d) 상기 (c)단계에서 제조된 코팅액을 제1 수지층에 코팅하여 코팅된 제1 수지층을 형성하는 단계를 포함하는 구성을 마련한다.
상기와 같은 제조방법에 의해 제조된 방충 포장재는 화랑곡나방 유충이 기피하는 계피 오일을 미세캡슐화하여 방출물질의 방출 속도를 늦출 수 있어 방충 효능이 탁월하다.Abstract translation: 防虫包装材料的制造方法技术领域本发明涉及防虫包装材料的制造方法,其通过使用微囊化肉桂油来提高害虫防效。 防虫包装材料的制造方法包括:(a)制造聚乙烯醇水溶液的步骤; (b)在步骤(a)中制造的聚乙烯醇水溶液中加入肉桂油或茴香油和乳化剂,制造微胶囊聚乙烯醇乳液的步骤,使其均匀化; (c)通过混合步骤(b)中制造的聚乙烯醇乳液和油墨来制造涂布溶液的步骤; 和(d)通过用步骤(c)中制造的涂布溶液涂覆第一树脂层来形成涂覆的第一树脂层的步骤。 通过制造方法制造的防虫包装材料,通过微囊化肉桂油推迟释放材料的释放速度,从而抵消了印度餐后的幼虫,防虫效果优异。
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公开(公告)号:KR1020130099566A
公开(公告)日:2013-09-06
申请号:KR1020120021168
申请日:2012-02-29
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: A61K31/185 , A61K38/48 , A61P1/00 , A61P43/00
Abstract: PURPOSE: A composition for digesting fish is provided to remove toxicity and risk by replacing hydrochloric acid with citric acid. CONSTITUTION: A composition for digesting fish contains 3-9% of citric acid and 0.3-3% of pepsin which are mixed in a weight ratio of 3:1-9:1. Citric acid and pepsin are powder. The composition additionally contains water.
Abstract translation: 目的:提供用于消化鱼的组合物,以通过用柠檬酸代替盐酸来消除毒性和危险。 构成:用于消化鱼的组合物含有3-9%的柠檬酸和0.3-3%的胃蛋白酶,其以3:1-9:1的重量比混合。 柠檬酸和胃蛋白酶是粉末。 该组合物另外含有水。
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公开(公告)号:KR101445596B1
公开(公告)日:2014-10-07
申请号:KR1020120108074
申请日:2012-09-27
Applicant: 단국대학교 산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
CPC classification number: G01N33/12 , G01N33/533 , G01N33/54326 , G01N33/552 , G01N33/582
Abstract: 항생제 농도의 측정 방법 및 측정 키트가 제공된다. 본 발명의 일 실시예에 따른 항생제 농도의 측정 방법은, 항생제와 결합된 자성 입자를 준비하는 단계, 항생제의 항체가 하나 이상 결합된 실리카 코팅 형광 입자를 준비하는 단계, 자성 입자를 실리카 코팅 형광 입자와 반응시키는 단계, 및 반응된 실리카 코팅 형광 입자에 레이저를 조사하는 단계를 포함한다.
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公开(公告)号:KR1020140042065A
公开(公告)日:2014-04-07
申请号:KR1020120108074
申请日:2012-09-27
Applicant: 단국대학교 산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
CPC classification number: G01N33/12 , G01N33/533 , G01N33/54326 , G01N33/552 , G01N33/582
Abstract: Provided are a method and a kit for measuring the concentration of antibiotics. The method for measuring the concentration of antibiotics according to one embodiment of the present invention includes a step of preparing magnetic particles combined with antibiotics, a step of preparing silica coated fluorescent particles combined with one or more antibodies of antibiotics, a step of making the magnetic particles react with the fluorescent particles, and a step of making the silica coated fluorescent particles be irradiated with lasers. [Reference numerals] (AA) Start; (BB) End; (S11) Step of pre-processing antibiotics; (S12) Step of coupling an amine group on the surface of magnetic particles; (S13) Step of adding a cross linking agent to the magnetic particles in which the amine group is combined; (S14) Step of combining the magnetic particles in which the amine group is combined with antibiotics; (S15) Step of collecting the magnetic particles combined with the antibiotics by using magnetic force; (S21) Step of forming coated fluorescent particles by coating the fluorescent particles with silica; (S22) Step of combining a carboxyl group on the surface of silica coated fluorescent particles; (S23) Step of adding the cross linking agent to the silica coated fluorescent particles combined with the carboxyl group; (S24) Step of combining antibodies of the antibiotics and the silica coated fluorescent particles combined with the carboxyl group; (S25) Step of measuring the antibodies amount of the antibiotics combined with the silica coated fluorescent particles; (S3) Step of reacting the magnetic particles with the silica coated fluorescent particles; (S4) Step of collecting the magnetic particles reacting to the silica coated fluorescent particles by using a magnet; (S5) Step of measuring the concentration of the antibiotics by irradiating the silica coated fluorescent particles with a laser
Abstract translation: 提供了用于测量抗生素浓度的方法和试剂盒。 根据本发明的一个实施方案的用于测量抗生素浓度的方法包括制备与抗生素组合的磁性颗粒的步骤,制备与一种或多种抗生素抗体结合的二氧化硅涂覆的荧光颗粒的步骤,制备磁性的步骤 颗粒与荧光颗粒反应,并且用激光照射二氧化硅涂覆的荧光颗粒的步骤。 (附图标记)(AA)开始; (BB)结束; (S11)预处理抗生素的步骤; (S12)将磁性粒子表面上的胺基团偶联的工序; (S13)将交联剂加入其中胺基团的磁性颗粒中的步骤; (S14)将胺基与抗生素组合的磁性粒子组合的工序; (S15)使用磁力收集与抗生素结合的磁性粒子的步骤; (S21)通过用二氧化硅涂布荧光体颗粒来形成涂布的荧光颗粒的步骤; (S22)在二氧化硅被覆荧光体颗粒的表面上组合羧基的工序; (S23)将交联剂添加到与羧基组合的二氧化硅被覆荧光粒子上的工序; (S24)将抗生素的抗体与与羧基结合的二氧化硅被覆荧光粒子结合的步骤; (S25)测定与二氧化硅被覆荧光粒子结合的抗生素的抗体量的步骤; (S3)磁性颗粒与二氧化硅涂覆的荧光颗粒反应的步骤; (S4)使用磁铁收集与二氧化硅涂布的荧光体粒子反应的磁性粒子的工序; (S5)通过用激光照射二氧化硅被覆荧光粒子来测定抗生素浓度的步骤
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公开(公告)号:KR101608050B1
公开(公告)日:2016-03-31
申请号:KR1020120021168
申请日:2012-02-29
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: A61K31/185 , A61K38/48 , A61P1/00 , A61P43/00
Abstract: 본발명은어류소화용조성물에관한것이다. 보다상세하게는, 본발명은어류의기생충검사를위한, 시트르산및 펩신을포함하는어류소화용조성물에대한것이다.
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公开(公告)号:KR1020150007859A
公开(公告)日:2015-01-21
申请号:KR1020130082428
申请日:2013-07-12
Applicant: 고려대학교 산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
Abstract: 본 발명은 방충물질의 실험대상 개체에 대한 훈증살충력을 측정하기 위한 훈증살충력 측정용 기구로, 상기 훈증살충력 측정용 기구 내부에, 실험대상 개체를 독립적으로 적재하도록 구성된 하나 이상의 바이알을 포함하고, 상기 바이알의 내부에 먹이 제공부를 포함하는 것을 특징으로 하는, 훈증살충력 측정용 기구에 관한 것으로, 동종포식과 아사의 변수를 제거함으로 보다 정확한 훈증살충력의 측정이 가능한 장점이 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于测量杀虫材料实验主体的熏蒸杀虫力的工具,其中包括一个或多个形成为独立加载实验对象实体的小瓶,并且饲料提供单元包括在每个小瓶中 。 消除同类食物和饥饿的变量,从而可以更准确地测量熏蒸杀虫力。
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公开(公告)号:KR102152386B1
公开(公告)日:2020-09-04
申请号:KR1020130082428
申请日:2013-07-12
Applicant: 고려대학교 산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: G01N33/483 , C12Q1/02
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