Abstract:
본 발명은 전도도, 접착력, 경도, 내구성 및 내황변성이 우수한 옻 기반 바인더 함유 자연 경화성 도전성 페이스트 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 자연 경화성 도전성 페이스트 조성물은 도전성 필러(filler) 입자; 카테콜계 화합물 및 라카아제(laccase) 효소를 함유하는 옻 기반 바인더; 및 도전성 필러 입자를 분산시키며 옻 기반 바인더와 혼화성 있는 용매;를 함유하는 것이 특징이다.
Abstract:
아제티딘 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 및 이를 포함하는 항우울제 또는 정신질환 예방 또는 치료용 조성물이 제공된다. 상기 아제티딘 유도체는 신경전달물질인 도파민, 세레토닌, 노에피네프린의 재흡수를 동시에 억제할 수 있는 삼중 흡수 억제제(triple reuptake inhibitor)로서 유용하다.
Abstract:
본 발명은 특정 신경 전달 물질들의 재흡수를 높은 효율로 방지하여 우울증, 정신 질환, 조루증, 또는 신경병증성 통증의 치료제 또는 예방제로 사용될 수 있는 신규한 4각 고리 질소 화합물, 세레토닌 및 도파민 또는 노에피네프린의 재흡수를 억제할 수 있고 우울증, 정신 질환, 조루증, 또는 신경병증성 통증에 대하여 높은 치료 효과 또는 예방 효과를 갖는 약학 조성물과, 상기 약학 조성물을 포함하는 제제에 관한 것이다.
Abstract:
The present invention relates to a 4-membered cyclic nitrogen compound which can be used as a therapeutic agent or a preventive agent for depression, mental disease, premature ejaculation, or neuropathic pain by preventing re-uptake of certain neurotransmitters with high efficiency; a pharmaceutical composition which can inhibit serotonin and dopamine or norepinephrine re-uptake and has a high therapeutic or prophylactic effect against depression, mental disease, premature ejaculation, or neuropathic pain; and a pharmaceutical formulation comprising the same.
Abstract:
PURPOSE: A novel azetidine derivative and an anti-depression composition containing the same are provided to effectively suppress reuptake of dopamine, serotonin, and norepinephrine with reduced side effects. CONSTITUTION: An anti-depression composition contains a novel azeditine derivative of chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In chemical formula 1: R_1 is hydrogen or methyl; R_2 is hydrogen, C1-C5 linear or branched alkyl, -COC_6H_5, or substituted or non-substituted phenyl or benzyl; R_3 is a substituted or non-substituted C6-C12 aromatic compound; and X is halogen.
Abstract translation:目的:提供一种新的氮杂环丁烷衍生物和含有它们的抗抑郁组合物,以有效抑制多巴胺,5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,副作用降低。 构成:抗抑郁组合物含有化学式1的新颖的氮杂衍生物或其药学上可接受的盐。 在化学式1中:R 1是氢或甲基; R 2是氢,C 1 -C 5直链或支链烷基,-COC 6 H 5或取代或未取代的苯基或苄基; R 3是取代或未取代的C 6 -C 12芳族化合物; X为卤素。
Abstract:
본 발명은 신규한 벤조아릴우레이도 화합물, 및 이의 퇴행성 뇌질환 예방 또는 치료에 있어서의 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 화학식 1의 구조를 갖는 벤조아릴우레이도 화합물, 및 이를 유효성분으로 함유하는 퇴행성 뇌질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 상기 퇴행성 뇌질환은 알츠하이머, 치매, 파킨슨병, 뇌졸중, 아밀로이드증, 픽 질환 (Pick's disease), 루게릭병, 헌팅턴병, 크로이츠펠트-야콥(Creutzfeld-Jakob)병 등일 수 있다. [화학식 1]
Abstract:
다음 화학식(I)로 표시되는 감마-클로로아세토아세트아닐리드 유도체의 제조 방법 및 역병원균( oomycete ) 방제제로서의 용도. 본 발명의 화합물은 키틴 이합체 (II)를 염소와 반응시켜 생성된 아세토아세틸클로라이드 (III)를 화학식(IV)로 표시되는 페닐아민과 비활성 유기용매 중에서 반응시켜 얻을 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: Provided are gamma-chloroacetoacetanilide derivatives useful for agricultural chemicals, particularly having excellent effect of controlling oomycete, and a method for preparing the same. CONSTITUTION: The gamma-chloroacetoacetanilide derivatives are represented by the following formula. In formula, R1, R2, R3 and R4 are the same or different and each represents H; a C1-C10 alkyl selected from the group consisting of methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl and decyl; a halo group selected from the group consisting of fluoro, chloro, bromo and iodo; a C1-C5 alkoxy group selected from the group consisting of methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy and pentoxy; cyano; nitro; trifluoromethyl; difluoromethoxy; trifluoromethoxy; methylthio; phenyl; phenoxy; chlorophenoxy; an alkoxycarbonyl group selected from the group consisting of methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl and propoxycarbonyl; or acetyl group, or R3 and R4 are bonded to each other to form -OCH2O-, -OCH2CH2O-, -CH2CH2CH2- or -CH2CH2CH2CH2-.
Abstract:
This invention relates to the compound useful to a germicide or antivirus agents, and used in the intermediates wherein the compound comprises the hexagonal ring compound having the following formula(I). In the formula, A is O, S, NCOCH3, SO or SO2, R1 and R2 are methyl, phenyl or -COR3 group, R3 is amino or alkoxyl group, and n is 0, 1 or 2.