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    INHIBIDORES DE LA TIENOPIRIDINA Y FUROPIRIDINA KINASA.
    2.
    发明专利
    INHIBIDORES DE LA TIENOPIRIDINA Y FUROPIRIDINA KINASA. 未知

    公开(公告)号：ES2319302T3

    公开(公告)日：2009-05-06

    申请号：ES04779180

    申请日：2004-07-26

    Applicant: ABBOTT LAB

    Inventor： BETSCHMANN PATRICK ,  BURCHAT ANDREW F ,  CALDERWOOD DAVID J ,  CURTIN MICHAEL L ,  DAVIDSEN STEVEN K ,  DAVIS HEATHER M

    IPC: C07D495/04 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4365 ,  A61P35/00 ,  C07D491/04 ,  C07D498/04

    Abstract: Un compuesto de fórmula (I) ** ver fórmula** o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde R 1 se selecciona del grupo que consiste en alcoxialquinilo, alcoxicarbonilalquenilo, alcoxicarbonil-alquilo, alquinilo, arilo, arilalquinilo, alcoxi-alquinilo, arilsulfanilalquinilo, carboxialquenilo, carboxialquilo, carboxialquinilo, cianoalquilo, cicloalquilalquinilo, formilalquenilo, halo, heteroarilo, heteroarilalquinilo, heteroarilcarbonilalquenilo, hetero-arilcarbonilalquilo, heterociclilalquenilo, heterociclil-alquilo, heterociclilalquinilo, heterociclilcarbonil-alquenilo, hidroxialquenilo, hidroxialquilo, hidroxialquinilo, NR a R b , (NR a R b )alquenilo, (NR a R b )alquilo, (NR a R b )alquilo, (NR a R b )carbonilalquenilo, (NR a R b )carbonil-alquilo, y nitro; R 2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo; R 3 se selecciona del grupo que consiste en halo, arilo, heteroarilo, y heterociclilo, donde arilo, heteroarilo, y el heterociclilo están sustituidos opcionalmente con uno, dos, o tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alcoxi, alquilo, arilo, ciano, halo, haloalcoxi, haloalquilo, heteroarilo, hidroxialquilo, LR 4 , y NR a R b ; siempre que al menos dos de los tres sustituyentes sean distintos de LR 4 ; L se selecciona del grupo que consiste en O, NR 5 C(O)(CH2)m, NR 5 SO2, y (CH2)mN(R 5 )C(O)N(R 5 )(CH2)a, donde m y n son 0 1 y donde cada grupo se representa con su extremo derecho anclado a R 4 ; R 4 se selecciona del grupo que consiste en arilo, arilalquilo, heteroarilo, y heterociclilo; R 5 y R 6 son hidrógeno; R a y R b se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, cicloalquilo, heterociclilcarbonilo, (NR a R b )alquilcarbonilo, y R a y R d se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, y alquilo, donde heteroarilo se selecciona entre benzimidazolilo, benzoxadiazolilo, benzoxazolilo, benzofuranilo, benzisoxazolilo, benzotiazolilo, benzotienilo, cinnolinilo, dibenzofuranilo, furanilo, furilo, imidazolilo, indazolilo, indolilo, isoxazolilo, isoquinolinilo, isotiazolilo, naftiridinilo, oxadiazolilo, oxadiazolilo, oxazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, pirazolilo, pirrolilo, quinolinilo, tiazolilo, tienopiridinilo, tienilo, triazolilo, tiadiazolilo, y triazinilo, y donde heterociclilo se selecciona entre azetidinilo, benzodioxolilo, benzotiazolilo, diazepanilo, dihidroindolilo, dihidroisoindolilo, dihidropiridinilo, 1,3-dioxanilo, 1,4-dioxanilo, 1,3-dioxolanilo, isoindolinilo, morfolinilo, piperazinilo, pirrolidinilo, tetrahidropiridinilo, piperidinilo, y tiomorfolinilo, diazepinilo, imidazolidinilo, morfolinilo.

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