公开(公告)号：WO2008005368A2

公开(公告)日：2008-01-10

申请号：PCT/US2007015192

申请日：2007-06-29

Applicant: ABBOTT LAB ,  BETSCHMANN PATRICK ,  CARROLL WILLIAM A ,  ERICSSON ANNA M ,  FIX-STENZEL SHANNON R ,  FRIEDMAN MICHAEL ,  HIRST GAVIN C ,  JOSEPHSOHN NATHAN S ,  LI BIQIN ,  PEREZ-MEDRANO ARTURO ,  MORYTKO MICHAEL J ,  RAFFERTY PAUL ,  CHEN HAIPENG

Inventor： BETSCHMANN PATRICK ,  CARROLL WILLIAM A ,  ERICSSON ANNA M ,  FIX-STENZEL SHANNON R ,  FRIEDMAN MICHAEL ,  HIRST GAVIN C ,  JOSEPHSOHN NATHAN S ,  LI BIQIN ,  PEREZ-MEDRANO ARTURO ,  MORYTKO MICHAEL J ,  RAFFERTY PAUL ,  CHEN HAIPENG

IPC: A61K31/496

CPC classification number: C07D241/04 ,  C07D241/36 ,  C07D295/215 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

Abstract: Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, metabolites thereof, isomers thereof, enantiomers thereof or prodrugs thereof of Formula (I), wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.

Abstract translation: 式（I）的新型化合物或其药学上可接受的盐，其代谢物，其异构体，其对映异构体或其前体药物，其中取代基如本文所定义，其可用作治疗剂。

公开(公告)号：WO2007028051A3

公开(公告)日：2007-11-01

申请号：PCT/US2006034275

申请日：2006-09-01

Applicant: ABBOTT LAB ,  BRIENLINGER ERIC C ,  CALDERWOOD DAVID J ,  FRANK KRISTINE E ,  BETSCHMANN PATRICK ,  HIRST GAVIN C ,  MORYTKO MICHAEL J ,  DIXON RICHARD W

Inventor： BREINLINGER ERIC C ,  CALDERWOOD DAVID J ,  FRANK KRISTINE E ,  BETSCHMANN PATRICK ,  HIRST GAVIN C ,  MORYTKO MICHAEL J ,  DIXON RICHARD W

IPC: A01N43/50

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: The present invention is directed to novel imidazopyrazine and imidazopyrimidine compounds of formula (I), wherein the variables are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）的新咪唑并吡嗪和咪唑并嘧啶化合物，其中变量如本文所定义。 式（I）化合物可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些病症和疾病，特别是炎性病症和疾病以及增殖性病症和病症，例如癌症。

公开(公告)号：EP2139329A4

公开(公告)日：2010-04-21

申请号：EP08742312

申请日：2008-03-27

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CALDERWOOD DAVID J ,  FRANK KRISTINE E ,  BETSCHMANN PATRICK ,  BREINLINGER ERIC C ,  DIXON RICHARD W

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D487/04

公开(公告)号：EP1928237A4

公开(公告)日：2011-03-09

申请号：EP06824879

申请日：2006-09-01

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BREINLINGER ERIC C ,  CALDERWOOD DAVID J ,  FRANK KRISTINE E ,  BETSCHMANN PATRICK ,  HIRST GAVIN C ,  MORYTKO MICHAEL J ,  DIXON RICHARD W

IPC: A01N43/50

CPC classification number: C07D487/04

公开(公告)号：DK1648905T3

公开(公告)日：2009-03-30

申请号：DK04779180

申请日：2004-07-26

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BETSCHMANN PATRICK ,  BURCHAT ANDREW F ,  CALDERWOOD DAVID J ,  CURTIN MICHAEL L ,  DAVIDSEN STEVEN K ,  DAVIS HEATHER M ,  FREY ROBIN R ,  HEYMAN HOWARD R ,  HIRST GAVIN C ,  HRNCIAR PETER ,  MICHAELIDES MICHAEL R ,  MUCKEY MELANIE A ,  RAFFERTY PAUL ,  WADA CAROL K

IPC: C07D495/04 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4365 ,  A61P35/00 ,  C07D491/04 ,  C07D498/04

Abstract: Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

公开(公告)号：CA2681739A1

公开(公告)日：2008-10-02

申请号：CA2681739

申请日：2008-03-27

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： FRANK KRISTINE E ,  CALDERWOOD DAVID J ,  BETSCHMANN PATRICK ,  BREINLINGER ERIC C ,  DIXON RICHARD W

IPC: A01N43/58 ,  A61K31/50 ,  C07D471/00

Abstract: The present invention is directed to novel imidazopyrazine compounds usef ul as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain cond itions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and pro liferative disorders and conditions, for example, cancers.

公开(公告)号：ES2319302T3

公开(公告)日：2009-05-06

申请号：ES04779180

申请日：2004-07-26

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BETSCHMANN PATRICK ,  BURCHAT ANDREW F ,  CALDERWOOD DAVID J ,  CURTIN MICHAEL L ,  DAVIDSEN STEVEN K ,  DAVIS HEATHER M

IPC: C07D495/04 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4365 ,  A61P35/00 ,  C07D491/04 ,  C07D498/04

Abstract: Un compuesto de fórmula (I) ** ver fórmula** o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde R 1 se selecciona del grupo que consiste en alcoxialquinilo, alcoxicarbonilalquenilo, alcoxicarbonil-alquilo, alquinilo, arilo, arilalquinilo, alcoxi-alquinilo, arilsulfanilalquinilo, carboxialquenilo, carboxialquilo, carboxialquinilo, cianoalquilo, cicloalquilalquinilo, formilalquenilo, halo, heteroarilo, heteroarilalquinilo, heteroarilcarbonilalquenilo, hetero-arilcarbonilalquilo, heterociclilalquenilo, heterociclil-alquilo, heterociclilalquinilo, heterociclilcarbonil-alquenilo, hidroxialquenilo, hidroxialquilo, hidroxialquinilo, NR a R b , (NR a R b )alquenilo, (NR a R b )alquilo, (NR a R b )alquilo, (NR a R b )carbonilalquenilo, (NR a R b )carbonil-alquilo, y nitro; R 2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo; R 3 se selecciona del grupo que consiste en halo, arilo, heteroarilo, y heterociclilo, donde arilo, heteroarilo, y el heterociclilo están sustituidos opcionalmente con uno, dos, o tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alcoxi, alquilo, arilo, ciano, halo, haloalcoxi, haloalquilo, heteroarilo, hidroxialquilo, LR 4 , y NR a R b ; siempre que al menos dos de los tres sustituyentes sean distintos de LR 4 ; L se selecciona del grupo que consiste en O, NR 5 C(O)(CH2)m, NR 5 SO2, y (CH2)mN(R 5 )C(O)N(R 5 )(CH2)a, donde m y n son 0 1 y donde cada grupo se representa con su extremo derecho anclado a R 4 ; R 4 se selecciona del grupo que consiste en arilo, arilalquilo, heteroarilo, y heterociclilo; R 5 y R 6 son hidrógeno; R a y R b se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, cicloalquilo, heterociclilcarbonilo, (NR a R b )alquilcarbonilo, y R a y R d se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, y alquilo, donde heteroarilo se selecciona entre benzimidazolilo, benzoxadiazolilo, benzoxazolilo, benzofuranilo, benzisoxazolilo, benzotiazolilo, benzotienilo, cinnolinilo, dibenzofuranilo, furanilo, furilo, imidazolilo, indazolilo, indolilo, isoxazolilo, isoquinolinilo, isotiazolilo, naftiridinilo, oxadiazolilo, oxadiazolilo, oxazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, pirazolilo, pirrolilo, quinolinilo, tiazolilo, tienopiridinilo, tienilo, triazolilo, tiadiazolilo, y triazinilo, y donde heterociclilo se selecciona entre azetidinilo, benzodioxolilo, benzotiazolilo, diazepanilo, dihidroindolilo, dihidroisoindolilo, dihidropiridinilo, 1,3-dioxanilo, 1,4-dioxanilo, 1,3-dioxolanilo, isoindolinilo, morfolinilo, piperazinilo, pirrolidinilo, tetrahidropiridinilo, piperidinilo, y tiomorfolinilo, diazepinilo, imidazolidinilo, morfolinilo.

公开(公告)号：PT1648905E

公开(公告)日：2009-04-08

申请号：PT04779180

申请日：2004-07-26

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： DAVIDSEN STEVEN K ,  CURTIN MICHAEL L ,  MICHAELIDES MICHAEL R ,  BETSCHMANN PATRICK ,  BURCHAT ANDREW F ,  CALDERWOOD DAVID J ,  DAVIS HEATHER M ,  FREY ROBIN R ,  HEYMAN HOWARD R ,  HIRST GAVIN C ,  HRNCIAR PETER ,  MUCKEY MELANIE A ,  RAFFERTY PAUL ,  WADA CAROL K

IPC: C07D495/04 ,  A61K31/4353 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4365 ,  A61P35/00 ,  C07D491/00 ,  C07D491/04 ,  C07D495/00 ,  C07D498/00 ,  C07D498/04

公开(公告)号：CA2532982C

公开(公告)日：2013-11-26

申请号：CA2532982

申请日：2004-07-26

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BETSCHMANN PATRICK ,  BURCHAT ANDREW F ,  CALDERWOOD DAVID J ,  CURTIN MICHAEL L ,  DAVIDSEN STEVEN K ,  DAVIS HEATHER M ,  FREY ROBIN R ,  HEYMAN HOWARD R ,  HIRST GAVIN C ,  HRNCIAR PETER ,  MICHAELIDES MICHAEL R ,  MUCKEY MELANIE A ,  RAFFERTY PAUL ,  WADA CAROL K

IPC: C07D495/04 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4365 ,  A61P35/00 ,  C07D491/04 ,  C07D498/04

Abstract: Compounds having the formula: (I), are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

公开(公告)号：SI1648905T1

公开(公告)日：2009-06-30

申请号：SI200431056

申请日：2004-07-26

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BETSCHMANN PATRICK ,  BURCHAT ANDREW F ,  CALDERWOOD DAVID J ,  CURTIN MICHAEL L ,  DAVIDSEN STEVEN K ,  DAVIS HEATHER M ,  FREY ROBIN R ,  HEYMAN HOWARD R ,  HIRST GAVIN C ,  HRNCIAR PETER ,  MICHAELIDES MICHAEL R ,  MUCKEY MELANIE A ,  RAFFERTY PAUL ,  WADA CAROL K

IPC: C07D495/00 ,  A61K31/00 ,  A61P35/00 ,  C07D491/00 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/00