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公开(公告)号:AR034538A1
公开(公告)日:2004-03-03
申请号:ARP000100393
申请日:2000-01-28
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BRUNNELLE WILLIAM , DART MICHAEL , SCHRIMPF MICHAEL , BARLOCCO CRISTINA , MEYER MICHAEL , SIPPY KEVIN , DAANEN JEROME , RYTHER KEITH , TOUPENCE RICHARD
IPC: A61K31/00 , A61K31/407 , A61K31/4355 , A61K31/4365 , A61K31/439 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4709 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/502 , A61P9/10 , A61P15/10 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , C07D401/08 , C07D471/08 , C07D487/08 , C07D491/048 , C07D495/04 , C07D519/00 , A61K31/395
Abstract: Un compuesto diazabicíclico N-substituido caracterizado porque es de fórmula (1) o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo, en el cual: V se selecciona del grupo formado por un enlace covalente y CH2; W se selecciona del grupo formado por un enlace covalente, CH2 y CH2CH2; X se selecciona del grupo formado por un enlace covalente y CH2; Y se selecciona del grupo formado por un enlace covalente, CH2 y CH2CH2; Z se selecciona del grupo formado por CH2, CH2CH2 y CH2CH2CH2; L1 se selecciona del grupo formado por un enlace covalente y (CH2)n; n es 1-5; R1 se selecciona del grupo formado por los restos de fórmulas (2) a (13); R2 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alcoxicarbonilo, alquilo, aminoalquilo, aminocarbonilalquilo, benciloxicarbonilo, cianoalquilo, dihidropiridin-3-ilcarbonilo, hidroxi, hidroxialquilo, fenoxicarbonilo y -NH2; R4 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo y halógeno; R5 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alcoxi, alquilo, halógeno, nitro y -NH2; R6 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquenilo, alcoxi, alcoxialcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilalquilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilcarboniloxi, alquiltio, alquinilo, amino, aminoalquilo, aminocarbonilo, aminocarbonilalquilo, aminosulfonilo, carboxi, carboxialquilo, ciano, cianoalquilo, formilo, formilalquilo, haloalcoxi, haloalquilo, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo, mercapto, mercaptoalquilo, nitro, 5-tetrazolilo, -NR7SO2R8, -C(NR7)NR7R8, -CH2C(NR7)NR7R8, -C(NOR7)R8, -C(NCN)R7, -C(NNR7R8)R8, -S(O)2OR7 y -S(O)2R7; y R7 y R8 se seleccionan independientemente del grupo formado por hidrógeno y alquilo; siempre que se excluyan los siguientes compuestos: 3-(6-cloro-3-piridazinil)-3,8-diazabiciclo[3.2.1]octano; 3-(6-cloro-2-pirazinil)-3,8-diazabiciclo[3.2.1]octano; 8-(6-cloro-3-piridazinil)-3,8-diazabiciclo[3.2.1]octano; y 8-(6-cloro-2-pirazinil)-3,8-diazabiciclo[3.2.1]octano; y con la condición adicional de que siempre que V y X sean cada uno un enlace covalente, W, Y y Z sean cada uno CH2; y L1 un enlace covalente, entonces R1 es distinto del resto de fórmula (4). Dichos compuestos forman parte de composiciones farmacéuticas y son usados en la fabricación de medicamentos útiles para el control selectivo de la liberación de neurotransmisores y otras afecciones en mamíferos.
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公开(公告)号:AR079630A1
公开(公告)日:2012-02-08
申请号:ARP100104691
申请日:2010-12-16
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: DART MICHAEL , WANG XUEQING , PATEL MEENA , LIU BO , KOLASA TEODOZYJ , NELSON DEREK
IPC: C07D513/04 , A61K31/425 , A61K31/429 , A61P35/00 , C07D471/04
Abstract: Son prodrogas de ligandos de los receptores CH2 y como tales son de utilidad en la prevencion y el tratamiento de diversas enfermedades y condiciones incluyendo, pero en un sentido no limitativo, dolor. Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado porque es de formula (1) o una sal aceptable farmacéuticamente, solvato, o sal de solvato del mismo, donde L2 es una union, O, o N(Rbx); donde Rbx es hidrogeno, alquilo, o haloalquilo; A2 es hidrogeno, -S(O)2(OH), -P(=O)(OH)(OH), -(CR1eR1f)q2OP(=O)(OH)(OH), -(CR1eR1f)q2OS(O)2(OH), -C(O)Rz, -C(O)(CR1cR1d)q2N(Raa)(Rab), -C(O)O(CR1cR1d)q4N(Raa)(Rab), -C(O)(CR1eR1f)q2C(O)OH, -C(O)(CR1eR1f)q2Op(=O)(OH)(OH), -C(O)N(Raa)(-(CR1eR1f)q4-N(Rac)(Rad)), o -C(O)(CR1eR1f)q2C(O)N(Raa)(Rab); Rz es alquilo, G1a, o -(CR1cR1d)q2G1a donde G1a es fenilo, heteroarilo monocíclico, cicloalquilo monocíclico, cicloalquenilo monocíclico o heterociclo monocíclico, Rab, en cada caso, es en forma independiente hidrogeno, C1-6 alquilo, haloalquilo, o -(CR1eR1f)q4-N(Rac)(Rad); cada instancia de R1a, R1b, R1c, R1e, R1f, Raa, Rac, Rad, es en forma independiente entre sí hidrogeno, C1-6 alquilo, o haloalquilo; cada instancia de R1d es en forma independiente hidrogeno, C1-6 alquilo, haloalquilo, alcoxialquilo, hidroxialquilo, (CR1eR1f)q3N(Rac)(Rad), o -(CR1eR1f)q3-COOH; q1, q2, y q3, en cada caso, son en forma independiente entre si 1, 2, 3, o 4; R2A es C2-10 alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, -(CR2aR2b)q4-ORa, -(CR2aR2b)q4-O-G2a, -(CR2aR2b)q4-O-(CR2cR2d)q5-O-Ra, -(CR2aR2b)q4-O-(CR2cR2d)q5-G2a, -(CR2aR2b)q4-N(Rb)(Rc), -(CR2aR2b)q6-C(O)-Ra, -(CR2aR2b)q6-SO2-Rd, -(CR2aR2b)q6-G2a, o -(CR2aR2b)q6-CN; Ra, Rb, y Rc, en cada caso, son en forma independiente entre sí hidrogeno, alquilo, o haloalquilo; Rd es alquilo o haloalquilo; R2a, R2b, R2c, y R2d, en cada caso, son en forma independiente entre sí hidrogeno, halogeno, C1-4 haloalquilo, o C1-6 alquilo; q4, en cada caso, es en forma independiente 2, 3, 4, o 5; q5, en cada caso, es en forma independiente 1, 2 o, 3; q6, en cada caso, es en forma independiente entre sí 1, 2, 3, o 4; R3A y R4A son iguales o diferentes, y son en forma independiente entre sí G3, hidrogeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, halogeno, -CN, -ORh, -N(Rh)2, -C(O)Rh, -C(O)O(Rh), haloalquilo, -(CR3aR3b)q6-ORh; con la condicion de que A2 no es hidrogeno; o R3A y R4A juntos son (2) donde Rx es un sustituyente opcional sobre uno o más átomos de carbono sustituibles, y cada RX se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en alquilo, halogeno, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, y haloalquilo; u es 0, 1, 2, o 3; uno o dos de X1, X2, X3, y X4 es N o N+-Q, y los otros son CH; con la condicion de que cuando A2 es hidrogeno, luego al menos uno de X1, X2, X3, y X4 es N+-Q; Q es O-, -(CRqeRqf)-OP(=O)(OH)(OH), -(CRqeRqf)-OS(O)2(OH), -(CRqeRqf)-OC(O)Rp, o la formula (3), Rp es alquilo, N(Rq)(Ru), fenilo, heterociclo monocíclico, -(CRqcRqd)q7-N(Rq)(Ru), -N(Rq)(-(CRqeRqf)q4-N(Rq)(Ru)), -N(Rq)(-(CRqeRqf)q4-O(Ru)), -(CRqeRqf)q7-C(O)OH, -(CRqeRqf)q7-OP(=O)(OH)(OH), o -(CRqcRqd)q7-C(O)N(Rq)(-(CRqeRqf)q7-N(Rq)(Ru)), donde las porciones fenilo y heterociclo monocíclico en forma independiente entre sí no están sustituidas o está sustituidas con uno o dos sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en alquilo, haloalquilo, OH, alcoxi, C(O)OH, C(O)O(alquilo), y halogeno; Ry es alquilo; y es 0, 1, 2, o 3; cada instancia de R3a, R3b, Rqc, Rqe, Rqf, Rq, y Ru, es en forma independiente entre sí hidrogeno, C1-6 alquilo, o haloalquilo; cada instancia de Rqd es en forma independiente hidrogeno, C1-6 alquilo, haloalquilo, alcoxialquilo, hidroxialquilo, -(CRqeRqf)q8-N(Rq)(Ru), o -(CRqeRqf)q8-COOH; q7 y q8, en cada caso, son en forma independiente entre sí 1, 2, o 3; G3 es cicloalquilo monocíclico o heterociclo monocíclico; G2a, en cada caso, es en forma independiente un anillo monocíclico seleccionado entre el grupo que consiste en cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, fenilo, y heteroarilo; cada anillo representado por G3, G1a, y G2a no está sustituido o está sustituido en forma independiente con 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en oxo, alquilo, halogeno, hidroxi, alcoxi, NH2, N(H)(alquilo), N(alquil)2, haloalcoxi, haloalquilo, -(C1-6 alquilenil)-NH2, -(C1-6 alquilenil)-NH(alquilo), y -(C1-6 alquilenil)-N(alquilo)2; R1g, en cada caso, es en forma independiente C1-4 alquilo, C2-4 alquenilo, C2-4 alquinilo, halogeno, C1-4 haloalquilo, -CN, -ORf, -OC(O)Rf, -OC(O)N(Rf)2, -S(O)2Re, -S(O)2N(Rf)2, -C(O)Rf, -C(O)ORf, -C(O)N(Rf)2, -N(Rf)2, -N(Rf)C(O)Rf, -N(Rf)S(O)2Re, -N(Rf)C(O)O(Re), -N(Rf)C(O)N(Rf)2, -(CR2cR2d)q3-ORf, -(CR2cR2d)q3-OC(O)Rf, -(CR2cR2d)q3-OC(O)N(Rf)2, -(CR2cR2d)q3-S(O)2Re, -(CR2cR2d)q3-S(O)2N(Rf)2, -(CR2cR2d)q3-C(O)Rf, -(CR2cR2d)q3-C(O)ORf, -(CR2cR2d)q3-C(O)N(Rf)2, -(CR2cR2d)q3-N(Rf)2, -(CR2cR2d)q3-N(Rf)C(O)Rf, -(CR2cR2d)q3-N(Rf)S(O)2Re, -(CR2cR2d)q3-N(Rf)C(O)O(Re), -(CR2cR2d)q3-N(Rf)C(O)N(Rf)2, o -(CR2cR2d)q3-CN; Re, en cada caso, es en forma independiente C1-6 alquilo o C1-4 haloalquilo; Rf y Rh, en cada caso, son en forma independiente entre sí hidrogeno, C1-6 alquilo, o C1-4 haloalquilo; y z es 0, 1, 2, 3, o 4.
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公开(公告)号:AT418973T
公开(公告)日:2009-01-15
申请号:AT03774943
申请日:2003-10-22
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BENNANI YOUSSEF , BUNNELLE WILLIAM , CHANG SOU-JEN , CHEMBURKAR SANJAY , CHEN JINHUA , DART MICHAEL , FERNANADO DILINIE , KU YI-YIN , LOCKWOOD MARK , WANG LEI
IPC: A61K31/16 , A61K31/19 , A61P25/00 , A61P29/00 , C07C61/00 , C07C61/13 , C07C61/135 , C07C69/753 , C07C229/00 , C07C233/00 , C07C233/58 , C07C233/60 , C07C233/63
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公开(公告)号:AT431735T
公开(公告)日:2009-06-15
申请号:AT03777773
申请日:2003-10-22
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BENNANI YOUSSEF , CHANG SOU-JEN , CHEMBURKAR SANJAY , DART MICHAEL , FERNANADO DILINIE , GRIEME TIMOTHY
IPC: A61K31/19 , A61K31/33 , A61K31/397 , A61K31/401 , A61K31/495 , A61K31/537 , A61K31/54 , A61K31/55 , A61P25/08 , C07C61/13 , C07C61/135 , C07C61/29 , C07C69/753 , C07C233/58 , C07C237/22 , C07C237/24
Abstract: The present invention relates to the use of compounds of formula (I) for the treatment of epilepsy, bipolar disorder, psychiatric disorders, migraine, pain, or movement disorders, and to provide neuroprotection.
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