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    DERIVADO DE ACETAMIDA O BENZAMIDA DE FORMULA II
    5.
    发明专利
    DERIVADO DE ACETAMIDA O BENZAMIDA DE FORMULA II 未知

    公开(公告)号：PE05182004A1

    公开(公告)日：2004-08-24

    申请号：PE0005042003

    申请日：2003-05-23

    Applicant: ABBOTT LAB

    Inventor： HAKEEM AHMED A ,  MORTELL KATHLEEN H ,  KOLASA TEODOZYJ ,  PATEL MEENA V ,  XIA ZHIREN ,  DAANEN JEROME F ,  WANG XUEQING ,  ZHANG HENRY Q ,  STEWART ANDREW O ,  MATULENKO MARK A ,  BHATIA PRAMILA A

    IPC: A61K31/00

    Abstract: SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I COMO SAL, ESTER, O AMIDA, ENTRE OTROS; DONDE A ES ARILO, ARILALQUILO, CICLOALQUILO, ENTRE OTROS; L ES -(R7)C(O)-, -C(O)N(R7)-, N(R7)C(S) Y -C(S)N(R7)-; D ES ALQUILENO, FLUOROALQUILENO E HIDROXIALQUILENO; Z ES N, C Y CRB; RA ES H Y ALQUILO; RB ES H, ALQUILO Y HALOGENO; LA LINEA PUNTEADA ES UNA UNION CUANDO Z ES C Y ESTA AUSENTE CUANDO Z ES N O CRB; B ES (A), (B), (C), ENTRE OTROS; DONDE R1, R2, R3, R4, R5 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALCOXI, ALQUILENO, CIANO, ENTRE OTROS; R7 ES H Y ALQUILO. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 2-[4-(2-METOXIFENIL)-1-PIPERAZINIL]-N-(3-METILFENIL)ACETAMIDA, 2-[4-(2-CIANOFENIL)-1-PIPERAZINIL]-N-(3-METILFENIL)ACETAMIDA Y N-(3-METILFENIL)-2-[4-(2-PIRIMIDINIL)-1-PIPERAZINIL]ACETAMIDA, ENTRE OTROS. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS DISFUNCIONES SEXUALES INCLUYENDO LA DISFUNCION ERECTIL MASCULINA

    ACETAMIDAS Y BENZAMIDAS QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES SEXUALES
    7.
    发明专利
    ACETAMIDAS Y BENZAMIDAS QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES SEXUALES 未知

    公开(公告)号：AR040096A1

    公开(公告)日：2005-03-16

    申请号：ARP030101819

    申请日：2003-05-23

    Applicant: ABBOTT LAB

    Inventor： BHATIA PRAMILA A ,  DAANEN JEROME F ,  HAKEEM AHMED A ,  MATULENKO MARK A ,  MORTELL KATHLEEN H ,  PATEL MEENA V ,  WANG HAISHENE ,  XIA ZHIREN ,  ZHANG HENRY Q ,  KOLASA TEODOZYJ ,  STEWART ANDREW O

    IPC: A61K31/4523 ,  A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4186 ,  A61K31/428 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  C07D239/42 ,  C07D241/04 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14

    Abstract: Reivindicación 1: El uso de un compuesto de fórmula (1) o una sal aceptable para uso farmacéutico, éster, amida o profármaco del mismo, en donde A se selecciona entre el grupo formado por arilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclo, y heterocicloalquilo; L se selecciona entre el grupo formado por -N(R7)C(O)-, -C(O)N(R7)-, -N(R7)C(S)-, y -C(S)N(R7)- en donde el extremo izquierdo de dicho -N(R7)C(O)-, -C(O)N(R7)-, -N(R7)C(S)-, o -C(S)N(R7)-, está unido a A y el extremo derecho está unido a D; D se selecciona entre el grupo formado por alquileno, fluoroalquileno, e hidroxialquileno; Z se selecciona entre el grupo formado por N, C y CRB; RA se selecciona entre el grupo formado por H y alquilo; RB se selecciona entre el grupo formado por H, alquilo y halógeno; --- es una unión cuando Z es C y --- está ausente cuando Z es N o CRB; B se selecciona entre el grupo formado por las fórmulas (2); R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan cada uno en forma independiente entre el grupo formado por H, alcoxi, alquenilo, alquilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquiltio, alquinilo, alcoxicarbonilo, alquilcarbonilo, alquilcarboniloxi, carboxi, ciano, formilo, halógeno, haloalcoxi, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, mercapto, nitro, -NZ1Z2-, (NZ3Z4)alquilo, (NZ3Z4)carbonilo, y (NZ3Z4)sulfonilo; Z1 y Z2 se seleccionan cada uno en forma independiente entre el grupo formado por H, alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, arilo, arilalquilo, arilalquilsulfonilo, arilsulfonilo y formilo; Z3 y Z4 se seleccionan cada uno en forma independiente entre el grupo formado por H, alquilo, arilo y arilalquilo; X se selecciona entre el grupo formado por N(R6), O y S; Y se selecciona entre el grupo formado por C(R4) y N; R6 se selecciona entre el grupo formado por H y alquilo; y R7 se selecciona entre el grupo formado por H y alquilo, caracterizado porque se usa en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la disfunción sexual en mamíferos. Reivindicación 66: El uso de acuerdo con la cláusula 1 caracterizado porque el compuesto de fórmula (1) es N-óxido de 2-(1-{[(3-metilbenzoil)amino]metil}-4-piperidinil)piridinio. Reivindicación 69: El uso de un compuesto de fórmula (1) o una sal aceptable para uso farmacéutico, éster, amida, o profármaco del mismo caracterizado porque se usa en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la disfunción sexual en mamíferos en combinación con un inhibidor de fosfodiesterasa 5. Reivindicación 71: El uso de un compuesto de fórmula (1) o una sal aceptable para uso farmacéutico, éster, amida o profármaco del mismo caracterizado porque se usa en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la disfunción sexual en mamíferos en combinación con un antagonista del receptor adrenérgico. Reivindicación 73: El uso de un compuesto de fórmula (1) o una sal aceptable para uso farmacéutico, éster, amida, o profármaco del mismo caracterizado porque se usa en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la disfunción sexual en mamíferos en combinación con un agonista de dopamina. Reivindicación 79: El uso de un compuesto de fórmula (1) o una sal aceptable para uso farmacéutico, éster, amida, o profármaco del mismo, caracterizado porque se usa en la fabricación de un medicamento para el tratamiento en un trastorno seleccionado entre el grupo formado por trastornos cardiovasculares, trastornos inflamatorios, trastornos de déficit atencional con hiperactividad, enfermedad de Alzheimer, consumo abusivo de drogas, mal de Parkinson, esquizofrenia, ansiedad, trastornos del estado de ánimo y depresión. Reivindicación 81: un compuesto caracterizado porque responde a la fórmula (1) o una sal aceptable para uso farmacéutico, éster, amida, o profármaco del mismo en donde A se selecciona entre el grupo formado por arilo, arilalquilo, cicloalquilo, y cicloalquilalquilo; L se selecciona entre el grupo formado por -N(R7)C(O)-, -C(O)N(R7)-, -N(R7)C(S)-, y -C(S)N(R7)- en donde el extremo izquierdo del -N(R7)C(O)-, -C(O)N(R7)-, -N(R7)C(S)-, y -C(S)N(R7)- está unido a A y el extremo derecho está unido a D; D se selecciona entre el grupo formado por alquileno, fluoroalquileno, e hidroxialquileno; Z se selecciona entre el grupo formado por N, C, y CRB; RA se selecciona entre el grupo formado por H y alquilo; RB se selecciona entre el grupo formado por H, alquilo, y halógeno; --- es una unión cuando Z es C y --- está ausente cuando Z es N o CRB; B se selecciona entre el grupo formado por las fórmulas (2); R1, R2, R3 y R4 se seleccionan cada uno en forma independiente entre el grupo formado por H, alcoxi, alquenilo, alquilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquiltio, alquinilo, alcoxicarbonilo, alquilcarbonilo, alquilcarboniloxi, carboxi, ciano, formilo, halógeno, haloalcoxi, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, mercapto, nitro, -NZ1Z2, (NZ3Z4)alquilo, (NZ3Z4)carbonilo, y (NZ3Z4)sulfonilo; Z1 y Z2 se seleccionan cada uno en forma independiente entre el grupo formado por H, alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, arilo, arilalquilo, arilalquilsulfonilo, arilsulfonilo, y formilo; Z3 y Z4 se seleccionan cada uno en forma independiente entre el grupo formado por H, alquilo, arilo y arilalquilo; X se selecciona entre el grupo formado por N(R6), O y S; Y se selecciona entre el grupo formado por C(R4) y N; R6 se selecciona entre el grupo formado por H y alquilo; y R7 se selecciona entre el grupo formado por H y alquilo. Reivindicación 133: Un compuesto caracterizado porque responde a la fórmula (3) o una sal aceptable para uso farmacéutico, éster, amida, o profármaco del mismo, en donde: X1 se selecciona entre el grupo formado por una unión y CRBRC; X2 se selecciona entre el grupo formado por una unión y CRDRE; con la salvedad de que cuando X1 es una unión, entonces X2 es CRDRE; con la salvedad adicional de que cuando X2 es un enlace, entonces X1 es CRBRC; A se selecciona entre el grupo formado por arilo, arilalquilo, cicloalquilo, y cicloalquilalquilo; L1 se selecciona entre el grupo formado por: -N(R7)C(O)-, -C(O)N(R7)-, N(R7)C(S)-, y -C(S)N(R7)- en donde el extremo izquierdo del -N(R7)C(O)-, -C(O)N(R7)-, -N(R7)C(S)-, y -C(S)N(R7)- está unido a A y el extremo derecho está unido a D; L2 se selecciona entre el grupo formado por una unión y alquileno; D se selecciona entre el grupo formado por alquileno, fluoroalquileno, e hidroxialquileno; RA, RB, RC, RD, y RE están seleccionados en forma independiente entre el grupo formado por H y alquilo; B se selecciona entre el grupo formado por el grupo de fórmulas (2); R1, R2, R3 y R4 se seleccionan cada uno en forma independiente entre el grupo formado por H, alcoxi, alquenilo, alquilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquiltio, alquinilo, alcoxicarbonilo, alquilcarbonilo, alquilcarboniloxi, carboxi, ciano, formilo, halógeno, haloalcoxi, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, mercapto, nitro, -NZ1Z2, (NZ3Z4)alquilo, (NZ3Z4)carbonilo, y (NZ3Z4)sulfonilo; Z1 y Z2 se seleccionan cada uno en forma independiente entre el grupo formado por H, alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, arilo, arilalquilo, arilalquilsulfonilo, arilsulfonilo, y formilo; Z3 y Z4 se seleccionan cada uno en forma independiente entre el grupo formado por H, alquilo, arilo, y arilalquilo; X se selecciona entre el grupo formado por N(R6), O y S; Y se selecciona entre el grupo formado por C(R4) y N; R6 se selecciona entre el grupo formado por H y alquilo; y R7 se selecciona entre el grupo formado por H y alquilo. Reivindicación 146: El uso de un compuesto de fórmula (3) o una sal aceptable para uso farmacéutico, éster, amida, o profármaco del mismo, en donde: X1 se selecciona entre el grupo formado por una unión y CRBRC; X2 se selecciona entre el grupo formado por una unión y CRDRE; con la salvedad de que cuando X1 es una unión, entonces X2 es CRDRE; con la salvedad adicional de que cuando X2 es un enlace, entonces X1 es CRBRC; A se selecciona entre el grupo formado por arilo, arilalquilo, cicloalquilo, y cicloalquilalquilo; L1 se selecciona entre el grupo formado por -N(R7)C(O)-,-C(O)N(R7)-, N(R7)C(S)-, y -C(S)N(R7)- en donde el extremo izquierdo del -N(R7)C(O)-, C(O)N(R7)-, -N(R7)C(S)-, y -C(S)N(R7)- está unido a A y el extremo derecho está unido a D; L2 se selecciona entre el grupo formado por una unión y alquileno; D se selecciona entre el grupo formado por alquileno, fluoroalquileno, e hidroxialquileno; RA, RB, RC, RD, y RE están seleccionados en forma independiente entre el grupo formado por H y alquilo; B se selecciona entre el grupo formado por las fórmulas (2), R1, R2, R3, y R4 se seleccionan cada uno en forma independiente entre el grupo formado por H, alcoxi, alquenilo, alquilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquiltio, alquinilo, alcoxicarbonilo, alquilcarbonilo, alquilcarboniloxi, carboxi, ciano, formilo, halógeno, haloalcoxi, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, mercapto, nitro, -NZ1Z2, (NZ3Z4)alquilo, (NZ3Z4)carbonilo, y (NZ3Z4)sulfonilo; Z1 y Z2 se seleccionan cada uno en forma independiente entre el grupo formado por H, alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, arilo, arilalquilo, arilalquilosulfonilo, arilsulfonilo y formilo; Z3 y Z4 se seleccionan cada uno en forma independiente entre el grupo formado por H, alquilo, arilo, y arilalquilo; X se selecciona entre el grupo formado por N(R6), O, y S; Y se selecciona entre el grupo formado por C(R4) y N; R6 se selecciona entre el grupo formado por H y alquilo; y R7se selecciona entre el grupo formado por H y alquilo; caracterizado porque se usa en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la disfunción sexual en mamíferos.

    DERIVADO DE ACETAMIDA O BENZAMIDA DE FORMULA II
    8.
    发明专利
    DERIVADO DE ACETAMIDA O BENZAMIDA DE FORMULA II 未知

    公开(公告)号：PE20040518A1

    公开(公告)日：2004-08-24

    申请号：PE2003000504

    申请日：2003-05-23

    Applicant: ABBOTT LAB

    Inventor： HAKEEM AHMED A ,  MORTELL KATHLEEN H ,  KOLASA TEODOZYJ ,  PATEL MEENA V ,  XIA ZHIREN ,  DAANEN JEROME F ,  WANG XUEQING ,  ZHANG HENRY Q ,  STEWART ANDREW O ,  MATULENKO MARK A ,  BHATIA PRAMILA A

    IPC: A61K31/00

    Abstract: SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I COMO SAL, ESTER, O AMIDA, ENTRE OTROS; DONDE A ES ARILO, ARILALQUILO, CICLOALQUILO, ENTRE OTROS; L ES -(R7)C(O)-, -C(O)N(R7)-, N(R7)C(S) Y -C(S)N(R7)-; D ES ALQUILENO, FLUOROALQUILENO E HIDROXIALQUILENO; Z ES N, C Y CRB; RA ES H Y ALQUILO; RB ES H, ALQUILO Y HALOGENO; LA LINEA PUNTEADA ES UNA UNION CUANDO Z ES C Y ESTA AUSENTE CUANDO Z ES N O CRB; B ES (A), (B), (C), ENTRE OTROS; DONDE R1, R2, R3, R4, R5 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALCOXI, ALQUILENO, CIANO, ENTRE OTROS; R7 ES H Y ALQUILO. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 2-[4-(2-METOXIFENIL)-1-PIPERAZINIL]-N-(3-METILFENIL)ACETAMIDA, 2-[4-(2-CIANOFENIL)-1-PIPERAZINIL]-N-(3-METILFENIL)ACETAMIDA Y N-(3-METILFENIL)-2-[4-(2-PIRIMIDINIL)-1-PIPERAZINIL]ACETAMIDA, ENTRE OTROS. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS DISFUNCIONES SEXUALES INCLUYENDO LA DISFUNCION ERECTIL MASCULINA

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