公开(公告)号：JP2012072145A

公开(公告)日：2012-04-12

申请号：JP2011226490

申请日：2011-10-14

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： BAYBURT EROL K ,  DIDOMENICO STANLEY JR ,  DRIZIN IRENE ,  GOMTSYAN ARTHUR R ,  KOENIG JOHN R ,  PERNER RICHARD J ,  SCHMIDT ROBERT G JR ,  TURNER SEAN C ,  WHITE TAMMIE K ,  ZHENG GUO ZHU ,  LEE CHIH-HUNG

IPC: C07D209/08 ,  A61K31/404 ,  A61K31/416 ,  A61K31/454 ,  A61K31/46 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/502 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  A61P13/00 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D217/02 ,  C07D217/24 ,  C07D231/56 ,  C07D237/28 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D451/02

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel VR1 antagonist useful for treatment of pain, inflammatory thermalgesia, urorrhea and bladder hyperactivity.SOLUTION: The compound is represented by formula (I) (wherein Xto Xare each a nitrogen atom or the like; R, Rand Rare each a hydrogen atom or the like; Zand Zare each an oxygen atom or the like; and L is an alkenylene or the like).

Abstract translation: 要解决的问题：提供一种新颖的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛，炎症性热痛，尿痛和膀胱多动症。 解决方案：化合物由式（I）表示（其中X 1 至X 5 分别为氮原子 每个都是R＆lt; SB POS =“POST”> 8a ，R 8b 和R 9 氢原子等; Z 1 ，Z 2 分别为氧原子等; L为亚烯基 或类似物）。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2011026326A

公开(公告)日：2011-02-10

申请号：JP2010200674

申请日：2010-09-08

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： LEE CHIH-HUNG ,  BAYBURT EROL K ,  DIDOMENICO STANLEY JR ,  DRIZIN IRENE ,  GOMTSYAN ARTHUR R ,  KOENIG JOHN R ,  PERNER RICHARD J ,  SCHMIDT ROBERT G ,  TURNER SEAN C ,  WHITE TAMMIE K ,  ZHENG GUO ZHU

IPC: C07D209/08 ,  A61K31/404 ,  A61K31/416 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/502 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  A61P13/02 ,  A61P43/00 ,  C07D217/02 ,  C07D217/22 ,  C07D217/24 ,  C07D217/26 ,  C07D231/56 ,  C07D237/28 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D521/00

CPC classification number: C07D249/08 ,  A61K31/404 ,  A61K31/416 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  C07D209/08 ,  C07D217/02 ,  C07D217/22 ,  C07D217/24 ,  C07D217/26 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/56 ,  C07D237/28 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide the compounds and medicinal compositions useful in treating disorders induced or deteriorated by vanilloid receptor subtype 1 (VR1) activity. SOLUTION: There are provided the compounds represented by formula (I). The compounds are new VR1 antagonists which are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and hyperactive bladder. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供可用于治疗由香草素受体亚型1（VR1）活性诱导或恶化的病症的化合物和药物组合物。 提供由式（I）表示的化合物。 这些化合物是新的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛，炎症性热痛觉过敏，尿失禁和膀胱活动过度。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

公开(公告)号：WO2008060767A2

公开(公告)日：2008-05-22

申请号：PCT/US2007080133

申请日：2007-10-02

Applicant: ABBOTT LAB ,  ALTENBACH ROBERT J ,  LIU HUAQING ,  DRIZIN IRENE ,  COWART MARLON D ,  WISHART NEIL ,  BABINSKI DAVID J ,  GREGG ROBERT J ,  ESBENSHADE TIMOTHY A ,  HSIEH GIN C ,  BRIONI JORGE D ,  HONORE MARIE P ,  BLACK LAWRENCE A ,  ZHAO CHEN ,  WAKEFIELD BRIAN D

Inventor： ALTENBACH ROBERT J ,  LIU HUAQING ,  DRIZIN IRENE ,  COWART MARLON D ,  WISHART NEIL ,  BABINSKI DAVID J ,  GREGG ROBERT J ,  ESBENSHADE TIMOTHY A ,  HSIEH GIN C ,  BRIONI JORGE D ,  HONORE MARIE P ,  BLACK LAWRENCE A ,  ZHAO CHEN ,  WAKEFIELD BRIAN D ,  HANCOCK ARTHUR A

IPC: C07D491/04 ,  C07D493/04 ,  C07H17/04

CPC classification number: C07H17/04 ,  C07D239/70 ,  C07D403/12 ,  C07D453/04 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D487/10 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04 ,  C07D519/00

Abstract: Macrocyclic benzofused pyrimidine compounds, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, and methods of treating and preventing the progression of diseases, conditions and disorders using such compounds and compositions are described herein.

Abstract translation: 本文描述了大环苯并稠合的嘧啶化合物，包含此类化合物的组合物，制备所述化合物的方法以及使用此类化合物和组合物治疗和预防疾病，病症和障碍进展的方法。

公开(公告)号：WO2008060766A3

公开(公告)日：2009-02-19

申请号：PCT/US2007080132

申请日：2007-10-02

Applicant: ABBOTT LAB ,  COWART MARLON D ,  ALTENBACH ROBERT J ,  LIU HUAQING ,  DRIZIN IRENE ,  WISHART NEIL ,  BABINSKI DAVID J ,  GREGG ROBERT J ,  ESBENSHADE TIMOTHY A ,  HSIEH GIN C ,  BRIONI JORGE D ,  HONORE MARIE P ,  BLACK LAWRENCE A ,  ZHAO CHEN ,  WAKEFIELD BRIAN D

Inventor： COWART MARLON D ,  ALTENBACH ROBERT J ,  LIU HUAQING ,  DRIZIN IRENE ,  WISHART NEIL ,  BABINSKI DAVID J ,  GREGG ROBERT J ,  ESBENSHADE TIMOTHY A ,  HSIEH GIN C ,  BRIONI JORGE D ,  HONORE MARIE P ,  BLACK LAWRENCE A ,  ZHAO CHEN ,  WAKEFIELD BRIAN D ,  HANCOCK ARTHUR A

IPC: A61K31/417 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  A61P29/00

CPC classification number: A61K31/506 ,  A61K31/417 ,  A61K31/496 ,  A61K45/06

Abstract: This invention discloses histamine H4 receptor ligands for use in a method of treating pain

Abstract translation: 本发明公开了用于治疗疼痛的方法中的组胺H 4受体配体

公开(公告)号：WO0119817A3

公开(公告)日：2002-01-17

申请号：PCT/US0025444

申请日：2000-09-14

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： LIN NAN-HORNG ,  LI YIHONG ,  DRIZIN IRENE ,  KINCAID JOHN F ,  BASHA ANWER ,  DONG LIMING ,  HAKEEM AHMED A

IPC: A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/506 ,  A61K31/55 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/14 ,  A61P15/10 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P25/34 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  A61K31/4427

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14

Abstract: A series of 3-pyrrolidinyloxy-3'-pyridyl ether compounds, a method for selectively controlling neurotransmitter release in mammals using these compounds, and pharmaceutical compositions including these compounds. Preferred compounds are 3-pyrrolidinylmethoxy-3'-(5'-and/or 6'-substituted) pyridyl ethers.

Abstract translation: 一系列3-吡咯烷氧基-3'-吡啶基醚化合物，使用这些化合物选择性控制哺乳动物中的神经递质释放的方法，以及包括这些化合物的药物组合物。 优选的化合物是3-吡咯烷基甲氧基-3' - （5'-和/或6'-取代的）吡啶基醚。

公开(公告)号：WO0166544A3

公开(公告)日：2002-01-03

申请号：PCT/US0106952

申请日：2001-03-02

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： DRIZIN IRENE ,  ALTENBACH ROBERT J ,  CARROLL WILLIAM A

IPC: C07D491/147 ,  A61K31/437 ,  A61P1/00 ,  A61P7/12 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P13/08 ,  A61P13/10 ,  A61P15/00 ,  A61P15/06 ,  A61P15/08 ,  A61P15/10 ,  A61P17/14 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07C45/29 ,  C07C45/41 ,  C07C45/63 ,  C07C205/44 ,  C07D471/04 ,  C07D491/14 ,  C07D495/14 ,  C07D498/04 ,  C07D498/14 ,  A61K31/4353 ,  A61P13/00 ,  C07D491/04

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07C45/298 ,  C07C45/41 ,  C07C45/63 ,  C07C205/44 ,  C07D491/14 ,  C07D495/14 ,  C07C47/55

Abstract: Compounds of formula (I) are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with potassium channel openers. Also disclosed are potassium channel opening compositions and a method of opening potassium channels in a mammal.

Abstract translation: 式（I）化合物可用于治疗用钾通道开放剂预防或改善的疾病。 还公开了钾通道开放组合物和在哺乳动物中开放钾通道的方法。

公开(公告)号：AT420644T

公开(公告)日：2009-01-15

申请号：AT03716014

申请日：2003-02-11

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： LEE CHIH-HUNG ,  BAYBURT EROL ,  DIDOMENICO STANLEY JR ,  DRIZIN IRENE ,  GOMTSYAN ARTHUR ,  KOENIG JOHN R ,  PERNER RICHARD ,  SCHMIDT ROBERT G ,  TURNER SEAN C ,  WHITE TAMMIE ,  ZHENG GUO

IPC: A61K31/502 ,  A61K31/404 ,  A61K31/416 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  C07D209/08 ,  C07D217/02 ,  C07D217/22 ,  C07D217/24 ,  C07D217/26 ,  C07D231/56 ,  C07D237/28 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D521/00

公开(公告)号：ES2269400T3

公开(公告)日：2007-04-01

申请号：ES01935065

申请日：2001-05-03

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CARROLL WILLIAM A ,  AGRIOS KONSTANTINOS A ,  ALTENBACH ROBERT J ,  DRIZIN IRENE ,  KORT MICHAEL J

IPC: C07D335/02 ,  C07D471/14 ,  A61K20060101 ,  A61K31/436 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4741 ,  A61K31/4743 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/55 ,  A61P20060101 ,  A61P1/00 ,  A61P9/12 ,  A61P11/06 ,  A61P13/00 ,  A61P13/10 ,  A61P15/00 ,  A61P15/02 ,  A61P15/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/28 ,  A61P29/02 ,  C07C45/00 ,  C07C45/29 ,  C07C45/41 ,  C07C45/63 ,  C07C205/44 ,  C07D20060101 ,  C07D211/86 ,  C07D219/00 ,  C07D309/30 ,  C07D309/32 ,  C07D471/04 ,  C07D491/00 ,  C07D491/04 ,  C07D491/052 ,  C07D491/14 ,  C07D491/147 ,  C07D491/153 ,  C07D495/04 ,  C07D495/14 ,  C07D513/00

Abstract: Un compuesto que tiene la fórmula I: o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en la cual n es 0-1; m es 1-2; A es seleccionado del grupo que consta de NR2, O y S; A'' es seleccionado del grupo que consta de NR3, O, S y CR4R5; D es C(O); D'' es C(O); R1 es seleccionado del grupo que consta de arilo y heterociclo; R2 y R3 son seleccionados independientemente del grupo que consta de hidrógeno, alcoxialquilo, alquilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, haloal- quilo, heterocicloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, -NZ1Z2 y (NZ1Z2)alquilo, donde Z1 y Z2 son seleccionados independientemente del grupo que consta de hidrógeno, alquilo, alquilcarbonilo, arilo, arilalquilo y formilo; R4 y R5 son seleccionados independientemente del grupo que consta de hidrógeno y alquilo; o R4 y R5 junto con el átomo de carbono al que están uni- dos forman un anillo carbocíclico de 3-6 miembros; R6 es alquilo; R7 es seleccionado del grupo que consta de hidrógeno y alquilo; R8 es alquilo y R9 es seleccionado del grupo que consta de hidrógeno y alquilo.

公开(公告)号：DE60122496D1

公开(公告)日：2006-10-05

申请号：DE60122496

申请日：2001-05-03

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CARROLL A ,  AGRIOS KONSTANTINOS A ,  ALTENBACH J ,  DRIZIN IRENE ,  KORT J

IPC: C07D335/02 ,  C07D471/14 ,  A61K20060101 ,  A61K31/436 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4741 ,  A61K31/4743 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/55 ,  A61P20060101 ,  A61P1/00 ,  A61P9/12 ,  A61P11/06 ,  A61P13/00 ,  A61P13/10 ,  A61P15/00 ,  A61P15/02 ,  A61P15/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/28 ,  A61P29/02 ,  C07C45/00 ,  C07C45/29 ,  C07C45/41 ,  C07C45/63 ,  C07C205/44 ,  C07D20060101 ,  C07D211/86 ,  C07D219/00 ,  C07D309/30 ,  C07D309/32 ,  C07D471/04 ,  C07D491/00 ,  C07D491/04 ,  C07D491/052 ,  C07D491/14 ,  C07D491/147 ,  C07D491/153 ,  C07D495/04 ,  C07D495/14 ,  C07D513/00

Abstract: The present invention provides novel compounds of formula I which may be useful in hyperpolarizing cell membranes, opening potassium channels, relaxing smooth muscle cells, and inhibiting bladder contractions.

公开(公告)号：CA2743534A1

公开(公告)日：2005-02-24

申请号：CA2743534

申请日：2004-08-04

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： LEE CHIH-HUNG ,  BAYBURT EROL K ,  DIDOMENICO STANLEY JR ,  DRIZIN IRENE ,  GOMTSYAN ARTHUR R ,  KOENIG JOHN R ,  PERNER RICHARD J ,  SCHMIDT ROBERT G JR ,  TURNER SEAN C ,  WHITE TAMMIE K ,  ZHENG GUO ZHU

IPC: C07D231/56 ,  A61K31/416 ,  A61K31/439 ,  A61K31/46 ,  A61K31/472 ,  A61K31/55 ,  A61P13/10 ,  C07D217/02 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D451/02 ,  C07D471/08

Abstract: Compounds of formula (I) (see formula (I)) are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.