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    ADAMANTYL-ACETAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 ENZYME
    3.
    发明专利
    ADAMANTYL-ACETAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 ENZYME 未知

    公开(公告)号：NZ587997A

    公开(公告)日：2012-04-27

    申请号：NZ58799705

    申请日：2005-04-29

    Applicant: ABBOTT LAB

    Inventor： LINK JAMES T ,  PLIUSHCHEV MARINA A ,  ROHDE JEFFREY J ,  WODKA DARIUSZ ,  PATEL JYOTI R ,  SHUAI QI

    IPC: C07D213/24 ,  C07C237/04 ,  C07C237/24 ,  C07D207/02 ,  C07D209/08 ,  C07D213/06 ,  C07D213/72 ,  C07D213/74 ,  C07D213/85 ,  C07D223/16 ,  C07D253/06 ,  C07D257/04 ,  C07D277/64 ,  C07D295/15 ,  C07D295/185 ,  C07D471/08 ,  C07D491/04

    Abstract: Disclosed is a substituted adamantine compound selected from the group consisting of: N2- [2-(4-chlorophenyl)ethyl] -N1-[(E)-5-hydroxy-2-adamantyl]alaninamide; N2-[2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl] -N1-[(E)-5-hydroxy-2-adamantyl] -N2-methylalaninamide; N2-[2-(4-chlorophenyl)-1-methylethyl] -N1-[(E)-5-hydroxy-2-adamantyl]-N2-methylalaninamide; N-[(E)-5-hydroxy-2-adamantyl]-1-{ [4-(trifluoromethyl)benzyl]amino} cyclopropanecarboxamide; 2-[(cis)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl] -N-[(E)-5-hydroxy-2-adamantyl]propanamide; 2-azepan-1-yl-N-[(E)-5-hydroxy-2-adamantyl]propanamide; N-[(E)-5-hydroxy-2-adamantyl]-2-(6,7,9,10-tetrahydro-8H-[1,3]dioxolo[4,5-g] [3]benzazepin-8-yl)propanamide; 2-(1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-N- [(E)-5-hydroxy-2-adamantyl]propanamide; 2- [3-(4-chlorophenoxy)azetidin- 1-yl]-N-[(E)-5-hydroxy-2-adamantyl]propanamide; 2-(5-chloro-2,3-dihydro-1H-indol- 1-yl)-N-[(E)-5 -hydroxy-2-adamantyl]propanamide; N-[(E)-5-hydroxy-2-adamantyl] -2-(3-phenylazetidin-1-yl)propanamide; 2-[3-(3-fluorophenoxy)pyrrolidin-1-yl]-N-[(E)-5-hydroxy-2-adamantyl]propanamide; N-[(E)-5-hydroxy-2-adamantyl]-2-methyl-2- [2-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl]propanamide; N-[(Z)-5-hydroxy-2-adamantyl]-2-{ 4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl} acetamide; N-[(E)-5-hydroxy-2-adamantyl] -2-{ 4-[5 -(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl} acetamide; (2S)-N-[(E)-5-hydroxy-2-adamantyl] -2-{ 4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl} propanamide; (2R)-N- [(E)-5 -hydroxy-2-adamantyl] -2- { 4- [5 -(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl} propanamide; N-[(E)-5-fluoro-2-adamantyl] -2-{ 4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl} acetamide; N-[(Z)-5-fluoro-2-adamantyl] -2-{ 4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl} acetamide; N-[(E)-5-hydroxy-2-adamantyl] -2-[4-(5-methylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl]propanamide; N-[(E)-5-hydroxy-2-adamantyl] -2-methyl-2-{ 4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl} propanamide; N-[(E)-5-hydroxy-2-adamantyl]-2-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)propanamide; 2- [4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-N-[(E)-5-hydroxy-2-adamantyl]propanamide; N-[(E)-5-hydroxy-2-adamantyl]-2-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propanamide; 2-[4-(5-cyanopyridin-2-yl)piperazin-1-yl]-N-[(E)-5-hydroxy-2-adamantyl]propanamide; 2-[4-(2-furoyl)piperazin-1-yl]-N-[(1R,3S)-5-hydroxy-2-adamantyl]propanamide; N-[(E)-5-hydroxy-2-adamantyl] -2-{ 4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl} propanamide; (2S)-N-[(E)-5-hydroxy-2-adamantyl] -2-{ 4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl} propanamide; (2R)-N-[(E)-5-hydroxy-2-adamantyl] -2-{ 4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl} propanamide; 2-[4-(6-chloropyridin-3 yl)piperazin-1-yl]-N-[(E)-5-hydroxy-2-adamantyl]propanamide; 2-(4-benzylpiperidin-1-yl)-N-[(E)-5-hydroxy-2-adamantyl]propanamide; 2-[4-(2-fluorophenoxy)piperidin-1-yl] -N-[(E)-5-hydroxy-2-adamantyl]propanamide; 2-[3-(2-fluorophenoxy)piperidin-1-yl] -N-[(E)-5-hydroxy-2- adamantyl]propanamide; N- [(E)-5 -cyano-2-adamantyl] -2-methyl-2-{ 4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl} propanamide; and N-[(E)-5-(cyanomethyl)-2-adamantyl]-2-methyl-2-{ 4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl} propanamide. Also disclosed is a pharmaceutical composistin comprisining a compound and the use of the compound for the manufacture ofa medicament for treating Cushing's syndrome, non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome, hypertension, atherosclerosis, glaucoma, and osteoporosis. The compounds are useful as 11-beta-HSD inhibitors.

    INHIBIDORES DE NAMPT Y ROCK
    10.
    发明专利
    INHIBIDORES DE NAMPT Y ROCK 未知

    公开(公告)号：AR083855A1

    公开(公告)日：2013-03-27

    申请号：ARP110104229

    申请日：2011-11-11

    Applicant: ABBOTT LAB

    Inventor： CURTIN MICHAEL L ,  SORENSEN BRYAN K ,  HEYMAN HOWARD R ,  CLARK RICK F ,  WOLLER KEVIN R ,  SHAH OMAR J ,  MICHAELIDES MICHAEL ,  TSE CHRIS ,  VASUDEVAN ANIL ,  MACK HELMUT ,  HANSEN TODD M ,  SWEIS RAMZI ,  PLIUSHCHEV MARINA A

    IPC: C07D209/44 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/407 ,  A61P35/00 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D407/12 ,  C07D407/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04

    Abstract: Compuestos que inhiben la actividad de la NAMPT, composiciones que contienen los compuestos y métodos para tratar enfermedades en las cuales se expresa la NAMPT. Compuestos que inhiben la actividad de la ROCK, composiciones que contienen los compuestos y métodos para tratar enfermedades en las cuales se expresa la ROCK.Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque es de fórmula (1), y sus sales farmacéuticamente aceptables, donde X1, X2, y X3 son CH; o X1 y X3 son CH; y X2 es N; o X1 y X3 son CH; y X2 es CR1; o X2 y X3 son CH; y X1 es CR1; o X1 es CH; y X2 y X3 son CR1; o X2 es CH; y X1 y X3 son N; o X2 y X3 son CH; y X1 es N; o X1 es CH; X2 es N; y X3 es CR1; o X1 es CR1; X2 es N; y X3 es CH; o X1 es N; X2 es CR1; y X3 es CH; o X1 es N; X2 es CR1; y X3 es N; R1 es R3, OR3, SR3, S(O)R3, SO2R3, C(O)R3, C(O)OR3, OC(O)R3, NHR3, N(R3)2, C(O)NH2, C(O)NHR3, C(O)N(R3)2, NHC(O)R3, NR3C(O)R3, NHC(O)OR3, NR3C(O)OR3, SO2NH2, SO2NHR3, SO2N(R3)2, NHSO2R3, NR3SO2R3, NHSO2NHR3, NHSO2N(R3)2, NR3SO2NHR3, NR3SO2N(R3)2, C(O)NHSO2R3, NHSO2NHR3, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, N3, OH, C(O)H, CF3, C(O)OH, o C(O)NH2; R2 es alquilo, alquenilo, alquinilo, fenilo, heterociclilo, cicloalquilo, o cicloalquenilo; donde cada R2 alquilo, alquenilo, y alquinilo se sustituye opcionalmente con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R4, OR4, SR4, S(O)R4, SO2R4, C(O)R4, CO(O)R4, OC(O)R4, OC(O)OR4, NHC(O)R4, NR4C(O)R4, NHS(O)2R4, NR4S(O)2R4, NHC(O)OR4, NR4C(O)OR4, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR4, NHC(O)N(R4)2, NR4C(O)NHR4, NR4C(O)N(R4)2, C(O)NH2, C(O)NHR4, C(O)N(R4)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR4, C(O)NHSO2R4, C(O)NR4SO2R4, SO2NH2, SO2NHR4, SO2N(R4)2, C(O)H, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br o I; donde cada R2 fenilo se sustituye opcionalmente en la posición para con un sustituyente seleccionado en forma independiente entre R5, OR5, SR5, S(O)R5, SO2R5, C(O)R5, CO(O)R5, OC(O)R5, OC(O)OR5, NH2, NHR5, N(R5)2, NHC(O)R5, NR5C(O)R5, NHS(O)2R5, NR5S(O)2R5, NHC(O)OR5, NR5C(O)OR5, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR5, NHC(O)N(R5)2, NR5C(O)NHR5, NR5C(O)N(R5)2, C(O)NH2, C(O)NHR5, C(O)N(R5)2, CHNOR5, C(O)NHOH, C(O)NHOR5, C(O)NHSO2R5, C(O)NR5SO2R5, SO2NH2, SO2NHR5, SO2N(R5)2, C(O)H, C(O)OH, OH, CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, Br o I; donde cada R2 fenilo está además opcionalmente sustituido con un F; donde cada R2 heterociclilo, cicloalquilo, y cicloalquenilo se sustituye opcionalmente con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R5, OR5, SR5, S(O)R5, SO2R5, C(O)R5, CO(O)R5, OC(O)R5, OC(O)OR5, NH2, NHR5, N(R5)2, NHC(O)R5, NR5C(O)R5, NHS(O)2R5, NR5S(O)2R5, NHC(O)OR5, NR5C(O)OR5, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR5, NHC(O)N(R5)2, NR5C(O)NHR5, NR5C(O)N(R5)2, C(O)NH2, C(O)NHR5, C(O)N(R5)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR5, C(O)NHSO2R5, C(O)NR5SO2R5, SO2NH2, SO2NHR5, SO2N(R5)2, C(O)H, C(O)OH, OH, CN, N3, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br o I; R3, en cada caso, es un sustituyente seleccionado en forma independiente entre alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, o heterociclilo; donde cada R3 alquilo, alquenilo, y alquinilo se sustituye opcionalmente con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R6, OR6, SR6, S(O)R6, SO2R6, C(O)R6, CO(O)R6, OC(O)R6, OC(O)OR6, NH2, NHR6, N(R6)2, NHC(O)R6, NR6C(O)R6, NHS(O)2R6, NR6S(O)2R6, NHC(O)OR6, NR6C(O)OR6, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR6, NHC(O)N(R6)2, NR6C(O)NHR6, NR6C(O)N(R6)2, C(O)NH2, C(O)NHR6, C(O)N(R6)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR6, C(O)NHSO2R6, C(O)NR6SO2R6, SO2NH2, SO2NHR6, SO2N(R6)2, C(O)H, C(O)OH, OH, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br o I; R4, en cada caso, es un sustituyente seleccionado en forma independiente entre alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, o heterociclilo; donde cada R4 alquilo, alquenilo, y alquinilo se sustituye opcionalmente con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R7, OR7, SR7, S(O)R7, SO2R7, C(O)R7, OC(O)R7, OC(O)OR7, NH2, NHR7, NHC(O)R7, NR7C(O)R7, NHS(O)2R7, NR7S(O)2R7, NHC(O)OR7, NR7C(O)OR7, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR7, NHC(O)N(R7)2, NR7C(O)NHR7, NR7C(O)N(R7)2, C(O)NH2, C(O)NHR7, C(O)N(R7)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR7, C(O)NHSO2R7, C(O)NR7SO2R7, SO2NH2, SO2NHR7, SO2N(R7)2, C(O)H, OH, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br o I; donde cada R4 arilo y heterociclilo se sustituye opcionalmente con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R8 , OR8 , SR8, S(O)R8, SO2R8 , C(O)R8, CO(O)R8, OC(O)R8, OC(O)OR8, NH2, NHR8, NHC(O)R8, NR8C(O)R8, NHS(O)2R8, NR8S(O)2R8, NHC(O)OR8, NR8C(O)OR8, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR8, NHC(O)N(R8)2, NR8C(O)NHR8, NR8C(O)N(R8)2, C(O)NH2, C(O)NHR8, C(O)N(R8)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR8, C(O)NHSO2R8, C(O)NR8SO2R8, SO2NH2, SO2NHR8, SO2N(R8)2, C(O)H, C(O)OH, OH, CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br o I; R5, en cada caso, es un sustituyente seleccionado en forma independiente entre alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo, cicloalquilo, o cicloalquenilo; donde cada R5 alquilo, alquenilo, y alquinilo se sustituye opcionalmente con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R9, OR9, SR9, S(O)R9, SO2R9, C(O)R9, CO(O)R9, OC(O)R9, OC(O)OR9, NH2, NHR9, N(R9)2, NHC(O)R9, NR9C(O)R9, NHS(O)2R9, NR9S(O)2R9, NHC(O)OR9, NR9C(O)OR9, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR9, NHC(O)N(R9)2, NR9C(O)NHR9, NR9C(O)N(R9)2, C(O)NH2, C(O)NHR9, C(O)N(R9)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR9, C(O)NHSO2R9, C(O)NR9SO2R9, SO2NH2, SO2NHR9, SO2N(R9)2, C(O)H, C(O)OH, OH, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br o I; R6, en cada caso, es un sustituyente seleccionado en forma independiente entre alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo, cicloalquilo, o cicloalquenilo; donde cada R6 alquilo, alquenilo, y alquinilo se sustituye opcionalmente con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R10, OR10, SR10, S(O)R10, SO2R10, NHR10, N(R10)2, C(O)R10, C(O)NH2, C(O)NHR10, C(O)N(R10)2, NHC(O)R10, NR10C(O)R10, NHSO2R10, NHC(O)OR10, SO2NH2, SO2NHR10, SO2N(R10)2, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR10, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br o I; R7, en cada caso, es un sustituyente seleccionado en forma independiente entre alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo, cicloalquilo, o cicloalquenilo; donde cada R7 alquilo, alquenilo, y alquinilo se sustituye opcionalmente con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R11, OR11, SR11, S(O)R11, SO2R11, NHR11, N(R11)2, C(O)R11, C(O)NH2, C(O)NHR11, C(O)N(R11)2, NHC(O)R11, NR11C(O)R11, NHSO2R11, NHC(O)OR11, SO2NH2, SO2NHR11, SO2N(R11)2, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR11, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br o I; R8 en cada caso, es un sustituyente seleccionado en forma independiente entre alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo, cicloalquilo, o cicloalquenilo; donde cada R8 alquilo, alquenilo, y alquinilo se sustituye opcionalmente con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R12, OR12, SR12, S(O)R12, SO2R12, NHR12, N(R12)2, C(O)R12, C(O)NH2, C(O)NHR12, C(O)N(R12)2, NHC(O)R12, NR12C(O)R12 NHSO2R12, NHC(O)OR12, SO2NH2, SO2NHR12, SO2N(R12)2, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR12, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br o I; R9, en cada caso, es un sustituyente seleccionado en forma independiente entre alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo, cicloalquilo, o cicloalquenilo; donde cada R9 alquilo, alquenilo, y alquinilo se sustituye opcionalmente con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados en forma independiente entre alcoxi, OH, cicloalquilo, arilo, o heterociclilo; R10, en cada caso, es un sustituyente seleccionado en forma independiente entre alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo, cicloalquilo, o cicloalquenilo; R11, en cada caso, es un sustituyente seleccionado en forma independiente entre alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo, cicloalquilo, o cicloalquenilo; R12, en cada caso, es un sustituyente seleccionado en forma independiente entre alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo, cicloalquilo, o cicloalquenilo; donde cada R12 alquilo, alquenilo, y alquinilo se sustituye opcionalmente con uno o más alcoxi; donde las unidades cíclicas representadas por R3, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, y R12 se sustituyen opcionalmente con uno, dos, tres, cuatro, cinco o seis sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R13, OR13, SR13, S(O)R13, SO2R13, C(O)R13, CO(O)R13, OC(O)R13, OC(O)OR13, NH2, NHR13, N(R13)2, NHC(O)R13, NR13C(O)R13, NHS(O)2R13, NR13S(O)2R13, NHC(O)OR13, NR13C(O)OR13, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR13, NHC(O)N(R13)2, NR13C(O)NHR13, NR13C(O)N(R13)2, C(O)NH2, C(O)NHR13, C(O)N(R13)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR13, C(O)NHSO2R13, C(O)NR13SO2R13, SO2NH2, SO2NHR13, SO2N(R13)2, C(O)H, C(O)OH, OH, CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, SCF3, F, Cl, Br o I; R13, en cada caso, es un sustituyente seleccionado en forma independiente entre alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, tetrahidrofuranilo, piridazinilo, pirazinilo, pirimidinilo, piridinilo, tieno[3,2-c]piridinilo, furo[3,2-c]piridinilo, pirrolidin-2-onilo, 1,1-dioxidotetrahidrotien-3-ilo, 1,1-dioxidotetrahidro-2H-tiopiran-3-ilo, dioxanilo, tetrahidropiranilo, piperidinilo, pirimidinilo, oxazolilo, pirazolilo, tiazolilo, pirrolidinilo, pirrolilo, tienilo, furanilo, morfolinilo, isooxazolilo, cicloalquilo, o cicloalquenilo; donde cada R13 alquilo, alquenilo, y alquinilo se sustituye opcionalmente con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R14, OR14, SR14, S(O)R14, SO2R14, C(O)R14, OC(O)R14, OC(O)OR14, NH2, NHR14, N(R14)2, NHC(O)R14, NR14C(O)R14, NHS(O)2R14, NR14S(O)2R14, NHC(O)OR14, NR14C(O)OR14, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR14, NHC(O)N(R14)2, NR14C(O)NHR14, NR14C(O)N(R14)2, C(O)NH2, C(O)NHR14, C(O)N(R14)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR14, C(O)NHSO2R14, C(O)NR14SO2R14, SO2NH2, SO2NHR14, SO2N(R14)2, C(O)H, C(O)OH, OH, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br o I; donde cada R13 a

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