公开(公告)号：AU2014206958B2

公开(公告)日：2017-08-10

申请号：AU2014206958

申请日：2014-01-15

Applicant: BASF SE

Inventor： BONNEKESSEL MELANIE ,  REICHERT WOLFGANG ,  HOOCK RALF ,  KAEDING THOMAS ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  PLETSCH ANDREAS ,  EHRESMANN MANFRED ,  SCHRODER HARTWIG

IPC: C07D493/04 ,  A01N43/90

Abstract: The present invention relates to a method for preparing the pyripyropene compound of the formula (I) which method comprises the following steps: i) subjecting a pyripyropene compound of formula Pyripyropene A to an alkaline hydrolysis to yield a 1,7,11-trideacetylpyripyropene A, ii) reacting 1,7,11-trideacetylpyripyropene A obtained in step i) with cyclopropane carbonyl chloride to yield a raw product containing the pyripyropene compound of formula (I); iii) subjecting the raw product of step ii) to crystallization to yield a crystalline pyripyropene compound of formula (I) and a mother liquor;and iv) recycling the mother liquor or a pyripyropene compound containing fraction thereof to the alkaline hydrolysis of step i).

公开(公告)号：AU2014267213A1

公开(公告)日：2015-12-10

申请号：AU2014267213

申请日：2014-05-16

Applicant: BASF SE

Inventor： KORADIN CHRISTOPHER ,  ZIERKE THOMAS ,  HOOCK RALF ,  KORBER KARSTEN

IPC: C07D401/04

Abstract: The present invention relates to a process for preparing N-substituted 1 H-pyrazole-5-carboxylic acid compounds of the formula l-A and derivatives thereof, in particular the corresponding carbonylchloride compounds (acid chlorides). It also relates to the use of these acid chlorides for preparing anthranilamide derivatives that are useful pesticides. in which the variables are as defined in the claims and the specification comprising the steps of i) reacting a compound of the formula (II) with a base selected from combinations of a magnesium-organic compound having a carbon bound magnesium and a secondary amine and magnesium amides of secondary amines in the presence of a lithium halide, where the base is used in an amount sufficient to achieve at least 80 % deprotonation of the compound of formula (II); and subjecting the product obtained in step (i) to a carboxylation by reacting it with carbon dioxide or a carbon dioxide equivalent, to obtain a magnesium salt of the compound of formula (l-A) and optionally aqueous workup to obtain the compound of the formula (l-A) as a free acid.

公开(公告)号：CA2898115C

公开(公告)日：2021-03-02

申请号：CA2898115

申请日：2014-01-15

Applicant: BASF SE

Inventor： BONNEKESSEL MELANIE ,  REICHERT WOLFGANG ,  HOOCK RALF ,  KAEDING THOMAS ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  PLETSCH ANDREAS ,  EHRESMANN MANFRED ,  SCHRODER HARTWIG

IPC: C07D493/04 ,  A01N43/90

Abstract: The present invention relates to a method for preparing the pyripyropene compound of the formula (I) which method comprises the following steps: i) subjecting a pyripyropene compound of formula Pyripyropene A to an alkaline hydrolysis to yield a 1,7,11-trideacetylpyripyropene A, ii) reacting 1,7,1 1-trideacetylpyripyropene A obtained in step i) with cyclopropane carbonyl chloride to yield a raw product containing the pyripyropene compound of formula (I); iii) subjecting the raw product of step ii) to crystallization to yield a crystalline pyripyropene compound of formula (I) and a mother liquor;and iv) recycling the mother liquor or a pyripyropene compound containing fraction thereof to the alkaline hydrolysis of step i).

公开(公告)号：MX2015009223A

公开(公告)日：2015-10-15

申请号：MX2015009223

申请日：2014-01-15

Applicant: BASF SE

Inventor： SCHRÖDER HARTWIG ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  BONNEKESSEL MELANIE ,  REICHERT WOLFGANG ,  HOOCK RALF ,  KAEDING THOMAS ,  PLETSCH ANDREAS ,  EHRESMANN MANFRED

IPC: C07D493/04 ,  A01N43/90

Abstract: La presente invención se refiere a un método para preparar el compuesto de piripiropeno de la Fórmula i (ver Fórmula) en donde el método comprende las siguientes etapas: i) someter un compuesto de piripiropeno de la fórmula piripiropeno A a una hidrólisis alcalina para obtener 1,7,11-trideacetilpiripiropeno A, ii) hacer reaccionar 1,7,11-trideacetilpiripiropeno A obtenido en la etapa i) con cloruro de ciclopropancarbonilo, a fin de obtener un producto crudo que contiene el compuesto de piripiropeno de la Fórmula I; iii) someter el producto crudo de la etapa ii) a cristalización para obtener un compuesto cristalino de piripiropeno de la Fórmula I y un licor madre; y iv) reciclar el licor madre o una fracción de este que contiene el compuesto de piripiropeno a la hidrólisis alcalina de la etapa i).

公开(公告)号：ES2742301T3

公开(公告)日：2020-02-13

申请号：ES14700640

申请日：2014-01-15

Applicant: BASF SE

Inventor： BONNEKESSEL MELANIE ,  REICHERT WOLFGANG ,  HOOCK RALF ,  KAEDING THOMAS ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  PLETSCH ANDREAS ,  EHRESMANN MANFRED ,  SCHRÖDER HARTWIG

IPC: C07D493/04 ,  A01N43/90

Abstract: Método para preparar el compuesto de piripiropeno de fórmula I,**Fórmula** comprendiendo el método las siguientes etapas: i) someter un compuesto de piripiropeno de fórmula II a una hidrólisis alcalina para producir un compuesto de piripiropeno de fórmula III,**Fórmula** ii) hacer reaccionar el compuesto de piripiropeno de fórmula III obtenido en la etapa i) con cloruro de ciclopropanocarbonilo para producir un producto sin procesar que contiene el compuesto de piripiropeno de fórmula I; iii) someter el producto sin procesar de la etapa ii) a cristalización para producir un compuesto de piripiropeno cristalino de fórmula I y unas aguas madre; y iv) recircular las aguas madre o una fracción que contiene compuesto de piripiropeno de las mismas a la hidrólisis alcalina de la etapa i).

公开(公告)号：MX2015015844A

公开(公告)日：2016-03-04

申请号：MX2015015844

申请日：2014-05-16

Applicant: BASF SE

Inventor： KÖRBER KARSTEN ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  ZIERKE THOMAS ,  HOOCK RALF

IPC: C07D401/04

Abstract: La presente invención se refiere a un proceso para preparar compuestos N-sustituidos de ácido 1H-pirazol-5-carboxílico de la fórmula 1-A y sus derivados, en particular, los correspondientes compuestos de cloruro de carbonilo (cloruros ácidos). También se refiere al uso de estos cloruros ácidos para preparar derivados de antranilamida que son pesticidas útiles, en donde las variables son como se definen en las reivindicaciones y la memoria descriptiva que comprende las etapas de i) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula (II) con una base seleccionada de las combinaciones de un compuesto orgánico de magnesio que tiene un magnesio ligado a carbono y una amina secundaria y amidas de magnesio de aminas secundarias en presencia de un haluro de litio, donde la base se usa en una cantidad suficiente para lograr al menos el 80% de desprotonación del compuesto de la fórmula (II) y someter el producto obtenido en la etapa (i) a una carboxilación haciéndolo reaccionar con dióxido de carbono o equivalente de dióxido de carbono para obtener una sal de magnesio del compuesto de la fórmula (I-A) y opcionalmente elaboración acuosa para obtener el compuesto de la fórmula (I-A) en forma de un ácido libre. (ver Fórmulas).

公开(公告)号：DK2945949T3

公开(公告)日：2019-08-05

申请号：DK14700640

申请日：2014-01-15

Applicant: BASF SE

Inventor： HOOCK RALF ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  PLETSCH ANDREAS ,  EHRESMANN MANFRED ,  BONNEKESSEL MELANIE ,  KAEDING THOMAS ,  SCHRÖDER HARTWIG ,  REICHERT WOLFGANG

IPC: C07D493/04 ,  A01N43/90

公开(公告)号：AU2014206958A1

公开(公告)日：2015-08-06

申请号：AU2014206958

申请日：2014-01-15

Applicant: BASF SE

Inventor： BONNEKESSEL MELANIE ,  REICHERT WOLFGANG ,  HOOCK RALF ,  KAEDING THOMAS ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  PLETSCH ANDREAS ,  EHRESMANN MANFRED ,  SCHRODER HARTWIG

IPC: C07D493/04 ,  A01N43/90

Abstract: The present invention relates to a method for preparing the pyripyropene compound of the formula (I) which method comprises the following steps: i) subjecting a pyripyropene compound of formula Pyripyropene A to an alkaline hydrolysis to yield a 1,7,11-trideacetylpyripyropene A, ii) reacting 1,7,11-trideacetylpyripyropene A obtained in step i) with cyclopropane carbonyl chloride to yield a raw product containing the pyripyropene compound of formula (I); iii) subjecting the raw product of step ii) to crystallization to yield a crystalline pyripyropene compound of formula (I) and a mother liquor;and iv) recycling the mother liquor or a pyripyropene compound containing fraction thereof to the alkaline hydrolysis of step i).

公开(公告)号：CA2898115A1

公开(公告)日：2014-07-24

申请号：CA2898115

申请日：2014-01-15

Applicant: BASF SE

Inventor： BONNEKESSEL MELANIE ,  REICHERT WOLFGANG ,  HOOCK RALF ,  KAEDING THOMAS ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  PLETSCH ANDREAS ,  EHRESMANN MANFRED ,  SCHRODER HARTWIG

IPC: C07D493/04 ,  A01N43/90

Abstract: The present invention relates to a method for preparing the pyripyropene compound of the formula (I) which method comprises the following steps: i) subjecting a pyripyropene compound of formula Pyripyropene A to an alkaline hydrolysis to yield a 1,7,11-trideacetylpyripyropene A, ii) reacting 1,7,11-trideacetylpyripyropene A obtained in step i) with cyclopropane carbonyl chloride to yield a raw product containing the pyripyropene compound of formula (I); iii) subjecting the raw product of step ii) to crystallization to yield a crystalline pyripyropene compound of formula (I) and a mother liquor;and iv) recycling the mother liquor or a pyripyropene compound containing fraction thereof to the alkaline hydrolysis of step i).