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公开(公告)号:CN109232468A
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201811313966.5
申请日:2018-11-06
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D277/50 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了一种樟脑磺酸缩氨基硫脲噻唑类化合物,其结构通式如下:式中,Ar为含有苯环的取代基。本发明提供的樟脑磺酸缩氨基硫脲衍生物,在消除DPPH自由基方面表现出了显著的抗氧化活性,对消除DPPH自由基的IC50值可达到176.0μmol/L;在消除ABTS自由基方面亦表现出极强的活性,其抗氧化效果均优异于阳性对照(水溶性维生素E的IC50为65.5μmol/L),对消除ABTS自由基的IC50值可达到20.6μmol/L;可用于抗氧化、抗衰老药物的制备;制备方法简单,步骤少,成本低。
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公开(公告)号:CN109187957A
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201811053639.0
申请日:2018-09-04
Applicant: 南京林业大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/68 , G01N21/552 , G01N29/02
Abstract: 本发明涉及木质素原位修饰金芯片的方法。石英晶体微天平(QCM)和表面等离子体共振仪(SPR)技术是实时、原位研究生物大分子在固体界面的吸附是重要工具,前者同时检测石英晶体频率的变化(对应感应器上的重量)和吸附层的能量耗散值(对应感应器上薄膜的结构)的变化,后者只研究“干物质”的变化。传统的木质素修饰金芯片的方法是通过溶解木质素然后旋涂的方法得到,其缺点是粗糙度较高。本发明采用先在金芯片上预先修饰牛血清蛋白或者纤维素酶的方法,然后再在其表面原位吸附一层木质素以制备木质素传感器,制备所得芯片更加平滑。
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公开(公告)号:CN105294598B
公开(公告)日:2017-09-15
申请号:CN201510823705.8
申请日:2015-11-24
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D285/14 , A01N43/828 , A01P7/04
Abstract: 本发明公开了一种异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物及其制备方法和应用。该合成方法为:异长叶烯酮与氨基脲盐酸盐进行缩合生成异长叶烯酮缩氨基脲,再与氯化亚砜进行缩合环化得到异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物——5,5,9,9‑四甲基‑5,6,7,8,8a,9‑六氢‑6,8a‑桥亚甲基‑1,2,3‑萘并噻二唑。本发明利用天然可再生资源重质松节油的异构化产物异长叶烯酮为原料制备新型的异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物5,5,9,9‑四甲基‑5,6,7,8,8a,9‑六氢‑6,8a‑桥亚甲基‑1,2,3‑萘并噻二唑,经研究证实该化合物可以作为杀虫剂对小菜蛾具有专一性毒杀效果。
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公开(公告)号:CN105601484B
公开(公告)日:2017-07-14
申请号:CN201510791195.0
申请日:2015-11-17
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C45/63 , C07C49/643 , A01N35/06 , A01P7/04
Abstract: 本发明公开了一种(6S)‑(‑)‑6‑溴异长叶烯酮及其合成方法与应用,该合成方法为:取异长叶烯酮与溴化铜在溶剂体系中进行溴代反应,得到(6S)‑(‑)‑6‑溴异长叶烯酮。本发明利用天然可再生资源长叶烯的衍生物—异长叶烯酮为原料,通过立体选择性反应制得(6S)‑(‑)‑6‑溴异长叶烯酮;该化合物对紫薇长斑蚜虫具有很好的选择性毒杀作用,当其浓度为50mg/L时,紫薇长斑蚜虫的致死率高达82.2%。因此该化合物作为杀虫剂具有高效、环保、方便使用等特点,且合成路线简单,成本低廉,有望作为新型杀虫剂使用,尤其作为专一性杀虫剂在消杀紫薇长斑蚜虫方面具备广泛的应用。
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公开(公告)号:CN106748855A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611029442.4
申请日:2016-11-14
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C231/02 , C07C233/10 , C08F22/38 , B01J20/22 , C02F1/28
CPC classification number: C07C231/02 , B01J20/22 , C02F1/285 , C07C51/60 , C07C209/00 , C08F22/385 , C07C233/10 , C07C211/41 , C07C233/58 , C07C61/40
Abstract: 本发明公开了一种富马海松酸改性丙烯酰胺化合物、其制备方法及其所制备聚合物,富马海松酸改性丙烯酰胺化合物的结构式为:本发明采用天然生物质资源松香副产物富马海松酸为原料合成富马海松酸改性丙烯酰胺化合物,然后再聚合得到富马海松酸改性丙烯酰胺聚合物,合成步骤简单,反应装置简单,操作方便,所得聚合物的耐热性能、对重金属吸附性能优良、可多次重复使用,解决了耐热性能差、分离困难、反应速度慢、循环使用性低等问题,同时兼顾了环保安全的技术问题。
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公开(公告)号:CN106519199A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201610999828.1
申请日:2016-11-14
Applicant: 南京林业大学
CPC classification number: C08G63/48 , C08G63/916
Abstract: 本发明公开了一种改性桐油醇酸树脂的制备方法,包括顺序相接的如下步骤:(1)利用桐油、丙三醇和酸酐制得桐油醇酸树脂;(2)由改性单体将步骤(1)所得桐油醇酸树脂改性,即得改性桐油醇酸树脂,其中,改性单体为丙烯酸异冰片酯或甲基丙烯酸异冰片酯中的至少一种。本发明利用天然生物质资源为原料合成改性桐油醇酸树脂的制备方法,合成步骤简单,醇酸树脂的耐热性、硬度、耐水性、固化速度等性能优良,解决了醇酸树脂存在的柔性大、硬度低并且耐热性较差等缺陷,同时兼顾了环保安全的技术问题。
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公开(公告)号:CN105803017A
公开(公告)日:2016-07-27
申请号:CN201610239061.2
申请日:2016-04-14
Applicant: 南京林业大学
CPC classification number: Y02E50/16 , C12P19/14 , C12P7/10 , C12P19/02 , C12P2203/00
Abstract: 本发明涉及一种提高木质纤维原料酶水解糖化效率的方法,属于酶工程技术领域。目的是为了提供一种工艺简单、成本低、可高效提高木质纤维原料酶水解糖化效率的方法。硫酸盐制浆废液经浮油回收和酸沉淀后,用碱调节溶液pH至11,离心分离除去下层泥沙等碱不溶物,上清液用2mol/L硫酸调节溶液pH至5,离心分离,弃去沉淀物,上清液继续用2mol/L硫酸调节溶液pH至2,离心分离,弃去上清液,沉淀物用pH为2的硫酸经洗涤,得硫酸盐木质素,将硫酸盐木质素加入醋酸?醋酸钠缓冲液中搅拌均匀后作为助剂,加入到预处理后的酶解底物木质纤维原料中混合均匀,然后加入酶液进行酶水解糖化反应,反应结束后,离心收集上层含糖清液。
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公开(公告)号:CN105294598A
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201510823705.8
申请日:2015-11-24
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D285/14 , A01N43/828 , A01P7/04
CPC classification number: C07D285/14 , A01N43/82
Abstract: 本发明公开了一种异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物及其制备方法和应用。该合成方法为:异长叶烯酮与氨基脲盐酸盐进行缩合生成异长叶烯酮缩氨基脲,再与氯化亚砜进行缩合环化得到异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物—5,5,9,9-四甲基-5,6,7,8,8a,9-六氢-6, 8a-桥亚甲基-1,2,3-萘并噻二唑。本发明利用天然可再生资源重质松节油的异构化产物异长叶烯酮为原料制备新型的异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物5,5,9,9-四甲基-5,6,7,8,8a,9-六氢-6, 8a-桥亚甲基-1,2,3-萘并噻二唑,经研究证实该化合物可以作为杀虫剂对小菜蛾具有专一性毒杀效果。
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公开(公告)号:CN103965118B
公开(公告)日:2015-12-09
申请号:CN201410226625.X
申请日:2014-05-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D239/70 , C07D405/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物及其合成方法和应用,该合成法发先以(-)-β-蒎烯为原料,经选择性氧化得到(+)-诺蒎酮;再与芳香醛进行羟醛缩合,得到3-芳亚甲基诺蒎酮;然后与盐酸胍进行环化反应,得到蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物。本发明采用我国最为丰富的天然提取物松节油中的主要成分β-蒎烯,利用其特定的空间结构合成蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物,筛选具有高效抗肿瘤活性的化合物。拓展了抗肿瘤药物的来源,对拓展我国松节油的利用领域也具有重要意义。该异蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物对人乳腺癌细胞MCF-7、人肺癌细胞A549、人肝癌细胞HepG2和SMMC-7721具有很好的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号:CN103086852B
公开(公告)日:2015-10-21
申请号:CN201310055311.3
申请日:2013-02-21
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C45/28 , C07C49/433
Abstract: 本发明公开了一种制备2,3-蒎二酮的新方法,该方法以β-蒎烯为原料,以丙酮为溶剂,以酸性高锰酸钾为氧化剂,β-蒎烯经选择性氧化生成诺蒎酮;采用KOH为催化剂,37%甲醛水溶液为羟甲基化试剂与诺蒎酮进行连续羟甲基化-消化反应生成3-亚甲基诺蒎酮;以高锰酸钾为氧化剂,采用丙酮-水混合溶剂,3-亚甲基诺蒎酮经选择性氧化生成2,3-蒎二酮。该方法的突出优点包括:简化了2,3-蒎二酮的合成工艺,克服了传统方法中所用的试剂SeO2和臭氧毒性大、容易爆炸、反应时间长、反应温度过低导致能耗大等不足,降低了2,3-蒎二酮的生产成本,提高了生产安全性,有较好的实用性。
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