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公开(公告)号:CN103960242B
公开(公告)日:2017-09-01
申请号:CN201410153185.X
申请日:2011-08-26
Applicant: 明治制果药业株式会社
CPC classification number: A01N43/40 , A01N37/18 , A01N43/50 , A01N43/54 , A01N43/58 , A01N43/78 , A01N47/02 , A01N47/12 , A01N47/40 , A01N57/32 , C07C233/05 , C07C233/12 , C07C261/04 , C07C271/12 , C07C311/09 , C07D211/98 , C07D213/36 , C07D213/40 , C07D213/42 , C07D213/61 , C07D213/75 , C07D237/08 , C07D277/32 , C07D333/20 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D417/12 , C07F9/58
Abstract: 本发明涉及下述化学式(I)所示的胺衍生物(式中Ar表示苯基等,R1表示氢原子等,R2表示C1~6烷基羰基等,R3表示C1~8亚烷基等,R4表示氢原子等。)以及包含至少一种以上的该衍生物的有害生物防除剂。发现该胺衍生物作为对农业园艺上的害虫的防除剂而具有优异的活性。
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公开(公告)号:CN107049997A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201710025941.4
申请日:2012-12-20
Applicant: 明治制果药业株式会社
CPC classification number: A61K9/0053 , A61K9/006 , A61K31/40 , A61K31/401
Abstract: 一种吞咽障碍改善用组合物以及含有该组合物的吞咽障碍改善用药物,所述吞咽障碍改善用组合物的特征在于,将作为P物质分解酶的血管紧张素转化酶的阻碍作用物质以不影响血压的剂量局部给药。
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公开(公告)号:CN105050394B
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201480006614.9
申请日:2014-01-29
Applicant: 明治制果药业株式会社 , 日本化药株式会社
Abstract: 提供了一种呈含水悬浮液形式的农药组合物,其包含农药活性成分,同时包含烷基萘磺酸盐‑甲醛缩合物和一种或多种选自如下组的物质:烷基硫酸盐、聚氧亚烷基烷基醚硫酸盐、烷基磷酸及其盐、聚氧亚烷基烷基醚磷酸及其盐和聚氧亚烷基烷基醚乙酸及其盐。该呈含水悬浮液形式的农药组合物抑制了农药活性成分的晶体生长且具有优异的防治效果和储存稳定性。
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公开(公告)号:CN104125774B
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201380009847.X
申请日:2013-02-27
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: A01N43/40 , C07D401/06 , C07D213/46 , A01P7/00 , A01N51/00 , A01N43/42 , A01N43/56 , A01N43/80 , A01N47/02 , A01N43/76 , A01N43/22 , A01N47/40 , A01N43/707 , A01N43/82 , A01N37/50
CPC classification number: A01N43/40 , A01N43/08 , A01N43/22 , A01N43/42 , A01N43/50 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/707 , A01N43/78 , A01N43/88 , A01N43/90 , A01N51/00 , C07D213/75 , C07D213/76 , C07D401/00 , C07D401/06 , C07D417/06 , A01N31/14 , A01N37/50 , A01N37/52 , A01N39/02 , A01N43/16 , A01N43/80 , A01N43/82 , A01N47/02 , A01N47/06 , A01N47/30 , A01N47/36 , A01N47/38 , A01N47/40 , A01N53/00 , A01N55/00 , A01N2300/00
Abstract: 提供了一种含有新型亚氨基吡啶衍生物和其他有害物防治剂的有害物防治组合物。提供了一种含有下式(I)所示亚氨基吡啶衍生物和至少一种其他有害物防治剂的有害物防治组合物:[化学式1][在该式中,Ar表示可以被取代的5‑6员杂环,A表示包括一个或多个氮原子的具有5‑10员不饱和键的杂环且在与存在于该环上的氮原子相邻的位置具有被R基团取代的亚氨基,Y表示氢、卤素等且R表示下式(a)‑(e)、(y)或(z)所示基团中的任一个]。[化学式2]
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公开(公告)号:CN103535360B
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201310469645.5
申请日:2008-03-10
Applicant: 明治制果药业株式会社
CPC classification number: A01N47/40 , A01N43/08 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/56 , A01N43/66 , A01N43/88 , A01N43/90 , A01N53/00 , A01N43/42 , A01N47/02 , A01N51/00 , A01N2300/00
Abstract: 本发明公开了一种包含至少一种由下式(I)表示的pyripyropene衍生物或其农业和园艺上可接受的盐和其它害虫防治剂作为活性成分的害虫防治组合物。通过组合使用两种成分获得了更优异的杀虫效果。
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公开(公告)号:CN105474014A
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201480046135.X
申请日:2014-08-20
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: G01N33/50 , A61K31/397 , A61K45/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , G01N33/15 , C07K14/705
CPC classification number: G01N33/502 , A61K49/0008 , C07K14/705 , G01N33/15 , G01N33/5008 , G01N2500/10
Abstract: 发现了:S1P1受体激动剂的主作用(免疫抑制活性)与对表达S1P1受体与Gαi2或Gαi3的组合的细胞的选择性相关,S1P1受体激动剂的副作用(心脏毒性)与对表达S1P1受体与Gαi1的组合的细胞的选择性相关。
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公开(公告)号:CN103269581B
公开(公告)日:2016-02-10
申请号:CN201180061102.9
申请日:2011-12-20
Applicant: 明治制果药业株式会社
Abstract: 本发明提供低温保存时不发生沉淀而可以保持连续的单相的具有低温稳定性的水溶性除草剂组合物。本发明提供液体除草剂组合物,其特征在于,含有以下的(a)~(d):(a)水溶性除草剂成分;(b)聚氧乙烯烷基醚硫酸盐;(c)有机溶剂;以及(d)聚氧乙烯烷基醚。
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公开(公告)号:CN102964239B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201210397840.7
申请日:2006-09-22
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07C57/13 , C07C57/145 , C07C57/26 , C07C57/42 , C07C57/48 , C07C57/50 , C07C59/42 , C07C59/46 , C07C59/52 , C07C59/60 , C07C59/68 , C07C63/307 , C07C65/00 , C07C69/593 , C07C69/60 , C07C69/618 , C07C69/675 , C07C69/736 , C07C217/22 , C07C233/65 , C07C233/83 , C07C235/06 , C07C237/06 , C07C279/08 , C07C323/54 , C07D207/12 , C07D211/44 , C07D211/46 , C07D213/55 , C07D233/60 , C07D295/14 , C07D295/145 , C07D295/18 , C07D295/192 , C07D307/60 , C07D307/62 , C07D307/64 , C07D309/04 , C07D309/06 , C07D405/06 , C07D407/04 , A61K31/194 , A61K31/222 , A61K31/225 , A61K31/341 , A61K31/351 , A61K31/40 , A61K31/407 , A61K31/4164 , A61K31/4196 , A61K31/43 , A61K31/431 , A61K31/4406 , A61K31/443 , A61K31/4439 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61K31/545 , A61K31/546 , A61K31/695 , A61K45/00 , A61P31/04
CPC classification number: A61K31/225 , A61K31/166 , A61K31/194 , A61K31/215 , A61K31/235 , A61K31/24 , A61K31/351 , A61K31/40 , A61K31/407 , A61K31/4164 , A61K31/4406 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61K31/546 , A61K45/06 , C07C51/00 , C07C57/13 , C07C57/145 , C07C57/26 , C07C57/42 , C07C57/50 , C07C59/52 , C07C59/64 , C07C59/70 , C07C69/593 , C07C69/60 , C07C69/608 , C07C69/618 , C07C69/732 , C07C69/734 , C07C217/22 , C07C233/65 , C07C235/20 , C07C235/84 , C07C237/22 , C07C279/08 , C07C279/14 , C07C323/54 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07D207/12 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D213/55 , C07D213/80 , C07D233/60 , C07D295/15 , C07D295/16 , C07D295/192 , C07D309/06 , Y02A50/473 , Y02A50/475 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及金属-β-内酰胺酶抑制剂。本发明公开了金属-β-内酰胺酶抑制剂,其可以抑制β-内酰胺抗生素失活并且恢复β-内酰胺抗生素的抗菌活性。具有通式(I)结构的马来酸衍生物具有金属-β-内酰胺酶抑制活性。本发明还公开了化合物(I)与β-内酰胺抗生素组合能够恢复β-内酰胺抗生素对能够产生金属-β-内酰胺酶的细菌的抗菌活性的用途。
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公开(公告)号:CN103562719B
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201280013612.3
申请日:2012-03-15
Applicant: 国立大学法人东北大学 , 明治制果药业株式会社
CPC classification number: G01N33/6887 , C07K14/43595 , C07K2319/60 , C12N9/0069 , C12N9/50 , C12N9/52 , G01N33/56966
Abstract: 本发明涉及通过酶的分离,从生物体组织中高收率地得到具有高的生物活性的细胞或细胞群的方法及用于其的探针。具体而言,本发明涉及生物体组织的分析方法,其特征在于,对于与特定的生物体成分结合的2种以上的蛋白质,将分别含有所述生物体成分结合域的2种以上的探针用于经分离的生物体组织上,分析所述各探针对于生物体组织的结合量。
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公开(公告)号:CN104540845A
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201380031538.2
申请日:2013-06-13
Applicant: 明治制果药业株式会社 , 学校法人北里研究所
IPC: C07K11/02 , A01N43/72 , A01P5/00 , A01P7/02 , A01P7/04 , C07C231/12 , C07C235/12 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07D273/08 , C07B51/00 , C07B61/00
Abstract: 本发明的目的是提供新的环缩酚酸肽衍生物以及含有它的有害生物防除剂。根据本发明,提供了式(1)所示的化合物或其立体异构体、含有它的有害生物防除剂以及制备它们的方法。
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